- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04689698
Effekten av tanntråd på leddets bevegelsesområde.
Påvirkning av tanntrådsterapi på bevegelsesområdet og påvirkningen av fassielle lenker i underekstremitetene
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Metodikk:
Den vektbærende utfallstesten (WBLT) ble brukt til å evaluere endringen i ankelleddets bevegelsesområde. En enkel foroverbøyningstest - Thomayer-testen - ble brukt for å evaluere terapiens effekt på den overfladiske fascia-rygglinjen beskrevet av Myers. Begge testene er ikke-invasive. Begge testene kan brukes til å vurdere resultatet av en gitt terapi objektivt. Begge testene er elementære å utføre og svært standardiserte og brukes ofte i lignende forskning.
Etter å ha fullført inngangstestene, brukes vevsflossingsmetoden på hver proband. Behandlingen alene varer vanligvis ikke mer enn 20 minutter for noen proband. Som en del av vevsbehandlingen vil begge underekstremitetene av probandet bli behandlet. "Tissue flossing"-metoden vil bli brukt i henhold til forfatternes standardanbefalinger først på plantar fascia-området, deretter på ankelleddet. Til slutt vil den siste behandlede strukturen være området med fascia cruris. Varigheten av hver applikasjon overstiger ikke 2 minutter. Rekkefølgen på individuelle applikasjoner bestemmes på forhånd som følger: høyre og deretter venstre plantar fascia, høyre og deretter venstre ankelledd og høyre og deretter venstre fascia cruris. Hver applikasjon vil bli supplert med standard manuell behandling eller supplert med probandens aktive bevegelse. Etter totalt 6 behandlinger vil den terapeutiske enheten være ferdig, og hver proband vil bli undersøkt på nytt med de samme testene som før behandlingen. Hvis en gitt proband opplever noen uønskede komplikasjoner under bruk av "tissue flossing"-metoden eller bruk av den gitte metoden på probandet er subjektivt ubehagelig, vil den gitte behandlingen avsluttes umiddelbart.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Praha, Tsjekkia
- Charles University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen tidligere erfaring med vevsbehandlingsmetoden
- Hver proband måtte drive med rekreasjons- eller eliteidrett
Ekskluderingskriterier:
- personer med akutt, spesielt infeksjonssykdom, person med skade eller personer i bedring etter en skade eller sykdom
- vaskulære sykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: forsøksgruppe
|
Testing av ankelen i sagittal linje og Thomayer test før og etter bruk av tanntråd av såle.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Måling av bevegelsesområdet til ankelen i sagitallinjen
Tidsramme: 5 minutter
|
Mål uten tanntråd av såle i natura
|
5 minutter
|
Måling av bevegelsesområdet til ankelen i sagitallinjen
Tidsramme: 15 minutter
|
Tanntråd av såle og enn måling etter tanntråd av såle
|
15 minutter
|
Måling av bevegelsesområdet til korsryggen i sagitallinjen
Tidsramme: 5 minutter
|
Måling før tanntråd av såle
|
5 minutter
|
Måling av bevegelsesområdet til korsryggen i sagitallinjen
Tidsramme: 15 minutter
|
Mål etter bruk av tanntråd av såle
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jitka Malá, PhDr.Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pisarčík, Flossing
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Thomayer test
-
Yonsei UniversityFullførtPostprandial hyperglykemi
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeFullført
-
University of MichiganFullførtAntidepressiva som forårsaker uønskede effekter ved terapeutisk brukForente stater
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySecond Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
National Institute of Children's Diseases, SlovakiaFullførtBarneutvikling | Koagulopati | Spedbarnsutvikling | Koagulasjons- og blødningsforstyrrelserSlovakia
-
Centre Hospitalier de CornouailleCentre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestFullført
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.AvsluttetBrytningsfeilkorreksjonForente stater
-
Istanbul Medipol University HospitalFullført
-
Coloplast A/SFullført