- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04512417
En klinisk studie av Camrelizumab med eller uten strålebehandling ved behandling av spiserørskreft
11. august 2020 oppdatert av: Zhejiang Cancer Hospital
En multisenter, randomisert kontrollert, fase II klinisk studie av Camrelizumab med eller uten strålebehandling for behandling av tilbakevendende eller metastatisk spiserørskreft som har utviklet seg etter kjemoterapi
Formålet med denne studien er å observere og evaluere effekten og sikkerheten til Camrelizumab kombinert med eller uten strålebehandling for behandling av tilbakevendende eller metastatisk spiserørskreft som har utviklet seg etter kjemoterapi
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I Kina har forekomsten av spiserørskreft gått ned de siste årene, men dødeligheten har blitt rangert som fjerde.
Sykelighet og dødelighet ble rangert som henholdsvis sjette og fjerde i alle maligniteter.
Derfor har kreft i spiserøret alltid vært en stor ondartet svulst som truer helsen til våre beboere.
Vi designet en multisenter, randomisert kontrollert, fase II klinisk studie av camrelizumab med eller uten strålebehandling for behandling av tilbakevendende eller metastatisk spiserørskreft som har utviklet seg etter kjemoterapi.
Formålet med denne studien er å observere og evaluere effektiviteten og sikkerheten til camrelizumab med eller uten strålebehandling for avansert esophageal cancer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
63
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- Zhejiang Province Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- Chen Ming, MD
- Telefonnummer: 0571-88122199
- E-post: chenming@zjcc.org.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Meld deg frivillig til å delta i klinisk forskning: forstå og kjenne forskningen fullt ut og signere skjemaet for informert samtykke (ICF); villig til å følge og ha evnen til å fullføre alle prøveprosedyrer;
- 2. Tilbakevendende eller metastatisk spiserørskreft bekreftet av histologi eller cytologi, pasienter med ≤4 metastatiske lesjoner;
- 3. Fremgang etter førstelinjekjemoterapi;
- 4. Det er lesjoner som kan måles i henhold til RECIST-standarder
- 5. Alder ≥18 år og ≤75 år, uavhengig av kjønn
- 6. ECOG fysisk styrkestatusscore er 0–2;
- 7. Ikke har mottatt immunterapi eller biologisk behandling før;
- 8. Hemoglobin ≥90g/L, blodplater ≥10×109/L, absolutt nøytrofiltall ≥1,5×109/L;
- 9. Serumkreatinin ≤1,25 ganger UNL eller kreatininclearance ≥60 ml/min;
- 10. Serumbilirubin≤1,5×UNL, AST (SGOT) og ALT (SGPT)≤2,5×UNL, alkalisk fosfatase≤5×UNL;
- 11. Ingen historie med interstitiell pneumoni eller tidligere interstitiell lungebetennelse;
Ekskluderingskriterier:
- 1. Tidligere mottatt anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistoffbehandling, eller andre antistoffer rettet mot T-cellekostimulering eller sjekkpunktveier som spesifikke mål eller legemiddel ;
- 2. Har mottatt strålebehandling tidligere, og svulsten i bestrålingsfeltet har utviklet seg;
- 3. Metastase av hjernehinner, pleura eller perikardium;
- 4. Esophageal perforering og aktiv esophageal blødning, med invasjon av luftrør og store blodårer i brysthulen;
- 5. Pasienter med alvorlige kardiovaskulære eller lungesykdommer, interstitiell lungebetennelse eller tidligere historie med interstitiell lungebetennelse:
- 6. Pasienter som ikke kan forstå testkravene eller kanskje ikke overholder testkravene;
- 7. Autoimmune sykdommer (som: systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, inflammatorisk tarmsykdom, autoimmun skjoldbruskkjertelsykdom), men la følgende sykdommer komme inn i neste trinn av screening: diabetes type I, hud som ikke krever systemisk behandling Sykdommer ( slik som vitiligo, psoriasis);
- 8. Aktiv hepatitt B eller C som krever behandling;
- 9. Led av en aktiv infeksjon som krever systemisk behandling 14 dager før første administrasjon;
- 10. Pasienter med andre ondartede lesjoner, bortsett fra helbredelig hudkreft (ikke-melanom), cervical carcinoma in situ eller ondartet sykdom helbredet ≥5 år;
- 11. Forskeren mener at enkelte åpenbare sykdommer bør utelukkes fra denne forskningen;
- 12. Dosegrensen for strålebehandling kan ikke oppfylle grensekravet satt av denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kombinert stråleterapigruppe
|
Den kombinerte behandlingsgruppen mottok strålebehandling for tilbakevendende eller metastatiske lesjoner: minst én eller flere lesjoner ble bestrålt, stereotaktisk strålebehandling av kroppen (SBRT, 8Gy/tid, 3-5 ganger) eller konvensjonell strålebehandling (deler som ikke egner seg for SBRT, totaldose 30Gy eller mer); start immunterapi innen 8 uker etter strålebehandling. Inntil PD eller toksisitet er utålelig eller opptil 24 måneder.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Immunterapi alene gruppe
|
Camrelizumab, 200 mg, Q3W, inntil PD eller toksisitet er utålelig eller opptil 24 måneder.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) per RECIST 1.1
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
PFS er definert som tiden fra randomisering til første dokumenterte sykdomsprogresjon per RECIST 1.1 basert på blindet uavhengig sentral gjennomgang eller død på grunn av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som inntreffer først.
|
Inntil 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) per responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
Tidsramme: Opptil ca 6 måneder.
|
ORR er definert som prosentandelen av deltakere i analysepopulasjonen som har en fullstendig respons (CR: Forsvinning av alle mållesjoner) eller en delvis respons (PR: ≥30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner) per RECIST 1.1.
|
Opptil ca 6 måneder.
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
definert som tiden fra randomisering til død uansett årsak i løpet av studien.
|
Inntil 24 måneder
|
|
Antall personer med behandlingsrelaterte bivirkninger (AE)
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
Forekomst, art og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser gradert i henhold til NCI CTCAE v5.0.
|
Inntil 24 måneder
|
|
Feil modus
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
Observer og samle inn årsakene til behandlingssvikten til forsøkspersonene under studien
|
Inntil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
31. august 2020
Primær fullføring (Forventet)
31. august 2021
Studiet fullført (Forventet)
31. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
13. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-2020-176
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .