- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04512417
Um estudo clínico do camrelizumabe com ou sem radioterapia no tratamento do câncer de esôfago
11 de agosto de 2020 atualizado por: Zhejiang Cancer Hospital
Um estudo clínico multicêntrico, randomizado e controlado de fase II de camrelizumabe com ou sem radioterapia para o tratamento de câncer de esôfago recorrente ou metastático que progrediu após a quimioterapia
O objetivo deste estudo é observar e avaliar a eficácia e segurança de Camrelizumabe combinado com ou sem radioterapia para o tratamento de câncer de esôfago recorrente ou metastático que progrediu após a quimioterapia
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Na China, a incidência de câncer de esôfago diminuiu nos últimos anos, mas a taxa de mortalidade ficou em quarto lugar.
Morbidade e mortalidade foram classificadas em sexto e quarto lugar em todas as malignidades, respectivamente.
Portanto, o câncer de esôfago sempre foi um grande tumor maligno que ameaça a saúde de nossos residentes.
Desenhamos um estudo clínico de fase II multicêntrico, randomizado e controlado de camrelizumabe com ou sem radioterapia para o tratamento de câncer de esôfago recorrente ou metastático que progrediu após a quimioterapia.
O objetivo deste estudo é observar e avaliar a eficácia e segurança do camrelizumabe com ou sem radioterapia para câncer de esôfago avançado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
63
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, China, 310000
- Recrutamento
- Zhejiang Province Cancer Hospital
-
Contato:
- Chen Ming, MD
- Número de telefone: 0571-88122199
- E-mail: chenming@zjcc.org.cn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. Voluntário para participar de pesquisa clínica: compreender e conhecer plenamente a pesquisa e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE); disposto a seguir e ter a capacidade de concluir todos os procedimentos do estudo;
- 2. Câncer de esôfago recorrente ou metastático confirmado por histologia ou citologia, pacientes com ≤4 lesões metastáticas;
- 3. Progresso após quimioterapia de primeira linha;
- 4. Existem lesões mensuráveis de acordo com os padrões RECIST
- 5. Idade ≥18 anos e ≤75 anos, independentemente do sexo
- 6. A pontuação do estado de força física ECOG é 0~2;
- 7. Não ter recebido imunoterapia ou terapia biológica antes;
- 8. Hemoglobina ≥90g/L, plaquetas ≥10×109/L, contagem absoluta de neutrófilos ≥1,5×109/L;
- 9. Creatinina sérica ≤1,25 vezes UNL ou depuração de creatinina ≥60 mL/min;
- 10. Bilirrubina sérica≤1,5×UNL, AST (SGOT) e ALT (SGPT)≤2,5 × UNL, fosfatase alcalina≤5×UNL;
- 11. Sem história de pneumonia intersticial ou pneumonia intersticial prévia;
Critério de exclusão:
- 1. Tratamento com anticorpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 ou anti-CTLA-4 previamente recebido ou qualquer outro anticorpo direcionado à co-estimulação de células T ou vias de ponto de verificação como alvos específicos ou drogas ;
- 2. Ter recebido radioterapia no passado e o tumor no campo de irradiação progredir;
- 3. Metástase de meninges, pleura ou pericárdio;
- 4. Perfuração esofágica e sangramento esofágico ativo, com invasão da traquéia e grandes vasos sanguíneos na cavidade torácica;
- 5. Pacientes com doenças cardiovasculares ou pulmonares graves, pneumonia intersticial ou história prévia de pneumonia intersticial:
- 6. Pacientes que não conseguem entender os requisitos do teste ou podem não cumprir os requisitos do teste;
- 7. Doenças autoimunes (como: lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, doença inflamatória intestinal, doença autoimune da tireoide), mas permitem que as seguintes doenças entrem na próxima etapa da triagem: diabetes tipo I, pele que não requer tratamento sistêmico Doenças ( como vitiligo, psoríase);
- 8. Hepatite B ou C ativa que requer tratamento;
- 9. Sofreu de uma infecção ativa requerendo tratamento sistêmico 14 dias antes da primeira administração;
- 10. Pacientes com outras lesões malignas, exceto câncer de pele curável (não melanoma), carcinoma cervical in situ ou doença maligna curada ≥5 anos;
- 11. O pesquisador acredita que algumas doenças óbvias devem ser excluídas desta pesquisa;
- 12. O limite de dose de radioterapia não pode atender ao requisito limite estabelecido por este estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de radioterapia combinada
|
O grupo de tratamento combinado recebeu radioterapia para lesões recorrentes ou metastáticas: pelo menos uma ou mais lesões foram irradiadas, radioterapia estereotáxica corporal (SBRT, 8Gy/tempo, 3-5 vezes) ou radioterapia convencional (partes não adequadas para SBRT, Dose total 30Gy ou mais); iniciar a imunoterapia dentro de 8 semanas após a radioterapia. Até que a DP ou a toxicidade sejam intoleráveis ou até 24 meses.
Outros nomes:
|
|
Experimental: Grupo de imunoterapia isolada
|
Camrelizumabe, 200 mg, Q3W, até que a DP ou a toxicidade sejam intoleráveis ou até 24 meses.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência livre de progressão (PFS) por RECIST 1.1
Prazo: Até 24 meses
|
PFS é definido como o tempo desde a randomização até a primeira progressão documentada da doença por RECIST 1.1 com base em revisão central independente cega ou morte devido a qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
|
Até 24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Resposta Objetiva (ORR) por Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) Versão 1.1
Prazo: Até aproximadamente 6 meses.
|
ORR é definido como a porcentagem de participantes na população de análise que têm uma resposta completa (CR: desaparecimento de todas as lesões-alvo) ou uma resposta parcial (RP: ≥30% de diminuição na soma dos diâmetros das lesões-alvo) por RECIST 1.1.
|
Até aproximadamente 6 meses.
|
|
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Até 24 meses
|
definido como o tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa durante o curso do estudo.
|
Até 24 meses
|
|
Número de Sujeitos com eventos adversos (EAs) relacionados ao tratamento
Prazo: Até 24 meses
|
Incidência, natureza e gravidade dos eventos adversos classificados de acordo com o NCI CTCAE v5.0.
|
Até 24 meses
|
|
Modo de falha
Prazo: Até 24 meses
|
Observar e coletar as razões para o fracasso do tratamento dos sujeitos durante o estudo
|
Até 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-2020-176
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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