- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05038449
Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til kolkisintabletter hos pasienter med covid-19
En IIT, randomisert, enkeltsenter, åpen etikett, standard terapikontrollert studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til kolkisintabletter hos pasienter med COVID-19
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Hongzhou Lu, PI
- Telefonnummer: 3222 +86-021-37990333
- E-post: luhongzhou@fudan.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 201508
- Shanghai Public Health Clinical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- På tidspunktet for signering av ICF var forsøkspersonene 18 til 65 år (inkludert 18 og 65 år), både menn og kvinner;
- Innen 72 timer før screening var alle prøver bekreftet av laboratoriet positive for SARS-CoV-2;
- Klinisk klassifisering var vanlig type i henhold til Novel Coronavirus Pneumonia Diagnosis and Treatment Plan (Trial 8th Edition);
- Symptomer dukket opp ≤ 5 dager før randomisering; Slik som feber, hoste, kortpustethet, sår hals og diaré;
- Forsøkspersonene var i stand til å kommunisere godt med etterforskeren, og forstå og etterkomme kravene i denne studien, forstå og signere ICF.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter av alvorlig type som overholder noen av følgende:
- Kortpustethet, RR ≥ 30 ganger/min;
- I hviletilstand er oksygenmetningen mindre enn eller lik 93 %;
- Arterielt oksygenpartialtrykk (PaO2)/oksygeninhalasjonskonsentrasjon (FiO2) ≤ 300 mmHg (1mmHg=0,133kPa). Merk: I store høyder (over 1000 m) skal PaO2/FiO2 korrigeres i henhold til følgende formel: PaO2/FiO2 × [760/atmosfærisk trykk (mmHg)];
- Pulmonal avbildning viser at pasienter med tydelig lesjonsprogresjon > 50 % innen 24-48 timer.
Pasienter av kritisk type som overholder noen av følgende:
- Respirasjonssvikt oppstår og mekanisk ventilasjon er nødvendig;
- Sjokk;
- ICU-overvåking og behandling er nødvendig for annen organsvikt.
- Personer som er kjent for å være allergiske mot teststoffet og dets komponenter;
- Personer med inflammatorisk tarmsykdom, kronisk diaré, malabsorpsjon;
- Personer med tidligere nevromuskulær sykdom;
- Personer med alvorlig nyresvikt (glomerulær filtrasjonshastighet <30 ml/min/1,73 m2);
- Personer med sykehistorie med levercirrhose, aktiv kronisk hepatitt eller alvorlig leversykdom med serum GOT eller GPT 3 ganger høyere enn den normale øvre grensen;
- Pasienter som tar kolkisin eller har en historie med kolkisinbehandling (hovedsakelig kroniske resepter for familiær middelhavsfeber eller gikt);
- Personer som har brukt immunsuppressiva, kortikosteroider, interleukin-1-hemmere eller interleukin-6-hemmere innen 30 dager før screening;
- Personer som tester positivt for anti-SARS-CoV-2 immunglobulin G (IgG);
- Personer som er vaksinert mot COVID-19;
- Eventuelle komorbiditeter som krever operasjon innen 7 dager før screening, eller livstruende komorbiditeter innen 30 dager før screening;
- Lider av ondartede svulster (unntatt ondartede svulster som har blitt kurert og ikke har gjentatt seg de siste 5 årene, fullstendig resekert basalcelle- og plateepitelhudkreft, og enhver type kreft in situ som er fullstendig resekert);
- Lider av enhver alvorlig samtidig systemisk sykdom, tilstand eller lidelse som forskeren mener bør forhindres fra å delta i denne studien;
- Gravide eller ammende kvinner som har en positiv test for humant koriongonadotropin (hCG);
- Personer som har en fruktbarhetsplan eller ikke samtykker til effektiv prevensjon uten medikamentell virkning under signeringen av ICF til 6 måneder etter slutten av studien;
- Deltok i andre kliniske studier innen 30 dager før screening;
- Personer som har andre faktorer som forskeren mener ikke egner seg for inkludering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kolkisin gruppe
Kolkisinbehandlingen inkluderer en startdose på 1 mg (1 mg og 0,5 mg to timer etter), etterfulgt av 0,5 mg hver 12. time i løpet av de neste 6 dagene og 0,5 mg hver 24. time inntil 10 dagers total behandling er fullført. + standardbehandling for COVID-19 i henhold til den nye planen for diagnose og behandling av koronavirus lungebetennelse (forsøk 8. utgave). |
Colchicin tabletter (hver tablett inneholder colchicin 0,5 mg)
Standard terapi for COVID-19 i henhold til den nye Coronavirus Pneumonia Diagnosis and Treatment Plan (Trial 8th Edition)
|
|
Placebo komparator: Standard terapigruppe
Standardbehandling for COVID-19 i henhold til den nye planen for diagnose og behandling av koronavirus lungebetennelse (forsøk 8. utgave).
|
Standard terapi for COVID-19 i henhold til den nye Coronavirus Pneumonia Diagnosis and Treatment Plan (Trial 8th Edition)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gjenopprettingsrate for kliniske symptomer (feber, hoste, oppspytt, tetthet i brystet, kortpustethet, dyspné) og virusnegativ konverteringsrate (RT-PCR) på dag 7
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i pasientenes kliniske status gjennom WHO Clinical Progression Scale (score 0-10) på dag 7
Tidsramme: Dag 7
|
Skalaen gir et mål på sykdommens alvorlighetsgrad i et område fra 0 (ikke infisert) til 10 (død)
|
Dag 7
|
|
Endringer i pasientenes kliniske status gjennom WHO Clinical Progression Scale (score 0-10) på dag 10
Tidsramme: Dag 10
|
Skalaen gir et mål på sykdommens alvorlighetsgrad i et område fra 0 (ikke infisert) til 10 (død)
|
Dag 10
|
|
Ventilatorbrukshastighet, brukstid på dag 7
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
|
|
Ventilatorbrukshastighet, brukstid på dag 10
Tidsramme: Dag 10
|
Dag 10
|
|
|
Gjenopprettingsrate og virusnegativ konverteringsrate (RT-PCR) av 10-dagers kliniske symptomer (feber, hoste, oppspyttoppspytt, tetthet i brystet, kortpustethet, dyspné)
Tidsramme: Dag 10
|
Dag 10
|
|
|
Tid for virusnegativ konvertering (RT-PCR)
Tidsramme: Frem til dag 28
|
Frem til dag 28
|
|
|
Tid for observasjon på sykehus
Tidsramme: Frem til dag 28
|
Frem til dag 28
|
|
|
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: Frem til dag 28
|
Frem til dag 28
|
|
|
Antall dager på intensivavdelingen
Tidsramme: Frem til dag 28
|
Frem til dag 28
|
|
|
Endringer i inflammatoriske markører på dag 7: C-reaktivt protein
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
|
|
Endringer i inflammatoriske markører på dag 10: C-reaktivt protein
Tidsramme: Dag 10
|
Dag 10
|
|
|
Endringer i inflammatoriske markører på dag 7: TNF-alfa
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
|
|
Endringer i inflammatoriske markører på dag 10: TNF-alfa
Tidsramme: Dag 10
|
Dag 10
|
|
|
Endringer i inflammatoriske markører på dag 7: IL-6
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
|
|
Endringer i inflammatoriske markører på dag 10: IL-6
Tidsramme: Dag 10
|
Dag 10
|
|
|
Endringer i inflammatoriske markører på dag 7: IL-1β
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
|
|
Endringer i inflammatoriske markører på dag 10: IL-1β
Tidsramme: Dag 10
|
Dag 10
|
|
|
Endringer i alvorlighetsmarkører på dag 7: D-dimer
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
|
|
Endringer i alvorlighetsgradsmarkører på dag 10: D-dimer
Tidsramme: Dag 10
|
Dag 10
|
|
|
Endringer i myokardskade på dag 7: hs-cTn
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
|
|
Endringer i myokardskade på dag 10: hs-cTn
Tidsramme: Dag 10
|
Dag 10
|
|
|
Endringer i myokardskade på dag 7: NT-proBNP
Tidsramme: Dag 7
|
Dag 7
|
|
|
Endringer i myokardskade på dag 10: NT-proBNP
Tidsramme: Dag 10
|
Dag 10
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hongzhou Lu, PI, Shanghai Public Health Clinical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Covid-19
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Giktdempende midler
- Kolkisin
Andre studie-ID-numre
- KPC/QSXJ/01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .