Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunsuppresjon og donorstamcelletransplantasjon før transplantasjon for behandling av alvorlige hemoglobinopatier

22. oktober 2024 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Immunsuppresjon før transplantasjon og relatert haploidentisk hematopoietisk celletransplantasjon for pasienter med alvorlig hemoglobinopati

Denne kliniske studien studerer effekten av pre-transplantasjon immunsuppresjon (PTIS) og donorstamcelletransplantasjon ved behandling av pasienter med alvorlige blodsykdommer (hemoglobinopatier). PTIS hjelper til med å forberede kroppen på transplantasjonen og reduserer risikoen for å utvikle graft versus host disease (GVHD). Hematopoietiske celler finnes i benmargen og produserer blodceller. Hematopoietisk celletransplantasjon (HCT) injiserer friske hematopoietiske celler i kroppen for å støtte blodcelleproduksjonen. PTIS og HCT kan bidra til å kontrollere alvorlige hemoglobinopatier.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. For å estimere hendelsesfri overlevelse (EFS) 2 år etter HCT.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Vurder hendelsesfri overlevelse (EFS) 100 dager og 1 år etter HCT. II. Vurder total overlevelse (OS) 100 dager og 1 år etter HCT. III. 30-dagers transplantasjonsrelatert dødelighet (TRM). IV. Tid for blodplate- og nøytrofilinnplanting. V. Frekvens for graftsvikt (primær og sekundær) til og med dag 100. VI. Forekomst av akutt graft-versus-host-sykdom (aGVHD) etter dag 100. VII. Forekomst av kronisk graft-versus-host-sykdom (cGVHD) etter 1 år og 2 år.

VIII. Grad II eller høyere organtoksisitet gjennom dag 100. IX. Forekomst av hepatisk sinusoidal obstruksjonssyndrom (SOS) etter dag 100. X. Forekomst av toksisitet i sentralnervesystemet (CNS), inkludert posterior reversibelt encefalopatisyndrom (PRES) etter dag 100.

XI. Forekomst av smittsomme komplikasjoner til og med dag 100.

UNDERSØKENDE MÅL:

I. Effekt av HCT på kliniske og laboratoriemessige manifestasjoner av hemoglobinopatier innen 1 og 2 år etter HCT.

II. Vurder den farmakokinetiske profilen til busulfan og tymoglobulin for å bedre forstå utfall etter transplantasjon.

III. Vurder immunrekonstitusjonskinetikk etter HCT.

OVERSIKT:

DONORSPESIFIK ANTI-HLA-DESENSIBILISERING: Pasienter med donorspesifikke anti-HLA-antistofftitere >= 1:3000 ved starten av PTIS får rituximab intravenøst ​​(IV) på dagene -69, -41, -28 og -13 og bortezomib IV over mindre enn 1 minutt på dagene -68, -65, -40 og -37 i fravær av uakseptabel toksisitet. Pasienter med donorspesifikke anti-HLA-antistofftitre > 1:15 000 ved starten av PTIS får rituximab IV på dagene -69, -41, -28 og -13 og bortezomib IV over mindre enn 1 minutt på dagene -68, -65, -62, -58, -40, -37, -34 og -31 i fravær av uakseptabel toksisitet. Pasienter med donorspesifikke anti-HLA-antistofftitere > 1:5000 ved start av kondisjonering kan også gjennomgå plasmaferese på dag -12.

PTIS: Pasienter får fludarabin-fosfat (fludarabin) IV over 1 time og deksametason IV over mindre enn 1 minutt på dager -68 til -64 og dager -40 til -36 i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

KONDITIONERING: Pasienter får lapin T-lymfocytt immunglobulin (rATG) IV over 4-6 timer på dag -12 til -10, fludarabin fosfat IV over 1 time på dag -8 til -4, og busulfan IV over 2 timer på dager - 7 til -4 i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

TRANSPLANTERING: Pasienter gjennomgår HCT på dag 0.

GVHD PROFYLAKSIS: Pasienter får cyklofosfamid IV over 2-3 timer på dag 3 og 4 i fravær av uakseptabel toksisitet. Fra dag 5 får pasienter også takrolimus IV kontinuerlig daglig og deretter oralt (PO) to ganger daglig (BID) etter den behandlende legens skjønn i opptil 12 måneder, og mykofenolatmofetil IV eller PO BID opp til dag 60 i fravær av uakseptabel toksisitet.

Etter fullført HCT følges pasientene opp periodisk i inntil 2 år.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Hovedetterforsker:
          • Kris M. Mahadeo
        • Ta kontakt med:
          • Kris M. Mahadeo
          • Telefonnummer: 713-729-2873

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 2-30 år med bekreftet sigdcellesykdom (SCD) (SS & sigd beta [SB]-thalassemi, både sigd beta 0 [SB0] og sigd beta pluss [SB+]) eller alvorlig B-thalassemi major er potensielt kvalifisert
  • Pasienter med SCD bør også oppfylle følgende kvalifikasjonskriterier som skissert av Center for Medicaid and Medicare Services: sigdcellesykdom og minst ett av følgende:

    • Hjerneslag eller nevrologisk underskudd som varer > 24 timer
    • Tilbakevendende akutt brystsyndrom (ACS): 2 eller flere episoder av ACS i 2-årsperioden før innmelding
    • Tilbakevendende vaso-okklusive smertekriser: 3 eller flere episoder per år i en 2-års periode før innmelding eller tilbakevendende priapisme (3 eller flere episoder i løpet av de 2 årene før påmelding)
    • Kronisk transfusjonsprogram definert som 8 eller flere pakkede røde blodlegemer (PRBC) transfusjoner per år for å forhindre sentralnervesystemet og/eller vaso-okklusive komplikasjoner i 1-årsperioden før innmelding
    • Nedsatt nevropsykologisk funksjon og unormal cerebral magnetisk resonanstomografi (MRI) skanning (stille slag)
    • Stadium I eller II sigdlungesykdom
    • Sigdnefropati (moderat eller alvorlig proteinuri eller glomerulær filtrasjonshastighet på 30-50 % av antatt normalverdi)
    • Bilateral proliferativ retinopati og alvorlig synshemming i minst ett øye
    • Osteonekrose av flere ledd
    • Ekkokardiografisk funn av trikuspidalklaff regurgitant jethastighet (TRJV) >= 2,7 m/sek.
  • Pasienter med B-thalassemi anses som alvorlige hvis de er/har noen av følgende:

    • Transfusjonsavhengig
    • Bevis på ekstramedullær hematopoiesis
    • Pesaro klasse III
  • Pasienter skal ikke fortsette til HCT uten bekreftelse av primærdiagnose ved gjennomgang av tilgjengelige nyfødtscreeningsresultater eller hemoglobinelektroforese og/eller genetisk testing
  • DONOR: Høyoppløselig HLA-typing vil bli utført på alle villige og tilgjengelige biologiske foreldre og søsken uten klinisk signifikant hemoglobinopati. Preferanse vil bli gitt til donorer med det laveste antallet HLA-allelfeil
  • DONOR: Donorspesifikke anti-HLA-antistoffer vil bli innhentet og analysert fra alle pasienter. Preferanse vil bli gitt til givere med fraværende eller lavtiter anti-HLA-donorspesifikke antistoffnivåer når det er mulig

Ekskluderingskriterier:

  • Ukontrollert infeksjon
  • Kvinner som er gravide og/eller uvillige til å slutte å amme
  • Seropositivitet for humant immunsviktvirus (HIV)
  • Lansky eller Karnofsky ytelsesstatus < 70 %
  • Forventet levealder sterkt begrenset av samtidig sykdom
  • Ukontrollerte arytmier eller symptomatisk hjertesykdom
  • Ukontrollert symptomatisk lungesykdom
  • Bevis på kronisk aktiv hepatitt eller cirrhose
  • Serumkonjugert (direkte) bilirubin > 2 x øvre normalgrense for alder. Deltakere er ikke ekskludert hvis serumkonjugert (direkte) bilirubin er > 2 x øvre grense for normal alder i henhold til lokalt laboratorium og:

    • Det er bevis på en hyperhemolytisk reaksjon etter en nylig overføring av røde blodlegemer (RBC), OR
    • Det er bevis på moderat direkte hyperbilirubinemi definert som direkte serumbilirubin < 5 ganger øvre normalgrense (ULN) og ikke forårsaket av underliggende leversykdom
  • Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) > 5 x øvre normalgrense for alder
  • Serumkreatinin > 1,5 x øvre normalgrense for alder OG estimert eller mål kreatininclearance < 70 ml/min/1,72 m^2
  • Pasient, forelder eller foresatt kan/vil ikke gi samtykke og samtykker når det er indikert
  • Pasienter med tilgjengelig HLA-matchet relatert donor
  • Forutgående mottak av genterapi
  • DONOR: Alle potensielle givere skal testes ved hemoglobinelektroforese. Enhver potensiell donor med en klinisk signifikant hemoglobinopati vil bli ansett som ikke kvalifisert. Donorer med sigdcelletrekk og beta-thalassemiegenskap er kvalifisert til å donere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (PTIS, HCT)
Se detaljert beskrivelse.
Gitt IV
Andre navn:
  • Cytoksan
  • CTX
  • (-)-cyklofosfamid
  • 2H-1,3,2-oksazafosforin, 2-[bis(2-kloretyl)amino]tetrahydro-, 2-oksid, monohydrat
  • Carloxan
  • Ciclofosfamida
  • Ciklofosfamid
  • Cicloxal
  • Clafen
  • Claphene
  • CP monohydrat
  • CYCLO-celle
  • Sykloblastin
  • Cyclofosfam
  • Cyklofosfamid monohydrat
  • Cyclophosphamidum
  • Syklofosfan
  • Cyclophosphanum
  • Syklostin
  • Cytofosfan
  • Fosfaseron
  • Genoxal
  • Genuxal
  • Ledoxina
  • Mitoxan
  • Neosar
  • Revimmune
  • Syklofosfamid
  • WR- 138719
Gitt IV
Andre navn:
  • Rituxan
  • MabThera
  • ABP 798
  • BI 695500
  • C2B8 monoklonalt antistoff
  • Kimerisk anti-CD20 antistoff
  • CT-P10
  • IDEC-102
  • IDEC-C2B8
  • IDEC-C2B8 monoklonalt antistoff
  • Monoklonalt antistoff IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Rituximab ABBS
  • Rituximab Biosimilar ABP 798
  • Rituximab Biosimilar BI 695500
  • Rituximab Biosimilar CT-P10
  • Rituximab Biosimilar GB241
  • Rituximab Biosimilar IBI301
  • Rituximab Biosimilar JHL1101
  • Rituximab Biosimilar PF-05280586
  • Rituximab Biosimilar RTXM83
  • Rituximab Biosimilar SAIT101
  • Rituximab Biosimilar SIBP-02
  • rituximab biosimilar TQB2303
  • rituximab-abbs
  • RTXM83
  • Truxima
Gjennomgå HCT
Andre navn:
  • HSCT
  • HCT
  • Hematopoetisk stamcelletransplantasjon
  • stamcelletransplantasjon
  • Stamcelletransplantasjon
Gitt IV
Andre navn:
  • 2-F-ara-AMP
  • Beneflur
  • Fludara
  • 9H-Purin-6-amin, 2-fluor-9-(5-O-fosfono-P-D-arabinofuranosyl)-
  • SH T 586
Gitt IV eller PO
Andre navn:
  • Prograf
  • Hecoria
  • FK 506
  • Fujimycin
  • Protopic
Gitt IV
Andre navn:
  • Busulfex
  • Misulfan
  • Mitosan
  • Myeloleukon
  • Myelosan
  • 1,4-bis[metansulfonoksy]butan
  • BUSS
  • Bussulfam
  • Busulfanum
  • Busulfan
  • CB 2041
  • CB-2041
  • Glyzophrol
  • GT 41
  • GT-41
  • Joacamine
  • Metansulfonsyre tetrametylenester
  • Metansulfonsyre, tetrametylenester
  • Mielucin
  • Misulban
  • Myeleukon
  • Mylecytan
  • Myleran
  • Sulfabutin
  • Tetrametylenbis(metansulfonat)
  • Tetrametylen bis[metansulfonat]
  • WR-19508
Gitt IV
Andre navn:
  • Thymoglobulin
  • Anti-thymocytt globulin kanin
  • Grafalon
  • Kanin Anti-Human Thymocyte Globulin (RATG)
  • Kanin anti-thymocytt globulin
  • Kanin antitymocytt globulin
  • Kanin ATG
  • rATG
Gitt IV
Andre navn:
  • Dekadron
  • Aacidexam
  • Adexone
  • Aknichthol Dexa
  • Alba-Dex
  • Alin
  • Alin Depot
  • Alin Oftalmico
  • Amplidermis
  • Anemul mono
  • Auricularum
  • Auxiloson
  • Baycadron
  • Baycuten
  • Baycuten N
  • Cortidexason
  • Cortisumman
  • Decacort
  • Decadrol
  • Decadron DP
  • Decalix
  • Decameth
  • Decasone R.p.
  • Dectancyl
  • Dekacort
  • Deltafluoren
  • Deronil
  • Desametason
  • Desameton
  • Dexa-Mamallet
  • Dexa-Rhinosan
  • Dexa-Scheroson
  • Dexa-sinus
  • Dexacortal
  • Dexacortin
  • Dexafarma
  • Dexafluoren
  • Dexalocal
  • Deksamekortin
  • Dexameth
  • Deksametason Intensol
  • Deksametasonum
  • Dexamonozon
  • Dexapos
  • Dexinoral
  • Dexone
  • Dinormon
  • Dxevo
  • Fluorodelta
  • Fortecortin
  • Gammacorten
  • Heksadekadrol
  • Heksadrol
  • Lokalison-F
  • Loverine
  • Metylfluorprednisolon
  • Millicorten
  • Mymetason
  • Orgadrone
  • Spersadex
  • TaperDex
  • Visumetazon
  • ZoDex
Gitt IV eller PO
Andre navn:
  • CellCept
  • MMF
Gitt IV
Andre navn:
  • Velcade
  • MLN341
  • PS-341
  • LDP 341
  • [(1R)-3-metyl-1-[[(2S)-1-okso-3-fenyl-2-[(pyrazinylkarbonyl)amino]propyl]amino]butyl]borsyre
  • PS341
Gjennomgå plasmaferese
Andre navn:
  • Plasmautveksling
  • Terapeutisk plasmautveksling
  • Terapeutisk plasmaferese

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Begivenhetsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: 2 år etter hematopoetisk celletransplantasjon (HCT)
EFS er definert som overlevelsestid etter HCT uten en kvalifiserende hendelse. Vil oppsummeres med Kaplan-Meier-metoden med 95 % konfidensintervall.
2 år etter hematopoetisk celletransplantasjon (HCT)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Begivenhetsfri overlevelse
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
EFS er definert som overlevelsestid etter HCT uten en kvalifiserende hendelse. Vil oppsummeres med Kaplan-Meier-metoden med 95 % konfidensintervall.
Opptil 100 dager etter HCT
Begivenhetsfri overlevelse
Tidsramme: Inntil 1 år etter HCT
EFS er definert som overlevelsestid etter HCT uten en kvalifiserende hendelse. Vil oppsummeres med Kaplan-Meier-metoden med 95 % konfidensintervall.
Inntil 1 år etter HCT
Total overlevelse
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
Vil bli oppsummert med Kaplan-Meier-metoden.
Opptil 100 dager etter HCT
Total overlevelse
Tidsramme: Inntil 1 år etter HCT
Vil bli oppsummert med Kaplan-Meier-metoden.
Inntil 1 år etter HCT
Transplantasjonsrelatert dødelighet
Tidsramme: Opptil 30 dager etter HCT
Vil bli oppsummert med Kaplan-Meier-metoden.
Opptil 30 dager etter HCT
Tid for blodplate- og nøytrofilinnplanting
Tidsramme: Inntil 2 år etter HCT
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
Inntil 2 år etter HCT
Forekomst av graftsvikt (primær og sekundær)
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
Opptil 100 dager etter HCT
Forekomst av akutt graft-versus-host-sykdom
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
Opptil 100 dager etter HCT
Forekomst av kronisk graft-versus-host-sykdom
Tidsramme: Inntil 1 år etter HCT
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
Inntil 1 år etter HCT
Forekomst av kronisk graft-versus-host-sykdom
Tidsramme: Inntil 2 år etter HCT
Vil bli estimert ved å bruke metoden til Gooley et al.
Inntil 2 år etter HCT
Forekomst av grad II eller høyere organtoksisitet
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
Vil bli rapportert som tellinger med prosenter.
Opptil 100 dager etter HCT
Forekomst av hepatisk sinusoidal obstruksjonssyndrom
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
Vil bli rapportert som tellinger med prosenter.
Opptil 100 dager etter HCT
Forekomst av toksisitet i sentralnervesystemet inkludert bakre reversibelt encefalopatisyndrom
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
Vil bli rapportert som tellinger med prosenter.
Opptil 100 dager etter HCT
Forekomst av smittsomme komplikasjoner
Tidsramme: Opptil 100 dager etter HCT
Vil bli rapportert som tellinger med prosenter.
Opptil 100 dager etter HCT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kris M Mahadeo, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

5. desember 2022

Studiet fullført (Antatt)

5. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2024

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere