Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Project voor gezinskampioenen

11 november 2025 bijgewerkt door: Midwest Evaluation & Research

Beschrijvende studie van het Family Champions-project

Deze evaluatie maakt gebruik van een formatieve benadering en een beschrijvend ontwerp met herhaalde maatregelen om de doeltreffendheid te beoordelen van een proces voor continue kwaliteitsverbetering (CQI) om de diensten die worden geleverd door het Family Champions Project (FCP) te verbeteren. Het FCP levert op onderwijs gebaseerde diensten - TYRO Leadership en Core Communication-curricula - met financiering van het Office of Family Assistance aan vaders en moeders met een laag inkomen om gezonde gezinsrelaties en economische stabiliteit in hun huishoudens te bevorderen. TYRO Leadership en Core Communication zijn gebaseerd op de TYRO-curricula die zijn ontwikkeld door het RIDGE-project en zijn ontworpen om de relaties te verbeteren van gezinnen die getroffen zijn door de opsluiting van een ouder en de economische stabiliteit van hun huishoudens. Deelnemers moeten minimaal 18 jaar oud zijn, een kind hebben dat niet ouder is dan 24 jaar en geen openstaande strafzaken hebben (zaken kunnen worden uitgesteld). Evaluatieactiviteiten worden uitgevoerd door Midwest Evaluation and Research (MER) en beoordelen in hoeverre ons CQI-proces een haalbare benadering is om de output en de resultaten die daarmee gepaard kunnen gaan te verbeteren voor een op onderwijs gebaseerde dienstverlening zoals het FCP.

In het bijzonder zullen studieresultaten van formatieve evaluatie beoefenaars op het gebied van HMRE informeren over de haalbaarheid van het gebruik van een CQI-proces zoals het onze om volledige implementatie te bereiken en enig bewijs leveren over het vermogen ervan om resultaten te verbeteren. Formatieve evaluatie beoordeelt niet alleen de ervaringen van het CQI-team en de eerstelijns servicemedewerkers bij het implementeren van ons CQI-proces, maar besteedt ook aandacht aan de timing en andere bijzonderheden van eventuele prestatie-interventies die gedurende het 5-jarige project plaatsvinden. Als gevolg hiervan bieden prestatie-interventies mogelijkheden om een ​​reeks mini-onderzoeken uit te voeren om de inspanningen van het CQI-team beschrijvend te evalueren om de implementatie van het FCP te verbeteren. Prestatietrends die na een interventie verbeteren, geven aan dat het CQI-team er waarschijnlijk in geslaagd is om de output vollediger te implementeren, wat zou moeten resulteren in een positief effect op de retentiepercentages en, op zijn beurt, op kortetermijnresultaten als we aannemen dat er een degelijke theorie van verandering voor het FCP wordt weergegeven in het logische model.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Pogingen om CQI uit te voeren bevinden zich in de vroege stadia van ontwikkeling op het gebied van Healthy Marriage and Relationship Education (HMRE). Het Office of Family Assistance (OFA) heeft HMRE-begunstigden verplicht om CQI uit te voeren als onderdeel van projectactiviteiten sinds de start van de financiering voor hen in 2006. HMRE-begunstigden hebben het CQI-proces echter waarschijnlijk niet geaccepteerd, gezien het ontbreken van gebruiksvriendelijke conceptuele kaders om CQI-inspanningen te begeleiden en empirisch bewijs om aan te tonen dat ze de implementatie van projectactiviteiten verbeteren en op hun beurt de resultaten van deelnemers verbeteren die aan hen kunnen worden toegeschreven .

Het CQI-proces dat in deze studie wordt gebruikt, is ontwikkeld door Dr. Theodore C. Jurkiewicz en vervolgens verbeterd na aanvang van het werk bij MER, en het begint met het vormen van een CQI-team. Het CQI-Team is een samenwerkingsverband tussen praktijkmensen die bevoegd zijn om uitvoeringsbeslissingen te nemen over het FCP en beoordelaars bij MER die data-analyses en rapportages verzorgen. Het CQI-team voert een 5-stappenplan uit dat elk programmajaar wordt herhaald om FCP-educatieve diensten in de loop van de tijd volledig te implementeren door een reeks indicatoren te gebruiken om prestatietrends voor verschillende outputs bij elke stap vanuit een ander perspectief te volgen. Percentage doelinschrijving, percentage van doelpopulatie dat geschiktheidskenmerken weerspiegelt, door deelnemers ontvangen doseringsuren, responspercentages op deelnemersenquêtes die resultaten meten naast andere indicatoren en outputs worden bijgehouden voor maandelijkse en driemaandelijkse inschrijvingscohorten in elk programmajaar en gepresenteerd in CQI Rapporten die het perspectief nemen dat hoort bij elk van de 5 stappen.

Uiteindelijk zouden succesvolle prestatie-interventies die zijn ontworpen en geïmplementeerd door het CQI-team in samenwerking met eerstelijns servicepersoneel de resultaten van FCP-services in de loop van de tijd moeten verbeteren, en de meest directe impact zou duidelijk moeten zijn in de retentiepercentages van deelnemers. Interventies die leiden tot meer inschrijvingen en vervolgens verbeterde opkomst zouden moeten leiden tot een hogere incidentie van de status van het volledige programma (actief, voltooid, niet in programma), wat betekent dat FCP-diensten in grotere doses aan meer deelnemers worden geleverd. Grotere doses services die aan deelnemers worden geleverd na prestatie-interventies, wat betekent dat het CQI-team vooruitgang faciliteert om aan prestatienormen te voldoen, omdat deelnemers de hoeveelheden FCP-services ontvangen die voor hen bedoeld zijn.

Bovendien zouden hogere retentiepercentages in de loop van de tijd moeten leiden tot betere kortetermijnresultaten voor deelnemers. Deelnemers die grotere doses FCP-diensten krijgen na prestatie-interventies, zouden meer kennis moeten opdoen in educatieve sessies dan degenen die kleinere doses krijgen. Er zijn echter geen rigoureuze metingen van de kennis van de deelnemers beschikbaar, omdat het niet mogelijk was om volledige toegang te krijgen tot propriëtaire curricula om ze te ontwikkelen. Bijgevolg zullen veranderingen in de houding van deelnemers de enige focus zijn voor het meten van kortetermijnresultaten in dit onderzoek. Houdingen veranderen sneller op een gezonde en productieve manier nadat deelnemers alleen maar zijn blootgesteld aan nieuwe manieren van denken over ouderschap, omgaan met financiën of toegang krijgen tot werk met curriculuminhoud in het FCP.

Ten slotte kunnen FCP-diensten de resultaten van de deelnemers niet bepalen, maar dragen ze alleen bij aan een groot aantal andere factoren, wat het voor een beschrijvend onderzoek moeilijk maakt om gedragsverandering te koppelen aan CQI-inspanningen. Gezonder en productiever gedrag heeft tijd nodig om oud gedrag te ontwikkelen, te ontwikkelen en hopelijk te vervangen, omdat het onderhevig is aan tal van andere invloeden op FCP-deelnemers. Bovendien ervaren personen met een laag inkomen in de FCP-doelpopulatie, vooral degenen die ouders zijn, vaker veranderende levensomstandigheden dan personen uit rijkere huishoudens, waardoor ze kwetsbaarder worden voor tal van risicogerelateerde factoren, zoals onstabiel werk, moeilijke huisvestingssituaties, of beperkte bronnen van steun die beschikbaar zijn van familie en vrienden. Veranderende levensomstandigheden voor mensen met een laag inkomen maken het voor FCP-diensten moeilijker om een ​​positieve, blijvende invloed op hun gedrag uit te oefenen.

Kortom, onmiddellijke effecten van succesvolle prestatie-interventies die het resultaat zijn van het CQI-proces zouden in de loop van de tijd duidelijk moeten zijn in de retentiepercentages voor FCP-services, omdat ze in grotere doses aan meer deelnemers worden geleverd, zoals blijkt uit meer uren aanwezigheid in TYRO Leadership en Core Communicatieworkshops en hogere voltooiingspercentages van workshops. Hogere retentiepercentages betekenen dat meer deelnemers meer kennis opdoen van de inhoud van het curriculum om hun houding ten opzichte van ouderschap en partnerrelaties, evenals financiën en werk te beïnvloeden.

Tabel IA.1 hieronder vat de grondgedachte voor deze formatieve en beschrijvende evaluatie samen en laat zien hoe de bevindingen zijn bedoeld om aan te tonen of beoefenaars op het gebied van HMRE het door MER ontwikkelde CQI-proces kunnen gebruiken om de dienstverlening te verbeteren door retentiepercentages te verhogen, zodat meer deelnemers waarschijnlijk houdingen vertonen die kenmerkend zijn voor het gedrag dat gezonde gezinsrelaties en economische stabiliteit bevordert. Bijgevolg zijn retentiepercentages de primaire uitkomst voor dit onderzoek, omdat het niet mogelijk zal zijn om verbeterde uitkomsten toe te schrijven aan het CQI-proces als ze niet worden voorafgegaan door verbeterde outputs die verband houden met succesvolle prestatie-interventies, wat resulteert in de onderstaande volgorde voor een theorie van verandering :

  1. Voortdurende prestatie-interventies die succesvol zijn, zouden moeten leiden tot hogere retentiepercentages (d.w.z. aantal uren workshopbezoek en voltooiingspercentages voor elke primaire dienst - TYRO Leadership en Core Communication-curricula)
  2. Hogere retentiepercentages zouden moeten leiden tot betere gedragsresultaten voor gezonde familierelaties (d.w.z. ouderschap, partner) en economische stabiliteit (financieel, werk).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1111

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75254
        • Anthem Strong Families

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene (18 jaar en ouder)
  • Ouder
  • Geen openstaande strafzaken (of uitgesteld)

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarig (jonger dan 18 jaar)
  • Geen ouder
  • Heeft een openstaande strafzaak (of niet uitgesteld)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Primaire workshopsessies
Deelnemers ontvangen in totaal 18 workshopuren; TYRO Leiderschapscurriculum in 6 wekelijkse sessies van 2 uur voor een subtotaal van 12 uur, en Kerncommunicatiecurriculum in 1-3 sessies voor een subtotaal van 6 uur.

Primaire diensten: deelnemers ontvangen 12 uur TYRO Leadership-curricula, 6 uur Core Communication-curricula.

Ondersteunende diensten (optioneel): deelnemers kiezen uit een lessenmenu (1-3 uur) in de inloopminikliniek om aan een verscheidenheid aan zelfbenoemde behoeften te voldoen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Primaire uitkomstmaat 1: Retentietarieven onder deelnemers
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld zes weken

Vertonen FCP-deelnemers hogere retentietarieven (d.w.z. voltooiingspercentage) na cycli van CQI?

• Gemeten door programmastatus (% actief, voltooid of niet in programma) zoals vastgelegd in het nFORM online dataverzamelsysteem, waarvan het gebruik vereist is door de financierder om programmatische gegevens bij te houden, zoals inschrijving en deelname niveaus.

Aantal deelnemers dat uitviel voordat CQI-inspanningen begonnen werd verkregen Aantal deelnemers dat uitviel nadat CQI-inspanningen begonnen werd verkregen Aantal deelnemervoltooiingen voordat CQI-inspanningen begonnen werd verkregen Aantal deelnemervoltooiingen nadat CQI-inspanningen begonnen werd verkregen

gedurende de studie, gemiddeld zes weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Secundaire uitkomstmaat 1: Partnerrelatie-attitudes
Tijdsspanne: van voor tot na voltooiing, wat 6 weken duurt

Vertonen FCP-deelnemers gezondere partnerrelatiehoudingen na inschrijving in het programma?

  • 5 enquête-items meten de gerapporteerde frequentie van overeenstemming met gezonde partnerrelatiehoudingen op een 4-puntsschaal (1 'Helemaal mee eens', 2 'Mee eens', 3 'Niet mee eens', 4 'Helemaal niet mee eens', NA 'Niet van toepassing').
  • Lagere scores op alle items zijn positief (bijv. - Ik wil oud worden met mijn partner.)

De 5 items worden gemeten als een construct. Alle items worden bij elkaar opgeteld en gedeeld door 5 om de constructscore te creëren. Hoe hoger de score, hoe beter het resultaat.

maximum score van 5,0, minimum score van 1,0

van voor tot na voltooiing, wat 6 weken duurt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation & Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • #2021/03/36

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle deelnemersgegevens zijn vertrouwelijk en geaggregeerd. Er worden geen gegevens van individuele deelnemers vrijgegeven, tenzij op verzoek van de rechtbank. In dit onderzoek wordt gekeken naar data als geheel.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren