- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04512417
Badanie kliniczne kamrelizumabu z radioterapią lub bez w leczeniu raka przełyku
11 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Zhejiang Cancer Hospital
Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne fazy II dotyczące stosowania kamrelizumabu z radioterapią lub bez radioterapii w leczeniu nawracającego lub przerzutowego raka przełyku, który uległ progresji po chemioterapii
Celem tego badania jest obserwacja i ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kamrelizumabu w skojarzeniu z radioterapią lub bez niej w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego raka przełyku, który uległ progresji po chemioterapii
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W Chinach częstość występowania raka przełyku spadła w ostatnich latach, ale śmiertelność plasuje się na czwartym miejscu.
Zachorowalność i śmiertelność znalazły się odpowiednio na szóstym i czwartym miejscu we wszystkich nowotworach złośliwych.
Dlatego rak przełyku zawsze był głównym nowotworem złośliwym, który zagraża zdrowiu naszych mieszkańców.
Zaprojektowaliśmy wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne fazy II dotyczące kamrelizumabu z radioterapią lub bez w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego raka przełyku, który postępuje po chemioterapii.
Celem tego badania jest obserwacja i ocena skuteczności i bezpieczeństwa kamrelizumabu z lub bez radioterapii w zaawansowanym raku przełyku.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
63
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
- Rekrutacyjny
- Zhejiang Province Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Chen Ming, MD
- Numer telefonu: 0571-88122199
- E-mail: chenming@zjcc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Zgłosić się na ochotnika do udziału w badaniu klinicznym: w pełni zrozumieć i poznać badanie oraz podpisać formularz świadomej zgody (ICF); chętny do śledzenia i mieć możliwość ukończenia wszystkich procedur próbnych;
- 2. Nawrotowy lub przerzutowy rak przełyku potwierdzony badaniem histologicznym lub cytologicznym, pacjenci z ≤4 zmianami przerzutowymi;
- 3. Postęp po chemioterapii pierwszego rzutu;
- 4. Występują zmiany mierzalne według standardów RECIST
- 5. Wiek ≥18 lat i ≤75 lat, niezależnie od płci
- 6. Wynik stanu siły fizycznej ECOG wynosi 0~2;
- 7. Nie otrzymywali wcześniej immunoterapii ani terapii biologicznej;
- 8. Hemoglobina ≥90g/l, płytki krwi ≥10×109/l, bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5×109/l;
- 9. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,25 razy UNL lub klirens kreatyniny ≥60 ml/min;
- 10. Stężenie bilirubiny w surowicy≤1,5×UNL, AST (SGOT) i ALT (SGPT)≤2,5×UNL, fosfataza alkaliczna≤5×UNL;
- 11. Brak historii śródmiąższowego zapalenia płuc lub wcześniejszego śródmiąższowego zapalenia płuc;
Kryteria wyłączenia:
- 1. Wcześniej otrzymane leczenie przeciwciałami anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2, anty-CD137 lub anty-CTLA-4 lub innymi przeciwciałami ukierunkowanymi na kostymulację limfocytów T lub szlaki punktów kontrolnych jako specyficzne cele lub lek ;
- 2. Przeszedłeś w przeszłości radioterapię i nastąpiła progresja nowotworu w polu napromieniowania;
- 3. Przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych, opłucnej lub osierdzia;
- 4. Perforacja przełyku i czynne krwawienie z przełyku z naciekaniem tchawicy i dużych naczyń krwionośnych w jamie klatki piersiowej;
- 5. Pacjenci z ciężkimi chorobami układu krążenia lub płuc, śródmiąższowym zapaleniem płuc lub śródmiąższowym zapaleniem płuc w wywiadzie:
- 6. Pacjenci, którzy nie rozumieją wymagań testu lub mogą nie spełniać wymagań testu;
- 7. Choroby autoimmunologiczne (takie jak: toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, nieswoiste zapalenie jelit, autoimmunologiczna choroba tarczycy), ale pozwalają wejść do kolejnego etapu skriningu następującym chorobom: cukrzyca typu I, skóra niewymagająca leczenia ogólnoustrojowego Choroby ( takie jak bielactwo, łuszczyca);
- 8. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C wymagające leczenia;
- 9. Cierpiał na czynną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego 14 dni przed pierwszym podaniem;
- 10. Pacjenci z innymi zmianami nowotworowymi, z wyjątkiem uleczalnego raka skóry (nieczerniakowego), raka szyjki macicy in situ lub choroby nowotworowej wyleczonej ≥5 lat;
- 11. Badacz uważa, że niektóre oczywiste choroby powinny zostać wyłączone z tych badań;
- 12. Dawka graniczna radioterapii nie może spełniać wymagań granicznych określonych w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa radioterapii skojarzonej
|
Grupa leczenia skojarzonego otrzymywała radioterapię z powodu nawracających lub przerzutowych zmian: co najmniej jedna zmiana była napromieniana, radioterapię stereotaktyczną ciała (SBRT, 8 Gy/czas, 3-5 razy) lub radioterapię konwencjonalną (części nienadające się do SBRT, całkowita dawka 30 Gy lub więcej); rozpocząć immunoterapię w ciągu 8 tygodni po radioterapii. Do czasu, gdy PD lub toksyczność będą nie do zniesienia lub do 24 miesięcy.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa samodzielna immunoterapii
|
Kamrelizumab, 200 mg, co 3 tyg. Do czasu, gdy PD lub toksyczność będą nie do zniesienia lub do 24 miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) według RECIST 1.1
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
PFS definiuje się jako czas od randomizacji do pierwszej udokumentowanej progresji choroby zgodnie z RECIST 1.1 na podstawie zaślepionej niezależnej centralnej oceny lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1
Ramy czasowe: Do około 6 miesięcy.
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników w analizowanej populacji, u których uzyskano całkowitą odpowiedź (CR: zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub częściową odpowiedź (PR: ≥30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych) zgodnie z RECIST 1.1.
|
Do około 6 miesięcy.
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
zdefiniowany jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny w trakcie badania.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (AE)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Częstość występowania, charakter i nasilenie zdarzeń niepożądanych oceniane zgodnie z NCI CTCAE v5.0.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Tryb awaryjny
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
Obserwuj i zbieraj przyczyny niepowodzeń leczenia badanych podczas badania
|
Do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-2020-176
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak przełyku
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Kamrelizumab + Radioterapia
-
Institute of Oncology LjubljanaZakończony
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityJeszcze nie rekrutacjaNawracający rak szyjki macicy | Rak szyjki macicy z przerzutami
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Jeszcze nie rekrutacjaRak wątrobowokomórkowy (HCC) | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC) | Rak wątroby u dorosłychChiny
-
Linhui PengRekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy (HCC) | Efekt chemioterapiiChiny
-
Ruijin HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Qi ZhouJeszcze nie rekrutacjaNawracający rak szyjki macicy | Rak szyjki macicy z przerzutami
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjny
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowyChiny