- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04776850
Immunsuppresjon og donorstamcelletransplantasjon før transplantasjon for behandling av alvorlige hemoglobinopatier
Immunsuppresjon før transplantasjon og relatert haploidentisk hematopoietisk celletransplantasjon for pasienter med alvorlig hemoglobinopati
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: Cyklofosfamid
- Biologisk: Rituximab
- Fremgangsmåte: Hematopoetisk celletransplantasjon
- Legemiddel: Fludarabin fosfat
- Legemiddel: Takrolimus
- Legemiddel: Busulfan
- Biologisk: Lapine T-lymfocytt immunglobulin
- Legemiddel: Deksametason
- Legemiddel: Mykofenolatmofetil
- Legemiddel: Bortezomib
- Fremgangsmåte: Plasmaferese
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. For å estimere hendelsesfri overlevelse (EFS) 2 år etter HCT.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Vurder hendelsesfri overlevelse (EFS) 100 dager og 1 år etter HCT. II. Vurder total overlevelse (OS) 100 dager og 1 år etter HCT. III. 30-dagers transplantasjonsrelatert dødelighet (TRM). IV. Tid for blodplate- og nøytrofilinnplanting. V. Frekvens for graftsvikt (primær og sekundær) til og med dag 100. VI. Forekomst av akutt graft-versus-host-sykdom (aGVHD) etter dag 100. VII. Forekomst av kronisk graft-versus-host-sykdom (cGVHD) etter 1 år og 2 år.
VIII. Grad II eller høyere organtoksisitet gjennom dag 100. IX. Forekomst av hepatisk sinusoidal obstruksjonssyndrom (SOS) etter dag 100. X. Forekomst av toksisitet i sentralnervesystemet (CNS), inkludert posterior reversibelt encefalopatisyndrom (PRES) etter dag 100.
XI. Forekomst av smittsomme komplikasjoner til og med dag 100.
UNDERSØKENDE MÅL:
I. Effekt av HCT på kliniske og laboratoriemessige manifestasjoner av hemoglobinopatier innen 1 og 2 år etter HCT.
II. Vurder den farmakokinetiske profilen til busulfan og tymoglobulin for å bedre forstå utfall etter transplantasjon.
III. Vurder immunrekonstitusjonskinetikk etter HCT.
OVERSIKT:
DONORSPESIFIK ANTI-HLA-DESENSIBILISERING: Pasienter med donorspesifikke anti-HLA-antistofftitere >= 1:3000 ved starten av PTIS får rituximab intravenøst (IV) på dagene -69, -41, -28 og -13 og bortezomib IV over mindre enn 1 minutt på dagene -68, -65, -40 og -37 i fravær av uakseptabel toksisitet. Pasienter med donorspesifikke anti-HLA-antistofftitre > 1:15 000 ved starten av PTIS får rituximab IV på dagene -69, -41, -28 og -13 og bortezomib IV over mindre enn 1 minutt på dagene -68, -65, -62, -58, -40, -37, -34 og -31 i fravær av uakseptabel toksisitet. Pasienter med donorspesifikke anti-HLA-antistofftitere > 1:5000 ved start av kondisjonering kan også gjennomgå plasmaferese på dag -12.
PTIS: Pasienter får fludarabin-fosfat (fludarabin) IV over 1 time og deksametason IV over mindre enn 1 minutt på dager -68 til -64 og dager -40 til -36 i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
KONDITIONERING: Pasienter får lapin T-lymfocytt immunglobulin (rATG) IV over 4-6 timer på dag -12 til -10, fludarabin fosfat IV over 1 time på dag -8 til -4, og busulfan IV over 2 timer på dager - 7 til -4 i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
TRANSPLANTERING: Pasienter gjennomgår HCT på dag 0.
GVHD PROFYLAKSIS: Pasienter får cyklofosfamid IV over 2-3 timer på dag 3 og 4 i fravær av uakseptabel toksisitet. Fra dag 5 får pasienter også takrolimus IV kontinuerlig daglig og deretter oralt (PO) to ganger daglig (BID) etter den behandlende legens skjønn i opptil 12 måneder, og mykofenolatmofetil IV eller PO BID opp til dag 60 i fravær av uakseptabel toksisitet.
Etter fullført HCT følges pasientene opp periodisk i inntil 2 år.
Studietype
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Hovedetterforsker:
- Kris M. Mahadeo
-
Ta kontakt med:
- Kris M. Mahadeo
- Telefonnummer: 713-729-2873
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter i alderen 2-30 år med bekreftet sigdcellesykdom (SCD) (SS & sigd beta [SB]-thalassemi, både sigd beta 0 [SB0] og sigd beta pluss [SB+]) eller alvorlig B-thalassemi major er potensielt kvalifisert
Pasienter med SCD bør også oppfylle følgende kvalifikasjonskriterier som skissert av Center for Medicaid and Medicare Services: sigdcellesykdom og minst ett av følgende:
- Hjerneslag eller nevrologisk underskudd som varer > 24 timer
- Tilbakevendende akutt brystsyndrom (ACS): 2 eller flere episoder av ACS i 2-årsperioden før innmelding
- Tilbakevendende vaso-okklusive smertekriser: 3 eller flere episoder per år i en 2-års periode før innmelding eller tilbakevendende priapisme (3 eller flere episoder i løpet av de 2 årene før påmelding)
- Kronisk transfusjonsprogram definert som 8 eller flere pakkede røde blodlegemer (PRBC) transfusjoner per år for å forhindre sentralnervesystemet og/eller vaso-okklusive komplikasjoner i 1-årsperioden før innmelding
- Nedsatt nevropsykologisk funksjon og unormal cerebral magnetisk resonanstomografi (MRI) skanning (stille slag)
- Stadium I eller II sigdlungesykdom
- Sigdnefropati (moderat eller alvorlig proteinuri eller glomerulær filtrasjonshastighet på 30-50 % av antatt normalverdi)
- Bilateral proliferativ retinopati og alvorlig synshemming i minst ett øye
- Osteonekrose av flere ledd
- Ekkokardiografisk funn av trikuspidalklaff regurgitant jethastighet (TRJV) >= 2,7 m/sek.
Pasienter med B-thalassemi anses som alvorlige hvis de er/har noen av følgende:
- Transfusjonsavhengig
- Bevis på ekstramedullær hematopoiesis
- Pesaro klasse III
- Pasienter skal ikke fortsette til HCT uten bekreftelse av primærdiagnose ved gjennomgang av tilgjengelige nyfødtscreeningsresultater eller hemoglobinelektroforese og/eller genetisk testing
- DONOR: Høyoppløselig HLA-typing vil bli utført på alle villige og tilgjengelige biologiske foreldre og søsken uten klinisk signifikant hemoglobinopati. Preferanse vil bli gitt til donorer med det laveste antallet HLA-allelfeil
- DONOR: Donorspesifikke anti-HLA-antistoffer vil bli innhentet og analysert fra alle pasienter. Preferanse vil bli gitt til givere med fraværende eller lavtiter anti-HLA-donorspesifikke antistoffnivåer når det er mulig
Ekskluderingskriterier:
- Ukontrollert infeksjon
- Kvinner som er gravide og/eller uvillige til å slutte å amme
- Seropositivitet for humant immunsviktvirus (HIV)
- Lansky eller Karnofsky ytelsesstatus < 70 %
- Forventet levealder sterkt begrenset av samtidig sykdom
- Ukontrollerte arytmier eller symptomatisk hjertesykdom
- Ukontrollert symptomatisk lungesykdom
- Bevis på kronisk aktiv hepatitt eller cirrhose
Serumkonjugert (direkte) bilirubin > 2 x øvre normalgrense for alder. Deltakere er ikke ekskludert hvis serumkonjugert (direkte) bilirubin er > 2 x øvre grense for normal alder i henhold til lokalt laboratorium og:
- Det er bevis på en hyperhemolytisk reaksjon etter en nylig overføring av røde blodlegemer (RBC), OR
- Det er bevis på moderat direkte hyperbilirubinemi definert som direkte serumbilirubin < 5 ganger øvre normalgrense (ULN) og ikke forårsaket av underliggende leversykdom
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) > 5 x øvre normalgrense for alder
- Serumkreatinin > 1,5 x øvre normalgrense for alder OG estimert eller mål kreatininclearance < 70 ml/min/1,72 m^2
- Pasient, forelder eller foresatt kan/vil ikke gi samtykke og samtykker når det er indikert
- Pasienter med tilgjengelig HLA-matchet relatert donor
- Forutgående mottak av genterapi
- DONOR: Alle potensielle givere skal testes ved hemoglobinelektroforese. Enhver potensiell donor med en klinisk signifikant hemoglobinopati vil bli ansett som ikke kvalifisert. Donorer med sigdcelletrekk og beta-thalassemiegenskap er kvalifisert til å donere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (PTIS, HCT)
Se detaljert beskrivelse.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå HCT
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV eller PO
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV eller PO
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå plasmaferese
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Begivenhetsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: 2 år etter hematopoetisk celletransplantasjon (HCT)
|
EFS er definert som overlevelsestid etter HCT uten en kvalifiserende hendelse.
Vil oppsummeres med Kaplan-Meier-metoden med 95 % konfidensintervall.
|
2 år etter hematopoetisk celletransplantasjon (HCT)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Begivenhetsfri overlevelse
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
|
EFS er definert som overlevelsestid etter HCT uten en kvalifiserende hendelse.
Vil oppsummeres med Kaplan-Meier-metoden med 95 % konfidensintervall.
|
Opptil 100 dager etter HCT
|
|
Begivenhetsfri overlevelse
Tidsramme: Inntil 1 år etter HCT
|
EFS er definert som overlevelsestid etter HCT uten en kvalifiserende hendelse.
Vil oppsummeres med Kaplan-Meier-metoden med 95 % konfidensintervall.
|
Inntil 1 år etter HCT
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
|
Vil bli oppsummert med Kaplan-Meier-metoden.
|
Opptil 100 dager etter HCT
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Inntil 1 år etter HCT
|
Vil bli oppsummert med Kaplan-Meier-metoden.
|
Inntil 1 år etter HCT
|
|
Transplantasjonsrelatert dødelighet
Tidsramme: Opptil 30 dager etter HCT
|
Vil bli oppsummert med Kaplan-Meier-metoden.
|
Opptil 30 dager etter HCT
|
|
Tid for blodplate- og nøytrofilinnplanting
Tidsramme: Inntil 2 år etter HCT
|
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
|
Inntil 2 år etter HCT
|
|
Forekomst av graftsvikt (primær og sekundær)
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
|
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
|
Opptil 100 dager etter HCT
|
|
Forekomst av akutt graft-versus-host-sykdom
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
|
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
|
Opptil 100 dager etter HCT
|
|
Forekomst av kronisk graft-versus-host-sykdom
Tidsramme: Inntil 1 år etter HCT
|
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
|
Inntil 1 år etter HCT
|
|
Forekomst av kronisk graft-versus-host-sykdom
Tidsramme: Inntil 2 år etter HCT
|
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
|
Inntil 2 år etter HCT
|
|
Forekomst av grad II eller høyere organtoksisitet
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
|
Vil bli rapportert som tellinger med prosenter.
|
Opptil 100 dager etter HCT
|
|
Forekomst av hepatisk sinusoidal obstruksjonssyndrom
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
|
Vil bli rapportert som tellinger med prosenter.
|
Opptil 100 dager etter HCT
|
|
Forekomst av toksisitet i sentralnervesystemet inkludert bakre reversibelt encefalopatisyndrom
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
|
Vil bli rapportert som tellinger med prosenter.
|
Opptil 100 dager etter HCT
|
|
Forekomst av smittsomme komplikasjoner
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
|
Vil bli rapportert som tellinger med prosenter.
|
Opptil 100 dager etter HCT
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kris M Mahadeo, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Hematologiske sykdommer
- Anemi, hemolytisk, medfødt
- Anemi, hemolytisk
- Anemi
- Anemi, sigdcelle
- Thalassemi
- beta-thalassemi
- Hemoglobinopatier
- Antibakterielle midler
- Anti-infeksjonsmidler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-inflammatoriske midler
- Antiemetika
- Autonome agenter
- Agenter i det perifere nervesystemet
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Proteasehemmere
- Enzymhemmere
- Antirevmatiske midler
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antibiotika, Antituberkulær
- Antituberkulære midler
- Calcineurin-hemmere
- Rituximab
- Bortezomib
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Deksametason
- Deksametasonacetat
- BB 1101
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Antistoffer, monoklonale
- Mykofenolsyre
- Takrolimus
- Fludarabinfosfat
- Busulfan
- Immunglobuliner, intravenøst
- gamma-globuliner
- Rho(D) immunglobulin
- Antilymfocyttserum
- Thymoglobulin
Andre studie-ID-numre
- 2020-0952 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-00365 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .