Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av XL102 som enkeltmiddel og kombinasjonsterapi hos personer med solide svulster (QUARTZ-101)

13. mai 2024 oppdatert av: Exelixis

En doseeskalerings- og utvidelsesstudie av sikkerheten og farmakokinetikken til XL102 som enkeltmiddel og kombinasjonsterapi hos personer med inoperable lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster

Dette er en fase 1, åpen, doseeskalerings- og utvidelsesstudie som evaluerer sikkerhet, tolerabilitet, PK, antitumoraktivitet og effekt på biomarkører av XL102 administrert oralt alene og i flere kombinasjonsregimer til personer med avanserte solide svulster.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • Exelixis Clinical Site #4
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Exelixis Clinical Site #3
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75230
        • Exelixis Clinical Site #2
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Exelixis Clinical Site #5
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • Exelixis Clinical Site #1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Cytologisk eller histologisk og radiologisk bekreftet solid tumor som er inoperabel, lokalt avansert, metastatisk eller tilbakevendende.
  • Dose-eskaleringsstadium kohort A (faste svulster): Pasienten har en solid svulst som er uopererbar eller metastatisk og som ikke finnes livsforlengende tiltak eller tilgjengelige terapier er utålelige eller ikke lenger effektive.
  • Dose-eskaleringsstadium kohort B og kohort-ekspansjonsstadium kohorter F og H (hormonreseptorpositiv brystkreft): Personer med brystkreft som er hormonreseptorpositive (østrogenreseptorpositive [ER+] og/eller progesteronreseptorpositive [PR+] ) og negativ for human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER-2 negativ [HER-2-]) og som har dokumentert radiografisk sykdomsprogresjon under eller etter sin siste systemiske antikreftbehandling for inoperabel lokalt avansert eller metastatisk sykdom.
  • Dose-eskaleringsstadium kohort C og kohort-ekspansjonsstadium kohorter G og I (metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft): Personer med adenokarsinom i prostata. Merk: Nevroendokrin differensiering og andre histologiske egenskaper er tillatt hvis adenokarsinom er den primære histologien.
  • Kohort-ekspansjonsstadium Kohort D (trippel negativ brystkreft): Personer med brystkreft som er negativ for HER-2, østrogenreseptorer og progesteronreseptorer, og som har dokumentert radiografisk sykdomsprogresjon under eller etter sin siste systemiske antikreftbehandling for lokalt inoperable avansert eller metastatisk sykdom.
  • Kohort-ekspansjonsstadium Kohort E (epitelial ovariekreft): Personer med epitelial eggstokkreft, inkludert primær bukhinnekreft (PPC) og egglederkreft (FTC) som har platinaresistent sykdom etter behandling med platinaholdig kjemoterapi. Ovariale borderline epiteltumorer (lavt malignt potensial) er ekskludert.
  • Ekspansjonskohorter: Forsøkspersonene må ha målbar sykdom per RECIST 1.1 som bestemt av etterforskeren.
  • Tumorvevsmateriale (arkiv- eller ferskt tumorvev [hvis det trygt kan skaffes]).
  • Gjenoppretting til baseline eller ≤ grad 1 alvorlighetsgrad (Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 5 [CTCAE v5]) fra AE.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-1.
  • Tilstrekkelig organ- og margfunksjon.
  • Seksuelt aktive fertile personer og deres partnere må samtykke i å bruke medisinsk aksepterte prevensjonsmetoder.
  • Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må ikke være gravide ved screening.

Ekskluderingskriterier:

  • Mottak av XL102 eller annen selektiv CDK7-hemmer.
  • Mottak av eventuell cellegiftbehandling eller antikreftbehandling innen 21 dager før første dose av studiebehandlingen.
  • Mottak av enhver type småmolekylær kinasehemmer innen 2 uker før første dose studiebehandling.
  • Mottak av hormonbehandling mot kreft innen 2 uker eller innen 5 halveringstider av legemidlet, avhengig av hva som er kortest, før første dose av studiebehandlingen.
  • HR+BC-individer som er registrert i kombinasjonskohortene B og H som får fulvestrant før første dose av studiebehandlingen, får fortsette med fulvestrantbehandlingen.
  • Metastatiske CRPC-individer registrert i kombinasjonskohortene C og I som får abirateron før første dose av studiebehandlingen får fortsette med abirateronbehandlingen.
  • Strålebehandling innen 14 dager før første dose av studiebehandlingen. Personer med klinisk relevante pågående komplikasjoner fra tidligere strålebehandling er ikke kvalifisert.
  • Kjente hjernemetastaser eller kranial epidural sykdom med mindre de er tilstrekkelig behandlet med strålebehandling og/eller kirurgi (inkludert strålekirurgi) og stabil i minst 4 uker før første dose av studiebehandlingen.
  • Samtidig bruk av visse medisiner.
  • Ukontrollert, betydelig sammenfallende eller nylig sykdom.
  • Korrigert QT-intervall beregnet med Fridericia-formelen (QTcF) > 480 ms per elektrokardiogram (EKG).
  • Drektige eller ammende kvinner.
  • Diagnostisering av en annen malignitet innen 2 år før første dose av studiebehandlingen, bortsett fra overfladiske hudkreft, eller lokaliserte, lavgradige svulster som anses helbredet og ikke behandlet med systemisk terapi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: XL102 ekspansjonskohorter for enkeltagenter
Maksimal tolerert dose (MTD) eller anbefalt dose fra doseeskaleringsstadiet kan utforskes videre hos personer med trippel-negativ brystkreft (TNBC) (Kohort D), epitelial eggstokkreft (EOC) (Kohort E), hormonreseptor- positiv brystkreft (HR+ BC) (Kohort F), og metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC) (Kohort G).
orale doser på XL102
Eksperimentell: XL102 + Fulvestrant dose-eskaleringskohorter
Emner med HR+ BC (Kohort B) vil samle seg i kohorter på 3-12 emner i et modifisert i3+3-design.
orale doser på XL102
fulvestrant 500 mg administrert som en intramuskulær (IM) injeksjon hver 2. uke for de første 3 dosene og deretter hver 4. uke.
Eksperimentell: XL102 + Abiraterone/Prednison Dose-eskaleringskohorter
Emner med mCRPC (Kohort C) vil samle seg i kohorter på 3-12 forsøkspersoner i en modifisert i3+3-design.
orale doser på XL102
abirateron 1000 mg gitt oralt én gang daglig.
prednison 5 mg administrert oralt to ganger daglig.
Eksperimentell: XL102 + Fulvestrant ekspansjonskohorter
MTD eller anbefalt dose fra dose-eskaleringsstadiet kan utforskes videre hos personer med HR+ BC (Kohort H).
orale doser på XL102
fulvestrant 500 mg administrert som en intramuskulær (IM) injeksjon hver 2. uke for de første 3 dosene og deretter hver 4. uke.
Eksperimentell: XL102 + Abiraterone/Prednison ekspansjonskohorter
MTD eller anbefalt dose fra doseeskaleringsstadiet kan utforskes videre hos personer med mCRPC (Kohort I).
orale doser på XL102
abirateron 1000 mg gitt oralt én gang daglig.
prednison 5 mg administrert oralt to ganger daglig.
Eksperimentell: XL102 Dose-eskaleringskohorter med enkeltmiddel

Emner vil bli delt inn i tre separate grupper av kohorter. Formulering A består av: Fastende, med ca. 9 kohorter (A-FC) som starter på 20 mg (qd og/eller bid) av XL102, Food-Effect Dose-eskalering ved 40 mg qd av XL102, med ca. 3 kohorter (A- FE) og Non-Fasted, med omtrent 6 årskull (A-NF).

Formulering B består av ytterligere kohorter: Fastende (A-FCFB) starter ved 40 mg (qd og/eller bid) av XL102 og ikke-faste (A-NFCFB).

Dosen til de gjenværende A-FE-kohortene vil bli bestemt av Cohort Review Committee (CRC) så vel som A-NF- og A-NFCFB-kohortene.

orale doser på XL102

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dose-eskaleringsstadium: MTD/anbefalt dose for XL102
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
For å bestemme MTD og/eller RD for videre evaluering av XL102 når det administreres oralt alene og i kombinasjonsterapi hos personer med avanserte solide svulster
Omtrent 18 måneder
Kohort-utvidelsesstadiet: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Omtrent 12 måneder
For å evaluere den foreløpige effekten av XL102 når det administreres alene og i kombinasjonsterapi ved å estimere ORR som vurdert av etterforskeren per RECIST 1.1
Omtrent 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerheten til XL102 som evaluert av forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Omtrent 30 måneder
For å evaluere sikkerheten til XL102 når det administreres oralt alene og i kombinasjonsterapi gjennom evaluering av total forekomst av AE, alvorlighetsgrad, forhold til studiebehandling og laboratorietester.
Omtrent 30 måneder
Tolerabilitet av XL102 som evaluert av studiebehandlingseksponering, doseintensitet og modifikasjoner, og seponering av studiebehandling på grunn av AE
Tidsramme: Omtrent 30 måneder
For å evaluere toleransen til XL102 når det administreres oralt alene og i kombinasjonsterapi gjennom evaluering av studiebehandlingseksponering, doseintensitet, dosemodifikasjoner og seponering av studiebehandling på grunn av AE.
Omtrent 30 måneder
Dose-eskaleringsstadium: Legemiddel-legemiddelinteraksjoner
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
For å vurdere legemiddelinteraksjoner mellom XL102 og kombinasjonsmidler
Omtrent 18 måneder
Dose-eskaleringsstadium: Tid til maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax)
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
For å evaluere Tmax for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
Omtrent 18 måneder
Dose-eskaleringsstadium: Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
For å evaluere Cmax for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
Omtrent 18 måneder
Dose-eskaleringsstadium: Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurven i løpet av siste 24-timers doseringsintervall (AUC 0-24)
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
For å evaluere AUC 0-24 for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
Omtrent 18 måneder
Dose-eskaleringsstadium: terminal halveringstid
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
For å evaluere den terminale halveringstiden for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
Omtrent 18 måneder
Dose-eskaleringsstadium: Tilsynelatende clearance (CL/F)
Tidsramme: Omtrent 18 måneder
For å evaluere CL/F for XL102 alene og i kombinasjonsterapi
Omtrent 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

2. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

2. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere