Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sostenere la competenza professionale dell'infermiere neo laureato, un modello teorico per l'orientamento ottimale

13 luglio 2020 aggiornato da: Kirsi Lindfors, Tampere University
Questa ricerca è uno studio di intervento longitudinale quasi-sperimentale che mira a studiare l'impatto dell'intervento educativo sul periodo di orientamento, sulla competenza professionale e sull'impegno organizzativo degli infermieri neolaureati. L'ipotesi di studio è che gli infermieri neolaureati che iniziano a lavorare presso le unità infermieristiche appartenenti al gruppo di intervento siano più soddisfatti dell'orientamento ricevuto, la loro competenza professionale si sviluppi più rapidamente e siano più impegnati nell'organizzazione rispetto agli infermieri neolaureati delle unità di il gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è una tesi che si propone di studiare l'orientamento infermieristico dal punto di vista dei precettori e degli infermieri neolaureati. Lo scopo è quello di sviluppare un modello teorico per l'orientamento ottimale.

L'obiettivo è studiare se è possibile influenzare lo sviluppo delle competenze professionali degli infermieri neolaureati e il loro impegno organizzativo educando i precettori. Lo scopo è anche quello di studiare le percezioni degli infermieri neolaureati del loro ambiente di apprendimento clinico e dell'orientamento ricevuto e dei fattori di supporto e impedimento dell'orientamento di successo dal punto di vista dei docenti.

Al fine di misurare l'efficacia dell'intervento educativo sulla competenza professionale e l'impegno degli infermieri neolaureati, le unità infermieristiche partecipanti sono randomizzate mediante campionamento casuale semplice nel gruppo di intervento e nel gruppo di controllo. Ai precettori del gruppo di intervento viene assegnata un'entità educativa di otto ore sull'orientamento e il precettore. L'obiettivo è quello di migliorare le conoscenze e le abilità dei docenti riguardo all'orientamento e fornire loro i mezzi per istruire meglio gli infermieri neolaureati. Le unità infermieristiche del gruppo di controllo continuano a precettare come prima. I responsabili dell'unità reclutano i partecipanti (precettori dell'intervento educativo e infermieri neolaureati in entrambi i gruppi) allo studio. Non è stato effettuato alcun accecamento.

Le variabili indipendenti sono i precettori, la comunità di lavoro, i supervisori e le caratteristiche sociodemografiche degli infermieri neolaureati. Le variabili dipendenti sono la competenza professionale e l'impegno degli infermieri neolaureati.

I dati saranno raccolti utilizzando un questionario elettronico. La Nurse Competence Scale (NCS©) sarà utilizzata per studiare la competenza professionale degli infermieri neolaureati al basale, tre mesi e nove mesi, una scala dell'ambiente di apprendimento clinico modificata (CLES+T©) sarà utilizzata per studiare gli infermieri neolaureati l'ambiente di apprendimento clinico e il loro periodo di orientamento a tre mesi e Nurse Engagement Survey© saranno utilizzati per studiare l'impegno degli infermieri neolaureati a nove mesi. Le stesse valutazioni saranno fatte in entrambi i gruppi. Le percezioni dei precettori sui fattori che migliorano e ostacolano l'orientamento di successo sono misurate da un questionario aperto all'inizio dell'intervento educativo.

I risultati dello studio saranno pubblicati su riviste internazionali di ricerca infermieristica e il modello teorico per l'orientamento ottimale sarà pubblicato sulla tesi di dottorato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

114

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A meno di un anno dalla laurea, disponibilità a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Già infermiera registrata, a più di un anno dalla laurea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento educativo
Ai precettori del gruppo di intervento viene assegnata un'entità educativa di otto ore sull'orientamento e il precettore. L'obiettivo è quello di migliorare le conoscenze e le abilità dei docenti riguardo all'orientamento e fornire loro i mezzi per istruire meglio gli infermieri neolaureati.
NESSUN_INTERVENTO: Nessun intervento
Le unità infermieristiche del gruppo di controllo continuano a precettare come prima.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenza professionale, al vaglio il cambio della competenza professionale
Lasso di tempo: Linea di base
Scala delle competenze dell'infermiere, da min 0 a max 100. Punteggi più alti significano risultati migliori
Linea di base
Competenza professionale, al vaglio il cambio della competenza professionale
Lasso di tempo: Tre mesi
Scala delle competenze dell'infermiere, da min 0 a max 100. Punteggi più alti significano risultati migliori
Tre mesi
Competenza professionale, al vaglio il cambio della competenza professionale
Lasso di tempo: 9 mesi
Scala delle competenze dell'infermiere, da min 0 a max 100. Punteggi più alti significano risultati migliori
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienza precettiva
Lasso di tempo: Tre mesi
Scala dell'ambiente di apprendimento clinico, da min 1 a max 10. Punteggi più alti significano risultati migliori
Tre mesi
Impegno organizzativo
Lasso di tempo: 9 mesi
Nurse Engament Survey, da minimo 1 a massimo 5. Punteggi più alti significano risultati migliori
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Eija Paavilainen, PhD, Tampere University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 novembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PreceptOR2014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento educativo per i precettori

Sottoscrivi