- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04557384
En studie av Ramucirumab (LY3009806) gitt ved injeksjon under huden hos deltakere med avansert kreft
23. februar 2023 oppdatert av: Eli Lilly and Company
En fase 1, ikke-randomisert, åpen undersøkelse av subkutan administrering av ramucirumab hos deltakere med avanserte solide svulster
Formålet med denne studien på deltakere med avansert kreft er å lære mer om sikkerheten til ramucirumab når det gis ved injeksjon under huden (subkutan injeksjon).
Studien skal også måle hvor mye ramucirumab som kommer inn i blodet og hvor lang tid det tar kroppen å bli kvitt det.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
3
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, Forente stater, 72703
- Highlands Oncology Group
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68130
- Oncology Hematology West
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28204
- Levine Cancer Institute- Carolinas Medical Center
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37203
- Tennessee Oncology PLLC
-
-
-
-
Osaka
-
Osaka Sayama-shi, Osaka, Japan, 589 8511
- Kindai University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har evaluerbar sykdom i henhold til responsevalueringskriterier i solide svulster versjon 1.1 (RECIST 1.1).
Etter etterforskerens vurdering, vær en passende kandidat for eksperimentell terapi og:
- Kun for kohort A: Har brukt alle kreftbehandlinger med bevist klinisk fordel ELLER
Kun for kohorter B og C: Må ha en av de tre betingelsene nedenfor:
- Har brukt opp alle anti-kreftbehandlinger med bevist klinisk nytte, ELLER
- Har hepatocellulært karsinom eller magekreft som har mottatt tidligere behandling, og hvor IV ramucirumab monoterapi er klinisk akseptabel behandling etter progresjon ELLER
- Har en diagnose der IV ramucirumab i kombinasjon med tilleggsbehandling mot kreft er klinisk akseptabel behandling
- I tillegg må det være klinisk akseptabelt å utsette initiering av kombinasjonspartneren i 3 uker fra initiering av ramucirumab-dosering.
- Eastern Cooperative Oncology Group resultatstatusscore på 0 eller 1.
- Har avbrutt all tidligere behandling for kreft med tilstrekkelig utvaskingsperiode og kommet seg etter de akutte effektene av behandlingen.
- Ha tilstrekkelige hematologiske, lever- og nyrefunksjoner og elektrolytter.
- Fertile menn og kvinner må godta å bruke svært effektive prevensjonsmetoder under studiebehandlingen og i minst 84 dager/12 uker etter siste dose av studiemedikamentet.
Ekskluderingskriterier:
- Har ukontrollert hypertensjon definert som systolisk blodtrykk (BP) >150 mmHg eller diastolisk blodtrykk >90 mmHg til tross for standard medisinsk behandling.
- Har betydelige blødningsforstyrrelser eller opplevd grad 3/4 gastrointestinal (GI) blødning innen 3 måneder før innmelding.
- Har nedsatt leverfunksjon (som alvorlig levercirrhose Child-Pugh B [eller verre], skrumplever med en historie med leverencefalopati, klinisk meningsfull ascites som krever pågående behandling med diuretika og/eller paracentese, eller historie med hepatorenalt syndrom).
- Har opplevd arterielle tromboemboliske hendelser (ATE), inkludert, men ikke begrenset til, hjerteinfarkt, forbigående iskemisk angrep, cerebrovaskulær ulykke eller ustabil angina, ≤6 måneder før randomisering.
- Deltakeren har klinisk relevant kongestiv hjertesvikt (CHF; New York Heart Association [NYHA] grad ≥2) eller symptomatisk eller dårlig kontrollert hjertearytmi.
- Har symptomatiske metastaser i sentralnervesystemet (CNS). Screening er ikke nødvendig.
- Har en historie med GI-perforasjon og/eller fistel innen 6 måneder før påmelding.
- Har en aktiv ukontrollert systemisk bakteriell, viral eller soppinfeksjon eller alvorlig pågående ukontrollert interkurrent sykdom.
- Har et alvorlig eller ikke-helende sår, sår eller benbrudd innen 4 uker før innmelding.
- Har fått IV ramucirumab tidligere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ramucirumab
Deltakerne fikk en startdose på 700 milligram (mg) ramucirumab ladningsdose (LD) subkutant (SC) fulgt, en uke senere, av 350 mg ramucirumab vedlikeholdsdose (MD) administrert SC en gang i uken.
|
Administrert SC
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetikk (PK): Areal under konsentrasjonstidskurven (AUC) for Ramucirumab
Tidsramme: Syklus (C) 1 dag (D) 1: Forhåndsdose; C1D2:24 timer (h) postdose;C1D4:48-96 timer postdose;C1D8:predose;C1D15:predose;C1D18:48-96 timer postdose;C2D1:predose;C2D8:predose;C2D11:48-96h postdose;C2D11:48-96h postdose; forhåndsdose
|
PK: AUC for Ramucirumab over doseringsintervallet ble evaluert.
Syklus = 21 dager.
|
Syklus (C) 1 dag (D) 1: Forhåndsdose; C1D2:24 timer (h) postdose;C1D4:48-96 timer postdose;C1D8:predose;C1D15:predose;C1D18:48-96 timer postdose;C2D1:predose;C2D8:predose;C2D11:48-96h postdose;C2D11:48-96h postdose; forhåndsdose
|
|
PK: Maksimal konsentrasjon (Cmax) av Ramucirumab
Tidsramme: C1D1: Forhåndsdose; C1D2:24 timer (h) postdose;C1D4:48-96 timer postdose;C1D8:predose;C1D15:predose;C1D18:48-96 timer postdose;C2D1:predose;C2D8:predose;C2D11:48-96h postdose;C2D11:48-96h postdose; forhåndsdose
|
PK: Cmax for Ramucirumab ble evaluert.
|
C1D1: Forhåndsdose; C1D2:24 timer (h) postdose;C1D4:48-96 timer postdose;C1D8:predose;C1D15:predose;C1D18:48-96 timer postdose;C2D1:predose;C2D8:predose;C2D11:48-96h postdose;C2D11:48-96h postdose; forhåndsdose
|
|
PK: Serumbunnkonsentrasjon (Ctrough) av Ramucirumab
Tidsramme: C1D8: forhåndsdose; C1D15: forhåndsdose; C2D1: forhåndsdose; C2D8: forhåndsdose; C3D1: forhåndsdosering
|
Gjennomsnittet for Ramucirumab ble evaluert.
|
C1D8: forhåndsdose; C1D15: forhåndsdose; C2D1: forhåndsdose; C2D8: forhåndsdose; C3D1: forhåndsdosering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med anti-ramucirumab-antistoffer
Tidsramme: C1D1: forhåndsdose; C1D15: forhåndsdose; C2D8: forhåndsdose; C4D1: forhåndsdose
|
Prosentandelen av deltakerne med positive behandlingsfremkallende anti-legemiddelantistoffer ble oppsummert etter behandlingsgruppe.
En behandlingsfremkommet ADA (TEADA) ble definert som: å ha en negativ ADA ved baseline og en ADA-titer større enn eller lik 1:20 (det vil si (dvs.), større enn 2 ganger fra den minimalt nødvendige fortynningen på 1: 10) når som helst etter baseline (dvs. behandlingsindusert); eller en 4 ganger eller større endring i ADA-titer fra baseline for deltakere som hadde en påvisbar ADA-titer ved baseline (dvs. behandlingsforsterket).
|
C1D1: forhåndsdose; C1D15: forhåndsdose; C2D8: forhåndsdose; C4D1: forhåndsdose
|
|
Antall deltakere med reaksjoner på injeksjonsstedet (ISR)
Tidsramme: Syklus 1, syklus 2, syklus 3: D1, D8, D15, D22: 5-15 minutter, 60 minutter etter injeksjon; C1D2: 24 timer (h) etter injeksjon; C1D4 (± 1 dag)
|
Antall deltakere med minst én behandlingsreaksjon på injeksjonsstedet presenteres.
Et sammendrag av alvorlige og andre ikke-alvorlige uønskede hendelser uavhengig av årsakssammenheng finnes i modulen Rapporterte bivirkninger.
|
Syklus 1, syklus 2, syklus 3: D1, D8, D15, D22: 5-15 minutter, 60 minutter etter injeksjon; C1D2: 24 timer (h) etter injeksjon; C1D4 (± 1 dag)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
25. mai 2021
Studiet fullført (Faktiske)
25. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2020
Først lagt ut (Faktiske)
21. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17800
- I4T-MC-JVDU (Annen identifikator: Eli Lilly and Company)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .