Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk forsøk som vurderer ikke-underlegenhet av frysetørket plasma til fersk frossen plasma i reverserende warfarin

28. mars 2026 oppdatert av: Teleflex

En fase 2, multisite, dobbeltblind, prospektiv randomisert, crossover, adekvat og godt kontrollert klinisk studie som vurderer ikke-inferioriteten til autolog frysetørket plasma (FDP) til fersk frossen plasma (FFP) for å reversere antikoagulasjonseffektene av warfarin i Friske Frivillige

Formålet med denne forskningsstudien er å se hvor godt et eksperimentelt frysetørket plasmaprodukt, kjent som FDP, fungerer for å reversere antikoagulasjonseffektene av reseptbelagte medisiner kalt warfarin natrium (warfarin) sammenlignet med et lisensiert og rutinemessig brukt plasmaprodukt kjent som ferskt. frossen plasma (FFP). Studiens hypotese er at FDP ikke er dårligere enn FFP når det brukes til dette formålet.

Påmeldte personer må gjennomgå minimum 4 plasmafereseprosedyrer, som genererer omtrent 2400 ml. Halvparten vil bli brukt som FFP og halvparten vil bli produsert til FDP.

Hvert forsøksperson vil motta totalt 6 autologe enheter (ca. 1620 ml) plasmaprodukt i løpet av 2 infusjonsbesøk (ca. 810 ml per infusjonsbesøk) med en 14 dagers utvaskingsperiode mellom infusjonene.

Warfarin vil bli administrert til hvert individ før hvert infusjonsbesøk. Pasienter vil bli randomisert til en behandlingsarm ved deres første warfarinadministrasjonsbesøk før den første infusjonen. Dette fastslår sekvensen til plasmaproduktene som skal infunderes over de 2 infusjonsbesøkene. De som er randomisert til å motta 3 enheter FDP (omtrent 810 mL) ved det første infusjonsbesøket vil motta tilsvarende dose FFP ved sitt andre infusjonsbesøk og omvendt for de som er randomisert til å motta 3 enheter FFP ved det første infusjonsbesøket.

FDP og FFP vil bli infundert intravenøst.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45219
        • Hoxworth Blood Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Være en mann eller ikke-gravid/ikke-ammende kvinne;
  2. Hannene må veie ≥ 140 og ≤ 250 pounds; hunner må veie ≥ 140 og ≤ 220 pounds;
  3. Være ≥ 18 og ≤ 65 år;
  4. Selvrapporter at han eller hun føler seg frisk og frisk;
  5. Poeng ≥ 35 på Duke Activity Status Index (se vedlegg 3);
  6. Være kvalifisert til å gi plasmaferesedonasjoner basert på AABB Full-Length Donor History Questionnaire med unntak av at personer med en reisehistorie som setter dem i fare for Creutzfeldt-Jakob sykdom, malaria, West Nile virus eller Zika virus er kvalifisert for dette prøve;
  7. Menn som har sex med menn (MSM) og er i monogame seksuelle forhold vil få lov til å donere og delta i rettssaken. Andre MSM-relasjoner vil kreve en 3 måneders utsettelsesperiode fra siste seksuelle forhold.
  8. Har lest opplæringsmateriellet om å donere plasma og informasjonen som er gitt om kosthold, alkoholforbruk, bruk av warfarin og restriksjoner under forsøket;
  9. Kunne og være villig til å gi skriftlig informert samtykke;
  10. Være tilgjengelig i løpet av prøveperioden (ca. 18 til 28 uker) og kunne komme til behandlingsklinikken for planlagte prøvebesøk;
  11. Kvinner bør enten være kirurgisk sterile (hysterektomi eller tubal ligering) eller bør bruke et svært effektivt, medisinsk akseptert prevensjonsregime. Svært effektive prevensjonsmetoder er definert som de som resulterer i en lavere feilrate (dvs. mindre enn 1 % per år) når de brukes konsekvent og riktig, slik som implantater, injiserbare p-piller, kombinerte p-piller, intrauterin utstyr, seksuell avholdenhet, kondomer med sæddrepende middel, eller vasektomisert partner.
  12. Alle kvinner må ha en negativ graviditetstest før påmelding. Postmenopausale kvinner (kvinner over 50 år som, i fravær av graviditet, har minimum 2 måneder uten menstruasjon) og kvinner som har hatt en hysterektomi eller ooforektomi vil ikke bli testet; og
  13. Forstå det engelske språket.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kjent lever-, nyre-, kardiovaskulær, nevrologisk, gastrointestinal, blod-, endokrin/metabolsk, autoimmun eller lungesykdom, eller ubehandlet hypertensjon;
  2. Kreft av noe slag (unntatt basalcelle) under behandling eller løst;
  3. Kjente eller tidligere koagulopatitilstander;
  4. Eventuelle medisinske tilstander eller medisiner på American Association of Blood Banks (AABB) medisinsk utsettelsesliste;
  5. Tidligere astmahistorie (definert som bruk av en foreskrevet daglig astmakontrollmedisin eller nødvendig astmamedisin i løpet av de siste 2 ukene);
  6. Tidligere diagnose av hjerneslag, dyp venetrombose (DVT), venøs eller arteriell trombose, blodpropp eller forbigående iskemisk angrep;
  7. Familiehistorie med venøs eller arteriell trombose før fylte 50 år hos førstegradsslektninger (dvs. biologiske foreldre, helsøsken og/eller barn);
  8. D-dimer resultat > 2,0 FEU/ml;
  9. Personer som er kjent for å ha mangel på protein C eller protein S, eller funnet å være mangelfulle som vurdert av etterforskeren basert på screeningtestingen;
  10. Historie med diagnostisert patologisk arytmi;
  11. Nåværende røyker (definert som å ha røykt enhver form for inhalasjonsmiddel i løpet av de siste 6 månedene);
  12. Personer som er HIV-negative og med høy risiko for å få HIV som for tiden bruker pre-eksponeringsprofylakse (PrEP®) som en forebyggingsmetode;
  13. Kjent HIV eller ervervet immunsviktsyndrom-relatert sykdom eller mottatt et positivt testresultat for HIV-infeksjon;
  14. Positiv test for hepatitt B-virus, hepatitt C-virus, humant T-celle lymfotropisk virus (HTLV), West Nile-virus, Zika-virus eller syfilis;
  15. Historie om betydelige behandlede eller ubehandlede psykiske problemer;
  16. Kvinne som er gravid, ammer eller har en positiv graviditetstest;
  17. Tar for tiden et antibiotikum eller en annen medisin for en infeksjon;
  18. Behandling eller bruk av aspirin (eller andre blodplatehemmende midler) innen 14 dager etter prøvedonasjon og infusjonsbesøk;
  19. Bruker for tiden noen medisiner for antikoagulantbehandling;
  20. Bruker for tiden noen medisiner for antiplatebehandling;
  21. Positiv undersøkelse av urinmedisin for ett eller flere av følgende: cannabinoider, kokain, amfetamin, opiater eller PCP;
  22. Tidligere bruk av koagulasjonsfaktorkonsentrat(er);
  23. Mottak av blod eller blodprodukter innen de siste 12 månedene;
  24. Har den siste uken hatt hodepine og feber på samme tid;
  25. Kjent intoleranse for eventuelle hjelpestoffer (citrat) i den undersøkelsesmedisinske formuleringen. Intoleranse er definert som ethvert individ som viser alvorlige symptomer på hypokalsemi etter flere bloddonasjoner;
  26. Systolisk blodtrykk > 140 mm Hg;
  27. Diastolisk blodtrykk > 90 mm Hg;
  28. Temperatur > 100°F;
  29. Kjent hematokrit ≤ 39 % for mannlige givere og ≤ 38 % for kvinnelige givere;
  30. Positiv direkte antiglobulintest (DAT);
  31. Behandling med et hvilket som helst undersøkelsesmiddel innen 1 måned før behandlingsinfusjon for denne studien;
  32. Deltakelse i enhver fase av andre undersøkelsesforsøk mens du deltar i denne rettssaken;
  33. Uvillig eller ute av stand til å overholde kravene i denne protokollen, inkludert tilstedeværelsen av enhver tilstand (fysisk, mental eller sosial) som sannsynligvis vil påvirke forsøkspersonens retur for oppfølgingsbesøk etter planen;
  34. Andre uspesifiserte grunner som etter utrederens oppfatning gjør faget uegnet for innskrivning;
  35. Institusjonalisert på grunn av juridisk eller forskriftsmessig rekkefølge;
  36. Følger vegetarisk eller vegansk kosthold; eller
  37. Genetisk disponert for å være resistent eller svært sensitiv for warfarin som indikert ved å ha de omfattende metabolisatorgenotypene, VKORC1 missense-mutasjoner og/eller CYP2C9-varianten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Fresh Frozen Plasma (FFP)
Forsøkspersonene vil gjennomgå plasmaferese for å generere omtrent 1200 ml fersk frossen plasma. Etter fullført warfarindosering vil ca. 810 ml fersk frossen plasma bli administrert intravenøst ​​til pasienten.
Autologe enheter av fersk frossen plasma samlet fra individet ved plasmaferese
Eksperimentell: Frysetørket plasma (FDP)
Forsøkspersonene vil gjennomgå plasmaferese for å generere omtrent 1200 ml, som vil bli produsert til frysetørkede plasmaenheter. Etter fullført warfarindosering vil ca. 810 ml frysetørket plasma administreres intravenøst ​​til pasienten.
Autologe enheter av frysetørket plasma fremstilt fra plasma samlet fra individet ved plasmaferese

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Relativ endring i International Normalized Ratio (INR)
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Relativ endring i INR mellom pre-infusjonsbasislinje og den laveste INR-gjenopprettingsverdien målt innen 6 timer etter infusjon ved bruk av ekvivalente 3-enhetsdoser av FDP sammenlignet med FFP
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Forekomst av uønskede hendelser ved behandling (TEAE)
Tidsramme: Start av første plasmainfusjon gjennom 14 dagers oppfølgingsbesøk etter andre plasmainfusjon
Konklusjoner om sikkerhet vil være basert på forekomsten av TEAE
Start av første plasmainfusjon gjennom 14 dagers oppfølgingsbesøk etter andre plasmainfusjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i INR
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
endringer mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon etter infusjon med FDP sammenlignet med FFP
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Endringer i aPTT
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
endringer mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon etter infusjon med FDP sammenlignet med FFP
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Endringer i faktor II (FII)
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
endringer mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon etter infusjon med FDP sammenlignet med FFP
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Endringer i faktor VII (FVII)
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
endringer mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon etter infusjon med FDP sammenlignet med FFP
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Endringer i faktor IX (FIX)
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
endringer mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon etter infusjon med FDP sammenlignet med FFP
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Endringer i faktor X (FX)
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
endringer mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon etter infusjon med FDP sammenlignet med FFP
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Endringer i protein C
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
endringer mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon etter infusjon med FDP sammenlignet med FFP
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Endringer i protein S
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
endringer mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon etter infusjon med FDP sammenlignet med FFP
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Faktor VII (FVII) kinetikkområde under kurven (AUC)
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
AUC for FVII mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon med ekvivalente 3-enhetsdoser (omtrent 810 ml) av FDP vs. FFP.
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Faktor VII (FVII) kinetikk maksimal konsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Cmax for FVII mellom pre-infusjonsbasislinje og 6 timer etter infusjon med ekvivalente 3-enhetsdoser (omtrent 810 ml) av FDP vs. FFP.
pre-infusjon grunnlinje, 6 timer etter infusjon
Faktor VII (FVII) kinetikk halveringstid (t1/2)
Tidsramme: pre-infusjon grunnlinje, 24 timer etter infusjon
t1/2 for FVII mellom pre-infusjonsbasislinje og 24 timer etter infusjon med ekvivalente 3 enhetsdoser (omtrent 810 ml) av FDP vs FFP
pre-infusjon grunnlinje, 24 timer etter infusjon
Trombingenerasjonsanalyse (TGA)
Tidsramme: 1 time etter infusjon
Rapporter og beskriv resultater for trombingenereringsanalyse (TGA) etter infusjon med FDP sammenlignet med FFP, inkludert etterslepstid, toppmengde og ETP
1 time etter infusjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2022

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • S-18-04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere