- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04492397
Sammenligning av ytelsen til to forskjellige dagslinser (MIKI)
18. juni 2021 oppdatert av: CooperVision, Inc.
Målet med studien er å evaluere og sammenligne ytelsen til studietestlinsen med studiekontrolllinsen, når den bæres på en daglig engangsmodalitet over en periode på omtrent en uke hver.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien er en prospektiv, dobbeltmasket (etterforsker og deltaker), bilateral, randomisert, én ukes cross-over-dispenseringsstudie, som evaluerer studiens testlinse og kontrolllinse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
- University of Waterloo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Er minst 17 år gammel og har full rettslig kapasitet til å være frivillig;
- Har lest og signert et informasjonssamtykkebrev;
- Er villig og i stand til å følge instruksjoner og opprettholde timeplanen;
- Bruker vanligvis myke kontaktlinser i daglig bruk, i minimum 6 måneder;
- Kan korrigeres til en synsstyrke på 20/40 eller bedre (i hvert øye) med studielinsene;
- Har en astigmatisme på ≤ 1,00 D i subjektiv brytning;
- Kan tilpasses med studiekontaktlinser med en styrke mellom -2.00 og -5.00 DS;
- Viser en akseptabel passform med studielinsene;
- Bruker vanligvis myke kontaktlinser med enkeltsyn i minst 8 timer per dag, 5 dager i uken, og er villig til å bruke kontaktlinser i minst 12 timer om dagen i studien.
Ekskluderingskriterier:
- deltar i en samtidig klinisk eller forskningsstudie;
- Har noen kjent aktiv* øyesykdom og/eller infeksjon;
- Har en systemisk tilstand som etter utrederens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
- Bruker systemiske eller aktuelle medisiner som etter etterforskerens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
- Har kjent følsomhet for de diagnostiske legemidlene som skal brukes i studien;
- Er gravid, ammer eller planlegger en graviditet ved registreringstidspunktet fordi de tilhørende hormonelle endringene forårsaker endringer i tårelaget som påvirker kontaktlinsekomforten. Muntlig bekreftelse ved screeningbesøket er tilstrekkelig;
- er afakisk;
- Har gjennomgått brytningsfeiloperasjon;
- Er ansatt i Senter for Ocular Research & Education;
- Har deltatt i BOXER (dvs. EX-MKTG-107, fase 1 eller 2) eller BASSET (EXMKTG-113) studie;
- Har deltatt i noen kliniske studier innen en uke før studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Test kontaktlinse
Forsøkspersonene vil bli randomisert til å bruke testlinser i én uke og deretter bytte til kontrolllinser i én uke.
|
Forsøkspersonene vil bli randomisert til å bruke testlinser.
Andre navn:
Forsøkspersoner vil bli randomisert til å bruke kontrolllinser.
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroller kontaktlinse
Forsøkspersonene vil bli randomisert til å bruke kontrolllinser i en uke og deretter bytte til testlinser i en uke.
|
Forsøkspersonene vil bli randomisert til å bruke testlinser.
Andre navn:
Forsøkspersoner vil bli randomisert til å bruke kontrolllinser.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet aksept for objektivtilpasning
Tidsramme: 1 uke
|
Generelt akseptert passform (0-4, 0,50 trinn) (0 - linse skal ikke brukes i det hele tatt, 1 - Borderline men uakseptabelt, 2 - Minimum akseptabelt, 3 - Ikke perfekt, men OK å dispensere, 4 - Perfekt)
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Linsesentrering
Tidsramme: Grunnlinje
|
Linsesentrasjonen ble målt på en skala (0-3) (0 = "Optimalt sentrert", 1 = "Litt desentrert", 2 = Moderat desentrasjon, men ikke inntrengende limbus, 3 = "Overdreven og tidvis inntrengende limbus")
|
Grunnlinje
|
|
Linsesentrering
Tidsramme: 1 uke
|
Linsesentrasjonen ble målt på en skala (0-3) (0 = "Optimalt sentrert", 1 = "Litt desentrert", 2 = Moderat desentrasjon, men ikke inntrengende limbus, 3 = "Overdreven og tidvis inntrengende limbus")
|
1 uke
|
|
Post-blink-bevegelse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Post-blink linsebevegelse ble målt ved hjelp av et okularnettverk mens du så kontaktlinsen in-vivo ved 8x forstørrelse i primær blikk, i trinn på 0,1 mm
|
Grunnlinje
|
|
Post-blink-bevegelse
Tidsramme: 1 uke
|
Post-blink linsebevegelse ble målt ved hjelp av et okularnettverk mens du så kontaktlinsen in-vivo ved 8x forstørrelse i primær blikk, i trinn på 0,1 mm
|
1 uke
|
|
Push-up tetthet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Push-up-stramhet i primær blikk målt på en skala (0-100, 5 % trinn) (0 % = fall fra hornhinnen uten lokkstøtte, 50 % = optimalt, 100 % = ingen bevegelse)
|
Grunnlinje
|
|
Push-up tetthet
Tidsramme: 1 uke
|
Push-up stramhet i primær blikk målt på en skala (0-100, 5 % trinn) (0 % = fall fra hornhinnen uten lokkstøtte, 50 % = optimalt og 100 % = ingen bevegelse)
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
30. september 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. mars 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
30. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
23. juni 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2021
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EX-MKTG-114
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .