Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus kamrelitsumabista sädehoidon kanssa tai ilman sitä ruokatorven syövän hoidossa

tiistai 11. elokuuta 2020 päivittänyt: Zhejiang Cancer Hospital

Monikeskus, satunnaistettu, kontrolloitu, vaiheen II kliininen tutkimus kamrelitsumabista sädehoidon kanssa tai ilman sädehoitoa toistuvan tai metastaattisen ruokatorven syövän hoitoon, joka on edennyt kemoterapian jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkkailla ja arvioida kamrelitsumabin tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä sädehoitoon tai ilman sitä toistuvan tai metastaattisen ruokatorven syövän hoidossa, joka on edennyt kemoterapian jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiinassa ruokatorven syövän ilmaantuvuus on vähentynyt viime vuosina, mutta kuolleisuus on sijoittunut neljänneksi. Sairastuvuus ja kuolleisuus sijoittuivat kuudenneksi ja neljänneksi kaikissa pahanlaatuisissa kasvaimissa. Siksi ruokatorven syöpä on aina ollut suuri pahanlaatuinen kasvain, joka uhkaa asukkaidemme terveyttä. Suunnittelimme monikeskuksen, satunnaistetun, kontrolloidun, vaiheen II kliinisen tutkimuksen kamrelitsumabista sädehoidon kanssa tai ilman sitä toistuvan tai metastaattisen ruokatorven syövän hoitoon, joka on edennyt kemoterapian jälkeen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkkailla ja arvioida kamrelitsumabin tehoa ja turvallisuutta edenneen ruokatorven syövän hoidossa sädehoidon kanssa tai ilman sitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

63

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
        • Rekrytointi
        • Zhejiang Province Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Vapaaehtoinen osallistumaan kliiniseen tutkimukseen: ymmärrä ja tunne tutkimus täysin ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake (ICF); halukas seuraamaan ja pystymään suorittamaan kaikki koemenettelyt;
  • 2. Uusiutuva tai metastaattinen ruokatorven syöpä, joka on vahvistettu histologialla tai sytologialla, potilaat, joilla on ≤4 metastaattista leesiota;
  • 3. Edistyminen ensilinjan kemoterapian jälkeen;
  • 4. Leesioita on mitattavissa RECIST-standardien mukaan
  • 5. Ikä ≥18 vuotta vanha ja ≤75 vuotta vanha sukupuolesta riippumatta
  • 6. ECOG-fyysisen vahvuuden pistemäärä on 0~2;
  • 7. eivät ole aiemmin saaneet immunoterapiaa tai biologista terapiaa;
  • 8. Hemoglobiini ≥90g/l, verihiutaleet ≥10×109/l, absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1,5×109/l;
  • 9. Seerumin kreatiniini ≤ 1,25 kertaa UNL tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min;
  • 10. Seerumin bilirubiini ≤ 1,5 × UNL, AST (SGOT) ja ALT (SGPT) ≤ 2,5 × UNL, alkalinen fosfataasi < 5 x UNL;
  • 11. Ei interstitiaalista keuhkokuumetta tai aikaisempaa interstitiaalista keuhkokuumetta;

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Aiemmin saanut anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2-, anti-CD137- tai anti-CTLA-4-vasta-ainehoitoa tai mitä tahansa muuta vasta-ainetta, joka kohdistuu T-solujen kostimulaatioon tai tarkistuspistereitteihin spesifisinä kohteina tai lääkkeinä ;
  • 2. olet saanut sädehoitoa aiemmin ja säteilytyskentän kasvain on edennyt;
  • 3. Aivokalvon, keuhkopussin tai sydänpussin metastaasit;
  • 4. Ruokatorven perforaatio ja aktiivinen ruokatorven verenvuoto, johon liittyy henkitorven ja rintaontelon suurten verisuonten tunkeutuminen;
  • 5. Potilaat, joilla on vakavia sydän- ja verisuonitauteja tai keuhkosairauksia, interstitiaalinen keuhkokuume tai aiempi interstitiaalinen keuhkokuume:
  • 6. Potilaat, jotka eivät ymmärrä testivaatimuksia tai eivät ehkä täytä testivaatimuksia;
  • 7. Autoimmuunisairaudet (kuten: systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma, tulehduksellinen suolistosairaus, kilpirauhasen autoimmuunisairaus), mutta sallivat seulonnan seuraavaan vaiheeseen seuraavat sairaudet: tyypin I diabetes, iho, joka ei vaadi systeemistä hoitoa Sairaudet ( kuten vitiligo, psoriasis);
  • 8. Aktiivinen B- tai C-hepatiitti, joka vaatii hoitoa;
  • 9. Kärsinyt aktiivisesta infektiosta, joka vaati systeemistä hoitoa 14 päivää ennen ensimmäistä antoa;
  • 10. Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia vaurioita, paitsi parannettavissa oleva ihosyöpä (ei-melanooma), kohdunkaulan karsinooma in situ tai pahanlaatuinen sairaus, joka on parantunut ≥5 vuotta;
  • 11. Tutkija uskoo, että jotkut ilmeiset sairaudet tulisi jättää tämän tutkimuksen ulkopuolelle;
  • 12. Sädehoidon annosraja ei voi täyttää tässä tutkimuksessa asetettua rajavaatimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhdistetty sädehoitoryhmä
Yhdistetty hoitoryhmä sai sädehoitoa toistuviin tai metastaattisiin leesioihin: vähintään yksi tai useampi leesio säteilytettiin, stereotaktista kehon sädehoitoa (SBRT, 8Gy/aika, 3-5 kertaa) tai tavanomaista sädehoitoa (osat, jotka eivät sovellu SBRT:hen, kokonaisannos 30Gy tai lisää); aloita immunoterapia 8 viikon kuluessa sädehoidosta. Kunnes PD tai toksisuus on sietämätön tai enintään 24 kuukautta.
Muut nimet:
  • SBRT
Kokeellinen: Yksin immunoterapia ryhmä
Kamrelitsumabi, 200 mg, Q3W, kunnes PD tai toksisuus on sietämätön tai enintään 24 kuukautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival (PFS) per RECIST 1.1
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
PFS määritellään ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen RECIST 1.1 -standardin mukaan perustuen sokkoutuneeseen riippumattomaan keskusarviointiin tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Jopa 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) vasteen arviointikriteerit kiinteissä kasvaimissa (RECIST) Versio 1.1
Aikaikkuna: Jopa noin 6 kuukautta.
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla on täydellinen vaste (CR: Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai osittainen vaste (PR: ≥30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa) RECIST 1.1:tä kohti.
Jopa noin 6 kuukautta.
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
määritellään aika satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä tutkimuksen aikana.
Jopa 24 kuukautta
Kohteiden määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (AE)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Haittavaikutusten ilmaantuvuus, luonne ja vakavuus luokitellaan NCI CTCAE v5.0:n mukaan.
Jopa 24 kuukautta
Virhetila
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Tarkkaile ja kerää syitä koehenkilöiden hoidon epäonnistumiseen tutkimuksen aikana
Jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä

Kliiniset tutkimukset Kamrelitsumabi + sädehoito

Tilaa