Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av sikkerhet og effekt av forskjellige doser av Oxfendazol sammenlignet med en enkelt dose Albendazol for å behandle Trichuris Trichiura-infeksjon hos voksne

27. juli 2026 oppdatert av: Asociacion Benefica Prisma

En fase 2, delvis blindet, randomisert, sammenlignende studie av effekten av forskjellige doser Oxfendazol sammenlignet med en enkelt dose Albendazol for behandling av Trichuris Trichiura-infeksjon hos voksne

Dette er en fase 2-studie for å evaluere effekten av ulike doser oxfendazol versus en enkelt dose albendazol for å kurere eller redusere eggbyrden hos personer med T. trichiura-infeksjoner. 249 forsøkspersoner vil bli randomisert i forholdet 1:1:1 til en av tre dosegrupper for å motta en enkeltdose 400 mg eller 800 mg oxfendazol, eller en enkeltdose med 400 mg albendazol. Studieteamets medlemmer og studieobjektene vil ikke bli blindet for dosegruppen. Laboratoriebedømmerne som vurderer avføringsprøvene vil imidlertid bli blindet. Forsøkspersoner vil bli rekruttert i Iquitos, Peru og omkringliggende landsbyer hvor det er høy forekomst av T. trichiura-infeksjon. Emner vil bli innhentet gjennom rådhusmøter og lokale klinikker og gjennom anbefalinger fra lokale omsorgsleverandører. En to-trinns screeningsprosess vil bli benyttet. Hvis forsøkspersoner på screening av avføringsundersøkelsen viser seg å bare ha en annen avføringsparasitt enn T. trichuria, eller hvis forsøkspersonen velger å ikke delta i studien, vil forsøkspersonen bli henvist til en lokal helsepersonell. Hvis avføringsanalyse utført på slutten av studieperioden viser avføringsparasitter, vil forsøkspersonene bli kontaktet og henvist til sin lokale helsepersonell hvor de vil motta standardbehandling. Hovedmålet er å vurdere kureringshastigheten for ulike doseregimer av oxfendazol vs. albendazol i behandlingen av T. trichiura-infeksjoner ved bruk av Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en fase 2-studie for å evaluere effekten av ulike doser oxfendazol versus en enkelt dose albendazol for å kurere eller redusere eggbyrden hos personer med T. trichiura-infeksjoner. 249 forsøkspersoner vil bli randomisert i forholdet 1:1:1 til en av tre dosegrupper for å motta en enkeltdose 400 mg eller 800 mg oxfendazol, eller en enkeltdose med 400 mg albendazol. Vann og en matbit vil bli gitt for å hjelpe til med inntak av studieproduktet, og et studieteammedlem vil observere inntak av studieprodukt. Studieteamets medlemmer og studieobjektene vil ikke bli blindet for dosegruppen. Laboratoriebedømmerne som vurderer avføringsprøvene vil imidlertid bli blindet. Forsøkspersoner vil bli rekruttert i Iquitos, Peru og omkringliggende landsbyer hvor det er høy forekomst av T. trichiura-infeksjon. Emner vil bli innhentet gjennom rådhusmøter og lokale klinikker og gjennom anbefalinger fra lokale omsorgsleverandører. En to-trinns screeningsprosess vil bli benyttet. Hvis forsøkspersoner på screening av avføringsundersøkelsen viser seg å bare ha en annen avføringsparasitt enn T. trichuria, eller hvis forsøkspersonen velger å ikke delta i studien, vil forsøkspersonen bli henvist til en lokal helsepersonell. Hvis avføringsanalyse utført på slutten av studieperioden viser avføringsparasitter, vil forsøkspersonene bli kontaktet og henvist til sin lokale helsepersonell hvor de vil motta standardbehandling. Hovedmålet er å vurdere kureringshastigheten for ulike doseregimer av oxfendazol vs. albendazol i behandlingen av T. trichiura-infeksjoner ved bruk av Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode. De sekundære målene er å: 1) vurdere kureringshastigheten for ulike doseregimer av oxfendazol vs albendazol i behandlingen av T. trichiura-infeksjoner ved bruk av avføringskonsentrasjonsundersøkelsesmetoden, 2) vurdere den kliniske responsen sammenlignet med baseline, som vist ved reduksjon i T. trichiura-eggtall ved bruk av Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode, 3) vurdere den kliniske responsen sammenlignet med baseline, som vist ved reduksjon i T. trichiura-eggtellingen ved bruk av avføringskonsentrasjonsmetoden, 4) vurdere andelen forsøkspersoner med moderat eller kraftig infeksjon før behandling som ikke hadde infeksjon eller kun lett infeksjon etter behandling med Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode, 5) vurdere andelen av personer med moderat eller kraftig infeksjon før behandling som ikke hadde infeksjon eller kun lett infeksjon etter behandling med avføring. konsentrasjonsundersøkelsesmetode, 6) fastslå aktivitetsspekteret til oxfendazol mot andre intestinale helminths ved bruk av Kato-Katz st. ool undersøkelsesmetode, 7) fastslå aktivitetsspekteret til oxfendazol mot andre intestinale helminths ved bruk av avføringskonsentrasjonsundersøkelsesmetoden, 8) vurdere tolerabiliteten til hver oxfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen, og 9) vurdere sikkerheten hos pasienter som behandles med oxfendazol.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

249

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Maynas
      • Santa Clara, Maynas, Peru
        • Rekruttering
        • Policlinico Asociacion Benefica Prisma
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Cesar Ramal Asayag, MD, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mann eller kvinne i alderen 18-65 år, inkludert.
  2. Er villige til å delta i denne rettssaken, som dokumentert ved skriftlig eller vitne muntlig informert samtykke.
  3. T. trichiura* er påvist i en avføringsprøve tatt innen 14 dager før randomisering og registrering.

    *Tilstedeværelsen av A. lumbricoides, N. americanus, A. duodenalis eller andre helminths vil ikke være en årsak til ekskludering.

  4. Er villige til å overholde kravene i denne protokollen, spesielt å gi fire avføringsprøver og to blodprøver* over ca. 4-6 uker.

    *En ekstra avførings- eller blodprøve kan være nødvendig hvis prøvene ikke samles inn innen riktig tidsramme eller for å følge opp unormale laboratorietester.

  5. Kvinner med reproduksjonspotensial må ha en negativ serumgraviditetstest innen 10 dager eller en negativ uringraviditetstest innen 72 timer etter den første studiemedikamentadministrasjonen.*

    *Hvis en kvinne i fertil alder bruker en injiserbar form for prevensjon, er en enkelt serumgraviditetstest ved screening (dager -10 til -3) akseptabelt. Hvis kvinnen ikke bruker en injiserbar form for prevensjon, må en graviditetstest være negativ innen 72 timer etter den første administrasjonen av studiemedikamentet.

  6. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må bruke effektiv prevensjon.* *Effektive prevensjonsmetoder inkluderer: avholdenhet fra samleie, monogamt forhold til en vasektomisert partner, mannlige kondomer med sæddrepende middel, kirurgisk sterilitet, intrauterin prevensjonsutstyr, orale eller injiserbare prevensjonsmidler, diafragma i kombinasjon med prevensjonskrem eller skum. Kvinner i alderen >/= 50 år som ikke har hatt menstruasjon på 1 år kan meldes inn. Kvinner må godta å fortsette med effektiv prevensjon i ca. 28 dager etter siste administrering av studiemedisin.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har vist en tidligere overfølsomhetsreaksjon overfor oxfendazol eller en beslektet forbindelse (f.eks. albendazol, mebendazol).
  2. Har en diarésykdom som vil forstyrre evalueringen av avføringsprøver*.

    * Mer enn 6 avføringer per dag eller avføring som er helt flytende.

  3. Har fått antihelmintikum innen 14 dager før påmelding.
  4. Har mottatt et forsøkslegemiddel innen 30 dager før screeningbesøket eller er planlagt å motta et slikt legemiddel under denne utprøvingen.
  5. Har en samtidig infeksjon eller en annen underliggende sykdom som ville kompromittere sikkerheten, diagnosen og evalueringen av responsen på studiemedikamentet.
  6. Har en kjent historie med nedsatt nyrefunksjon eller plasmakreatinin >/=1,5 ganger øvre normalgrense (ULN) for alder.
  7. Har en kjent historie med leverdysfunksjon eller ASAT, ALAT, total bilirubin >/=1,5 ganger ULN.
  8. Har et hemoglobin som er mindre enn 8 g/dL.
  9. Er en kvinne som er gravid, ammer eller planlegger graviditet under denne prøven (opptil dager 28 etter siste planlagte dose).
  10. Har tidligere vært påmeldt denne prøveperioden.
  11. Har noen tilstand som etter etterforskerens mening vil forstyrre denne rettssaken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
400 mg (4 kapsler á 100 mg) Oxfendazol administrert oralt som en enkeltdose på dag 1. N=83.
Den aktive farmasøytiske ingrediensen er metyl-5 (6)-fenylsulfiyl-2-benzimidazolkarbamat, som er et bredspektret benzimidazol-antihelmintikum. Oxfendazol er sulfoksidmetabolitten til fenbendazol.
Eksperimentell: Gruppe B
800 mg (8 kapsler à 100 mg) Oxfendazol administrert oralt som en enkeltdose på dag 1. N=83.
Den aktive farmasøytiske ingrediensen er metyl-5 (6)-fenylsulfiyl-2-benzimidazolkarbamat, som er et bredspektret benzimidazol-antihelmintikum. Oxfendazol er sulfoksidmetabolitten til fenbendazol.
Aktiv komparator: Gruppe C
400 mg (1 tablett á 400 mg) Albendazol administrert oralt som en enkeltdose på dag 1. N=83.
Albendazol, 5-(profyltio)-2-benzimidazolkarbamat, er et bredspektret benzimidazol-antihelmintisk legemiddel. Den leveres som en hvit til off-white, sirkulær, filmdrasjert tablett med et lett hevet femkantet fremspring på hver side. Denne studien vil bruke 400 mg tablettformuleringen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall infeksjonskurer (Clinical Cure) som vist ved fravær av Trichuris trichiura-egg ved bruk av Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
Dag 18 til og med dag 23

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i egg per gram avføring for andre helminter enn Trichuris trichiura ved bruk av Kato Katz undersøkelsesmetode
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
Dag 18 til og med dag 23
Endring fra baseline i egg per gram avføring for andre helminths enn Trichuris trichiura ved bruk av avføringskonsentrasjonsundersøkelsesmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
Dag 18 til og med dag 23
Endring fra baseline i egg per gram avføring ved bruk av Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
Dag 18 til og med dag 23
Endre fra baseline i egg per gram avføring ved å bruke avføringskonsentrasjonsmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
Dag 18 til og med dag 23
Eggreduksjonshastighet, i forhold til antall egg ved baseline, målt ved bruk av Kato-Katz avføringsundersøkelsesmetode
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Beregnet fra eggtall (egg per gram) fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
Dag 18 til og med dag 23
Eggreduksjonshastighet, i forhold til eggtellinger ved baseline, ved bruk av avføringskonsentrasjonsmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Beregnet fra eggtall (egg per gram) fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
Dag 18 til og med dag 23
Antall infeksjonskurer (Clinical Cure) som vist ved fravær av Trichuris trichiura-egg ved bruk av avføringskonsentrasjonsmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Beregnet fra to avføringsprøver (hver evaluert i duplikat).
Dag 18 til og med dag 23
Andel unormale laboratorietester
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Unormale laboratorietester inkluderer hemoglobin (Hgb), hvite blodlegemer (WBC), antall nøytrofile og eosinofiler, antall blodplater, aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), total bilirubin, alkalisk fosfatase og kreatinin.
Dag 1 til og med dag 23
Andel etterspurte kliniske reaktogenisitetshendelser
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen. Etterspurte kliniske reaktogenisitetshendelser inkludert kvalme, oppkast, magesmerter, diaré og anoreksi.
Dag 1 til og med dag 23
Andel av forsøkspersoner i hver dosegruppe med moderat eller kraftig infeksjon som ikke hadde noen infeksjon eller bare lett infeksjon etter behandling basert på WHO-klasser av intensitet, målt ved hjelp av Kato-Katz-verktøyundersøkelsesmetoden
Tidsramme: Dag 18 til og med dag 23

I henhold til WHO-terskler klassifiseres infeksjoner på 1-999 egg per gram (epg) som infeksjoner med lett intensitet, 1 000-9 999 epg klassifiseres som moderate, og >/= 10 000 epg er klassifisert som tunge.

Klassifisering ved baseline vil være basert på screeningavføringsprøven, og klassifisering etterbehandling vil være basert på to avføringsprøver hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.

Dag 18 til og med dag 23
Andel uønskede bivirkninger (AE)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Dag 1 til og med dag 23
Alvorlige bivirkninger (SAE) relatert til studieproduktet
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 23
Målt i hver oksfendazoldosegruppe sammenlignet med albendazoldosegruppen.
Dag 1 til og med dag 23

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere