- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04823533
Forbedring av velvære gjennom hjerne-tarm-mikrobiota-aksen (IBMA)
En psykofysiologisk studie av toveis kommunikasjonsmekanismer mellom hjernen og mage-tarmsystemet og dens effekter på velvære
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innenfor feltet psykologi og kontemplative vitenskaper har forholdet og gjensidig avhengighet mellom hjernen og kroppen vært et av de mest utbredte spørsmålene når det gjelder å forstå de psykobiologiske mekanismene som ligger til grunn for menneskelig atferd. Det foreslås at hjernen skal sees på som et dynamisk, komplekst og selvorganisert system, som er tett koblet og integrert med signaler fra hele kroppen, og etablerer en toveis kommunikasjonsakse. Dette har blitt bevist gjennom en økning i vitenskapelig forskning som tar i bruk et kroppsliggjort perspektiv som vurderer både forskjellige hjernemålinger så vel som signaler fra andre deler av kroppen, som hjertet og mage-tarmsystemet. Nyere bevis har dessuten begynt å avsløre de ulike måtene psykologiske prosesser kan påvirke kroppen på, og hvordan dette kan trenes for å forbedre velvære.
Interosepsjon er en kognitiv prosess utviklet for å overvåke kroppens indre tilstand, og den involverer kontinuerlig og dynamisk integrering av informasjon fra forskjellige (interne) opphav, inkludert respiratoriske, hjerte- og gastrointestinale systemer. Nye forskningsagendaer har begynt å knytte interosepsjon til velvære, og med psykopatologien til psykiatriske tilstander, fra depresjon og autisme til spiseforstyrrelser. Interessant nok har det vist seg at denne evnen kan trenes gjennom kontemplative praksiser designet for å forbedre kroppsbevissthet, sosio-affektiv og sosio-kognitiv kapasitet. I tillegg kan noen interoceptive dimensjoner som tørsteinteroception bli påvirket av livsstil og vaner som kosthold. Til sammen antyder disse bevisene at forståelse av mekanismen for hjerne-kropp-integrasjon representerer et lovende alternativ for å forbedre velvære og mental helse.
Et eksempel på psykofysisk integrasjon som har fått stor betydning de siste årene, på grunn av dens implikasjoner på velvære og mental helse, er det som er etablert mellom hjernen og mage-tarmsystemet. Spesielt tarm-mikrobiota-forskning får spesiell betydning på grunn av dens implikasjoner i psykologiske tilstander som stress og angst, og psykiatriske tilstander som depresjon og autisme. Det har blitt vist at mikrobiota påvirker hjernens funksjon gjennom forskjellige veier, inkludert nevrale, humorale og endokrine. Imidlertid er mekanismen for hjerne-tarm-mikrobiota-integrasjon og dens forhold til velvære fortsatt ukjent. Integrering av informasjon gjennom storskala oscillasjonskobling har vært et av de mest validerte forslagene når det gjelder signalbehandling og kommunikasjon. En oscillerende kobling mellom hjernen og mage-tarmsystemet ble nylig beskrevet, som belyser en mulig mekanisme der mage-tarmsystemet hele tiden og øyeblikkelig sender informasjon til hjernen, som igjen integrerer denne informasjonen enten bevisst eller ubevisst, og dermed påvirker mentale prosesser.
Dette forskningsforslaget tar sikte på å studere hvordan hjernen integrerer informasjon fra tarmen (regulert av mikrobiotaen) og relevansen av denne koblingen for velvære. For å gjøre dette vil den oscillerende koblingen mellom elektroencefalogram (EEG) og elektrogastrogram (EGG) signaler bli registrert og evaluert. EEG og EGG vil bli registrert under ulike intervensjoner, inkludert trening designet for å øke interoceptiv gastrisk bevissthet og behandling med probiotika for å modifisere noen mikroorganismer som allerede har vært assosiert med mental helse. Den oscillerende koblingen vil sammenlignes med trivselen observert etter hvert av inngrepene. I denne undersøkelsen vil velvære bli definert som optimal psykologisk funksjon, som integrerer fysiske og subjektive faktorer, og vil bli evaluert gjennom ulike selvrapporterte spørreskjemaer.
Intervensjoner knyttet til forbedring av kroppsbevissthet og kontemplativ praksis, generelt, bidrar til å forbedre nivåene av velvære rundt om i verden og i Chile, og representerer en tilgjengelig og billig måte å håndtere psykologiske forhold uavhengig av sosioøkonomiske og demografiske aspekter, og bidrar til utviklingen av nye terapeutiske strategier. I tillegg er det nå påvist et sterkt forhold mellom kosthold, mikrobiota og helse. Forståelse av mekanismen som mikrobiotaen kommuniserer med hjernen, følsomheten til denne kommunikasjonen for mikrobiotaendringer, og forholdet mellom denne prosessen og deltakernes kosthold kan gi relevant informasjon når de skal ta beslutninger knyttet til spisevaner og livsstil.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Region Metropolitana
-
Santiago, Region Metropolitana, Chile, 7790702
- Pontificia Universidad Catolica de Chile
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne i alderen ≥ 18 til og 65 år.
- Kunne gi skriftlig samtykke.
- Villig til å gi avføringsprøver og komplette spørreskjemaer, poster og dagbøker knyttet til studien
- Vilje til å avbryte forbruket av probiotiske kosttilskudd i løpet av studien.
Ekskluderingskriterier:
- Samtidig inntak av probiotika. Emner vil imidlertid være kvalifisert for deltakelse etter en fire (4) ukers utvaskingsperiode.
Kjent for å være gravid eller ammende eller planlegger å bli gravid i løpet av de neste to (2) månedene.
Positiv graviditetstest hos kvinner i fertil alder.
- Bruk av antibiotika (f.eks. neomycin, rifaximin) innen 1 måned etter screeningbesøket. Den screenede deltakeren vil være kvalifisert til å delta fire (4) uker etter fullført antibiotikakur (utvaskingsperiode).
- Person med diabetes eller metabolske sykdommer.
- Person med depresjon eller psykiatriske og nevrologiske sykdommer.
- Person med IBS eller gastrointestinale sykdommer.
- Person med immunforstyrrelser eller med mulig immundefekt status (f. på grunn av operasjon).
- Melke- eller soyaallergi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Probiotisk
En probiotisk formulering som inneholder to godt dokumenterte probiotiske stammer.
Det ferdige produktet er et lyofilisert pulver pakket i enkeltdose-pinneposer. Hjelpestoffer som ble brukt var som følger: xylitol, maltodekstrin, plommesmak og eplesyre.
|
En probiotisk formulering som inneholder to godt dokumenterte probiotiske stammer.
Det ferdige produktet er et lyofilisert pulver pakket i enkeltdose-pinneposer. Hjelpestoffer som ble brukt var som følger: xylitol, maltodekstrin, plommesmak og eplesyre.
|
Placebo komparator: Placebo
Placeboformulering som kun inneholdt hjelpestoffene som ble brukt var som følger: xylitol, maltodekstrin, plommesmak og eplesyre.
|
En probiotisk formulering som inneholder to godt dokumenterte probiotiske stammer.
Det ferdige produktet er et lyofilisert pulver pakket i enkeltdose-pinneposer. Hjelpestoffer som ble brukt var som følger: xylitol, maltodekstrin, plommesmak og eplesyre.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vanskeligheter i Emotion Regulation Scale (DERS) ved baseline
Tidsramme: Uke 0
|
Den subjektive opplevelsen knyttet til emosjonell regulering vil bli målt.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet i begynnelsen av eksperimentet (grunnlinjemål).
|
Uke 0
|
Vanskeligheter i Emotion Regulation Scale (DERS) etter intervensjon
Tidsramme: Uke 4
|
Den subjektive opplevelsen knyttet til emosjonell regulering vil bli målt.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 4 uker etter intervensjonen (Post)
|
Uke 4
|
Vanskeligheter i Emotion Regulation Scale (DERS) - oppfølging
Tidsramme: Uke 12
|
Den subjektive opplevelsen knyttet til emosjonell regulering vil bli målt.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 12 uker siden grunnlinjemålet (oppfølging)
|
Uke 12
|
Ryff Scales of Psychological Well-Being (PWB) ved baseline
Tidsramme: Uke 0
|
Skalaen måler seks aspekter ved velvære og lykke: autonomi, miljømestring, personlig vekst, positive relasjoner med andre, formål med livet og selvaksept.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet i begynnelsen av eksperimentet (grunnlinjemål)
|
Uke 0
|
Ryff Scales of Psychological Well-Being (PWB) etter intervensjon
Tidsramme: Uke 4
|
Skalaen måler seks aspekter ved velvære og lykke: autonomi, miljømestring, personlig vekst, positive relasjoner med andre, formål med livet og selvaksept.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 4 uker etter intervensjonen (Post)
|
Uke 4
|
Ryff Scales of Psychological Well-Being (PWB) - oppfølging
Tidsramme: Uke 12
|
Skalaen måler seks aspekter ved velvære og lykke: autonomi, miljømestring, personlig vekst, positive relasjoner med andre, formål med livet og selvaksept.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 12 uker siden grunnlinjemålet (oppfølging)
|
Uke 12
|
Satisfaction With Life Scale (SWLS) ved baseline
Tidsramme: Uke 0
|
Satisfaction With Life Scale (SWLS) ble utviklet for å vurdere tilfredshet med respondentens liv som helhet.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet i begynnelsen av eksperimentet (grunnlinjemål).
|
Uke 0
|
Satisfaction With Life Scale (SWLS) etter intervensjon
Tidsramme: Uke 4
|
Satisfaction With Life Scale (SWLS) ble utviklet for å vurdere tilfredshet med respondentens liv som helhet.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 4 uker etter intervensjonen (Post)
|
Uke 4
|
Satisfaction With Life Scale (SWLS) - oppfølging
Tidsramme: Uke 12
|
Satisfaction With Life Scale (SWLS) ble utviklet for å vurdere tilfredshet med respondentens liv som helhet.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 12 uker siden grunnlinjemålet (oppfølging)
|
Uke 12
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) - Status ved baseline
Tidsramme: Uke 0
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) er et ofte brukt mål på egenskaper og tilstandsangst.
For dette eksperimentet vil angstvurderingen være begrenset utelukkende til staten.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet i begynnelsen av eksperimentet (grunnlinjemål).
|
Uke 0
|
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI) - Statlig postintervensjon
Tidsramme: Uke 4
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) er et ofte brukt mål på egenskaper og tilstandsangst.
For dette eksperimentet vil angstvurderingen være begrenset utelukkende til staten.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 4 uker etter intervensjonen (Post)
|
Uke 4
|
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI) - State - oppfølging
Tidsramme: Uke 12
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) er et ofte brukt mål på egenskaper og tilstandsangst.
For dette eksperimentet vil angstvurderingen være begrenset utelukkende til staten.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 12 uker siden grunnlinjemålet (oppfølging)
|
Uke 12
|
Positiv og negativ affektplan (PANAS) ved baseline
Tidsramme: Uke 0
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) består av to stemningsskalaer, en som måler positiv affekt og den andre som måler negativ affekt.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet i begynnelsen av eksperimentet (grunnlinjemål).
|
Uke 0
|
Positiv og negativ affektplan (PANAS) etter intervensjon
Tidsramme: Uke 4
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) består av to stemningsskalaer, en som måler positiv affekt og den andre som måler negativ affekt.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 4 uker etter intervensjonen (Post).
|
Uke 4
|
Positiv og negativ affektplan (PANAS) - oppfølging
Tidsramme: Uke 12
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) består av to stemningsskalaer, en som måler positiv affekt og den andre som måler negativ affekt.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 12 uker siden grunnlinjemålet (oppfølging)
|
Uke 12
|
The Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) ved baseline
Tidsramme: Uke 0
|
The Five Facet Mindfulness Questionnaire er en etablert og gyldig psykometrisk selvevaluering for mindfulness.
De fem fasettene er: observere, beskrive, handle med bevissthet, ikke-bedømme indre opplevelse og ikke-reaktivitet til indre opplevelse.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet i begynnelsen av eksperimentet (grunnlinjemål).
|
Uke 0
|
The Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) etter intervensjon
Tidsramme: Uke 4
|
The Five Facet Mindfulness Questionnaire er en etablert og gyldig psykometrisk selvevaluering for mindfulness.
De fem fasettene er: observere, beskrive, handle med bevissthet, ikke-bedømme indre opplevelse og ikke-reaktivitet til indre opplevelse.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 4 uker etter intervensjonen (Post).
|
Uke 4
|
The Five Facet Mindfulness Questionnaire (FFMQ) - oppfølging
Tidsramme: Uke 12
|
The Five Facet Mindfulness Questionnaire er en etablert og gyldig psykometrisk selvevaluering for mindfulness.
De fem fasettene er: observere, beskrive, handle med bevissthet, ikke-bedømme indre opplevelse og ikke-reaktivitet til indre opplevelse.
For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 12 uker siden grunnlinjemålet (oppfølging)
|
Uke 12
|
Tarmmikrobiota
Tidsramme: Uke 0
|
Plastbeholdere med avføringsprøven vil bli lagret ved -20 ° C i kjøleskap for vedlikehold av biologiske prøver plassert i EPUC.
Genomisk DNA vil bli ekstrahert fra hver prøve og amplifisert i to trinn.
I det første trinnet vil en bestemt region som koder for en del av 16-tallets ribosomale RNA som er typisk for prokaryote organismer, bli amplifisert ved PCR.
I et andre trinn vil en andre PCR bli utført for å legge til primerne som kreves for fremtidig sekvensering.
Til slutt vil resultatene av amplifikasjonen kvantifiseres ved hjelp av qPCR, og vil bli lagret i genomiske biblioteker for påfølgende sekvensering og bioinformatisk analyse [50].
Denne prosedyren vil bli utført for å få de totale bakteriekoloniene som er tilstede i avføringsprøvene.
|
Uke 0
|
Vannbelastningstest (Gastric Interoception) ved baseline
Tidsramme: Uke 0
|
Kort fortalt må deltakerne drikke romtemperatur vann i en periode på 5 minutter til de føler tegn på metthet i begynnelsen og deretter til de føler seg helt fulle av vann. Ulike interoceptive indikatorer kan oppnås ved å bruke vannvolumene som kreves for å føle seg mett og mett. Deltakerne vil bli evaluert ved å utføre oppgaven ved baseline |
Uke 0
|
Vannbelastningstest (Gastric Interoception) etter intervensjon
Tidsramme: Uke 4
|
Kort fortalt må deltakerne drikke romtemperatur vann i en periode på 5 minutter til de føler tegn på metthet i begynnelsen og deretter til de føler seg helt fulle av vann. Ulike interoceptive indikatorer kan oppnås ved å bruke vannvolumene som kreves for å føle seg mett og mett. Deltakerne vil bli evaluert ved å utføre oppgaven etter 4 ukers intervensjon |
Uke 4
|
Vannbelastningstest (Gastric Interoception) - oppfølging
Tidsramme: Uke 12
|
Kort fortalt må deltakerne drikke romtemperatur vann i en periode på 5 minutter til de føler tegn på metthet i begynnelsen og deretter til de føler seg helt fulle av vann. Ulike interoceptive indikatorer kan oppnås ved å bruke vannvolumene som kreves for å føle seg mett og mett. Deltakerne vil bli evaluert ved å utføre oppgaven etter 12 uker siden baseline-tiltaket (oppfølging) |
Uke 12
|
Multidimensjonalt spørreskjema om interoceptiv bevissthet (MAIA) ved baseline
Tidsramme: Uke 0
|
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA) er et 8-skala state-trait spørreskjema med 32 elementer for å måle flere dimensjoner av interoceptiv ved selvrapportering. Disse er merket Legge merke til, Ikke-distraherende, Ikke-bekymrende, oppmerksomhetsregulering, emosjonell bevissthet, selvregulering, kroppslytting og tillit For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet i begynnelsen av eksperimentet (grunnlinjemål) |
Uke 0
|
Flerdimensjonalt spørreskjema om interoceptiv bevissthet (MAIA) etter intervensjon
Tidsramme: Uke 4
|
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA) er et 8-skala state-trait spørreskjema med 32 elementer for å måle flere dimensjoner av interoceptiv ved selvrapportering. Disse er merket Legge merke til, Ikke-distraherende, Ikke-bekymrende, oppmerksomhetsregulering, emosjonell bevissthet, selvregulering, kroppslytting og tillit For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 4 uker etter intervensjonen (Post) |
Uke 4
|
Multidimensjonalt spørreskjema for interoceptiv bevissthet (MAIA) oppfølging
Tidsramme: Uke 12
|
Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA) er et 8-skala state-trait spørreskjema med 32 elementer for å måle flere dimensjoner av interoceptiv ved selvrapportering. Disse er merket Legge merke til, Ikke-distraherende, Ikke-bekymrende, oppmerksomhetsregulering, emosjonell bevissthet, selvregulering, kroppslytting og tillit For dette vil aspekter av den subjektive opplevelsen til deltakerne bli evaluert på nåværende tidspunkt eller i deres daglige liv ved å fylle ut spørreskjemaet etter 12 uker siden grunnlinjemålet (oppfølging) |
Uke 12
|
Hjerne-tarm-kobling ved hjelp av modulasjonsindeksen
Tidsramme: Uke 0
|
Den hjerne-tarm oscillerende koblingen er ett resultat som oppnås ved å måle effektamplituden til den elektroencefalografiske (EEG) og fasen av den elektrogastrografiske (EGG) aktiviteten. Brain-gut oscillerende kobling oppnås ved å beregne en modulasjonsindeks mellom fasen av EGG langsomme frekvens gastriske oscillasjoner (0,05 Hz) og effektamplituden til EEG alfa oscillasjoner (8-12 Hz). Modulasjonsindeksen er en måling som indikerer i hvilken forlengelse fasen av langsomme gastriske oscillasjoner modulerer amplituden til alfabølger. For EEG-aktiviteten vil 64 aktive elektroder være plassert på en hette plassert på deltakerens hode. For EGG-posten vil et sett med 16 hudelektroder plasseres på magen som beskrevet i Richter, Babo-Rebelo. |
Uke 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 181014002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn livsstil
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Probiotisk-placebo supplement
-
Connecticut Children's Medical CenterRekruttering
-
Mednax Center for Research, Education, Quality...Phoenix Children's Hospital; Banner University Medical CenterFullførtTotal parenteral ernæring | Nekrotiserende enterokolitt hos nyfødteForente stater
-
Maneuver MarketingCitruslabsAktiv, ikke rekrutterende
-
Probi ABFullført
-
NorthShore University HealthSystemAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Northwestern University... og andre samarbeidspartnereFullførtPremature spedbarn med ekstremt lav fødselsvekt | Nivåer av flerumettede fettsyrerForente stater
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Technology Evaluation in... og andre samarbeidspartnereFullførtAntibiotika-assosiert diaré | Ventilator Associated Pneumonia (VAP) | Andre infeksjoner | C-Difficile | Varighet av mekanisk ventilasjon | Lengde på intensivavdelingen | Lengde på sykehusopphold | ICU og sykehusdødelighetForente stater, Canada
-
McMaster UniversityHar ikke rekruttert ennåKvinners helse | HjerneplastisitetCanada
-
Liverpool John Moores UniversityFullførtSenestivhet med alderenStorbritannia
-
University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...Aktiv, ikke rekrutterende
-
Jeffrey B. Schwimmer, MDAktiv, ikke rekrutterende