Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van flossen op de gezamenlijke bewegingsvrijheid.

1 maart 2023 bijgewerkt door: Malá Jitka, Charles University, Czech Republic

Invloed van flosbandtherapie op het bewegingsbereik en beïnvloeding van fasciale kettingen in de onderste ledematen

Dit onderzoek heeft tot doel het effect te verifiëren van de therapie genaamd "tissue flossen" op het bewegingsbereik en de impact van deze behandeling op de oppervlakkige fasciale ruglijn, beschreven door Myers. Het onderzoek heeft tot doel na te gaan of de dikke elastieken die worden gebruikt om een ​​bepaalde mate van compressie te creëren in een vooraf bepaald deel van het bewegingsapparaat, kunnen helpen om het bewegingsbereik (ROM) te vergroten en of deze toename in beweging kan worden bereikt door beïnvloeding van fasciale kettingen. zelfs in afgelegen delen van het bewegingsapparaat, buiten de primaire therapeutische zone die wordt behandeld met de flosmethode. Het onderzoek heeft tot doel de bewegingsvrijheid van de gewrichten van de patiënt voor en direct na de flosbehandeling te verifiëren en vooral te vergelijken. De resultaten van het experiment verduidelijken de invloed van de tissue floss-therapiemethode op het bewegingsbereik op de plaats van aanbrengen, op het bewegingsbereik in andere gewrichten binnen de door Myers beschreven oppervlakkige fasciale ruglijn en last but not least om het bestaan ​​van deze fasciale kettingen in het menselijk lichaam.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Methodologie:

De gewichtdragende longeertest (WBLT) werd gebruikt om de verandering in het bewegingsbereik van het enkelgewricht te evalueren. Een eenvoudige voorwaartse buigtest - de Thomayer-test - werd gebruikt om het effect van de therapie op de door Myers beschreven oppervlakkige fasciale ruglijn te evalueren. Beide tests zijn niet-invasief. Beide tests kunnen worden gebruikt om de uitkomst van een bepaalde therapie objectief te evalueren. Beide tests zijn elementair om uit te voeren en zeer gestandaardiseerd en worden vaak gebruikt in vergelijkbaar onderzoek.

Na het voltooien van de toelatingstests wordt de flosmethode voor weefsels toegepast op elke proband. De behandeling alleen duurt doorgaans niet langer dan 20 minuten voor een proband. Als onderdeel van de flosbehandeling worden beide onderste ledematen van de proband behandeld. De "tissue flossing"-methode zal worden toegepast volgens de standaardaanbevelingen van de auteurs, eerst op het gebied van de fascia plantaris en vervolgens op het enkelgewricht. Ten slotte zal de laatst behandelde structuur het gebied van fascia cruris zijn. De duur van elke applicatie is niet langer dan 2 minuten. De volgorde van individuele toepassingen wordt vooraf als volgt bepaald: rechter en dan linker fascia plantaris, rechter en dan linker enkelgewricht en rechter en dan linker fascia cruris. Elke toepassing wordt aangevuld met de standaard manuele behandeling of aangevuld met de actieve beweging van de proband. Na in totaal 6 behandelingen is de therapeutische eenheid voltooid en wordt elke proband opnieuw onderzocht met dezelfde tests als voor de behandeling. Als een bepaalde proband ongewenste complicaties ervaart tijdens het toepassen van de "tissue flossing" -methode of het toepassen van de gegeven methode op de proband subjectief onaangenaam is, zal de gegeven behandeling onmiddellijk worden beëindigd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tsjechië
      • Praha, Tsjechië
        • Charles University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 26 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen eerdere ervaring met de flosmethode
  • Elke proband moest recreatieve of topsport beoefenen

Uitsluitingscriteria:

  • personen met een acute, in het bijzonder besmettelijke ziekte, personen met een verwonding of personen die herstellende zijn van een verwonding of ziekte
  • vaatziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
Diagnostische toets: Thomayer-test
Testen van de enkel in sagittale lijn en Thomayer-test voor en na het flossen van de zool.
Andere namen:
  • Dorziflexie van een enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van het bewegingsbereik van de enkel in de sagitale lijn
Tijdsspanne: 5 minuten
Meting zonder flossen van zool in natura
5 minuten
Meting van het bewegingsbereik van de enkel in de sagitale lijn
Tijdsspanne: 15 minuten
Flossen van de tong en dan meten na het flossen van de tong
15 minuten
Meting van het bewegingsbereik van de lumbale wervelkolom in de sagitale lijn
Tijdsspanne: 5 minuten
Meting voor het flossen van de zool
5 minuten
Meting van het bewegingsbereik van de lumbale wervelkolom in de sagitale lijn
Tijdsspanne: 15 minuten
Meting na het flossen van de zool
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jitka Malá, PhDr.Ph.D., Charles University, Faculty of physical education and sport

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Pisarčík, Flossing

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Thomayer-test

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren