Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brexpiprazol-behandling for bipolar I-depresjon

25. august 2026 oppdatert av: Serge Beaulieu, Douglas Mental Health University Institute

Lavdose-adjunktiv Brexpiprazol i behandling av bipolar I-depresjon: en åpen studie

Bipolar lidelse (BD) er en hyppig og livslang tilbakevendende stemningslidelse med behandlingsresistente depressive episoder. Viktigere er at depressive symptomer og kognitiv nedgang er viktige determinanter for funksjonalitet og livskvalitet i denne kliniske populasjonen. Det er solide bevis på at individer med BD har nevrokognitive mangler (spesielt i hukommelse og eksekutivt funksjonsdomener) sammenlignet med den friske befolkningen. Disse manglene er tilstede i alle humørstilstander og kan i stor grad påvirke pasientenes funksjonsevne, ofte mer enn humørsymptomer i seg selv. Mange farmakologiske behandlinger for BD påvirker kognisjon negativt, og de som er gunstige kan være vanskelige å bruke. Det er derfor et presserende behov for å identifisere et trygt, brukervennlig medikament som kan målrettes mot både kognitive mangler og depressive symptomer ved BD. Det forventes at tilleggsbehandling med Brexpiprazol vil være effektiv i behandling av BD type I-depresjon ved å forbedre humørsymptomer, samt kognitiv kapasitet og global funksjon, og at slike endringer vil være ledsaget av samtidige endringer i assosierte hjernestrukturer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Estimert livstidsprevalens av bipolare lidelser er 0,55 % for bipolar type I og 1,65 % for bipolar type II. På lang sikt tilbringer pasienter med en bipolar lidelse i gjennomsnitt 60 % av tiden i depressive tilstander, med intermitterende hypomane eller maniske faser. Dessuten har depressive episoder en tendens til å bli hyppigere og vanskeligere å behandle etter hvert som de vokser i antall og/eller hyppighet. Mange studier har vist at selv såkalte stabiliserte bipolare pasienter vil gå gjennom hyppige subsyndromale depressive symptomer i løpet av en betydelig del av et gitt år.

Bipolar depresjon er tungt belastet med generelle symptomer på psykomotorisk retardasjon, anergi, hypersomnolens, hyperfagi, redusert motivasjon, anhedoni og kognitive vansker. Alle disse funksjonene moduleres av dopamin, og strategier rettet mot å forbedre dopaminerg funksjon brukes ofte for å løse gjenværende symptomer på bipolar depresjon. Brexpiprazol er en ny serotonin-dopamin-antagonist som har unike egenskaper med delvis dopaminerge (D2) agonistiske aktiviteter. I likhet med andre atypiske midler er Brexpiprazol dessuten en potent antagonist av 5-HT2a-reseptoren, så vel som de adrenerge α1b- og α2c-reseptorene, og er en 5-HT1a postsynaptisk agonist. Disse egenskapene gjør det mulig for molekylet å gi antidepressiva potenserende evner. Mens Brexpiprazol for tiden er anerkjent for sin evne til å potensere antidepressive effekter ved unipolar depresjon, er det fortsatt behov for å evaluere molekylets effekt ved bipolar depresjon.

Depressive symptomer og kognitive mangler er viktige determinanter for funksjonalitet og livskvalitet hos personer med bipolare lidelser. Kognitive problemer har en tendens til å øke med antall humørepisoder, psykotiske symptomer og angst. Videre kan visse medisiner (og spesielt polyfarmasi) øke kognitiv nedgang på lang sikt. Ettersom gjennomsnittsalderen for pasientpopulasjonen øker, er risiko for kognitiv svikt på grunn av aldring og langvarig medisinbruk av betydning. Fra et nevroanatomisk perspektiv har gjeldende nevrovitenskapelig litteratur relatert behandling med Aripiprazol til forbedret hukommelsesytelse og strukturelle endringer i hippocampus hos pasienter i et tidlig stadium av psykose. Den kjemisk og farmakologisk relaterte forbindelsen Brexpiprazol er derfor en lovende kandidat for å målrette mot både depressive symptomer og kognitive mangler observert ved bipolar depresjon gitt dens delvise agonistiske aktivitet ved D2-reseptoren og muligens på grunn av dens 5-HT7-antagonistiske aktivitet.

Behandling av bipolar depresjon kompliseres ytterligere av kunnskapen om at bruk av antidepressiva på lang sikt kan være assosiert med maniske/hypomane brytere, rask sykling og blandede funksjoner. Disse øker risikoen for kognitiv svikt og suicidalitet ytterligere. Faktisk er selvmordsraten ved bipolare lidelser relativt høy sammenlignet med andre lidelser, med visse studier som rapporterer at opptil 50 % av bipolare pasienter vil forsøke selvmord. Videre er dødeligheten betydelig høyere blant pasienter med bipolare lidelser sammenlignet med den generelle befolkningen gitt pasienters høye risiko for diabetes og kardiovaskulære lidelser (betraktelig økt med valproat og antipsykotisk behandling). For å forebygge overdødelighet er valg av førstelinjemedikamenter med mindre effekt på vekt avgjørende.

Videre er en interessant ny fenotype for personlig behandling av bipolare lidelser dysregulerte biologiske rytmer (dvs. søvn- og spisemønstre). Dette er et kjerneetiopatologisk trekk ved bipolare lidelser, og har vært assosiert med fedme, kreft og akselerert dødelighet i befolkningen generelt. Det er tidligere vist at et flertall av pasienter med bipolare lidelser viser et spesifikt mønster av uorganisert aktivitetsrytme som er assosiert med behandlingsmotstand, humørlabilitet og overvekt. Det ble nylig rapportert at Aripiprazol kan korrigere denne typen uorganisert rytme. Basert på en dyremodell er denne effekten knyttet til dopaminerg aktivitet. Det forventes at Brexpiprazol vil ha en lignende effekt. Dette støttes av en nylig søvnstudie av Brexpiprazol ved behandlingsresistent alvorlig depressiv lidelse som fant en forbedring av de fleste søvnparametre i tillegg til å redusere søvnighet på dagtid og forbedre humørsymptomer.

I tillegg er insulinresistens vist å være en av de mest robuste prediktorene for et mer kronisk forløp av bipolar lidelse. C-reaktivt protein (CRP) ble vist å være to ganger større hos pasienter med insulinresistens sammenlignet med de uten. Høyere CRP anses derfor å være en prediktor for behandlingsresistens og kardiovaskulær risiko i denne kliniske populasjonen. Det viktigste er at behandlingsresponsen har vært assosiert med redusert CRP, redusert insulinresistens og reduserte depressive symptomer. Som sådan kan behandlingsresistent bipolar depresjon sees på som et metabolsk stemningssyndrom som er assosiert med en kognitiv nedgang.

Til sammen er det behov for å forbedre repertoaret av behandlinger for bipolar depresjon. Man vil favorisere strategier som gir en rask innsettende virkning samt lav risiko for å gå over til hypomani og vektøkning. Til slutt vil man favorisere strategier som vil skaffe lindring for de hyppigste og vedvarende symptomene på bipolar depresjon, som psykomotorisk retardasjon, kognitive mangler og reverserte nevrovegetative symptomer. Dermed vil den nåværende studien evaluere effektiviteten og toleransen til en tilleggsdose av brexpiprazolbehandling ved bipolar depresjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

58

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
        • Avsluttet
        • McMaster University
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Tilbaketrukket
        • Jewish General Hospital
      • Montreal, Quebec, Canada, H4H 1R3
        • Rekruttering
        • Douglas Mental Health University Institute
        • Hovedetterforsker:
          • Serge Beaulieu, MD, PhD, FRCPC, DFAPA
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Pasientinkluderingskriterier:

  • Alder: 18-75 år
  • Mann eller kvinne
  • Bipolar lidelse type I
  • Nåværende behandlingsresistent depressiv episode (med MADRS >/= 24 og punkt 2 (rapportert tristhet) >/= 3) i minimum 2 uker, men
  • Pasienter må ha mislyktes i minst én annen behandling for den aktuelle depressive episoden
  • Hvis kvinne og i fertil alder, bruker en adekvat prevensjonsmetode. Adekvate prevensjonsmetoder inkluderer abstinens; p-piller eller kirurgisk implantert enhet; intrauterin enhet; kondom pluss sæddrepende skum eller gelé; eller tubal ligering
  • Behandles med en stemningsstabilisator (litium og/eller valproat og/eller lamotrigin og/eller quetiapin)
  • Følgende laboratorieverdier er innenfor normale grenser ved screening: CBC med differensial; ferritin; utvidede elektrolytter (natrium, kalium, klorid, kalsium, magnesium, fosfat); skjoldbruskfunksjonstest(er); nyrefunksjonstester; hemoglobin A1c; lipidprofil; prolaktin
  • Normal EKG ved screening
  • Pasienten kan gi sitt (hennes) samtykke

Pasientekskluderingskriterier:

  • Har høy risiko for selvmord som definert av en score på >/= 3 til punkt 10 i MADRS og/eller etter utforskerens kliniske mening
  • Hypo(mani) episode med YMRS >/= 8
  • Psykotiske symptomer som definert av en score på >/= 4 til punkt 8 (innhold) av YMRS og/eller etter etterforskerens mening
  • Behandles med fluoksetin ELLER karbamazepin
  • Behandles med risperidon ELLER olanzapin ELLER quetiapin > 100 mg/dag ELLER ziprazidon ELLER andre antipsykotiske midler
  • Er gravid eller ammer eller mangler prevensjonsbehandling
  • Narkotikamisbruk eller avhengighet i henhold til DSM-V (MINI)
  • Ustabil medisinsk tilstand
  • Annen psykiatrisk tilstand, organisk hjernesykdom, ustabil og/eller ubehandlet medisinsk tilstand som hypotyreose, hypertyreose, diabetes, hjertetilstand, hypertensjon
  • Underskudd på vitamin B12 eller folat
  • Rask sykling (mer enn 4 humørepisoder per år)
  • Aktiv eller har hatt problemer med å svelge
  • Anfall som foreløpig ikke kontrolleres med medisiner
  • Ortostatisk hypotensjon definert som et fall i systolisk blodtrykk på minst 20 mmHg eller diastolisk BP på minst 10 mmHg innen 3 minutter etter stående
  • En historie med klinisk signifikante kardiovaskulære lidelser og hjertearytmier
  • Et lavt antall hvite blodlegemer
  • Kjent øyesykdom
  • Ufrivillige, uregelmessige muskelbevegelser, spesielt i ansiktet
  • Kjent overfølsomhet overfor Brexpiprazol og eventuelle komponenter i formuleringen
  • Kjent laktoseintoleranse eller har arvelig galaktoseintoleranse eller glukose-galaktosemalabsorpsjon, fordi Brexpiprazol og placebotabletter inneholder laktose (et disakkarid av glukose og galaktose)
  • Aktiv inflammatorisk sykdom inkludert lupus, kolitt, Crohns sykdom, psoriasis, irritabel tarmsyndrom (IBS)
  • Mild eller alvorlig nevrokognitiv lidelse
  • Tidligere historie med følsomhet/lav toleranse for medisiner metabolisert av CYP 2D6-hemmere, eller CYP 3A4-induktorer

Kontrollinkluderingskriterier:

  • Alder: 18-75 år
  • Mann eller kvinne
  • Ingen nåværende eller tidligere historie med noen psykiatrisk lidelse
  • Pasienter må ha mislyktes i minst én annen behandling for den aktuelle depressive episoden
  • Hvis kvinne og i fertil alder, bruker en adekvat prevensjonsmetode. Adekvate prevensjonsmetoder inkluderer abstinens; p-piller eller kirurgisk implantert enhet; intrauterin enhet; kondom pluss sæddrepende skum eller gelé; eller tubal ligering
  • Følgende laboratorieverdier er innenfor normale grenser ved screening: CBC med differensial; ferritin; utvidede elektrolytter (natrium, kalium, klorid, kalsium, magnesium, fosfat); skjoldbruskfunksjonstest(er); nyrefunksjonstester; hemoglobin A1c; lipidprofil; prolaktin
  • Normal EKG ved screening
  • Pasienten kan gi sitt (hennes) samtykke

Ekskluderingskriterier for kontroll:

  • Alkohol- eller narkotikamisbruk
  • Underskudd på vitamin B12 eller folat
  • Anfall som foreløpig ikke kontrolleres med medisiner
  • Anamnese med klinisk signifikante kardiovaskulære lidelser og hjertearytmier
  • Mild eller alvorlig nevrokognitiv lidelse

Eksklusjonskriterier for pasient/kontroll for MR:

  • Pacemaker
  • Hjerte/vaskulær klipp
  • Metallprotese
  • Metallfragmenter i kroppen
  • Depotplaster
  • Aneurisme klips
  • Klaffprotese
  • Klaustrofobi
  • Gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasient
Personer diagnostisert med bipolar lidelse type I eller type II og lider av en alvorlig depressiv episode som vil få en tilleggsdose med brexpiprazolbehandling
Ekstra variabel dose (1-3 mg/dag) Brexpiprazol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline depressive symptomer som vurdert av MADRS ved 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Prosentandel av respons på behandling, som definert av en 50 % forbedring av depressive symptomer på Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) etter 8 uker. Den generelle MADRS-skåren varierer fra 0 til 60, hvor en høyere score indikerer mer alvorlig depresjon.
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra Baseline Global Functioning som vurdert av FAST etter 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline på Functioning Assessment Short Test (FAST) etter 8 ukers behandling. Den generelle FAST-poengsummen varierer fra 0 til 72, hvor en høyere poengsum indikerer mer alvorlige vanskeligheter.
8 uker
Endring fra Baseline Global Functioning som vurdert av FAST ved 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Differensielle skårer fra baseline på Functioning Assessment Short Test (FAST) etter 12 ukers behandling. Den generelle FAST-poengsummen varierer fra 0 til 72, hvor en høyere poengsum indikerer mer alvorlige vanskeligheter.
12 uker
Endring fra Baseline Global Functioning som vurdert av FAST ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Differensielle skårer fra baseline på Functioning Assessment Short Test (FAST) etter 6 måneders behandling. Den generelle FAST-poengsummen varierer fra 0 til 72, hvor en høyere poengsum indikerer mer alvorlige vanskeligheter.
6 måneder
Endring fra Baseline Global Functioning som vurdert av CPFQ etter 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline på Massachusetts General Hospital Cognitive and Physical Functioning Questionnaire (CPFQ) etter 8 uker. Den totale CPFQ-skåren varierer fra 0 til 42, hvor en høyere poengsum indikerer dårligere funksjon.
8 uker
Endring fra Baseline Global Functioning som vurdert av CPFQ etter 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Differensielle skårer fra baseline på Massachusetts General Hospital Cognitive and Physical Functioning Questionnaire (CPFQ) etter 12 uker. Den totale CPFQ-skåren varierer fra 0 til 42, hvor en høyere poengsum indikerer dårligere funksjon.
12 uker
Endring fra Baseline Global Functioning som vurdert av CPFQ ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Differensielle skårer fra baseline på Massachusetts General Hospital Cognitive and Physical Functioning Questionnaire (CPFQ) etter 6 måneder. Den totale CPFQ-skåren varierer fra 0 til 42, der en høyere skåre indikerer dårligere funksjon.
6 måneder
Endring fra Baseline Global Functioning som vurdert av SDS etter 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline på Sheehan Disability Scale (SDS) etter 8 uker. Den generelle SDS-skåren varierer fra 0 til 30, hvor en høyere skåre indikerer større svekkelse.
8 uker
Endring fra Baseline Global Functioning som vurdert av SDS etter 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Differensielle skårer fra baseline på Sheehan Disability Scale (SDS) etter 12 uker. Den generelle SDS-skåren varierer fra 0 til 30, hvor en høyere skåre indikerer større svekkelse.
12 uker
Endring fra Baseline Global Functioning som vurdert av SDS ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Differensielle skårer fra baseline på Sheehan Disability Scale (SDS) etter 6 måneder. Den generelle SDS-skåren varierer fra 0 til 30, hvor en høyere skåre indikerer større svekkelse.
6 måneder
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser eller alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Antall sikkerhetshendelser målt ved rapportering av bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE).
Inntil 6 måneder
Endring fra Baseline Impairments som vurdert av AIMS etter 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline på Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) etter 8 uker. Den samlede skåren varierer fra 0 til 12, hvor en høyere skåre indikerer større svekkelse.
8 uker
Endring fra Baseline Impairments som vurdert av BARS ved 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline svekkelser på Barnes-Akathisia Rating Scale (BARS) etter 8 uker. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 9, hvor en høyere poengsum indikerer større alvorlighetsgrad.
8 uker
Bytt rate til hypomani som vurdert av YMRS etter 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Prosentandel av overgang til hypomani som definert av en Young Mania Rating Scale (YMRS)-score ≥ 8 ved 8 uker.
8 uker
Bytt rate til hypomani som vurdert av YMRS etter 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Prosentandel av overgang til hypomani som definert av en Young Mania Rating Scale (YMRS) score ≥ 8 ved 12 uker.
12 uker
Endring fra Baseline Impairments som vurdert av CGI-I etter 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline svekkelser på Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) etter 8 uker. Poeng varierer fra 0 til 7, hvor en høyere poengsum indikerer forverring av sykdommen.
8 uker
Endring fra Baseline Impairments som vurdert av CGI-I etter 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Differensielle skårer fra baseline svekkelser på Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) etter 12 uker. Poeng varierer fra 0 til 7, hvor en høyere poengsum indikerer forverring av sykdommen.
12 uker
Endring fra baseline nivå av CRP ved 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle grunnlinjenivåer av C-reaktivt protein (CRP) (mg/L) etter 8 uker.
8 uker
Endring fra baseline nivå av CRP ved 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Differensielle grunnlinjenivåer av C-reaktivt protein (CRP) (mg/L) etter 12 uker.
12 uker
Endring fra baseline hvile/aktivitetsrytme ved 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensiell baseline hvileaktivitetsrytmeregularitet ved 8 uker målt ved standardavvik for innsettende søvn, midtpunkt av søvn og søvnkonsolidering.
8 uker
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av SCIP ved 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved hjelp av Screen for Cognitive Impairment in Psychiatry (SCIP) etter 8 uker. Totalscore varierer fra 0 til 94, hvor høyere poengsum indikerer høyere ytelse.
8 uker
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av SCIP ved 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved hjelp av Screen for Cognitive Impairment in Psychiatry (SCIP) etter 12 uker. Totalscore varierer fra 0 til 94, hvor høyere poengsum indikerer høyere ytelse.
12 uker
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av SCIP ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved bruk av Screen for Cognitive Impairment in Psychiatry (SCIP) etter 6 måneder. Totalscore varierer fra 0 til 94, hvor høyere poengsum indikerer høyere ytelse.
6 måneder
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av THINC-it-verktøysettet etter 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved hjelp av THINC-it-verktøysettet etter 8 uker. Verktøysettet vurderer følgende mål: (1) oppmerksomhet, (2) arbeidsminne, (3) en rekke kognitive ferdigheter og (4) eksekutiv funksjon. En oversikt ytelsesberegning beregnes, minimum er 0 og maksimum er 4000, med høyere poengsum som indikerer bedre ytelse
8 uker
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av THINC-it-verktøysettet etter 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Differensielle skårer fra kognitive svekkelser ved baseline vurdert ved hjelp av THINC-it-verktøysettet etter 12 uker. Verktøysettet vurderer følgende mål: (1) oppmerksomhet, (2) arbeidsminne, (3) en rekke kognitive ferdigheter og (4) eksekutiv funksjon. En oversikt ytelsesberegning beregnes, minimum er 0 og maksimum er 4000, med høyere poengsum som indikerer bedre ytelse
12 uker
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av THINC-it-verktøysettet etter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved hjelp av THINC-it-verktøysettet etter 6 måneder. Verktøysettet vurderer følgende mål: (1) oppmerksomhet, (2) arbeidsminne, (3) en rekke kognitive ferdigheter og (4) eksekutiv funksjon. En oversikt ytelsesberegning beregnes, minimum er 0 og maksimum er 4000, med høyere poengsum som indikerer bedre ytelse
6 måneder
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av RAVLT ved 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved hjelp av Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) etter 8 uker. Totalpoeng varierer fra 0-15 for følgende underskalaer: umiddelbar tilbakekalling, forsinket tilbakekalling og gjenkjennelse. Høyere skårer indikerer høyere ytelse for alle tre underskalaene.
8 uker
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av RAVLT ved 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved hjelp av Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) etter 8 uker. Totalpoeng varierer fra 0-15 for følgende underskalaer: umiddelbar tilbakekalling, forsinket tilbakekalling og gjenkjennelse. Høyere skårer indikerer høyere ytelse for alle tre underskalaene.
12 uker
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av RAVLT ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved hjelp av Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT) etter 8 uker. Totalpoeng varierer fra 0-15 for følgende underskalaer: umiddelbar tilbakekalling, forsinket tilbakekalling og gjenkjennelse. Høyere skårer indikerer høyere ytelse for alle tre underskalaene.
6 måneder
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av DSST ved 8 uker
Tidsramme: 8 uker
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved hjelp av Digit Symbol Substitution Test etter 8 uker. Totalskåre varierer fra 0 til 100, med høyere score indikerer høyere kognitiv funksjon.
8 uker
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av DSST ved 12 uker
Tidsramme: 12 uker
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved hjelp av Digit Symbol Substitution Test etter 12 uker. Totalskåre varierer fra 0 til 100, med høyere score indikerer høyere kognitiv funksjon.
12 uker
Endring fra Baseline Cognition som vurdert av DSST ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Differensielle skårer fra baseline kognitive svekkelser vurdert ved bruk av Digit Symbol Substitution Test etter 6 måneder. Totalskåre varierer fra 0 til 100, med høyere score indikerer høyere kognitiv funksjon.
6 måneder
Endring fra Baseline Hippocampal Volum som vurdert med MR etter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Differensielle hippocampale volum mellom baseline og 6 måneder som vurdert med strukturell magnetisk resonansavbildning (MRI).
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Serge Beaulieu, MD, PhD, FRCPC, DFAPA, Douglas Mental Health University Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mai 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere