Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne kamrelizumabu z radioterapią lub bez w leczeniu raka przełyku

11 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Zhejiang Cancer Hospital

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne fazy II dotyczące stosowania kamrelizumabu z radioterapią lub bez radioterapii w leczeniu nawracającego lub przerzutowego raka przełyku, który uległ progresji po chemioterapii

Celem tego badania jest obserwacja i ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kamrelizumabu w skojarzeniu z radioterapią lub bez niej w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego raka przełyku, który uległ progresji po chemioterapii

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

W Chinach częstość występowania raka przełyku spadła w ostatnich latach, ale śmiertelność plasuje się na czwartym miejscu. Zachorowalność i śmiertelność znalazły się odpowiednio na szóstym i czwartym miejscu we wszystkich nowotworach złośliwych. Dlatego rak przełyku zawsze był głównym nowotworem złośliwym, który zagraża zdrowiu naszych mieszkańców. Zaprojektowaliśmy wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne fazy II dotyczące kamrelizumabu z radioterapią lub bez w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego raka przełyku, który postępuje po chemioterapii. Celem tego badania jest obserwacja i ocena skuteczności i bezpieczeństwa kamrelizumabu z lub bez radioterapii w zaawansowanym raku przełyku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

63

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • Rekrutacyjny
        • Zhejiang Province Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Zgłosić się na ochotnika do udziału w badaniu klinicznym: w pełni zrozumieć i poznać badanie oraz podpisać formularz świadomej zgody (ICF); chętny do śledzenia i mieć możliwość ukończenia wszystkich procedur próbnych;
  • 2. Nawrotowy lub przerzutowy rak przełyku potwierdzony badaniem histologicznym lub cytologicznym, pacjenci z ≤4 zmianami przerzutowymi;
  • 3. Postęp po chemioterapii pierwszego rzutu;
  • 4. Występują zmiany mierzalne według standardów RECIST
  • 5. Wiek ≥18 lat i ≤75 lat, niezależnie od płci
  • 6. Wynik stanu siły fizycznej ECOG wynosi 0~2;
  • 7. Nie otrzymywali wcześniej immunoterapii ani terapii biologicznej;
  • 8. Hemoglobina ≥90g/l, płytki krwi ≥10×109/l, bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5×109/l;
  • 9. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,25 razy UNL lub klirens kreatyniny ≥60 ml/min;
  • 10. Stężenie bilirubiny w surowicy≤1,5×UNL, AST (SGOT) i ALT (SGPT)≤2,5×UNL, fosfataza alkaliczna≤5×UNL;
  • 11. Brak historii śródmiąższowego zapalenia płuc lub wcześniejszego śródmiąższowego zapalenia płuc;

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Wcześniej otrzymane leczenie przeciwciałami anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2, anty-CD137 lub anty-CTLA-4 lub innymi przeciwciałami ukierunkowanymi na kostymulację limfocytów T lub szlaki punktów kontrolnych jako specyficzne cele lub lek ;
  • 2. Przeszedłeś w przeszłości radioterapię i nastąpiła progresja nowotworu w polu napromieniowania;
  • 3. Przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych, opłucnej lub osierdzia;
  • 4. Perforacja przełyku i czynne krwawienie z przełyku z naciekaniem tchawicy i dużych naczyń krwionośnych w jamie klatki piersiowej;
  • 5. Pacjenci z ciężkimi chorobami układu krążenia lub płuc, śródmiąższowym zapaleniem płuc lub śródmiąższowym zapaleniem płuc w wywiadzie:
  • 6. Pacjenci, którzy nie rozumieją wymagań testu lub mogą nie spełniać wymagań testu;
  • 7. Choroby autoimmunologiczne (takie jak: toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów, nieswoiste zapalenie jelit, autoimmunologiczna choroba tarczycy), ale pozwalają wejść do kolejnego etapu skriningu następującym chorobom: cukrzyca typu I, skóra niewymagająca leczenia ogólnoustrojowego Choroby ( takie jak bielactwo, łuszczyca);
  • 8. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C wymagające leczenia;
  • 9. Cierpiał na czynną infekcję wymagającą leczenia ogólnoustrojowego 14 dni przed pierwszym podaniem;
  • 10. Pacjenci z innymi zmianami nowotworowymi, z wyjątkiem uleczalnego raka skóry (nieczerniakowego), raka szyjki macicy in situ lub choroby nowotworowej wyleczonej ≥5 lat;
  • 11. Badacz uważa, że ​​niektóre oczywiste choroby powinny zostać wyłączone z tych badań;
  • 12. Dawka graniczna radioterapii nie może spełniać wymagań granicznych określonych w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa radioterapii skojarzonej
Grupa leczenia skojarzonego otrzymywała radioterapię z powodu nawracających lub przerzutowych zmian: co najmniej jedna zmiana była napromieniana, radioterapię stereotaktyczną ciała (SBRT, 8 Gy/czas, 3-5 razy) lub radioterapię konwencjonalną (części nienadające się do SBRT, całkowita dawka 30 Gy lub więcej); rozpocząć immunoterapię w ciągu 8 tygodni po radioterapii. Do czasu, gdy PD lub toksyczność będą nie do zniesienia lub do 24 miesięcy.
Inne nazwy:
  • SBRT
Eksperymentalny: Grupa samodzielna immunoterapii
Kamrelizumab, 200 mg, co 3 tyg. Do czasu, gdy PD lub toksyczność będą nie do zniesienia lub do 24 miesięcy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) według RECIST 1.1
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
PFS definiuje się jako czas od randomizacji do pierwszej udokumentowanej progresji choroby zgodnie z RECIST 1.1 na podstawie zaślepionej niezależnej centralnej oceny lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1
Ramy czasowe: Do około 6 miesięcy.
ORR definiuje się jako odsetek uczestników w analizowanej populacji, u których uzyskano całkowitą odpowiedź (CR: zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub częściową odpowiedź (PR: ≥30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych) zgodnie z RECIST 1.1.
Do około 6 miesięcy.
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
zdefiniowany jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny w trakcie badania.
Do 24 miesięcy
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (AE)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Częstość występowania, charakter i nasilenie zdarzeń niepożądanych oceniane zgodnie z NCI CTCAE v5.0.
Do 24 miesięcy
Tryb awaryjny
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
Obserwuj i zbieraj przyczyny niepowodzeń leczenia badanych podczas badania
Do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak przełyku

Badania kliniczne na Kamrelizumab + Radioterapia

Subskrybuj