- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04630171
VerTouch Device: A Prospective Randomized Controlled Trial
Forbedrer VerTouch-enheten identifikasjon av innsettingssted for lumbale nevraksiale prosedyrer sammenlignet med palpasjon eller ultralydveiledet valg av sted? En potensiell randomisert kontrollert prøveversjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Enhet: Gruppe #1: VerTouch brukt for identifikasjon av sted for fødselsepidural eller spinal anestesi
- Enhet: Gruppe #2: Ultralyd (US) brukt for identifikasjon av sted for fødselsepidural eller spinal anestesi
- Annen: Gruppe #3: Kontrollgruppe, palpasjon brukt for å identifisere stedet for epidural eller spinal anestesi prosedyre
Detaljert beskrivelse
Tusenvis av nevraksiale prosedyrer fullføres daglig, med over 12 000 utført på Prentice Women's hospital i fjor. Disse prosedyrene er ikke uten vanskeligheter og komplikasjoner. Gullstandarden for palpasjon og blind fremføring av nålen mot ryggraden kan resultere i flere innsettinger av nålen i huden og omdirigeringer av banen til den nålen etter innføring for å unngå at ryggraden beskytter ryggraden. Disse innsettingene og omdirigeringene er ikke bare tidkrevende mens pasienten er i en uvanlig stilling, men de forårsaker også ubehag og muligens varige smerter dager etter inngrepet. I tillegg til pasientdynamikken, når anatomiske eller posisjoneringsproblemer resulterer i vanskelige nevraksiale prosedyrer, er den vanlige læren å forsøke amerikansk veiledet tilgang. Dessverre er det ikke mange prosedyreforskere som er opplært i denne modaliteten, og tilleggsmaterialet som trengs for å utføre prosedyren med USA tar tid å samle inn og forlenge prosedyren ytterligere. I tillegg, selv om kostnadene for amerikansk teknologi blir rimeligere, er den fortsatt ganske dyr og en barriere for bruk av mange anlegg rundt om i landet og verden. Ofte, etter mange forsøk, aksepterer prosedyren svikt i prosedyren og henviser pasienten til intervensjonsradiologi (IR) eller smertemedisinspesialist for å fullføre prosedyren ved å bruke stråling for å visualisere ryggraden. Merk at dette ikke er et alternativ for gravide kvinner som ikke er kvalifisert for stråling på grunn av fosterproblemer.
VerTouch-enheten tilbyr en ikke-invasiv, ubundet og ikke-strålingsproduserende enhet som gjør det mulig å visualisere de underliggende strukturene i ryggraden for å bestemme ideell nåleplassering for nevraksiale prosedyrer. Utdataene på skjermen kan også visualiseres av andre leverandører eller senior prosedyreforsker for å få hjelp til den beste handlingen for prosedyren. Enheten forårsaker ikke ubehag for pasienten og krever ingen tilleggsmaterialer for å fungere.
Studiedeltakere vil bli rekruttert i to parallelle kohorter (gravide og ikke-gravide pasienter). Gravide pasienter har en tendens til å være friske og uten komorbiditeter, og anestesilegene som utfører den nevraksiale prosedyren har en tendens til å ha betydelig erfaring. Ikke-gravide pasienter har en tendens til å kreve neuraksial tilgang for diagnostiske eller terapeutiske formål (dvs. ikke for lindring av fødselssmerter), og har derfor komorbiditeter.
Arbeid og levering: Deltakerne vil bli randomisert til en av de tre armene (palpering, US eller VerTouch).
Lumbalpunktur: Deltakerne vil bli randomisert til en av de tre armene (palpering, UL eller VerTouch).
Denne studien har potensial til å vise at VerTouch er mer effektiv enn palpasjon og like effektiv som amerikansk når det gjelder å definere stedet for nevraksial prosedyrestart og eventuell suksess.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Northwestern Memorial Hospital and Prentice Women's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne pasienter 18 år og oppover
- Gjennomgår en neuraksiell prosedyre
Ekskluderingskriterier:
- Ikke engelsktalende
- Plastikallergi
- Kan ikke gi skriftlig informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1: VerTouch for epidural eller spinal anestesi
VerTouch brukes til å identifisere stedet for epidural eller spinal anestesi hos kvinner som ber om analgesi.
|
Gruppe #1: VerTouch brukt for å identifisere stedet for fødselsepidural eller spinal anestesi prosedyre for kvinner som ber om arbeidsanalgesi
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 2: Ultralyd (US) for fødsel epidural eller spinal anestesi prosedyre
Ultralyd (US) brukes til å identifisere stedet for epidural eller spinal anestesi hos kvinner som ber om analgesi.
|
Gruppe #2: Ultralyd (US) brukt for identifisering av sted for fødsel epidural eller spinal anestesi prosedyre for kvinner som ber om arbeidsanalgesi
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Gruppe 3: Kontrollgruppe, palpasjon for fødsel epidural eller spinal anestesi prosedyre
Kontrollgruppe, palpasjon brukt for identifisering av sted for fødselsepidural eller spinal anestesi hos kvinner som ber om arbeidsanalgesi.
|
Kontrollgruppe, palpasjon brukt for identifisering av sted for fødsel epidural eller spinal anestesi prosedyre for kvinner som ber om arbeidsanalgesi
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall omdirigeringer av nålen
Tidsramme: Slutten av prosedyren
|
Primært endepunkt er antallet omdirigering av nålen
|
Slutten av prosedyren
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall reinsattions of the Needle
Tidsramme: 24 timer.
|
Sekundær endepunkt er antall reinsettelser av nålen.
|
24 timer.
|
|
Total prosedyre tid
Tidsramme: 24 timer
|
Total neuraxial prosedyre tid på få minutter
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mahesh Vaidyanathan, MD, Northwestern University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STU00213282
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .