Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Parmigiano Reggiano på skjelettmuskelskade hos eldre voksne

29. april 2021 oppdatert av: University of Padova

Effekter av Parmigiano Reggiano på treningsindusert muskelskade hos eldre voksne

Aldring er assosiert med tap av muskelmasse og funksjon (sarkopeni) og redusert vevsregenerativ kapasitet.

Eksentrisk trening (ECC) er en modell av RET som kan brukes med eldre, på grunn av muskelens evne til å kombinere høy muskelstyrkeproduksjon med lave energikostnader. ECC-sammentrekninger er betydelig mer skadelige for musklene og gir større muskelstyrke, av disse grunnene er det større risiko for å indusere muskelskade før muskelen er i stand til å tilpasse seg.

Parmigiano Reggiano (PR) har noen særegne bromatologiske egenskaper. Proteinene som finnes i det, og spesielt de potensielt bioaktive peptidsekvensene, kan raskt gi de aminosyrene som er nødvendige for å fremme muskelvekst og reparasjon under trening. Videre kan PR være en viktig kilde til fettsyrer, hvorav en betydelig mengde kortkjedede fettsyrer (SCFA) som er kjent for å ha viktige kliniske effekter på kroppssammensetning og metabolsk helse og kan ha en systemisk antiinflammatorisk effekt.

Derfor er den sentrale hypotesen at PR konsumert under RET kan gi mer energisubstrater og forbedre muskelgjenoppretting. Til dags dato har ingen studier studert funksjonen på restitusjon fra trening eller hos eldre.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Padova, Italia, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder >60 år eller >18 og <30 år
  • BMI >18 og <30 kg/m2
  • stabil kroppsvekt de siste 3 månedene
  • gyldig medisinsk sertifikat for utøvelse av fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • diabetes eller pre-diabetes som for ADA-retningslinjer
  • kroniske sykdommer (kardiovaskulær, lever, luftveier, kreft osv.)
  • akutt inflammatorisk status
  • regelmessig trening av intens fysisk aktivitet (>2 økter/uke)
  • behandling med steroider de siste 3 månedene
  • regelmessig bruk av >50g/die av Parmigiano Reggiano

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Unge voksne
deltakerne vil utføre en eksentrisk treningskamp etter 10 dager med kosttilskudd
forsøkspersoner vil motta 50 g/die av kosttilskuddet 10 dager før de utfører den eksentriske treningsøkten
forsøkspersonene vil motta 20 g/die av kosttilskuddet 10 dager før de utfører den eksentriske treningsøkten
Aktiv komparator: Eldre voksne
deltakerne vil utføre en eksentrisk treningskamp etter 10 dager med kosttilskudd
forsøkspersoner vil motta 50 g/die av kosttilskuddet 10 dager før de utfører den eksentriske treningsøkten
forsøkspersonene vil motta 20 g/die av kosttilskuddet 10 dager før de utfører den eksentriske treningsøkten

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
maksimal frivillig sammentrekning (MVC)
Tidsramme: Endre fra baseline til opptil 5 dager
maksimal frivillig muskelkontraksjon målt i Newton
Endre fra baseline til opptil 5 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
reaktivt protein C
Tidsramme: Endre fra baseline til opptil 5 dager
plasmanivåer av reaktivt protein C (mg/dL) som markører for muskelskade
Endre fra baseline til opptil 5 dager
Kreatinkinase
Tidsramme: Endre fra baseline til opptil 5 dager
plasmanivåer av kreatinkinase (mmol/dL) som markører for muskelskade
Endre fra baseline til opptil 5 dager
IL-6
Tidsramme: Endre fra baseline til opptil 5 dager
plasmatiske nivåer av IL-6 (mg/dL) som markører for muskelskade
Endre fra baseline til opptil 5 dager
forsinket muskelsårhet (DOMS)
Tidsramme: Endre fra baseline til opptil 5 dager
nivå av forsinket muskelsårhet (DOMS) målt via Visual Analogue Scale (VAS) skala hvor 0 er minimumsverdien (ingen smerte) og 10 er maksimumsverdien (maksimal smerte).
Endre fra baseline til opptil 5 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. oktober 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere