Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

VerTouch Device: A Prospective Randomized Controlled Trial

25. august 2025 oppdatert av: Mahesh Vaidyanathan, Northwestern University

Forbedrer VerTouch-enheten identifikasjon av innsettingssted for lumbale nevraksiale prosedyrer sammenlignet med palpasjon eller ultralydveiledet valg av sted? En potensiell randomisert kontrollert prøveversjon

Denne studien vil sammenligne VerTouch-enheten med palpasjons- og ultralydteknikker (US) som brukes til å identifisere anatomiske landemerker og optimal plassering for neuraksiell tilgang. Denne utprøvingen av VerTouch-enheten vil bli sammenlignet med gullstandarden for palpatoin og de ofte siterte amerikanske teknikkene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Tusenvis av nevraksiale prosedyrer fullføres daglig, med over 12 000 utført på Prentice Women's hospital i fjor. Disse prosedyrene er ikke uten vanskeligheter og komplikasjoner. Gullstandarden for palpasjon og blind fremføring av nålen mot ryggraden kan resultere i flere innsettinger av nålen i huden og omdirigeringer av banen til den nålen etter innføring for å unngå at ryggraden beskytter ryggraden. Disse innsettingene og omdirigeringene er ikke bare tidkrevende mens pasienten er i en uvanlig stilling, men de forårsaker også ubehag og muligens varige smerter dager etter inngrepet. I tillegg til pasientdynamikken, når anatomiske eller posisjoneringsproblemer resulterer i vanskelige nevraksiale prosedyrer, er den vanlige læren å forsøke amerikansk veiledet tilgang. Dessverre er det ikke mange prosedyreforskere som er opplært i denne modaliteten, og tilleggsmaterialet som trengs for å utføre prosedyren med USA tar tid å samle inn og forlenge prosedyren ytterligere. I tillegg, selv om kostnadene for amerikansk teknologi blir rimeligere, er den fortsatt ganske dyr og en barriere for bruk av mange anlegg rundt om i landet og verden. Ofte, etter mange forsøk, aksepterer prosedyren svikt i prosedyren og henviser pasienten til intervensjonsradiologi (IR) eller smertemedisinspesialist for å fullføre prosedyren ved å bruke stråling for å visualisere ryggraden. Merk at dette ikke er et alternativ for gravide kvinner som ikke er kvalifisert for stråling på grunn av fosterproblemer.

VerTouch-enheten tilbyr en ikke-invasiv, ubundet og ikke-strålingsproduserende enhet som gjør det mulig å visualisere de underliggende strukturene i ryggraden for å bestemme ideell nåleplassering for nevraksiale prosedyrer. Utdataene på skjermen kan også visualiseres av andre leverandører eller senior prosedyreforsker for å få hjelp til den beste handlingen for prosedyren. Enheten forårsaker ikke ubehag for pasienten og krever ingen tilleggsmaterialer for å fungere.

Studiedeltakere vil bli rekruttert i to parallelle kohorter (gravide og ikke-gravide pasienter). Gravide pasienter har en tendens til å være friske og uten komorbiditeter, og anestesilegene som utfører den nevraksiale prosedyren har en tendens til å ha betydelig erfaring. Ikke-gravide pasienter har en tendens til å kreve neuraksial tilgang for diagnostiske eller terapeutiske formål (dvs. ikke for lindring av fødselssmerter), og har derfor komorbiditeter.

Arbeid og levering: Deltakerne vil bli randomisert til en av de tre armene (palpering, US eller VerTouch).

Lumbalpunktur: Deltakerne vil bli randomisert til en av de tre armene (palpering, UL eller VerTouch).

Denne studien har potensial til å vise at VerTouch er mer effektiv enn palpasjon og like effektiv som amerikansk når det gjelder å definere stedet for nevraksial prosedyrestart og eventuell suksess.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital and Prentice Women's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter 18 år og oppover
  • Gjennomgår en neuraksiell prosedyre

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke engelsktalende
  • Plastikallergi
  • Kan ikke gi skriftlig informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1: VerTouch for epidural eller spinal anestesi
VerTouch brukes til å identifisere stedet for epidural eller spinal anestesi hos kvinner som ber om analgesi.
Gruppe #1: VerTouch brukt for å identifisere stedet for fødselsepidural eller spinal anestesi prosedyre for kvinner som ber om arbeidsanalgesi
Andre navn:
  • Gruppe 1
Aktiv komparator: Gruppe 2: Ultralyd (US) for fødsel epidural eller spinal anestesi prosedyre
Ultralyd (US) brukes til å identifisere stedet for epidural eller spinal anestesi hos kvinner som ber om analgesi.
Gruppe #2: Ultralyd (US) brukt for identifisering av sted for fødsel epidural eller spinal anestesi prosedyre for kvinner som ber om arbeidsanalgesi
Andre navn:
  • Gruppe 2
Aktiv komparator: Gruppe 3: Kontrollgruppe, palpasjon for fødsel epidural eller spinal anestesi prosedyre
Kontrollgruppe, palpasjon brukt for identifisering av sted for fødselsepidural eller spinal anestesi hos kvinner som ber om arbeidsanalgesi.
Kontrollgruppe, palpasjon brukt for identifisering av sted for fødsel epidural eller spinal anestesi prosedyre for kvinner som ber om arbeidsanalgesi
Andre navn:
  • Gruppe 3

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall omdirigeringer av nålen
Tidsramme: Slutten av prosedyren
Primært endepunkt er antallet omdirigering av nålen
Slutten av prosedyren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall reinsattions of the Needle
Tidsramme: 24 timer.
Sekundær endepunkt er antall reinsettelser av nålen.
24 timer.
Total prosedyre tid
Tidsramme: 24 timer
Total neuraxial prosedyre tid på få minutter
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahesh Vaidyanathan, MD, Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

28. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

29. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere