- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04713787
En studie av sikkerhet og effekt av forskjellige doser av Oxfendazol sammenlignet med en enkelt dose Albendazol for å behandle Trichuris Trichiura-infeksjon hos voksne
En fase 2, delvis blindet, randomisert, sammenlignende studie av effekten av forskjellige doser Oxfendazol sammenlignet med en enkelt dose Albendazol for behandling av Trichuris Trichiura-infeksjon hos voksne
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Patricia L. Winokur
- Telefonnummer: 13193844590
- E-post: patricia-winokur@uiowa.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Margaret N Kosek
- Telefonnummer: 4439007269
- E-post: mkosek@virginia.edu
Studiesteder
-
-
Maynas
-
Santa Clara, Maynas, Peru
- Rekruttering
- Policlinico Asociacion Benefica Prisma
-
Ta kontakt med:
- Maribel Paredes Olortegui, BS, MPH
- Telefonnummer: +65 234250
- E-post: mparedeso@prisma.org.pe
-
Ta kontakt med:
- Margaret Kosek, MD
- Telefonnummer: 434-982-6768
- E-post: mnk2n@virginia.edu
-
Hovedetterforsker:
- Cesar Ramal Asayag, MD, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne i alderen 18-65 år, inkludert.
- Er villige til å delta i denne rettssaken, som dokumentert ved skriftlig eller vitne muntlig informert samtykke.
T. trichiura* er påvist i en avføringsprøve tatt innen 14 dager før randomisering og registrering.
*Tilstedeværelsen av A. lumbricoides, N. americanus, A. duodenalis eller andre helminths vil ikke være en årsak til ekskludering.
Er villige til å overholde kravene i denne protokollen, spesielt å gi fire avføringsprøver og to blodprøver* over ca. 4-6 uker.
*En ekstra avførings- eller blodprøve kan være nødvendig hvis prøvene ikke samles inn innen riktig tidsramme eller for å følge opp unormale laboratorietester.
Kvinner med reproduksjonspotensial må ha en negativ serumgraviditetstest innen 10 dager eller en negativ uringraviditetstest innen 72 timer etter den første studiemedikamentadministrasjonen.*
*Hvis en kvinne i fertil alder bruker en injiserbar form for prevensjon, er en enkelt serumgraviditetstest ved screening (dager -10 til -3) akseptabelt. Hvis kvinnen ikke bruker en injiserbar form for prevensjon, må en graviditetstest være negativ innen 72 timer etter den første administrasjonen av studiemedikamentet.
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må bruke effektiv prevensjon.* *Effektive prevensjonsmetoder inkluderer: avholdenhet fra samleie, monogamt forhold til en vasektomisert partner, mannlige kondomer med sæddrepende middel, kirurgisk sterilitet, intrauterin prevensjonsutstyr, orale eller injiserbare prevensjonsmidler, diafragma i kombinasjon med prevensjonskrem eller skum. Kvinner i alderen >/= 50 år som ikke har hatt menstruasjon på 1 år kan meldes inn. Kvinner må godta å fortsette med effektiv prevensjon i ca. 28 dager etter siste administrering av studiemedisin.
Ekskluderingskriterier:
- Har vist en tidligere overfølsomhetsreaksjon overfor oxfendazol eller en beslektet forbindelse (f.eks. albendazol, mebendazol).
Har en diarésykdom som vil forstyrre evalueringen av avføringsprøver*.
* Mer enn 6 avføringer per dag eller avføring som er helt flytende.
- Har fått antihelmintikum innen 14 dager før påmelding.
- Har mottatt et forsøkslegemiddel innen 30 dager før screeningbesøket eller er planlagt å motta et slikt legemiddel under denne utprøvingen.
- Har en samtidig infeksjon eller en annen underliggende sykdom som ville kompromittere sikkerheten, diagnosen og evalueringen av responsen på studiemedikamentet.
- Har en kjent historie med nedsatt nyrefunksjon eller plasmakreatinin >/=1,5 ganger øvre normalgrense (ULN) for alder.
- Har en kjent historie med leverdysfunksjon eller ASAT, ALAT, total bilirubin >/=1,5 ganger ULN.
- Har et hemoglobin som er mindre enn 8 g/dL.
- Er en kvinne som er gravid, ammer eller planlegger graviditet under denne prøven (opptil dager 28 etter siste planlagte dose).
- Har tidligere vært påmeldt denne prøveperioden.
- Har noen tilstand som etter etterforskerens mening vil forstyrre denne rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
400 mg (4 kapsler á 100 mg) Oxfendazol administrert oralt som en enkeltdose på dag 1. N=83.
|
Den aktive farmasøytiske ingrediensen er metyl-5 (6)-fenylsulfiyl-2-benzimidazolkarbamat, som er et bredspektret benzimidazol-antihelmintikum.
Oxfendazol er sulfoksidmetabolitten til fenbendazol.
|
|
Eksperimentell: Gruppe B
800 mg (8 kapsler à 100 mg) Oxfendazol administrert oralt som en enkeltdose på dag 1. N=83.
|
Den aktive farmasøytiske ingrediensen er metyl-5 (6)-fenylsulfiyl-2-benzimidazolkarbamat, som er et bredspektret benzimidazol-antihelmintikum.
Oxfendazol er sulfoksidmetabolitten til fenbendazol.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe C
400 mg (1 tablett á 400 mg) Albendazol administrert oralt som en enkeltdose på dag 1. N=83.
|
Albendazol, 5-(profyltio)-2-benzimidazolkarbamat, er et bredspektret benzimidazol-antihelmintisk legemiddel.
Den leveres som en hvit til off-white, sirkulær, filmdrasjert tablett med et lett hevet femkantet fremspring på hver side.
Denne studien vil bruke 400 mg tablettformuleringen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall infeksjonskurer (Clinical Cure) som vist ved fravær av Trichuris trichiura-egg ved bruk av Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
|
Dag 18 til og med dag 23
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i egg per gram avføring for andre helminter enn Trichuris trichiura ved bruk av Kato Katz undersøkelsesmetode
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
|
Dag 18 til og med dag 23
|
|
Endring fra baseline i egg per gram avføring for andre helminths enn Trichuris trichiura ved bruk av avføringskonsentrasjonsundersøkelsesmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
|
Dag 18 til og med dag 23
|
|
Endring fra baseline i egg per gram avføring ved bruk av Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
|
Dag 18 til og med dag 23
|
|
Endre fra baseline i egg per gram avføring ved å bruke avføringskonsentrasjonsmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
|
Dag 18 til og med dag 23
|
|
Eggreduksjonshastighet, i forhold til antall egg ved baseline, målt ved bruk av Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Beregnet fra eggtall (egg per gram) fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
|
Dag 18 til og med dag 23
|
|
Eggreduksjonshastighet, i forhold til eggtellinger ved baseline, ved bruk av avføringskonsentrasjonsmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Beregnet fra eggtall (egg per gram) fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
|
Dag 18 til og med dag 23
|
|
Antall infeksjonskurer (Clinical Cure) som vist ved fravær av Trichuris trichiura-egg ved bruk av avføringskonsentrasjonsmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
|
Dag 18 til og med dag 23
|
|
Andel unormale laboratorietester
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Unormale laboratorietester inkluderer hemoglobin (Hgb), hvite blodlegemer (WBC), antall nøytrofile og eosinofiler, antall blodplater, aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), total bilirubin, alkalisk fosfatase og kreatinin.
|
Dag 1 til og med dag 23
|
|
Andel etterspurte kliniske reaktogenisitetshendelser
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Etterspurte kliniske reaktogenisitetshendelser inkludert kvalme, oppkast, magesmerter, diaré og anoreksi.
|
Dag 1 til og med dag 23
|
|
Andel av forsøkspersoner i hver dosegruppe med moderat eller kraftig infeksjon som ikke hadde noen infeksjon eller bare lett infeksjon etter behandling basert på WHO-klasser av intensitet, målt ved hjelp av Kato-Katz-verktøyundersøkelsesmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
|
I henhold til WHO-terskler klassifiseres infeksjoner på 1-999 egg per gram (epg) som infeksjoner med lett intensitet, 1 000-9 999 epg klassifiseres som moderate, og >/= 10 000 epg er klassifisert som tunge. Klassifisering ved baseline vil være basert på screeningavføringsprøven, og klassifisering etterbehandling vil være basert på to avføringsprøver hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. |
Dag 18 til og med dag 23
|
|
Andel uønskede bivirkninger (AE)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
|
Dag 1 til og med dag 23
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE) relatert til studieproduktet
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 23
|
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
|
Dag 1 til og med dag 23
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Maribel Paredes Olortegui, MPH, AB Prisma
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Infeksjoner
- Parasittiske sykdommer
- Nematode infeksjoner
- Helminthiasis
- Enoplida-infeksjoner
- Adenophorea infeksjoner
- Trichuriasis
- Organiske kjemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Benzimidazoles
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ringen
- Syrer, acyklisk
- Karboksylsyrer
- Karbamater
- Albendazol
- oxfendazole
Andre studie-ID-numre
- 18-0004
- HHSN272201300020I
- IND158335 (Annen identifikator: FDA)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .