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Un estudio clínico de camrelizumab con o sin radioterapia en el tratamiento del cáncer de esófago

11 de agosto de 2020 actualizado por: Zhejiang Cancer Hospital

Un estudio clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado y controlado de camrelizumab con o sin radioterapia para el tratamiento del cáncer de esófago metastásico o recurrente que ha progresado después de la quimioterapia

El propósito de este estudio es observar y evaluar la eficacia y seguridad de Camrelizumab combinado con o sin radioterapia para el tratamiento del cáncer de esófago metastásico o recurrente que ha progresado después de la quimioterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

En China, la incidencia del cáncer de esófago ha disminuido en los últimos años, pero la tasa de mortalidad ha ocupado el cuarto lugar. La morbilidad y la mortalidad ocuparon el sexto y cuarto lugar en todas las neoplasias malignas, respectivamente. Por lo tanto, el cáncer de esófago siempre ha sido un importante tumor maligno que amenaza la salud de nuestros residentes. Diseñamos un estudio clínico de fase II multicéntrico, aleatorizado y controlado de camrelizumab con o sin radioterapia para el tratamiento del cáncer de esófago recurrente o metastásico que ha progresado después de la quimioterapia. El propósito de este estudio es observar y evaluar la eficacia y seguridad de camrelizumab con o sin radioterapia para el cáncer de esófago avanzado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

63

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
        • Reclutamiento
        • Zhejiang Province Cancer Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Ofrecerse como voluntario para participar en investigaciones clínicas: comprender y conocer completamente la investigación y firmar el Formulario de Consentimiento Informado (ICF); dispuesto a seguir y tener la capacidad de completar todos los procedimientos del juicio;
  • 2. Cáncer de esófago recurrente o metastásico confirmado por histología o citología, pacientes con ≤4 lesiones metastásicas;
  • 3. Progreso después de la quimioterapia de primera línea;
  • 4. Hay lesiones medibles según los estándares RECIST
  • 5. Edad ≥18 años y ≤75 años, independientemente del género
  • 6. La puntuación del estado de fuerza física del ECOG es de 0~2;
  • 7. No haber recibido inmunoterapia o terapia biológica antes;
  • 8. Hemoglobina ≥90 g/L, plaquetas ≥10×109/L, recuento absoluto de neutrófilos ≥1,5×109/L;
  • 9. Creatinina sérica ≤1,25 veces UNL o aclaramiento de creatinina ≥60 ml/min;
  • 10. Bilirrubina sérica≤1,5×UNL, AST (SGOT) y ALT (SGPT)≤2.5×UNL, fosfatasa alcalina≤5×UNL;
  • 11 Sin antecedentes de neumonía intersticial o neumonía intersticial previa;

Criterio de exclusión:

  • 1. Recibió previamente tratamiento con anticuerpos anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 o anti-CTLA-4, o cualquier otro anticuerpo dirigido a la coestimulación de células T o vías de puntos de control como objetivos específicos o fármaco ;
  • 2. Haber recibido radioterapia en el pasado y el tumor en el campo de irradiación ha progresado;
  • 3. Metástasis de meninges, pleura o pericardio;
  • 4. Perforación esofágica y sangrado esofágico activo, con invasión de la tráquea y vasos sanguíneos grandes en la cavidad torácica;
  • 5. Pacientes con enfermedades cardiovasculares o pulmonares graves, neumonía intersticial o historia previa de neumonía intersticial:
  • 6. Pacientes que no puedan comprender los requisitos de la prueba o que no cumplan con los requisitos de la prueba;
  • 7. Enfermedades autoinmunes (como: lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad tiroidea autoinmune), pero permitir que las siguientes enfermedades entren al siguiente paso de tamizaje: diabetes tipo I, enfermedades de la piel que no requieren tratamiento sistémico ( como vitíligo, psoriasis);
  • 8. Hepatitis B o C activa que requiere tratamiento;
  • 9. Sufrió una infección activa que requirió tratamiento sistémico 14 días antes de la primera administración;
  • 10. Pacientes con otras lesiones malignas, excepto cáncer de piel curable (no melanoma), carcinoma de cuello uterino in situ o enfermedad maligna curada ≥5 años;
  • 11 El investigador cree que algunas enfermedades obvias deberían ser excluidas de esta investigación;
  • 12. El límite de dosis de radioterapia no puede cumplir con el requisito de límite establecido por este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de radioterapia combinada
El grupo de tratamiento combinado recibió radioterapia para lesiones recurrentes o metastásicas: al menos una o más lesiones fueron irradiadas, radioterapia corporal estereotáctica (SBRT, 8Gy/hora, 3-5 veces) o radioterapia convencional (partes no aptas para SBRT, Dosis total 30Gy o más); iniciar la inmunoterapia dentro de las 8 semanas posteriores a la radioterapia. Hasta que la EP o la toxicidad sean intolerables o hasta 24 meses.
Otros nombres:
  • SBRT
Experimental: Grupo de inmunoterapia sola
Camrelizumab, 200 mg, Q3W, hasta que la EP o la toxicidad sean intolerables o hasta 24 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (SLP) según RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
La SLP se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera progresión documentada de la enfermedad según RECIST 1.1 según una revisión central independiente ciega o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
Hasta 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR) según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) Versión 1.1
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 6 meses.
La ORR se define como el porcentaje de participantes en la población de análisis que tienen una respuesta completa (CR: desaparición de todas las lesiones diana) o una respuesta parcial (RP: ≥30 % de disminución en la suma de los diámetros de las lesiones diana) según RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 6 meses.
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa durante el transcurso del estudio.
Hasta 24 meses
Número de Sujetos con eventos adversos relacionados con el tratamiento (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
Incidencia, naturaleza y gravedad de los eventos adversos clasificados según el NCI CTCAE v5.0.
Hasta 24 meses
Modo de fallo
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
Observar y recoger los motivos del fracaso del tratamiento de los sujetos durante el estudio
Hasta 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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