- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04726332
Studie av XL102 som enkeltmiddel og kombinasjonsterapi hos personer med solide svulster (QUARTZ-101)
En doseeskalerings- og utvidelsesstudie av sikkerheten og farmakokinetikken til XL102 som enkeltmiddel og kombinasjonsterapi hos personer med inoperable lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Exelixis Clinical Site #4
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Exelixis Clinical Site #3
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75230
- Exelixis Clinical Site #2
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Exelixis Clinical Site #5
-
San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
- Exelixis Clinical Site #1
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Cytologisk eller histologisk og radiologisk bekreftet solid tumor som er inoperabel, lokalt avansert, metastatisk eller tilbakevendende.
- Dose-eskaleringsstadium kohort A (faste svulster): Pasienten har en solid svulst som er uopererbar eller metastatisk og som ikke finnes livsforlengende tiltak eller tilgjengelige terapier er utålelige eller ikke lenger effektive.
- Dose-eskaleringsstadium kohort B og kohort-ekspansjonsstadium kohorter F og H (hormonreseptorpositiv brystkreft): Personer med brystkreft som er hormonreseptorpositive (østrogenreseptorpositive [ER+] og/eller progesteronreseptorpositive [PR+] ) og negativ for human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER-2 negativ [HER-2-]) og som har dokumentert radiografisk sykdomsprogresjon under eller etter sin siste systemiske antikreftbehandling for inoperabel lokalt avansert eller metastatisk sykdom.
- Dose-eskaleringsstadium kohort C og kohort-ekspansjonsstadium kohorter G og I (metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft): Personer med adenokarsinom i prostata. Merk: Nevroendokrin differensiering og andre histologiske egenskaper er tillatt hvis adenokarsinom er den primære histologien.
- Kohort-ekspansjonsstadium Kohort D (trippel negativ brystkreft): Personer med brystkreft som er negativ for HER-2, østrogenreseptorer og progesteronreseptorer, og som har dokumentert radiografisk sykdomsprogresjon under eller etter sin siste systemiske antikreftbehandling for lokalt inoperable avansert eller metastatisk sykdom.
- Kohort-ekspansjonsstadium Kohort E (epitelial ovariekreft): Personer med epitelial eggstokkreft, inkludert primær bukhinnekreft (PPC) og egglederkreft (FTC) som har platinaresistent sykdom etter behandling med platinaholdig kjemoterapi. Ovariale borderline epiteltumorer (lavt malignt potensial) er ekskludert.
- Ekspansjonskohorter: Forsøkspersonene må ha målbar sykdom per RECIST 1.1 som bestemt av etterforskeren.
- Tumorvevsmateriale (arkiv- eller ferskt tumorvev [hvis det trygt kan skaffes]).
- Gjenoppretting til baseline eller ≤ grad 1 alvorlighetsgrad (Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5 [CTCAE v5]) fra AE.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-1.
- Tilstrekkelig organ- og margfunksjon.
- Seksuelt aktive fertile personer og deres partnere må samtykke i å bruke medisinsk aksepterte prevensjonsmetoder.
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ikke være gravide ved screening.
Ekskluderingskriterier:
- Mottak av XL102 eller annen selektiv CDK7-hemmer.
- Mottak av eventuell cellegiftbehandling eller antikreftbehandling innen 21 dager før første dose av studiebehandlingen.
- Mottak av enhver type småmolekylær kinasehemmer innen 2 uker før første dose studiebehandling.
- Mottak av hormonbehandling mot kreft innen 2 uker eller innen 5 halveringstider av legemidlet, avhengig av hva som er kortest, før første dose av studiebehandlingen.
- HR+BC-individer som er registrert i kombinasjonskohortene B og H som får fulvestrant før første dose av studiebehandlingen, får fortsette med fulvestrantbehandlingen.
- Metastatiske CRPC-individer registrert i kombinasjonskohortene C og I som får abirateron før første dose av studiebehandlingen får fortsette med abirateronbehandlingen.
- Strålebehandling innen 14 dager før første dose av studiebehandlingen. Personer med klinisk relevante pågående komplikasjoner fra tidligere strålebehandling er ikke kvalifisert.
- Kjente hjernemetastaser eller kranial epidural sykdom med mindre de er tilstrekkelig behandlet med strålebehandling og/eller kirurgi (inkludert strålekirurgi) og stabil i minst 4 uker før første dose av studiebehandlingen.
- Samtidig bruk av visse medisiner.
- Ukontrollert, betydelig sammenfallende eller nylig sykdom.
- Korrigert QT-intervall beregnet med Fridericia-formelen (QTcF) > 480 ms per elektrokardiogram (EKG).
- Drektige eller ammende kvinner.
- Diagnostisering av en annen malignitet innen 2 år før første dose av studiebehandlingen, bortsett fra overfladiske hudkreft, eller lokaliserte, lavgradige svulster som anses helbredet og ikke behandlet med systemisk terapi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: XL102 ekspansjonskohorter for enkeltagenter
Maksimal tolerert dose (MTD) eller anbefalt dose fra doseeskaleringsstadiet kan utforskes videre hos personer med trippel-negativ brystkreft (TNBC) (Kohort D), epitelial eggstokkreft (EOC) (Kohort E), hormonreseptor- positiv brystkreft (HR+ BC) (Kohort F), og metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) (Kohort G).
|
orale doser på XL102
|
|
Eksperimentell: XL102 + Fulvestrant dose-eskaleringskohorter
Emner med HR+ BC (Kohort B) vil samle seg i kohorter på 3-12 emner i et modifisert i3+3-design.
|
orale doser på XL102
fulvestrant 500 mg administrert som en intramuskulær (IM) injeksjon hver 2. uke for de første 3 dosene og deretter hver 4. uke.
|
|
Eksperimentell: XL102 + Abiraterone/Prednison Dose-eskaleringskohorter
Emner med mCRPC (Kohort C) vil samle seg i kohorter på 3-12 forsøkspersoner i en modifisert i3+3-design.
|
orale doser på XL102
abirateron 1000 mg gitt oralt én gang daglig.
prednison 5 mg administrert oralt to ganger daglig.
|
|
Eksperimentell: XL102 + Fulvestrant ekspansjonskohorter
MTD eller anbefalt dose fra dose-eskaleringsstadiet kan utforskes videre hos personer med HR+ BC (Kohort H).
|
orale doser på XL102
fulvestrant 500 mg administrert som en intramuskulær (IM) injeksjon hver 2. uke for de første 3 dosene og deretter hver 4. uke.
|
|
Eksperimentell: XL102 + Abiraterone/Prednison ekspansjonskohorter
MTD eller anbefalt dose fra doseeskaleringsstadiet kan utforskes videre hos personer med mCRPC (Kohort I).
|
orale doser på XL102
abirateron 1000 mg gitt oralt én gang daglig.
prednison 5 mg administrert oralt to ganger daglig.
|
|
Eksperimentell: XL102 Dose-eskaleringskohorter med enkeltmiddel
Emner vil bli delt inn i tre separate grupper av kohorter. Formulering A består av: Fastende, med ca. 9 kohorter (A-FC) som starter på 20 mg (qd og/eller bid) av XL102, Food-Effect Dose-eskalering ved 40 mg qd av XL102, med ca. 3 kohorter (A- FE) og Non-Fasted, med omtrent 6 årskull (A-NF). Formulering B består av ytterligere kohorter: Fastende (A-FCFB) starter ved 40 mg (qd og/eller bid) av XL102 og ikke-faste (A-NFCFB). Dosen til de gjenværende A-FE-kohortene vil bli bestemt av Cohort Review Committee (CRC) så vel som A-NF- og A-NFCFB-kohortene. |
orale doser på XL102
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dose-eskaleringsstadium: MTD/anbefalt dose for XL102
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
|
For å bestemme MTD og/eller RD for videre evaluering av XL102 når det administreres oralt alene og i kombinasjonsterapi hos personer med avanserte solide svulster
|
Omtrent 18 måneder
|
|
Kohort-utvidelsesstadiet: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Omtrent 12 måneder
|
For å evaluere den foreløpige effekten av XL102 når det administreres alene og i kombinasjonsterapi ved å estimere ORR som vurdert av etterforskeren per RECIST 1.1
|
Omtrent 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerheten til XL102 som evaluert av forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Omtrent 30 måneder
|
For å evaluere sikkerheten til XL102 når det administreres oralt alene og i kombinasjonsterapi gjennom evaluering av total forekomst av AE, alvorlighetsgrad, forhold til studiebehandling og laboratorietester.
|
Omtrent 30 måneder
|
|
Tolerabilitet av XL102 som evaluert av studiebehandlingseksponering, doseintensitet og modifikasjoner, og seponering av studiebehandling på grunn av AE
Tidsramme: Omtrent 30 måneder
|
For å evaluere toleransen til XL102 når det administreres oralt alene og i kombinasjonsterapi gjennom evaluering av studiebehandlingseksponering, doseintensitet, dosemodifikasjoner og seponering av studiebehandling på grunn av AE.
|
Omtrent 30 måneder
|
|
Dose-eskaleringsstadium: Legemiddel-legemiddelinteraksjoner
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
|
For å vurdere legemiddelinteraksjoner mellom XL102 og kombinasjonsmidler
|
Omtrent 18 måneder
|
|
Dose-eskaleringsstadium: Tid til maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
|
For å evaluere Tmax for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
|
Omtrent 18 måneder
|
|
Dose-eskaleringsstadium: Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
|
For å evaluere Cmax for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
|
Omtrent 18 måneder
|
|
Dose-eskaleringsstadium: Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven i løpet av siste 24-timers doseringsintervall (AUC 0-24)
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
|
For å evaluere AUC 0-24 for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
|
Omtrent 18 måneder
|
|
Dose-eskaleringsstadium: terminal halveringstid
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
|
For å evaluere den terminale halveringstiden for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
|
Omtrent 18 måneder
|
|
Dose-eskaleringsstadium: Tilsynelatende clearance (CL/F)
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
|
For å evaluere CL/F for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
|
Omtrent 18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvinnelige
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdommer i eggstokkene
- Adnexal sykdommer
- Gonadal lidelser
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Bryst sykdommer
- Neoplasmer i eggstokkene
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Neoplasmer
- Brystneoplasmer
- Karsinom, ovarieepitel
- Trippel negative brystneoplasmer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Hormonantagonister
- Østrogenantagonister
- Østrogenreseptorantagonister
- Fulvestrant
- Prednison
Andre studie-ID-numre
- XL102-101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .