Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Familiemesterprosjekt

11. november 2025 oppdatert av: Midwest Evaluation & Research

Beskrivende studie av Family Champions Project

Denne evalueringen bruker en formativ tilnærming og et beskrivende design med gjentatte tiltak for å vurdere effektiviteten av en kontinuerlig kvalitetsforbedringsprosess (CQI) for å forbedre tjenester levert av Family Champions Project (FCP). FCP leverer utdanningsbaserte tjenester - TYRO-lederskap og kjernekommunikasjon-læreplaner - med midler fra Office of Family Assistance til lavinntektsfedre og -mødre for å fremme sunne familieforhold og økonomisk stabilitet i husholdningene deres. TYRO-lederskap og kjernekommunikasjon er tilpasset fra TYRO-serien med læreplaner som ble utviklet av RIDGE-prosjektet, og de er designet for å forbedre relasjonene til familier som er berørt av fengslingen av en forelder og den økonomiske stabiliteten til husholdningene deres. Deltakere må være minst 18 år med barn som ikke er eldre enn 24 år og ikke ha åpne straffesaker (saker kan utsettes). Evalueringsaktiviteter utføres av Midwest Evaluation and Research (MER) og vurderer i hvilken grad vår CQI-prosess er en gjennomførbar tilnærming for å forbedre resultater og resultatene som kan være forbundet med dem for en utdanningsbasert tjenesteleveringsinnsats som FCP.

Spesifikt vil studieresultater fra formativ evaluering informere utøvere innen HMRE om levedyktigheten av å bruke en CQI-prosess som vår for å oppnå full implementering og gi noen bevis om kapasiteten til å forbedre resultatene. Formativ evaluering vurderer ikke bare erfaringer fra CQI-teamet og førstelinjetjenestepersonalet mens de implementerer vår CQI-prosess, men tar også hensyn til timingen og andre spesifikasjoner for eventuelle ytelsesintervensjoner som skjer i løpet av det 5-årige prosjektet. Som et resultat gir ytelsesintervensjoner muligheter til å gjennomføre en serie ministudier for å beskrive CQI-teamets innsats for å forbedre implementeringen av FCP. Ytelsestrender som forbedres etter en intervensjon indikerer at CQI-teamet sannsynligvis var vellykket med å implementere resultater mer fullstendig, noe som burde resultere i en positiv effekt på retensjonsrater og, i sin tur, kortsiktige resultater hvis vi antar at en god endringsteori for FCP er avbildet i den logiske modellen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Arbeidet med å gjennomføre CQI er i de tidlige stadiene av utvikling innen feltet Healthy Marriage and Relationship Education (HMRE). Office of Family Assistance (OFA) har krevd at HMRE-stipendiater skal gjennomføre CQI som en del av prosjektaktiviteter siden finansieringen begynte for dem i 2006. Imidlertid har HMRE-stipendiater sannsynligvis ikke kjøpt seg inn i CQI-prosessen gitt fraværet av brukervennlige konseptuelle rammeverk for å veilede CQI-innsats og empirisk bevis for å demonstrere at de forbedrer implementeringen av prosjektaktiviteter og i sin tur forbedrer deltakerresultater som kan tilskrives dem .

CQI-prosessen som ble brukt i denne studien ble utviklet av Dr. Theodore C. Jurkiewicz og deretter forbedret etter å ha startet arbeidet ved MER, og den begynner med å danne et CQI-team. CQI-Teamet er et samarbeid mellom utøvere med myndighet til å ta implementeringsbeslutninger om FCP og evaluatorer ved MER som håndterer dataanalyser og rapportering. CQI-teamet gjennomfører en 5-trinnsplan som gjentas hvert programår for å fullt ut implementere FCP-utdanningstjenester over tid ved å bruke en rekke indikatorer for å spore ytelsestrender for ulike resultater fra et annet perspektiv i hvert trinn. Prosentandel av målregistrering, prosentandel av målpopulasjon som reflekterer kvalifikasjonsegenskaper, timer med dosering mottatt av deltakerne, svarprosent på deltakerundersøkelser som måler resultater blant andre indikatorer og resultater spores for månedlige og kvartalsvise påmeldingskohorter i hvert programår og presenteres i CQI Rapporter som tar perspektivet knyttet til hvert av de 5 trinnene.

Til syvende og sist bør vellykkede ytelsesintervensjoner designet og implementert av CQI-teamet i samarbeid med frontlinjetjenestepersonell forbedre resultatene knyttet til FCP-tjenester over tid, og den mest umiddelbare effekten bør være tydelig i deltakerbevaringsraten. Intervensjoner som fører til høyere påmelding og deretter forbedret oppmøte bør føre til en høyere forekomst av fullstendig programstatus (aktiv, komplett, ikke i program), noe som betyr at FCP-tjenester leveres til flere deltakere i større doser. Større doser av tjenester levert til deltakerne etter ytelsesintervensjoner, noe som betyr at CQI-teamet legger til rette for fremgang for å møte ytelsesstandarder fordi deltakerne mottar mengden FCP-tjenester beregnet for dem.

Dessuten bør høyere oppbevaringsrater over tid føre til forbedrede kortsiktige resultater for deltakerne. Deltakere som mottar større doser FCP-tjenester etter ytelsesintervensjoner, bør tilegne seg mer kunnskap i undervisningsøkter enn de som mottar mindre doser. Imidlertid er strenge mål på deltakerkunnskap ikke tilgjengelig fordi det ikke var mulig å få full tilgang til proprietære læreplaner for å utvikle dem. Følgelig vil deltakernes holdningsendringer være det eneste fokuset for å måle kortsiktige resultater i denne studien. Holdninger endres raskere på sunne og produktive måter etter bare å ha eksponert deltakerne for nye måter å tenke på foreldreskap, håndtere økonomi eller få tilgang til ansettelse med læreplaninnhold i FCP.

Endelig kan ikke FCP-tjenester bestemme deltakerresultater, men bare bidra til dem blant en rekke andre faktorer, noe som gjør det vanskelig for en beskrivende studie å koble atferdsendring til CQI-innsats. Sunnere og mer produktiv atferd tar tid å dukke opp, utvikle og forhåpentligvis erstatte gammel atferd fordi de er utsatt for en rekke andre påvirkninger på FCP-deltakere. Dessuten opplever lavinntektsindivider i FCP-målpopulasjonen, spesielt de som er foreldre, endrede livsforhold oftere enn de fra rikere husholdninger som gjør dem mer sårbare for en rekke risikorelaterte faktorer, som ustabil sysselsetting, vanskelige boligsituasjoner, eller begrensede kilder til støtte som er tilgjengelig fra familie og venner. Endrede livsforhold for lavinntektsindivider gjør det vanskeligere for FCP-tjenester å ha en positiv og varig innvirkning på deres atferd.

Oppsummert bør umiddelbare effekter av vellykkede ytelsesintervensjoner som er et resultat av CQI-prosessen være tydelige i retensjonsrater for FCP-tjenester over tid fordi de blir levert til flere deltakere i større doser, som indikert av flere timer med oppmøte i TYRO Leadership and Core Kommunikasjonsverksteder og høyere gjennomføringsrater for verksted. Høyere oppbevaringsrater betyr at flere deltakere tilegner seg mer kunnskap fra læreplaninnholdet for å påvirke deres holdninger til foreldreskap og partnerforhold, samt økonomi og sysselsetting.

Tabell IA.1 nedenfor oppsummerer begrunnelsen for denne formative og beskrivende evalueringen og viser hvordan funnene er rettet mot å demonstrere om utøvere innen HMRE kan bruke CQI-prosessen utviklet av MER for å forbedre tjenesteleveransen ved å øke retensjonsraten, slik at flere deltakere er sannsynlig å vise holdninger som indikerer atferd som fremmer sunne familieforhold og økonomisk stabilitet. Følgelig er retensjonsrater det primære resultatet for denne studien fordi det ikke vil være mulig å tilskrive forbedrede resultater til CQI-prosessen hvis de ikke innledes med forbedrede resultater assosiert med vellykkede ytelsesintervensjoner, som resulterer i sekvensen nedenfor for en teori om endring. :

  1. Løpende ytelsesintervensjoner som er vellykkede bør føre til høyere oppbevaringsrater (dvs. timer med workshopdeltakelse og fullføringsrater for hver primærtjeneste - TYRO-lederskap og kjernekommunikasjon-pensum)
  2. Høyere oppbevaringsrater bør føre til bedre holdningsmessige resultater for sunne familieforhold (dvs. foreldre, partner) og økonomisk stabilitet (økonomisk, sysselsetting).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1111

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75254
        • Anthem Strong Families

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen (18 år og eldre)
  • Foreldre
  • Ingen åpne straffesaker (eller utsatt)

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårig (under 18 år)
  • Ikke en forelder
  • Har en åpen straffesak (eller ikke utsatt)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Primærverkstedøkter
Deltakerne får totalt 18 workshoptimer; TYRO Lederskapspensum i 6 2-timers ukentlige økter i en delsum på 12 timer, og Core Communication-pensum i 1-3 økter i en delsum på 6 timer.

Primære tjenester: deltakerne mottar 12 timer med TYRO-lederskapsplaner, 6 timer med læreplaner for kjernekommunikasjon.

Støttetjenester (valgfritt): deltakerne velger fra en meny med klasser (1-3 timer) på miniklinikken for å møte en rekke selvidentifiserte behov.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Primært resultatmål 1: Opprettholdelsesrater blant deltakere
Tidsramme: gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt seks uker

Viser FCP-deltakere høyere opprettholdelsesrater (dvs. fullføringsprosent) etter sykluser med CQI?

• Målt ved programstatus (% aktiv, fullført eller ikke i programmet) som er registrert på nFORM online datainnsamlingssystem, hvis bruk er påkrevd av finansieringsgiveren for å spore programdata, som påmelding og deltakelsesnivåer.

Antall deltakere som hoppet av før CQI-innsatsen begynte ble innhentet Antall deltakere som hoppet av etter at CQI-innsatsen begynte ble innhentet Antall deltakerfullføringer før CQI-innsatsen begynte ble innhentet Antall deltakerfullføringer etter at CQI-innsatsen begynte ble innhentet

gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt seks uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sekundært resultatmål 1: Holdninger til partnerforhold
Tidsramme: fra før til etter fullføring som er 6 uker lang

Viser FCP-deltakere sunnere holdninger til partnerforhold etter påmelding til programmet?

  • 5 spørreundersøkelsespunkter måler rapportert hyppighet av enighet med sunne partnerforholdsholdninger på en 4-punkts skala (1 'Sterkt enig', 2 'Enig', 3 'Uenig', 4 'Sterkt uenig', NA 'Ikke aktuelt').
  • Lavere poengsummer på alle punkter er positive (f.eks. - Jeg vil bli gammel sammen med min partner.)

De 5 punktene måles som en konstruksjon. Alle punkter legges sammen og deles på 5 for å oppnå konstruksjonspoengsummen. Jo høyere poengsum, desto bedre utfallet.

maksimal poengsum på 5,0, minimum poengsum på 1,0

fra før til etter fullføring som er 6 uker lang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation & Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

29. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • #2021/03/36

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle deltakerdata vil være konfidensielle og aggregerte. Ingen individuelle deltakerdata vil bli frigitt med mindre domstolene ber om det. Denne studien ser på data som helhet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere