Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Parmigiano Reggiano na uszkodzenia mięśni szkieletowych u osób starszych

29 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: University of Padova

Wpływ Parmigiano Reggiano na uszkodzenia mięśni wywołane ćwiczeniami u osób starszych

Starzenie się wiąże się z utratą masy i funkcji mięśni (sarkopenia) oraz zmniejszoną zdolnością regeneracyjną tkanek.

Ćwiczenia ekscentryczne (ECC) to model RET, który może być stosowany u osób starszych, ze względu na zdolność mięśni do łączenia wysokiej produkcji siły mięśniowej z niskim kosztem energetycznym. Skurcze ECC są znacznie bardziej szkodliwe dla mięśni i powodują większą siłę mięśni, z tych powodów istnieje większe ryzyko wywołania uszkodzenia mięśni, zanim mięśnie będą w stanie się przystosować.

Parmigiano Reggiano (PR) ma pewne szczególne cechy bromatologiczne. Zawarte w nim białka, a w szczególności potencjalnie bioaktywne sekwencje peptydowe, mogą szybko dostarczyć aminokwasy niezbędne do promowania wzrostu i naprawy mięśni podczas ćwiczeń. Ponadto PR może być ważnym źródłem kwasów tłuszczowych, w tym znacznej ilości krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych (SCFA), o których wiadomo, że mają istotny wpływ kliniczny na skład ciała i zdrowie metaboliczne oraz mogą mieć ogólnoustrojowe działanie przeciwzapalne.

Dlatego główną hipotezą jest to, że PR spożywany podczas RET może dostarczyć więcej substratów energetycznych i poprawić regenerację mięśni. Do tej pory żadne badania nie badały jego wpływu na regenerację po ćwiczeniach ani u osób starszych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Padova, Włochy, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek >60 lat lub >18 i <30 lat
  • BMI >18 i <30 kg/m2
  • stabilna masa ciała w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • aktualne orzeczenie lekarskie uprawniające do uprawiania aktywności fizycznej

Kryteria wyłączenia:

  • cukrzyca lub stan przedcukrzycowy zgodnie z wytycznymi ADA
  • choroby przewlekłe (sercowo-naczyniowe, wątrobowe, oddechowe, nowotworowe itp.)
  • ostry stan zapalny
  • regularna praktyka intensywnej aktywności fizycznej (>2 sesje/tydzień)
  • leczenie sterydami w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • regularne spożywanie >50 g Parmigiano Reggiano na kostkę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Młodzi dorośli
uczestnicy wykonają ekscentryczną serię ćwiczeń po 10 dniach suplementacji diety
badani otrzymają 50 g/msc suplementu diety na 10 dni przed wykonaniem sesji ćwiczeń ekscentrycznych
badani otrzymają 20 g suplementu diety na 10 dni przed wykonaniem sesji ćwiczeń ekscentrycznych
Aktywny komparator: Starsi dorośli
uczestnicy wykonają ekscentryczną serię ćwiczeń po 10 dniach suplementacji diety
badani otrzymają 50 g/msc suplementu diety na 10 dni przed wykonaniem sesji ćwiczeń ekscentrycznych
badani otrzymają 20 g suplementu diety na 10 dni przed wykonaniem sesji ćwiczeń ekscentrycznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
maksymalny dobrowolny skurcz (MVC)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni
maksymalny dobrowolny skurcz mięśnia mierzony w Newtonach
Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
reaktywne białko C
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni
poziomy reaktywnego białka C w osoczu (mg/dL) jako markery uszkodzenia mięśni
Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni
Kinaza kreatynowa
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni
poziomy kinazy kreatynowej w osoczu (mmol/dL) jako markery uszkodzenia mięśni
Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni
IŁ-6
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni
poziom IL-6 w osoczu (mg/dL) jako marker uszkodzenia mięśni
Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni
opóźniona bolesność mięśni (DOMS)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni
poziom opóźnionej bolesności mięśniowej (DOMS) mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), gdzie 0 to wartość minimalna (brak bólu), a 10 to wartość maksymalna (ból maksymalny).
Zmiana od wartości początkowej do maksymalnie 5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 października 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj