Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av ytelsen til to forskjellige dagslinser (MIKI)

18. juni 2021 oppdatert av: CooperVision, Inc.
Målet med studien er å evaluere og sammenligne ytelsen til studietestlinsen med studiekontrolllinsen, når den bæres på en daglig engangsmodalitet over en periode på omtrent en uke hver.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien er en prospektiv, dobbeltmasket (etterforsker og deltaker), bilateral, randomisert, én ukes cross-over-dispenseringsstudie, som evaluerer studiens testlinse og kontrolllinse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • University of Waterloo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Er minst 17 år gammel og har full rettslig kapasitet til å være frivillig;
  2. Har lest og signert et informasjonssamtykkebrev;
  3. Er villig og i stand til å følge instruksjoner og opprettholde timeplanen;
  4. Bruker vanligvis myke kontaktlinser i daglig bruk, i minimum 6 måneder;
  5. Kan korrigeres til en synsstyrke på 20/40 eller bedre (i hvert øye) med studielinsene;
  6. Har en astigmatisme på ≤ 1,00 D i subjektiv brytning;
  7. Kan tilpasses med studiekontaktlinser med en styrke mellom -2.00 og -5.00 DS;
  8. Viser en akseptabel passform med studielinsene;
  9. Bruker vanligvis myke kontaktlinser med enkeltsyn i minst 8 timer per dag, 5 dager i uken, og er villig til å bruke kontaktlinser i minst 12 timer om dagen i studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. deltar i en samtidig klinisk eller forskningsstudie;
  2. Har noen kjent aktiv* øyesykdom og/eller infeksjon;
  3. Har en systemisk tilstand som etter utrederens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
  4. Bruker systemiske eller aktuelle medisiner som etter etterforskerens mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
  5. Har kjent følsomhet for de diagnostiske legemidlene som skal brukes i studien;
  6. Er gravid, ammer eller planlegger en graviditet ved registreringstidspunktet fordi de tilhørende hormonelle endringene forårsaker endringer i tårelaget som påvirker kontaktlinsekomforten. Muntlig bekreftelse ved screeningbesøket er tilstrekkelig;
  7. er afakisk;
  8. Har gjennomgått brytningsfeiloperasjon;
  9. Er ansatt i Senter for Ocular Research & Education;
  10. Har deltatt i BOXER (dvs. EX-MKTG-107, fase 1 eller 2) eller BASSET (EXMKTG-113) studie;
  11. Har deltatt i noen kliniske studier innen en uke før studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Test kontaktlinse
Forsøkspersonene vil bli randomisert til å bruke testlinser i én uke og deretter bytte til kontrolllinser i én uke.
Forsøkspersonene vil bli randomisert til å bruke testlinser.
Andre navn:
  • stenfilcon A
Forsøkspersoner vil bli randomisert til å bruke kontrolllinser.
Andre navn:
  • verofilcon A
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroller kontaktlinse
Forsøkspersonene vil bli randomisert til å bruke kontrolllinser i en uke og deretter bytte til testlinser i en uke.
Forsøkspersonene vil bli randomisert til å bruke testlinser.
Andre navn:
  • stenfilcon A
Forsøkspersoner vil bli randomisert til å bruke kontrolllinser.
Andre navn:
  • verofilcon A

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet aksept for objektivtilpasning
Tidsramme: 1 uke
Generelt akseptert passform (0-4, 0,50 trinn) (0 - linse skal ikke brukes i det hele tatt, 1 - Borderline men uakseptabelt, 2 - Minimum akseptabelt, 3 - Ikke perfekt, men OK å dispensere, 4 - Perfekt)
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Linsesentrering
Tidsramme: Grunnlinje
Linsesentrasjonen ble målt på en skala (0-3) (0 = "Optimalt sentrert", 1 = "Litt desentrert", 2 = Moderat desentrasjon, men ikke inntrengende limbus, 3 = "Overdreven og tidvis inntrengende limbus")
Grunnlinje
Linsesentrering
Tidsramme: 1 uke
Linsesentrasjonen ble målt på en skala (0-3) (0 = "Optimalt sentrert", 1 = "Litt desentrert", 2 = Moderat desentrasjon, men ikke inntrengende limbus, 3 = "Overdreven og tidvis inntrengende limbus")
1 uke
Post-blink-bevegelse
Tidsramme: Grunnlinje
Post-blink linsebevegelse ble målt ved hjelp av et okularnettverk mens du så kontaktlinsen in-vivo ved 8x forstørrelse i primær blikk, i trinn på 0,1 mm
Grunnlinje
Post-blink-bevegelse
Tidsramme: 1 uke
Post-blink linsebevegelse ble målt ved hjelp av et okularnettverk mens du så kontaktlinsen in-vivo ved 8x forstørrelse i primær blikk, i trinn på 0,1 mm
1 uke
Push-up tetthet
Tidsramme: Grunnlinje
Push-up-stramhet i primær blikk målt på en skala (0-100, 5 % trinn) (0 % = fall fra hornhinnen uten lokkstøtte, 50 % = optimalt, 100 % = ingen bevegelse)
Grunnlinje
Push-up tetthet
Tidsramme: 1 uke
Push-up stramhet i primær blikk målt på en skala (0-100, 5 % trinn) (0 % = fall fra hornhinnen uten lokkstøtte, 50 % = optimalt og 100 % = ingen bevegelse)
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. september 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. mars 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EX-MKTG-114

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere