Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование камрелизумаба с лучевой терапией или без нее при лечении рака пищевода

11 августа 2020 г. обновлено: Zhejiang Cancer Hospital

Многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы II камрелизумаба с лучевой терапией или без нее для лечения рецидивирующего или метастатического рака пищевода, который прогрессировал после химиотерапии

Целью данного исследования является наблюдение и оценка эффективности и безопасности камрелизумаба в сочетании с лучевой терапией или без нее для лечения рецидивирующего или метастатического рака пищевода, который прогрессировал после химиотерапии.

Обзор исследования

Подробное описание

В Китае заболеваемость раком пищевода в последние годы снизилась, но уровень смертности находится на четвертом месте. Заболеваемость и смертность заняли шестое и четвертое места среди всех злокачественных новообразований соответственно. Поэтому рак пищевода всегда был крупной злокачественной опухолью, угрожающей здоровью наших жителей. Мы разработали многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы II камрелизумаба с лучевой терапией или без нее для лечения рецидивирующего или метастатического рака пищевода, который прогрессировал после химиотерапии. Целью данного исследования является наблюдение и оценка эффективности и безопасности камрелизумаба с лучевой терапией или без нее при распространенном раке пищевода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

63

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Китай, 310000
        • Рекрутинг
        • Zhejiang Province Cancer Hospital
        • Контакт:
          • Chen Ming, MD
          • Номер телефона: 0571-88122199
          • Электронная почта: chenming@zjcc.org.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 1. Добровольно участвовать в клиническом исследовании: полностью понимать и знать исследование и подписать Форму информированного согласия (ICF); желание следовать и иметь возможность завершить все судебные процедуры;
  • 2. Рецидивирующий или метастатический рак пищевода, подтвержденный гистологически или цитологически, пациенты с ≤4 метастатическими поражениями;
  • 3. Прогресс после химиотерапии первой линии;
  • 4. Имеются поражения, поддающиеся измерению в соответствии со стандартами RECIST.
  • 5. Возраст ≥18 лет и ≤75 лет, независимо от пола.
  • 6. Оценка состояния физической силы по шкале ECOG составляет 0~2;
  • 7. Ранее не получали иммунотерапию или биологическую терапию;
  • 8. Гемоглобин ≥90 г/л, тромбоциты ≥10×109/л, абсолютное количество нейтрофилов ≥1,5×109/л;
  • 9. Креатинин сыворотки ≤1,25 раза выше ВНЛ или клиренс креатинина ≥60 мл/мин;
  • 10. Билирубин сыворотки ≤1,5×ВНЛ, АСТ (SGOT) и АЛТ (SGPT) ≤2,5×UNL, щелочная фосфатаза≤5×UNL;
  • 11. Нет в анамнезе интерстициальной пневмонии или интерстициальной пневмонии в анамнезе;

Критерий исключения:

  • 1. Ранее получавшие лечение антителами анти-PD-1, анти-PD-L1, анти-PD-L2, анти-CD137 или анти-CTLA-4 или любыми другими антителами, нацеленными на костимуляцию Т-клеток или пути контрольных точек в качестве специфических мишеней или лекарственного средства. ;
  • 2. Получали лучевую терапию в прошлом, и опухоль в области облучения прогрессировала;
  • 3. Метастазирование мозговых оболочек, плевры или перикарда;
  • 4. Перфорация пищевода и активное пищеводное кровотечение с прорастанием трахеи и крупных сосудов грудной полости;
  • 5. Пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми или легочными заболеваниями, интерстициальной пневмонией или интерстициальной пневмонией в анамнезе:
  • 6. Пациенты, которые не могут понять требования теста или могут не выполнять требования теста;
  • 7. Аутоиммунные заболевания (такие как: системная красная волчанка, ревматоидный артрит, воспалительные заболевания кишечника, аутоиммунные заболевания щитовидной железы), но позволяют следующим этапам скрининга пройти следующие заболевания: сахарный диабет I типа, кожные заболевания, не требующие системного лечения ( такие как витилиго, псориаз);
  • 8. Активный гепатит В или С, требующий лечения;
  • 9. Перенес активную инфекцию, требующую системного лечения за 14 дней до первого введения;
  • 10. Пациенты с другими злокачественными новообразованиями, за исключением излечимого рака кожи (немеланомы), карциномы шейки матки in situ или злокачественного заболевания, вылеченного в течение ≥5 лет;
  • 11. Исследователь считает, что из этого исследования следует исключить некоторые очевидные заболевания;
  • 12. Предельная доза лучевой терапии не может соответствовать предельным требованиям, установленным данным исследованием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа комбинированной лучевой терапии
Группа комбинированного лечения получала лучевую терапию рецидивирующих или метастатических поражений: было облучено по крайней мере одно или несколько поражений, стереотаксическая лучевая терапия тела (SBRT, 8 Гр/время, 3-5 раз) или обычная лучевая терапия (части, не подходящие для SBRT, общая доза 30 Гр или более); начинать иммунотерапию в течение 8 недель после лучевой терапии. До тех пор, пока ПД или токсичность не станут непереносимыми или до 24 месяцев.
Другие имена:
  • СБРТ
Экспериментальный: Группа только иммунотерапии
Камрелизумаб, 200 мг, каждые 3 недели, до тех пор, пока PD или токсичность не станут непереносимыми или до 24 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования (PFS) согласно RECIST 1.1
Временное ограничение: До 24 месяцев
ВБП определяется как время от рандомизации до первого задокументированного прогрессирования заболевания в соответствии с RECIST 1.1 на основе ослепленного независимого центрального обзора или смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше.
До 24 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективного ответа (ЧОО) по критериям оценки ответа при солидных опухолях (RECIST), версия 1.1
Временное ограничение: Примерно до 6 мес.
ORR определяется как процент участников в анализируемой популяции, у которых наблюдается полный ответ (CR: исчезновение всех поражений-мишеней) или частичный ответ (PR: уменьшение суммы диаметров поражений-мишеней на ≥30 %) в соответствии с RECIST 1.1.
Примерно до 6 мес.
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 24 месяцев
определяется как время от рандомизации до смерти от любой причины в ходе исследования.
До 24 месяцев
Количество субъектов с нежелательными явлениями, связанными с лечением (НЯ)
Временное ограничение: До 24 месяцев
Частота, характер и тяжесть нежелательных явлений оценивались в соответствии с NCI CTCAE v5.0.
До 24 месяцев
Режим отказа
Временное ограничение: До 24 месяцев
Наблюдайте и собирайте причины неэффективности лечения субъектов во время исследования.
До 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

31 августа 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 августа 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться