- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04709094
En legemiddelinteraksjonsstudie av Danicopan
En tredelt fase 1-studie for å evaluere den potensielle legemiddelinteraksjonen mellom ACH-0144471 og warfarin, bupropion og etinylestradiol og noretindron (oralt prevensjonsmiddel) hos friske voksne personer
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Forente stater, 85283
- Clinical Study Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Del 1 og 2: voksne menn eller kvinner mellom 18 og 55 år, inkludert, ved screening. Del 3: voksne kvinner mellom 18 og 65 år, inklusive, ved screening.
- Kroppsmasseindeks i området 18,0 til 32,0 kilogram (kg)/kvadratmeter, inklusive, med en minimumsvekt på 50,0 kg ved screening.
- Ingen klinisk signifikant historie eller tilstedeværelse av elektrokardiogramavvik ved screening.
- Ikke-sterile mannlige deltakere må godta avholdenhet eller bruke en svært effektiv prevensjonsmetode.
- Kvinnelige deltakere må være i ikke-fertil alder og trenger ikke bruke prevensjonsmetode.
- Kun del 1: Deltakeren har en negativ fekal okkult blodprøve ved screening.
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk signifikante laboratorieavvik.
- Historie om enhver medisinsk eller psykiatrisk tilstand eller sykdom som kan begrense deltakerens mulighet til å fullføre eller delta i denne kliniske studien, forvirre resultatene av studien eller utgjøre en ytterligere risiko for deltakeren ved deres deltakelse i studien.
- Historie eller tilstedeværelse av narkotika- eller alkoholmisbruk i løpet av de siste 2 årene, nåværende tobakks-/nikotinbruker, eller positiv for alkohol- og/eller narkotikascreening ved screening eller dag -1 i periode 1.
- Anamnese eller tilstedeværelse av klinisk signifikante anfall, hodeskade eller hodetraumer.
- Historie om prosedyrer som kan endre absorpsjon eller utskillelse av oralt administrerte legemidler.
- Historie med meningokokkinfeksjon, eller en førstegrads slektning med en historie med meningokokkinfeksjon.
- En historie med betydelige multiple og/eller alvorlige allergier eller har hatt en anafylaktisk reaksjon eller betydelig intoleranse overfor reseptbelagte eller reseptfrie legemidler.
- Kroppstemperatur ≥ 38,0 °C ved screening eller før første dosering i periode 1 eller historie med febril sykdom, eller andre tegn på infeksjon, innen 14 dager før første dosering.
- Donasjon av fullblod fra 3 måneder før første dosering, eller av plasma fra 30 dager før første dosering, eller mottak av blodprodukter innen 6 måneder før første dosering.
Deltakelse i andre undersøkelseslegemidler der mottak av et undersøkelseslegemiddel skjedde innen 5 halveringstider (hvis kjent) eller 30 dager før første dosering, avhengig av hva som er lengst.
Kun del 1:
Historie eller tilstedeværelse av noe av følgende, med klinisk betydning:
- blødningsforstyrrelse(r), inkludert relevant familiær historie;
- anemi (for eksempel er en historie med midlertidig anemi under graviditet akseptabel);
- tromboembolisk sykdom;
- blødning i mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet.
- Har aktiv alvorlig gingivitt.
- Klinisk signifikant sykdom, klinisk signifikant kirurgi, inkludert tanntrekking, traumer eller hodeskade, innen 28 dager før dag 1 i periode 1.
- Deltakeren er ansatt eller aktivt involvert i enhver omstendighet som vil gi dem økt risiko for blødning under studien (for eksempel kontaktsport, anstrengende eller uvante vektløfting, løping, sykling).
Deltakeren har tatt store daglige doser vitamin K (> 25 mikrogram/daglig) og/eller har et kosthold rikt på vitamin K 14 dager før første dosering.
Kun del 2:
- Ethvert betydelig funn på Columbia-selvmordsgradsskalaen.
Historie eller tilstedeværelse av noe av følgende, med klinisk betydning:
- bulimi eller anorexia nervosa;
- hypertensjon;
- vinkel-lukkende glaukom;
- anfall lidelse;
- tidligere anfall til tidligere bupropionadministrasjon;
- hodeskade.
Kun del 3:
Historie eller tilstedeværelse av:
- migrene eller alvorlig hodepine;
- trombotiske lidelser (tromboflebitt, dyp venetrombose);
- cerebrovaskulær ulykke;
- hypertensjon;
- forbigående iskemiske angrep;
- udiagnostisert vaginal blødning;
- leversvulster eller leversykdom;
- gulsott med tidligere bruk av p-piller eller tidligere graviditet;
- diabetes (inkludert svangerskapsdiabetes);
- karsinom i endometrium, bryst eller annen kjent eller mistenkt østrogenavhengig neoplasi;
- familiehistorie av første grads slektning med bryst-, eggstok-, livmorhalskreft eller endometrie-/livmorkreft;
- historie med unormal celleprøve (høygradig plateepitellesjon eller høyere resultat) inkludert positiv humant papillomavirustest og/eller livmorhalskreft, eller historie med livmorhalsprosedyrer inkludert elektrokirurgisk eksisjonsprosedyre eller konisering;
- enhver tilstand som vil kontraindisere bruken av orale prevensjonsmidler.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Del 1: Danicopan og Warfarin
Periode 1: Deltakerne fikk en enkelt dose warfarin. Periode 2: Deltakerne fikk danicopan tre ganger daglig, i tillegg til samtidig administrering med en enkelt dose warfarin. Planlagte farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske prøver ble samlet inn, med en utvaskingsperiode på minst 14 dager mellom dosen av warfarin i periode 1 og den første dosen av danicopan i periode 2. |
Danicopan ble dosert som 2 x 100 milligram (mg) tabletter.
Andre navn:
Warfarin ble dosert som 2 x 10 mg og 1 x 5 mg warfarinnatriumtabletter (Coumadin eller generisk ekvivalent).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Del 2: Danicopan og Bupropion
Periode 1: Deltakerne fikk en enkelt dose bupropion. Periode 2: Deltakerne fikk danicopan tre ganger daglig, i tillegg til samtidig administrering med en enkelt dose bupropion. Planlagte PK-prøver ble samlet inn, med en utvaskingsperiode på minst 7 dager mellom dosen av bupropion i periode 1 og den første dosen av danicopan i periode 2. |
Danicopan ble dosert som 2 x 100 milligram (mg) tabletter.
Andre navn:
Bupropion ble dosert som Wellbutrin (eller generisk ekvivalent) som 1 x 100 mg tablett.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Del 3: Danicopan og EE/NET
Periode 1: Deltakerne fikk en enkelt dose EE/NET. Periode 2: Deltakerne fikk danicopan tre ganger daglig, i tillegg til samtidig administrering med en enkelt dose EE/NET. Planlagte PK-prøver ble samlet inn, med en utvaskingsperiode på minst 7 dager mellom dosen av EE/NET i periode 1 og den første dosen av danicopan i periode 2. |
Danicopan ble dosert som 2 x 100 milligram (mg) tabletter.
Andre navn:
EE/NET (0,035 mg/1 mg) ble dosert som Ortho-Novum-1/35 (eller generisk ekvivalent) fastdose kombinasjonstabletter.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Del 1: Areal under konsentrasjon versus tid-kurve fra tid 0 ekstrapolert til uendelig (AUC0-inf) av enkeltdose warfarin under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Opptil 168 timer etter dosering
|
Opptil 168 timer etter dosering
|
|
Del 1: Maksimal observert konsentrasjon (Cmax) av enkeltdose warfarin under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Opptil 168 timer etter dosering
|
Opptil 168 timer etter dosering
|
|
Del 1: Tid til maksimal observert konsentrasjon (Tmax) av enkeltdose warfarin under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Opptil 168 timer etter dosering
|
Opptil 168 timer etter dosering
|
|
Del 2: AUC0-inf av enkeltdose bupropion under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Inntil 96 timer etter dosering
|
Inntil 96 timer etter dosering
|
|
Del 2: Cmax av enkeltdose bupropion under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Inntil 96 timer etter dosering
|
Inntil 96 timer etter dosering
|
|
Del 2: Tmax av enkeltdose bupropion under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Inntil 96 timer etter dosering
|
Inntil 96 timer etter dosering
|
|
Del 3: AUC0-inf av enkeltdose EE/NET under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Inntil 96 timer etter dosering
|
Inntil 96 timer etter dosering
|
|
Del 3: Cmax av enkeltdose EE/NET under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Inntil 96 timer etter dosering
|
Inntil 96 timer etter dosering
|
|
Del 3: Tmax av enkeltdose EE/NET under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Inntil 96 timer etter dosering
|
Inntil 96 timer etter dosering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 1: International Normalized Ratio (INR) av enkeltdose Warfarin under flere doser av Danicopan
Tidsramme: Opptil 168 timer etter dosering
|
Blodprøver vil bli tatt for protrombintid/INR-bestemmelse.
|
Opptil 168 timer etter dosering
|
|
Del 1: Antall deltakere med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE) etter flere doser av Danicopan administrert samtidig med en enkelt dose Warfarin
Tidsramme: Dag 1 (postdose) gjennom oppfølging (14 [+/- 2] dager etter siste studielegemiddeladministrasjon)
|
Dag 1 (postdose) gjennom oppfølging (14 [+/- 2] dager etter siste studielegemiddeladministrasjon)
|
|
|
Del 2: Antall deltakere med TEAE etter flere doser av Danicopan samtidig administrert med en enkelt dose bupropion
Tidsramme: Dag 1 (postdose) gjennom oppfølging (14 [+/- 2] dager etter siste studielegemiddeladministrasjon)
|
Dag 1 (postdose) gjennom oppfølging (14 [+/- 2] dager etter siste studielegemiddeladministrasjon)
|
|
|
Del 3: Antall deltakere med TEAE etter flere doser av Danicopan samtidig administrert med en enkelt dose EE/NET
Tidsramme: Dag 1 (postdose) gjennom oppfølging (14 [+/- 2] dager etter siste studielegemiddeladministrasjon)
|
Dag 1 (postdose) gjennom oppfølging (14 [+/- 2] dager etter siste studielegemiddeladministrasjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Østrogener
- Psykotropiske stoffer
- Nevrotransmitter opptakshemmere
- Membrantransportmodulatorer
- Antidepressive midler
- Dopaminmidler
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Antidepressive midler, andre generasjon
- Cytokrom P-450 CYP2D6-hemmere
- Antikoagulanter
- Prevensjonsmidler, hormonelle
- Prevensjonsmidler
- Reproduktive kontrollmidler
- Prevensjonsmidler, orale, kombinert
- Prevensjonsmidler, Oral
- Prevensjonsmidler, kvinner
- Dopaminopptakshemmere
- Prevensjonsmidler, orale, syntetiske
- Prevensjonsmidler, orale, hormonelle
- Bupropion
- Østradiol
- Etinylestradiol
- Warfarin
- Norethindron
- Norethindroneacetat
- Norinyl
Andre studie-ID-numre
- ACH471-017
- CA27858 (Annen identifikator: Celerion)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .