Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet og effekt av CRISPR/Cas9 mRNA øyeblikkelig genredigeringsterapi for å behandle refraktær viral keratitt

20. august 2022 oppdatert av: Shanghai BDgene Co., Ltd.

CRISPR/Cas9 mRNA øyeblikkelig genredigeringsterapi assistert hornhinnetransplantasjon ved behandling av refraktær viral keratitt

Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av en enkelt eskalerende dose av BD111 CRISPR/Cas9 mRNA øyeblikkelig genredigeringsterapi administrert via hornhinneinjeksjon hos deltakere med refraktær herpetisk viral keratitt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en åpen, enkelt stigende dosestudie av BD111 hos voksne (i alderen 18 til 70) deltakere med refraktær herpetisk viral keratitt. Omtrent 6 deltakere vil bli påmeldt. BD111 er et nytt genredigeringsprodukt utviklet for å fjerne Herpes simplex-virus type I (HSV-1) som resulterer i herpetisk stromal keratitt i både akutte og tilbakevendende infeksjonsmodeller, som er den ledende faktoren for infeksiøs blindhet.

Oppfølgingsperioden var 360 dager, og pasientene vil bli fulgt opp 3±1 dager, 7±2 dager, 30±7 dager, 90±14 dager, 180±21 dager og 360+31 dager etter behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

3

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
        • Eye & ENT Hospital of Fudan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter (replase) med refraktær keratitt forårsaket av herpesvirus type I som har hatt minst én gang mislykket hornhinnetransplantasjon.

  1. Alder mellom 18 og 70 år.
  2. Ingen systemisk immun øyesykdom.
  3. God øyelokkstruktur og blinkefunksjon.
  4. Eksisterer potensialet for visuell gjenoppretting ved evaluering av okulær struktur og funksjon.
  5. Pasienter med refraktær keratitt som gjentatte ganger er infisert med HSV-1-virus (mer enn tre ganger per år) og som er resistente mot topiske eller systemiske antivirale midler, uten respons på vanlige immunsuppressive midler.
  6. Pasienter som åpenbart lider av tilbakefall HSV-infeksjoner med hornhinneperforasjon, som krever hornhinnetransplantasjon;
  7. Ingen historie med traumer i hornhinnen.
  8. Forsøkspersonene eller deres juridiske verger deltar frivillig i denne studien, signerer informert samtykke, god etterlevelse og samarbeid med oppfølgingsbesøk.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tårebelegg og tap av blinkfunksjon.
  2. Schirmers testresultat er mindre enn 2 mm for alvorlig tørre øyesykdom.
  3. Gravide og ammende kvinner (graviditet definert i denne studien som positiv uringraviditetstest).
  4. Er for tiden involvert i kliniske studier av andre legemidler eller medisinsk utstyr.
  5. Aktiv øyeinfeksjon (inkludert men ikke begrenset til: blefaritt, infeksiøs konjunktivitt, keratitt, sklerotitt, endoftalmitt) i måløye eller kontralateralt øye innen 30 dager før registrering.
  6. Okulær overflate ondartet svulst.
  7. En historie med allergisk reaksjon eller allergi mot natriumluciferin, allergi mot proteinprodukter brukt til behandling eller diagnose, allergi mot ≥ 2 legemidler eller ikke-medikamentelle faktorer, eller nåværende allergisk sykdom.
  8. aktuelle i en infeksjonssykdom som krever oral, intramuskulær eller intravenøs administrering.
  9. Pasienter med systemiske immunsykdommer.
  10. Eventuelle ukontrollerte kliniske problemer (som alvorlige mentale, nevrologiske, kardiovaskulære, respiratoriske og andre systemiske sykdommer og ondartede neoplasmer).
  11. Ikke effektiv prevensjon.
  12. Ved ukontrollert hypertensjon er systolisk ikke mindre enn 160 mmhg, diastolisk er ikke mindre enn 100 mmhg.
  13. Ved ukontrollert diabetes er fastende glukose ikke mindre enn 10,0 umol/L.
  14. Nyreinsuffisiens, serumkreatinin er mer enn 133umol/L.
  15. Arytmi, myokardiskemi, hjerteinfarkt (diagnostisert ved elektrokardiogram).
  16. Leverdysfunksjon, al ANINE aminotransferase og aspartat aminotransferase nivåer er høyere enn 80 IE/L.
  17. Blodplatenivået er under 100 000 /uL eller over 450 000 /uL.
  18. Hemoglobinnivået er under 10,0 g/dL (hann) eller 9,0 g/dL (hunn).
  19. Ingen antikoagulant ble brukt, protrombintiden er høyere enn 16 s, og trombintiden for den aktiverte delen er høyere enn 50 s.
  20. HIV-infeksjon (HIV-positiv).
  21. Forsøkspersonene mangler overholdelse av studien eller evnen til å signere informert samtykke.
  22. Det er for tiden tegn på systemisk infeksjon, inkludert feber og pågående antibiotikabehandling (i denne studien ble systemisk infeksjon definert som avvik fra normale verdier av hvite blodceller, lymfocytter og nøytrofiler på rutinemessige blodprøver).
  23. Administrering av glukokortikoider og andre systemiske immunsuppressive legemidler.
  24. Etterforskeren dømmer andre forhold som uegnet for rettssaken

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BD111 Voksne enkelt gruppe Dose
Administrert ved hornhinneinjeksjonskirurgi. Doseringsform: injeksjonsløsning. Dose: 200uL. Administrasjonshyppighet: engangsinjeksjon.
3-6 deltakere vil motta en enkelt gruppedose administrert via hornhinneinjeksjon i studieøyet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv clearance av HSV-1-genom
Tidsramme: 12 måneder
Vurder HSV-1 genom-clearance effektiv i henhold til DNA-sekvenseringsresultater ved metoder for plakkanalyse, Elisa, PCR etc.
12 måneder
Hyppighet av reblindhet hos 3 deltakere med refraktær HSV keratitt
Tidsramme: 12 måneder
180 dager etter hornhinnekirurgi, beregne frekvensen av reblindhet av behandlet øye hos 3 deltakere.
12 måneder
HSV-1-virustesting utfall av intervensjonsøye
Tidsramme: 12 måneder
Herpesvirusinnholdet før og etter behandling ble bestemt ved metoder for plakkanalyse, ELISA, PCR etc. Sammenlign endringene i viralt innhold med baseline.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsestid for hornhinnetransplantat
Tidsramme: 12 måneder
Observer overlevelsestiden for podet hornhinne hos deltakerne, enten den podede hornhinnen er gjennomsiktig eller ugjennomsiktig.
12 måneder
Visuell forbedring sammenlignet med baseline
Tidsramme: 12 måneder
Vurder den visuelle restitusjonsfremgangen i henhold til visuelle undersøkelsesresultater på dag 3±1,7±2,30±7,90±14,180±21,360±31.
12 måneder
Konsentrasjon av dosebegrensende toksisiteter
Tidsramme: 12 måneder
Observer og noter AE,SAE-forekomst av dosebegrensende toksisiteter relatert til BD111-administrasjon.
12 måneder
Konsentrasjon av maksimal tolerert dose
Tidsramme: 12 måneder
Observer og noter AE,SAE ved maksimal tolerert dose når det oppstår dosebegrensende toksisiteter.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yujia Cai, PhD, Shanghai BDgene Co., Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

5. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

5. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere