Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En klinisk studie av Camrelizumab med eller uten strålebehandling ved behandling av spiserørskreft

11. august 2020 oppdatert av: Zhejiang Cancer Hospital

En multisenter, randomisert kontrollert, fase II klinisk studie av Camrelizumab med eller uten strålebehandling for behandling av tilbakevendende eller metastatisk spiserørskreft som har utviklet seg etter kjemoterapi

Formålet med denne studien er å observere og evaluere effekten og sikkerheten til Camrelizumab kombinert med eller uten strålebehandling for behandling av tilbakevendende eller metastatisk spiserørskreft som har utviklet seg etter kjemoterapi

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I Kina har forekomsten av spiserørskreft gått ned de siste årene, men dødeligheten har blitt rangert som fjerde. Sykelighet og dødelighet ble rangert som henholdsvis sjette og fjerde i alle maligniteter. Derfor har kreft i spiserøret alltid vært en stor ondartet svulst som truer helsen til våre beboere. Vi designet en multisenter, randomisert kontrollert, fase II klinisk studie av camrelizumab med eller uten strålebehandling for behandling av tilbakevendende eller metastatisk spiserørskreft som har utviklet seg etter kjemoterapi. Formålet med denne studien er å observere og evaluere effektiviteten og sikkerheten til camrelizumab med eller uten strålebehandling for avansert esophageal cancer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

63

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • Zhejiang Province Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Meld deg frivillig til å delta i klinisk forskning: forstå og kjenne forskningen fullt ut og signere skjemaet for informert samtykke (ICF); villig til å følge og ha evnen til å fullføre alle prøveprosedyrer;
  • 2. Tilbakevendende eller metastatisk spiserørskreft bekreftet av histologi eller cytologi, pasienter med ≤4 metastatiske lesjoner;
  • 3. Fremgang etter førstelinjekjemoterapi;
  • 4. Det er lesjoner som kan måles i henhold til RECIST-standarder
  • 5. Alder ≥18 år og ≤75 år, uavhengig av kjønn
  • 6. ECOG fysisk styrkestatusscore er 0–2;
  • 7. Ikke har mottatt immunterapi eller biologisk behandling før;
  • 8. Hemoglobin ≥90g/L, blodplater ≥10×109/L, absolutt nøytrofiltall ≥1,5×109/L;
  • 9. Serumkreatinin ≤1,25 ganger UNL eller kreatininclearance ≥60 ml/min;
  • 10. Serumbilirubin≤1,5×UNL, AST (SGOT) og ALT (SGPT)≤2,5×UNL, alkalisk fosfatase≤5×UNL;
  • 11. Ingen historie med interstitiell pneumoni eller tidligere interstitiell lungebetennelse;

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Tidligere mottatt anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistoffbehandling, eller andre antistoffer rettet mot T-cellekostimulering eller sjekkpunktveier som spesifikke mål eller legemiddel ;
  • 2. Har mottatt strålebehandling tidligere, og svulsten i bestrålingsfeltet har utviklet seg;
  • 3. Metastase av hjernehinner, pleura eller perikardium;
  • 4. Esophageal perforering og aktiv esophageal blødning, med invasjon av luftrør og store blodårer i brysthulen;
  • 5. Pasienter med alvorlige kardiovaskulære eller lungesykdommer, interstitiell lungebetennelse eller tidligere historie med interstitiell lungebetennelse:
  • 6. Pasienter som ikke kan forstå testkravene eller kanskje ikke overholder testkravene;
  • 7. Autoimmune sykdommer (som: systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom, autoimmun skjoldbruskkjertelsykdom), men la følgende sykdommer komme inn i neste trinn av screening: diabetes type I, hud som ikke krever systemisk behandling Sykdommer ( slik som vitiligo, psoriasis);
  • 8. Aktiv hepatitt B eller C som krever behandling;
  • 9. Led av en aktiv infeksjon som krever systemisk behandling 14 dager før første administrasjon;
  • 10. Pasienter med andre ondartede lesjoner, bortsett fra helbredelig hudkreft (ikke-melanom), cervical carcinoma in situ eller ondartet sykdom helbredet ≥5 år;
  • 11. Forskeren mener at enkelte åpenbare sykdommer bør utelukkes fra denne forskningen;
  • 12. Dosegrensen for strålebehandling kan ikke oppfylle grensekravet satt av denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kombinert stråleterapigruppe
Den kombinerte behandlingsgruppen mottok strålebehandling for tilbakevendende eller metastatiske lesjoner: minst én eller flere lesjoner ble bestrålt, stereotaktisk strålebehandling av kroppen (SBRT, 8Gy/tid, 3-5 ganger) eller konvensjonell strålebehandling (deler som ikke egner seg for SBRT, totaldose 30Gy eller mer); start immunterapi innen 8 uker etter strålebehandling. Inntil PD eller toksisitet er utålelig eller opptil 24 måneder.
Andre navn:
  • SBRT
Eksperimentell: Immunterapi alene gruppe
Camrelizumab, 200 mg, Q3W, inntil PD eller toksisitet er utålelig eller opptil 24 måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS) per RECIST 1.1
Tidsramme: Inntil 24 måneder
PFS er definert som tiden fra randomisering til første dokumenterte sykdomsprogresjon per RECIST 1.1 basert på blindet uavhengig sentral gjennomgang eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
Inntil 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) per responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
Tidsramme: Opptil ca 6 måneder.
ORR er definert som prosentandelen av deltakere i analysepopulasjonen som har en fullstendig respons (CR: Forsvinning av alle mållesjoner) eller en delvis respons (PR: ≥30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner) per RECIST 1.1.
Opptil ca 6 måneder.
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
definert som tiden fra randomisering til død uansett årsak i løpet av studien.
Inntil 24 måneder
Antall personer med behandlingsrelaterte bivirkninger (AE)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Forekomst, art og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser gradert i henhold til NCI CTCAE v5.0.
Inntil 24 måneder
Feil modus
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Observer og samle inn årsakene til behandlingssvikten til forsøkspersonene under studien
Inntil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

31. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. august 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere