Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tanntråd på leddets bevegelsesområde.

1. mars 2023 oppdatert av: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Påvirkning av tanntrådsterapi på bevegelsesområdet og påvirkningen av fassielle lenker i underekstremitetene

Denne forskningen tar sikte på å verifisere effekten av terapi kalt "vevsflossing" på bevegelsesområdet og undersøke effekten av denne behandlingen på den overfladiske fascia-rygglinjen, beskrevet av Myers. Forskningen tar sikte på å verifisere om de tykke gummibåndene som brukes til å skape en viss grad av kompresjon i en forhåndsbestemt del av muskel- og skjelettsystemet kan bidra til å øke bevegelsesområdet (ROM) og om denne økningen i bevegelse kan oppnås ved å påvirke fascialkjeder. selv i fjerne deler av muskel- og skjelettsystemet, utenfor den primære terapeutiske sonen behandlet med vevsflossing-metoden. Forskningen tar sikte på å verifisere og spesielt sammenligne pasientens ledds bevegelsesområde før og umiddelbart etter vevsbehandlingen. Resultatene av eksperimentet klargjør påvirkningen av vevsflossbehandlingsmetoden på bevegelsesområdet på applikasjonsstedet, på bevegelsesområdet i andre ledd innenfor den overfladiske fasciale baklinjen beskrevet av Myers og sist men ikke minst for å bevise eksistensen av disse fascialkjedene i menneskekroppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Metodikk:

Den vektbærende utfallstesten (WBLT) ble brukt til å evaluere endringen i ankelleddets bevegelsesområde. En enkel foroverbøyningstest - Thomayer-testen - ble brukt for å evaluere terapiens effekt på den overfladiske fascia-rygglinjen beskrevet av Myers. Begge testene er ikke-invasive. Begge testene kan brukes til å vurdere resultatet av en gitt terapi objektivt. Begge testene er elementære å utføre og svært standardiserte og brukes ofte i lignende forskning.

Etter å ha fullført inngangstestene, brukes vevsflossingsmetoden på hver proband. Behandlingen alene varer vanligvis ikke mer enn 20 minutter for noen proband. Som en del av vevsbehandlingen vil begge underekstremitetene av probandet bli behandlet. "Tissue flossing"-metoden vil bli brukt i henhold til forfatternes standardanbefalinger først på plantar fascia-området, deretter på ankelleddet. Til slutt vil den siste behandlede strukturen være området med fascia cruris. Varigheten av hver applikasjon overstiger ikke 2 minutter. Rekkefølgen på individuelle applikasjoner bestemmes på forhånd som følger: høyre og deretter venstre plantar fascia, høyre og deretter venstre ankelledd og høyre og deretter venstre fascia cruris. Hver applikasjon vil bli supplert med standard manuell behandling eller supplert med probandens aktive bevegelse. Etter totalt 6 behandlinger vil den terapeutiske enheten være ferdig, og hver proband vil bli undersøkt på nytt med de samme testene som før behandlingen. Hvis en gitt proband opplever noen uønskede komplikasjoner under bruk av "tissue flossing"-metoden eller bruk av den gitte metoden på probandet er subjektivt ubehagelig, vil den gitte behandlingen avsluttes umiddelbart.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Praha, Tsjekkia
        • Charles University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen tidligere erfaring med vevsbehandlingsmetoden
  • Hver proband måtte drive med rekreasjons- eller eliteidrett

Ekskluderingskriterier:

  • personer med akutt, spesielt infeksjonssykdom, person med skade eller personer i bedring etter en skade eller sykdom
  • vaskulære sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Testing av ankelen i sagittal linje og Thomayer test før og etter bruk av tanntråd av såle.
Andre navn:
  • Dorzifleksjon av en ankel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av bevegelsesområdet til ankelen i sagitallinjen
Tidsramme: 5 minutter
Mål uten tanntråd av såle i natura
5 minutter
Måling av bevegelsesområdet til ankelen i sagitallinjen
Tidsramme: 15 minutter
Tanntråd av såle og enn måling etter tanntråd av såle
15 minutter
Måling av bevegelsesområdet til korsryggen i sagitallinjen
Tidsramme: 5 minutter
Måling før tanntråd av såle
5 minutter
Måling av bevegelsesområdet til korsryggen i sagitallinjen
Tidsramme: 15 minutter
Mål etter bruk av tanntråd av såle
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jitka Malá, PhDr.Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2023

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Thomayer test

3
Abonnere