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Estudo de STI-3031 em pacientes com tumores sólidos recidivantes ou refratários selecionados

9 de março de 2022 atualizado por: Sorrento Therapeutics, Inc.

Um estudo aberto, multicêntrico, de fase 2 para investigar a eficácia, segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do STI-3031 em pacientes com tumores sólidos recidivantes ou refratários selecionados

Este estudo avalia a eficácia do STI-3031, um anticorpo anti-PD-L1, em pacientes previamente tratados com tumores sólidos selecionados.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo de cesto aberto, multicêntrico, de Fase 2 para investigar a eficácia, segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do STI-3031, um anticorpo anti-PD-L1, em pacientes com RRSTs selecionados. Todos os participantes receberão STI-3031 20 mg/kg a cada 2 semanas (Q2W) via infusão IV durante aproximadamente 60 minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pontuação do status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • Tem tumor sólido recidivante ou refratário confirmado histologicamente ou citologicamente e o sujeito esgotou todas as opções aprovadas que podem, na opinião do investigador, produzir benefício clínico.
  • Tem pelo menos uma doença mensurável por RECIST 1.1
  • Pode ter sido tratado com radioterapia (RT), desde que haja doença mensurável fora do campo da RT. A RT sistêmica prévia deve ser concluída pelo menos 4 semanas antes da primeira dose da intervenção do estudo. A radioterapia focal anterior deve ser concluída pelo menos 2 semanas antes da primeira dose da intervenção do estudo. Nenhum radiofármaco é permitido dentro de 8 semanas antes da primeira dose da intervenção do estudo.
  • Expectativa de vida de pelo menos 16 semanas por avaliação do investigador
  • Deve ter função hematológica, hepática e renal adequada, avaliada por critérios laboratoriais específicos
  • Disposto a assinar o formulário de consentimento informado e cumprir o cronograma do estudo e todos os outros requisitos do protocolo
  • Mulheres com potencial para engravidar (FCBP) devem ter um teste de gravidez negativo durante o período de triagem antes do tratamento. Todos os FCBP heterossexualmente ativos e todos os pacientes masculinos heterossexualmente ativos devem concordar em usar métodos eficazes de controle de natalidade de dupla barreira durante todo o estudo.
  • No momento da primeira dose da intervenção do estudo, pelo menos 14 dias ou 5 meias-vidas, o que for mais curto, desde a última quimioterapia, imunoterapia, terapia biológica ou experimental, e se recuperaram de toxicidades associadas a tal tratamento para < Grau 2.

Critério de exclusão:

  • Anteriormente tratado com um anticorpo anti-PD-L1 ou anti-PD-1
  • Presença conhecida de metástases sintomáticas do sistema nervoso central (SNC), a menos que consideradas adequadamente tratadas e sem corticosteroides e/ou terapia anticonvulsivante por pelo menos 2 semanas antes da primeira dose da intervenção do estudo.
  • Transplante alogênico prévio de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) ou transplante de órgãos sólidos. O TCTH autólogo prévio é permitido.
  • Qualquer outra malignidade, excluindo carcinoma de células basais ou escamosas da pele, carcinoma cervical in situ ou câncer de próstata localizado, do qual o participante não esteja livre de doença há pelo menos 2 anos.
  • Qualquer doença autoimune ativa que exija tratamento nos últimos 3 meses ou história documentada de doença autoimune ou história de síndrome que exija esteróides sistêmicos ou medicamentos imunossupressores, exceto para participantes com vitiligo, terapia de reposição hormonal para doenças estáveis ​​da tireoide e diabetes mellitus tipo 1.
  • Evidência de infecção ativa ou latente por tuberculose (TB)
  • Infecção viral conhecida com COVID-19, vírus da hepatite B (HBV) vírus da hepatite C (HCV), a menos que o participante, conforme aplicável, seja negativo em RT-PCR ou testes rápidos de antígeno, tenha sido vacinado e tenha concluído o tratamento antiviral curativo e viral carga está abaixo do limite de quantificação.
  • Infecção viral ativa conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)
  • Infecção ativa (viral, bacteriana ou fúngica) que requer terapia sistêmica intravenosa (IV) dentro de 14 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo.
  • Evidência de diátese hemorrágica ou coagulopatia.
  • Condições que requerem uso crônico de esteroides (> 10 mg/dia de prednisona ou equivalente).
  • História recente de vacinação viral atenuada dentro de 30 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo.
  • Preparações/medicamentos fitoterápicos não são permitidos durante o período de tratamento, a menos que primeiro sejam discutidos e aprovados pelo Monitor Médico.
  • História de reações graves de hipersensibilidade a outros anticorpos monoclonais ou hipersensibilidade conhecida à intervenção do estudo ou seus excipientes.
  • Abuso atual conhecido de drogas ou álcool
  • Procedimentos cirúrgicos maiores ≤ 28 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo, ou procedimentos cirúrgicos menores ≤ 7 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo. Nenhuma espera é necessária após a colocação de um port-a-catch ou dispositivo de acesso venoso semelhante.
  • Grávida ou lactante ou pretendendo qualquer um deles durante o estudo
  • Doença cardíaca grave ou descontrolada que requer tratamento, insuficiência cardíaca congestiva NYHA III ou IV, angina pectoris instável mesmo se medicamente controlada, história de infarto do miocárdio durante os últimos 3 meses, arritmias graves que requerem medicação (com exceção de fibrilação atrial ou taquicardia supraventricular paroxística).
  • Condições médicas subjacentes que, na opinião do investigador, tornarão a administração da intervenção do estudo perigosa ou obscurecerão a interpretação da determinação de toxicidade ou EAs, incluindo doença psiquiátrica ou situação social que impediria a adesão ao estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: STI-3031
20 mg/kg de STI-3031 administrado por via intravenosa Q2W
STI-3031 é um anticorpo anti-PD-L1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Taxa de resposta objetiva (ORR) conforme avaliada usando Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) 1.1 critérios
Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança avaliada pela incidência e gravidade dos eventos adversos
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento e suas relações com o STI-3031
Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Duração da resposta
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Duração da resposta (DOR) conforme avaliado usando RECIST 1.1
Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Taxa de resposta completa e duração
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Taxa de resposta completa (CR) e duração da CR conforme avaliada usando RECIST 1.1
Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Sobrevida livre de progressão (PFS) e PFS de 12 meses conforme avaliado usando RECIST 1.1
Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Sobrevivência livre de eventos
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Sobrevida livre de eventos (EFS) conforme avaliado usando RECIST 1.1
Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Sobrevida geral
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Sobrevida global (OS) conforme avaliada usando RECIST 1.1
Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Tempo para o próximo tratamento
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Tempo para o próximo tratamento (TTNT)
Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Incidência de anticorpo antidroga
Prazo: Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos
Incidência de anticorpo antidroga (ADA) e correlação com exposição e atividade medida usando títulos séricos de anticorpos anti-STI-3031
Linha de base até a conclusão do estudo em até aproximadamente 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PDL1-RRST-201

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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