Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til kolkisintabletter hos pasienter med covid-19

7. september 2021 oppdatert av: Hongzhou Lu, Shanghai Public Health Clinical Center

En IIT, randomisert, enkeltsenter, åpen etikett, standard terapikontrollert studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til kolkisintabletter hos pasienter med COVID-19

Denne studien er designet for enkeltsenter, randomisert, åpen, standard terapikontrollert. 60 COVID-19 pasienter med en behandlingstid på 10 dager og oppfølging til 28 dager etter innmelding.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 201508
        • Shanghai Public Health Clinical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. På tidspunktet for signering av ICF var forsøkspersonene 18 til 65 år (inkludert 18 og 65 år), både menn og kvinner;
  2. Innen 72 timer før screening var alle prøver bekreftet av laboratoriet positive for SARS-CoV-2;
  3. Klinisk klassifisering var vanlig type i henhold til Novel Coronavirus Pneumonia Diagnosis and Treatment Plan (Trial 8th Edition);
  4. Symptomer dukket opp ≤ 5 dager før randomisering; Slik som feber, hoste, kortpustethet, sår hals og diaré;
  5. Forsøkspersonene var i stand til å kommunisere godt med etterforskeren, og forstå og etterkomme kravene i denne studien, forstå og signere ICF.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter av alvorlig type som overholder noen av følgende:

    • Kortpustethet, RR ≥ 30 ganger/min;
    • I hviletilstand er oksygenmetningen mindre enn eller lik 93 %;
    • Arterielt oksygenpartialtrykk (PaO2)/oksygeninhalasjonskonsentrasjon (FiO2) ≤ 300 mmHg (1mmHg=0,133kPa). Merk: I store høyder (over 1000 m) skal PaO2/FiO2 korrigeres i henhold til følgende formel: PaO2/FiO2 × [760/atmosfærisk trykk (mmHg)];
    • Pulmonal avbildning viser at pasienter med tydelig lesjonsprogresjon > 50 % innen 24-48 timer.
  2. Pasienter av kritisk type som overholder noen av følgende:

    • Respirasjonssvikt oppstår og mekanisk ventilasjon er nødvendig;
    • Sjokk;
    • ICU-overvåking og behandling er nødvendig for annen organsvikt.
  3. Personer som er kjent for å være allergiske mot teststoffet og dets komponenter;
  4. Personer med inflammatorisk tarmsykdom, kronisk diaré, malabsorpsjon;
  5. Personer med tidligere nevromuskulær sykdom;
  6. Personer med alvorlig nyresvikt (glomerulær filtrasjonshastighet <30 ml/min/1,73 m2);
  7. Personer med sykehistorie med levercirrhose, aktiv kronisk hepatitt eller alvorlig leversykdom med serum GOT eller GPT 3 ganger høyere enn den normale øvre grensen;
  8. Pasienter som tar kolkisin eller har en historie med kolkisinbehandling (hovedsakelig kroniske resepter for familiær middelhavsfeber eller gikt);
  9. Personer som har brukt immunsuppressiva, kortikosteroider, interleukin-1-hemmere eller interleukin-6-hemmere innen 30 dager før screening;
  10. Personer som tester positivt for anti-SARS-CoV-2 immunglobulin G (IgG);
  11. Personer som er vaksinert mot COVID-19;
  12. Eventuelle komorbiditeter som krever operasjon innen 7 dager før screening, eller livstruende komorbiditeter innen 30 dager før screening;
  13. Lider av ondartede svulster (unntatt ondartede svulster som har blitt kurert og ikke har gjentatt seg de siste 5 årene, fullstendig resekert basalcelle- og plateepitelhudkreft, og enhver type kreft in situ som er fullstendig resekert);
  14. Lider av enhver alvorlig samtidig systemisk sykdom, tilstand eller lidelse som forskeren mener bør forhindres fra å delta i denne studien;
  15. Gravide eller ammende kvinner som har en positiv test for humant koriongonadotropin (hCG);
  16. Personer som har en fruktbarhetsplan eller ikke samtykker til effektiv prevensjon uten medikamentell virkning under signeringen av ICF til 6 måneder etter slutten av studien;
  17. Deltok i andre kliniske studier innen 30 dager før screening;
  18. Personer som har andre faktorer som forskeren mener ikke egner seg for inkludering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kolkisin gruppe

Kolkisinbehandlingen inkluderer en startdose på 1 mg (1 mg og 0,5 mg to timer etter), etterfulgt av 0,5 mg hver 12. time i løpet av de neste 6 dagene og 0,5 mg hver 24. time inntil 10 dagers total behandling er fullført.

+ standardbehandling for COVID-19 i henhold til den nye planen for diagnose og behandling av koronavirus lungebetennelse (forsøk 8. utgave).

Colchicin tabletter (hver tablett inneholder colchicin 0,5 mg)
Standard terapi for COVID-19 i henhold til den nye Coronavirus Pneumonia Diagnosis and Treatment Plan (Trial 8th Edition)
Placebo komparator: Standard terapigruppe
Standardbehandling for COVID-19 i henhold til den nye planen for diagnose og behandling av koronavirus lungebetennelse (forsøk 8. utgave).
Standard terapi for COVID-19 i henhold til den nye Coronavirus Pneumonia Diagnosis and Treatment Plan (Trial 8th Edition)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjenopprettingsrate for kliniske symptomer (feber, hoste, oppspytt, tetthet i brystet, kortpustethet, dyspné) og virusnegativ konverteringsrate (RT-PCR) på dag 7
Tidsramme: Dag 7
Dag 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i pasientenes kliniske status gjennom WHO Clinical Progression Scale (score 0-10) på dag 7
Tidsramme: Dag 7
Skalaen gir et mål på sykdommens alvorlighetsgrad i et område fra 0 (ikke infisert) til 10 (død)
Dag 7
Endringer i pasientenes kliniske status gjennom WHO Clinical Progression Scale (score 0-10) på dag 10
Tidsramme: Dag 10
Skalaen gir et mål på sykdommens alvorlighetsgrad i et område fra 0 (ikke infisert) til 10 (død)
Dag 10
Ventilatorbrukshastighet, brukstid på dag 7
Tidsramme: Dag 7
Dag 7
Ventilatorbrukshastighet, brukstid på dag 10
Tidsramme: Dag 10
Dag 10
Gjenopprettingsrate og virusnegativ konverteringsrate (RT-PCR) av 10-dagers kliniske symptomer (feber, hoste, oppspyttoppspytt, tetthet i brystet, kortpustethet, dyspné)
Tidsramme: Dag 10
Dag 10
Tid for virusnegativ konvertering (RT-PCR)
Tidsramme: Frem til dag 28
Frem til dag 28
Tid for observasjon på sykehus
Tidsramme: Frem til dag 28
Frem til dag 28
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: Frem til dag 28
Frem til dag 28
Antall dager på intensivavdelingen
Tidsramme: Frem til dag 28
Frem til dag 28
Endringer i inflammatoriske markører på dag 7: C-reaktivt protein
Tidsramme: Dag 7
Dag 7
Endringer i inflammatoriske markører på dag 10: C-reaktivt protein
Tidsramme: Dag 10
Dag 10
Endringer i inflammatoriske markører på dag 7: TNF-alfa
Tidsramme: Dag 7
Dag 7
Endringer i inflammatoriske markører på dag 10: TNF-alfa
Tidsramme: Dag 10
Dag 10
Endringer i inflammatoriske markører på dag 7: IL-6
Tidsramme: Dag 7
Dag 7
Endringer i inflammatoriske markører på dag 10: IL-6
Tidsramme: Dag 10
Dag 10
Endringer i inflammatoriske markører på dag 7: IL-1β
Tidsramme: Dag 7
Dag 7
Endringer i inflammatoriske markører på dag 10: IL-1β
Tidsramme: Dag 10
Dag 10
Endringer i alvorlighetsmarkører på dag 7: D-dimer
Tidsramme: Dag 7
Dag 7
Endringer i alvorlighetsgradsmarkører på dag 10: D-dimer
Tidsramme: Dag 10
Dag 10
Endringer i myokardskade på dag 7: hs-cTn
Tidsramme: Dag 7
Dag 7
Endringer i myokardskade på dag 10: hs-cTn
Tidsramme: Dag 10
Dag 10
Endringer i myokardskade på dag 7: NT-proBNP
Tidsramme: Dag 7
Dag 7
Endringer i myokardskade på dag 10: NT-proBNP
Tidsramme: Dag 10
Dag 10

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hongzhou Lu, PI, Shanghai Public Health Clinical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

6. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere