- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04512417
Kliininen tutkimus kamrelitsumabista sädehoidon kanssa tai ilman sitä ruokatorven syövän hoidossa
tiistai 11. elokuuta 2020 päivittänyt: Zhejiang Cancer Hospital
Monikeskus, satunnaistettu, kontrolloitu, vaiheen II kliininen tutkimus kamrelitsumabista sädehoidon kanssa tai ilman sädehoitoa toistuvan tai metastaattisen ruokatorven syövän hoitoon, joka on edennyt kemoterapian jälkeen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkkailla ja arvioida kamrelitsumabin tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä sädehoitoon tai ilman sitä toistuvan tai metastaattisen ruokatorven syövän hoidossa, joka on edennyt kemoterapian jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kiinassa ruokatorven syövän ilmaantuvuus on vähentynyt viime vuosina, mutta kuolleisuus on sijoittunut neljänneksi.
Sairastuvuus ja kuolleisuus sijoittuivat kuudenneksi ja neljänneksi kaikissa pahanlaatuisissa kasvaimissa.
Siksi ruokatorven syöpä on aina ollut suuri pahanlaatuinen kasvain, joka uhkaa asukkaidemme terveyttä.
Suunnittelimme monikeskuksen, satunnaistetun, kontrolloidun, vaiheen II kliinisen tutkimuksen kamrelitsumabista sädehoidon kanssa tai ilman sitä toistuvan tai metastaattisen ruokatorven syövän hoitoon, joka on edennyt kemoterapian jälkeen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkkailla ja arvioida kamrelitsumabin tehoa ja turvallisuutta edenneen ruokatorven syövän hoidossa sädehoidon kanssa tai ilman sitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
63
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
- Rekrytointi
- Zhejiang Province Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chen Ming, MD
- Puhelinnumero: 0571-88122199
- Sähköposti: chenming@zjcc.org.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Vapaaehtoinen osallistumaan kliiniseen tutkimukseen: ymmärrä ja tunne tutkimus täysin ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake (ICF); halukas seuraamaan ja pystymään suorittamaan kaikki koemenettelyt;
- 2. Uusiutuva tai metastaattinen ruokatorven syöpä, joka on vahvistettu histologialla tai sytologialla, potilaat, joilla on ≤4 metastaattista leesiota;
- 3. Edistyminen ensilinjan kemoterapian jälkeen;
- 4. Leesioita on mitattavissa RECIST-standardien mukaan
- 5. Ikä ≥18 vuotta vanha ja ≤75 vuotta vanha sukupuolesta riippumatta
- 6. ECOG-fyysisen vahvuuden pistemäärä on 0~2;
- 7. eivät ole aiemmin saaneet immunoterapiaa tai biologista terapiaa;
- 8. Hemoglobiini ≥90g/l, verihiutaleet ≥10×109/l, absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1,5×109/l;
- 9. Seerumin kreatiniini ≤ 1,25 kertaa UNL tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min;
- 10. Seerumin bilirubiini ≤ 1,5 × UNL, AST (SGOT) ja ALT (SGPT) ≤ 2,5 × UNL, alkalinen fosfataasi < 5 x UNL;
- 11. Ei interstitiaalista keuhkokuumetta tai aikaisempaa interstitiaalista keuhkokuumetta;
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Aiemmin saanut anti-PD-1-, anti-PD-L1-, anti-PD-L2-, anti-CD137- tai anti-CTLA-4-vasta-ainehoitoa tai mitä tahansa muuta vasta-ainetta, joka kohdistuu T-solujen kostimulaatioon tai tarkistuspistereitteihin spesifisinä kohteina tai lääkkeinä ;
- 2. olet saanut sädehoitoa aiemmin ja säteilytyskentän kasvain on edennyt;
- 3. Aivokalvon, keuhkopussin tai sydänpussin metastaasit;
- 4. Ruokatorven perforaatio ja aktiivinen ruokatorven verenvuoto, johon liittyy henkitorven ja rintaontelon suurten verisuonten tunkeutuminen;
- 5. Potilaat, joilla on vakavia sydän- ja verisuonitauteja tai keuhkosairauksia, interstitiaalinen keuhkokuume tai aiempi interstitiaalinen keuhkokuume:
- 6. Potilaat, jotka eivät ymmärrä testivaatimuksia tai eivät ehkä täytä testivaatimuksia;
- 7. Autoimmuunisairaudet (kuten: systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma, tulehduksellinen suolistosairaus, kilpirauhasen autoimmuunisairaus), mutta sallivat seulonnan seuraavaan vaiheeseen seuraavat sairaudet: tyypin I diabetes, iho, joka ei vaadi systeemistä hoitoa Sairaudet ( kuten vitiligo, psoriasis);
- 8. Aktiivinen B- tai C-hepatiitti, joka vaatii hoitoa;
- 9. Kärsinyt aktiivisesta infektiosta, joka vaati systeemistä hoitoa 14 päivää ennen ensimmäistä antoa;
- 10. Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia vaurioita, paitsi parannettavissa oleva ihosyöpä (ei-melanooma), kohdunkaulan karsinooma in situ tai pahanlaatuinen sairaus, joka on parantunut ≥5 vuotta;
- 11. Tutkija uskoo, että jotkut ilmeiset sairaudet tulisi jättää tämän tutkimuksen ulkopuolelle;
- 12. Sädehoidon annosraja ei voi täyttää tässä tutkimuksessa asetettua rajavaatimusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhdistetty sädehoitoryhmä
|
Yhdistetty hoitoryhmä sai sädehoitoa toistuviin tai metastaattisiin leesioihin: vähintään yksi tai useampi leesio säteilytettiin, stereotaktista kehon sädehoitoa (SBRT, 8Gy/aika, 3-5 kertaa) tai tavanomaista sädehoitoa (osat, jotka eivät sovellu SBRT:hen, kokonaisannos 30Gy tai lisää); aloita immunoterapia 8 viikon kuluessa sädehoidosta. Kunnes PD tai toksisuus on sietämätön tai enintään 24 kuukautta.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Yksin immunoterapia ryhmä
|
Kamrelitsumabi, 200 mg, Q3W, kunnes PD tai toksisuus on sietämätön tai enintään 24 kuukautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free Survival (PFS) per RECIST 1.1
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
PFS määritellään ajaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen RECIST 1.1 -standardin mukaan perustuen sokkoutuneeseen riippumattomaan keskusarviointiin tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) vasteen arviointikriteerit kiinteissä kasvaimissa (RECIST) Versio 1.1
Aikaikkuna: Jopa noin 6 kuukautta.
|
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla on täydellinen vaste (CR: Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai osittainen vaste (PR: ≥30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa) RECIST 1.1:tä kohti.
|
Jopa noin 6 kuukautta.
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
määritellään aika satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä tutkimuksen aikana.
|
Jopa 24 kuukautta
|
|
Kohteiden määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (AE)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
Haittavaikutusten ilmaantuvuus, luonne ja vakavuus luokitellaan NCI CTCAE v5.0:n mukaan.
|
Jopa 24 kuukautta
|
|
Virhetila
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
Tarkkaile ja kerää syitä koehenkilöiden hoidon epäonnistumiseen tutkimuksen aikana
|
Jopa 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-2020-176
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä
-
Cairo UniversityTheodor Bilharz Research InstituteValmisSähköinen kardiometria VS Esophageal DopplerEgypti
-
Yongtao HanRekrytointiesophageal Cancer RecordsKiina
-
Hospices Civils de LyonRekrytointi
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
Kliiniset tutkimukset Kamrelitsumabi + sädehoito
-
Chinese PLA General HospitalRekrytointi
-
Jin LIEi vielä rekrytointiaKohdunkaulansyöpä | Adjuvanttiterapia | Radikaali leikkausKiina
-
Qi ZhouEi vielä rekrytointiaKohdunkaulan syöpä toistuva | Metastaattinen kohdunkaulan syöpä
-
Lawson Health Research InstituteLondon Health Sciences FoundationEi vielä rekrytointiaResectable haiman adenokarsinooma | Resekoitava haiman adenokarsinooma
-
Institute of Cancer Research, United KingdomCancer Research UKValmisVirtsarakon syöpäYhdistynyt kuningaskunta
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ValmisKolminkertainen negatiivinen rintasyöpäKiina
-
M.D. Anderson Cancer CenterValmisKohdunkaulansyöpä | Endometriumin syöpä | Kohdun syöpäYhdysvallat
-
Fudan UniversityRekrytointiTNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpäKiina
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiivinen, ei rekrytointiNon-Hodgkin-lymfooma | Non-Hodgkinin lymfooma, uusiutunut | Non-Hodgkinin lymfooma tulenkestäväYhdysvallat
-
Cairo UniversityRekrytointi