Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av STI-3031 hos pasienter med utvalgte residiverende eller refraktære solide svulster

9. mars 2022 oppdatert av: Sorrento Therapeutics, Inc.

En åpen, multisenter, fase 2-kurvstudie for å undersøke effektiviteten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til STI-3031 hos pasienter med utvalgte residiverende eller refraktære solide svulster

Denne studien evaluerer effekten av STI-3031, et anti-PD-L1-antistoff, hos tidligere behandlede pasienter med utvalgte solide svulster.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en åpen, multisenter, fase 2-kurvstudie for å undersøke effekten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til STI-3031, et anti-PD-L1-antistoff, hos pasienter med utvalgte RRST-er. Alle deltakere vil få STI-3031 20 mg/kg hver 2. uke (Q2W) via IV-infusjon over ca. 60 minutter.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) resultatstatus (PS) poengsum ≤ 2
  • Har histologisk eller cytologisk bekreftet residiverende eller refraktær solid svulst og forsøkspersonen har brukt alle godkjente alternativer som etter utforskerens mening kan gi kliniske fordeler.
  • Har minst én målbar sykdom per RECIST 1.1
  • Kan ha blitt behandlet med strålebehandling (RT) forutsatt at det er målbar sykdom utenfor RT-feltet. Tidligere systemisk RT må fullføres minst 4 uker før første dose av studieintervensjon. Tidligere fokal strålebehandling må fullføres minst 2 uker før første dose av studieintervensjon. Ingen radiofarmasøytiske midler er tillatt innen 8 uker før første dose av studieintervensjon.
  • Forventet levealder på minst 16 uker per etterforskervurdering
  • Må ha adekvat hematologisk, lever- og nyrefunksjon vurdert etter spesifikke laboratoriekriterier
  • Villig til å signere skjemaet for informert samtykke og overholde studieplanen og alle andre protokollkrav
  • Kvinner i fertil alder (FCBP) må ha en negativ graviditetstest i løpet av screeningsperioden før behandling. Alle heteroseksuelt aktive FCBP og alle heteroseksuelt aktive mannlige pasienter må godta å bruke effektive doble barrieremetoder for prevensjon gjennom hele studien.
  • Ved tidspunktet for den første dosen av studieintervensjon, minst 14 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er kortere, siden siste kjemoterapi, immunterapi, biologisk eller undersøkelsesbehandling, og har kommet seg etter toksisitet forbundet med slik behandling til < grad 2.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandlet med et anti-PD-L1 eller anti-PD-1 antistoff
  • Kjent tilstedeværelse av symptomatiske metastaser i sentralnervesystemet (CNS) med mindre de vurderes som tilstrekkelig behandlet og uten kortikosteroider og/eller antikonvulsiv behandling i minst 2 uker før første dose av studieintervensjon.
  • Tidligere allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (HSCT) eller solid organtransplantasjon. Tidligere autolog HSCT er tillatt.
  • Enhver annen malignitet, unntatt basal- eller plateepitelkarsinom i huden, cervical carcinoma in situ eller lokalisert prostatakreft, som deltakeren ikke har vært sykdomsfri fra på minst 2 år.
  • Enhver aktiv autoimmun sykdom som krever behandling i løpet av de siste 3 månedene eller en dokumentert historie med autoimmun sykdom, eller historie med syndrom som krevde systemiske steroider eller immunsuppressive medisiner, bortsett fra deltakere med vitiligo, hormonbehandling for stabile skjoldbruskkjertelsykdommer og type 1 diabetes mellitus.
  • Bevis på aktiv eller latent tuberkuloseinfeksjon (TB).
  • Kjent virusinfeksjon med COVID-19, hepatitt B-virus (HBV) hepatitt C-virus (HCV), med mindre deltakeren, etter behov, er negativ på RT-PCR eller raske antigentester, har blitt vaksinert og har fullført kurativ antiviral behandling og viral belastningen er under kvantifiseringsgrensen.
  • Kjent aktiv virusinfeksjon med humant immunsviktvirus (HIV)
  • Aktiv infeksjon (viral, bakteriell eller sopp) som krever intravenøs (IV) systemisk terapi innen 14 dager før den første dosen av studieintervensjon.
  • Bevis på blødende diatese eller koagulopati.
  • Tilstander som krever kronisk steroidbruk (> 10 mg/dag prednison eller tilsvarende).
  • Nylig historie med svekket viral vaksinasjon innen 30 dager før første dose av studieintervensjon.
  • Urtepreparater/medisiner er ikke tillatt i hele behandlingsperioden med mindre det først er diskutert med og godkjent av Medisinsk overvåker.
  • Anamnese med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner overfor andre monoklonale antistoffer eller kjent overfølsomhet overfor studieintervensjonen eller dets hjelpestoffer.
  • Kjent nåværende narkotika- eller alkoholmisbruk
  • Større kirurgiske inngrep ≤ 28 dager før den første dosen av studieintervensjon, eller mindre kirurgiske inngrep ≤ 7 dager før den første dosen av studieintervensjonen. Ingen venting er nødvendig etter plassering av port-a-fangst eller lignende venøs tilgangsenhet.
  • Gravid eller ammende eller har tenkt på enten under studien
  • Alvorlig eller ukontrollert hjertesykdom som krever behandling, kongestiv hjertesvikt NYHA III eller IV, ustabil angina pectoris selv om den er medisinsk kontrollert, historie med hjerteinfarkt i løpet av de siste 3 månedene, alvorlige arytmier som krever medisinering (med unntak av atrieflimmer eller paroksysmal supraventrikulær takykardi).
  • Underliggende medisinske tilstander som, etter etterforskerens oppfatning, vil gjøre administrering av studieintervensjon farlig eller tilsløre tolkningen av toksisitetsbestemmelse eller AE, inkludert psykiatrisk sykdom eller sosial situasjon som vil utelukke etterlevelse av studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: STI-3031
20 mg/kg STI-3031 administrert intravenøst ​​Q2W
STI-3031 er et anti-PD-L1 antistoff

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprosent
Tidsramme: Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Objektiv responsrate (ORR) vurdert ved bruk av responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) 1.1 kriterier
Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet vurdert etter forekomst og alvorlighetsgrad av uønskede hendelser
Tidsramme: Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Forekomst av behandlingsfremkallende bivirkninger og deres forhold til STI-3031
Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Varighet av svar
Tidsramme: Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Varighet av respons (DOR) som vurdert ved bruk av RECIST 1.1
Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Fullstendig svarprosent og varighet
Tidsramme: Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Fullstendig respons (CR) rate og varighet av CR som vurdert ved bruk av RECIST 1.1
Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS) og 12-måneders PFS vurdert ved bruk av RECIST 1.1
Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Begivenhetsfri overlevelse
Tidsramme: Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Hendelsesfri overlevelse (EFS) vurdert ved bruk av RECIST 1.1
Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Total overlevelse
Tidsramme: Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Total overlevelse (OS) vurdert ved bruk av RECIST 1.1
Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Tid til neste behandling
Tidsramme: Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Tid til neste behandling (TTNT)
Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Forekomst av antistoff-antistoff
Tidsramme: Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år
Forekomst av antistoff-antistoff (ADA) og korrelasjon med eksponering og aktivitet målt ved bruk av serumtitere av anti-STI-3031-antistoffer
Baseline gjennom studiegjennomføring på opptil ca. 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PDL1-RRST-201

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere