- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04560790
Sikkerhet og effekt av CRISPR/Cas9 mRNA øyeblikkelig genredigeringsterapi for å behandle refraktær viral keratitt
CRISPR/Cas9 mRNA øyeblikkelig genredigeringsterapi assistert hornhinnetransplantasjon ved behandling av refraktær viral keratitt
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen, enkelt stigende dosestudie av BD111 hos voksne (i alderen 18 til 70) deltakere med refraktær herpetisk viral keratitt. Omtrent 6 deltakere vil bli påmeldt. BD111 er et nytt genredigeringsprodukt utviklet for å fjerne Herpes simplex-virus type I (HSV-1) som resulterer i herpetisk stromal keratitt i både akutte og tilbakevendende infeksjonsmodeller, som er den ledende faktoren for infeksiøs blindhet.
Oppfølgingsperioden var 360 dager, og pasientene vil bli fulgt opp 3±1 dager, 7±2 dager, 30±7 dager, 90±14 dager, 180±21 dager og 360+31 dager etter behandling.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200000
- Eye & ENT Hospital of Fudan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter (replase) med refraktær keratitt forårsaket av herpesvirus type I som har hatt minst én gang mislykket hornhinnetransplantasjon.
- Alder mellom 18 og 70 år.
- Ingen systemisk immun øyesykdom.
- God øyelokkstruktur og blinkefunksjon.
- Eksisterer potensialet for visuell gjenoppretting ved evaluering av okulær struktur og funksjon.
- Pasienter med refraktær keratitt som gjentatte ganger er infisert med HSV-1-virus (mer enn tre ganger per år) og som er resistente mot topiske eller systemiske antivirale midler, uten respons på vanlige immunsuppressive midler.
- Pasienter som åpenbart lider av tilbakefall HSV-infeksjoner med hornhinneperforasjon, som krever hornhinnetransplantasjon;
- Ingen historie med traumer i hornhinnen.
- Forsøkspersonene eller deres juridiske verger deltar frivillig i denne studien, signerer informert samtykke, god etterlevelse og samarbeid med oppfølgingsbesøk.
Ekskluderingskriterier:
- Tårebelegg og tap av blinkfunksjon.
- Schirmers testresultat er mindre enn 2 mm for alvorlig tørre øyesykdom.
- Gravide og ammende kvinner (graviditet definert i denne studien som positiv uringraviditetstest).
- Er for tiden involvert i kliniske studier av andre legemidler eller medisinsk utstyr.
- Aktiv øyeinfeksjon (inkludert men ikke begrenset til: blefaritt, infeksiøs konjunktivitt, keratitt, sklerotitt, endoftalmitt) i måløye eller kontralateralt øye innen 30 dager før registrering.
- Okulær overflate ondartet svulst.
- En historie med allergisk reaksjon eller allergi mot natriumluciferin, allergi mot proteinprodukter brukt til behandling eller diagnose, allergi mot ≥ 2 legemidler eller ikke-medikamentelle faktorer, eller nåværende allergisk sykdom.
- aktuelle i en infeksjonssykdom som krever oral, intramuskulær eller intravenøs administrering.
- Pasienter med systemiske immunsykdommer.
- Eventuelle ukontrollerte kliniske problemer (som alvorlige mentale, nevrologiske, kardiovaskulære, respiratoriske og andre systemiske sykdommer og ondartede neoplasmer).
- Ikke effektiv prevensjon.
- Ved ukontrollert hypertensjon er systolisk ikke mindre enn 160 mmhg, diastolisk er ikke mindre enn 100 mmhg.
- Ved ukontrollert diabetes er fastende glukose ikke mindre enn 10,0 umol/L.
- Nyreinsuffisiens, serumkreatinin er mer enn 133umol/L.
- Arytmi, myokardiskemi, hjerteinfarkt (diagnostisert ved elektrokardiogram).
- Leverdysfunksjon, al ANINE aminotransferase og aspartat aminotransferase nivåer er høyere enn 80 IE/L.
- Blodplatenivået er under 100 000 /uL eller over 450 000 /uL.
- Hemoglobinnivået er under 10,0 g/dL (hann) eller 9,0 g/dL (hunn).
- Ingen antikoagulant ble brukt, protrombintiden er høyere enn 16 s, og trombintiden for den aktiverte delen er høyere enn 50 s.
- HIV-infeksjon (HIV-positiv).
- Forsøkspersonene mangler overholdelse av studien eller evnen til å signere informert samtykke.
- Det er for tiden tegn på systemisk infeksjon, inkludert feber og pågående antibiotikabehandling (i denne studien ble systemisk infeksjon definert som avvik fra normale verdier av hvite blodceller, lymfocytter og nøytrofiler på rutinemessige blodprøver).
- Administrering av glukokortikoider og andre systemiske immunsuppressive legemidler.
- Etterforskeren dømmer andre forhold som uegnet for rettssaken
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BD111 Voksne enkelt gruppe Dose
Administrert ved hornhinneinjeksjonskirurgi.
Doseringsform: injeksjonsløsning.
Dose: 200uL.
Administrasjonshyppighet: engangsinjeksjon.
|
3-6 deltakere vil motta en enkelt gruppedose administrert via hornhinneinjeksjon i studieøyet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiv clearance av HSV-1-genom
Tidsramme: 12 måneder
|
Vurder HSV-1 genom-clearance effektiv i henhold til DNA-sekvenseringsresultater ved metoder for plakkanalyse, Elisa, PCR etc.
|
12 måneder
|
|
Hyppighet av reblindhet hos 3 deltakere med refraktær HSV keratitt
Tidsramme: 12 måneder
|
180 dager etter hornhinnekirurgi, beregne frekvensen av reblindhet av behandlet øye hos 3 deltakere.
|
12 måneder
|
|
HSV-1-virustesting utfall av intervensjonsøye
Tidsramme: 12 måneder
|
Herpesvirusinnholdet før og etter behandling ble bestemt ved metoder for plakkanalyse, ELISA, PCR etc. Sammenlign endringene i viralt innhold med baseline.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelsestid for hornhinnetransplantat
Tidsramme: 12 måneder
|
Observer overlevelsestiden for podet hornhinne hos deltakerne, enten den podede hornhinnen er gjennomsiktig eller ugjennomsiktig.
|
12 måneder
|
|
Visuell forbedring sammenlignet med baseline
Tidsramme: 12 måneder
|
Vurder den visuelle restitusjonsfremgangen i henhold til visuelle undersøkelsesresultater på dag 3±1,7±2,30±7,90±14,180±21,360±31.
|
12 måneder
|
|
Konsentrasjon av dosebegrensende toksisiteter
Tidsramme: 12 måneder
|
Observer og noter AE,SAE-forekomst av dosebegrensende toksisiteter relatert til BD111-administrasjon.
|
12 måneder
|
|
Konsentrasjon av maksimal tolerert dose
Tidsramme: 12 måneder
|
Observer og noter AE,SAE ved maksimal tolerert dose når det oppstår dosebegrensende toksisiteter.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yujia Cai, PhD, Shanghai BDgene Co., Ltd.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JYMS-CXL#02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .