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家庭冠军项目

2024年4月3日 更新者:Midwest Evaluation & Research

家庭冠军项目的描述性研究

该评估使用形成性方法和描述性设计以及重复测量来评估持续质量改进 (CQI) 流程对改善家庭冠军项目 (FCP) 提供的服务的有效性。 FCP 提供基于教育的服务——TYRO 领导力和核心沟通课程——利用家庭援助办公室的资金向低收入父母提供资金,以促进健康的家庭关系和家庭经济稳定。 TYRO 领导力和核心沟通课程改编自 RIDGE 项目开发的 TYRO 系列课程,旨在改善受父母入狱影响的家庭的关系及其家庭的经济稳定性。 参与者必须年满 18 岁,子女不超过 24 岁,并且没有未结的刑事案件(案件可以延期)。 评估活动由 Midwest Evaluation and Research (MER) 开展,评估我们的 CQI 流程在多大程度上是改善输出的可行方法,以及可能与 FCP 等基于教育的服务交付工作相关的结果。

具体而言,形成性评估的研究结果将使 HMRE 领域的从业者了解使用像我们这样的 CQI 流程实现全面实施的可行性,并提供一些关于其改善结果能力的证据。 形成性评估不仅评估 CQI 团队和一线服务人员在实施我们的 CQI 流程时的经验,而且还关注 5 年项目中发生的任何绩效干预的时间和其他细节。 因此,绩效干预提供了进行一系列小型研究的机会,以描述性评估 CQI 团队为改进 FCP 实施所做的努力。 干预后改善的绩效趋势表明,CQI 团队可能成功地更充分地实施产出,这将对保留率产生积极影响,反过来,如果我们假设描述了 FCP 的合理变革理论,则会产生短期结果在逻辑模型中。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

进行 CQI 的努力处于健康婚姻和关系教育 (HMRE) 领域发展的早期阶段。 自 2006 年开始为家庭援助办公室 (OFA) 提供资金以来,家庭援助办公室 (OFA) 就要求 HMRE 受赠人将 CQI 作为项目活动的一部分。 然而,由于缺乏用户友好的概念框架来指导 CQI 工作和经验证据来证明他们改善了项目活动的实施,进而提高了可能归因于他们的参与者成果,因此 HMRE 受赠人可能没有接受 CQI 过程.

本研究中使用的 CQI 流程由 Theodore C. Jurkiewicz 博士开发,在 MER 开始工作后得到加强,并从组建 CQI 团队开始。 CQI 团队是有权对 FCP 做出实施决策的从业者与 MER 处理数据分析和报告的评估者之间的合作。 CQI 团队执行一个 5 步计划,每个计划年重复一次,通过使用一系列指标从每个步骤的不同角度跟踪各种产出的绩效趋势,随着时间的推移全面实施 FCP 教育服务。 目标入学率、反映资格特征的目标人群百分比、参与者接受的剂量小时数、参与者调查的响应率(衡量其他指标和产出的结果)在每个项目年度的月度和季度入学队列中进行跟踪,并在 CQI 中呈现采用与 5 个步骤中的每一个相关的视角的报告。

最终,由 CQI 团队与一线服务人员合作设计和实施的成功绩效干预措施应该会随着时间的推移改善与 FCP 服务相关的产出,并且最直接的影响应该在参与者保留率中体现出来。 导致更高入学率然后提高出勤率的干预措施应该导致更高的完整计划状态发生率(活动、完成、不在计划中),这意味着 FCP 服务正在以更大的剂量提供给更多的参与者。 在绩效干预后向参与者提供更大剂量的服务,这意味着 CQI 团队正在促进进展以达到绩效标准,因为参与者收到了为他们准备的 FCP 服务量。

更重要的是,随着时间的推移,更高的保留率应该会改善参与者的短期结果。 在绩效干预后接受较大剂量 FCP 服务的参与者应该比接受较小剂量的参与者在教育课程中获得更多知识。 然而,参与者知识的严格测量是不可用的,因为不可能完全访问专有课程来开发它们。 因此,参与者的态度变化将是本研究中衡量短期结果的唯一重点。 在仅仅让参与者接触到关于育儿、处理财务或获得 FCP 课程内容的就业的新思维方式之后,态度就会以健康和富有成效的方式更快地改变。

最后,FCP 服务不能确定参与者的结果,而只能在许多其他因素中促成它们,这使得描述性研究很难将行为改变与 CQI 努力联系起来。 更健康、更有成效的行为需要时间才能出现、发展并有望取代旧行为,因为它们受到许多其他对 FCP 参与者的影响。 此外,FCP 目标人群中的低收入人群,尤其是那些为人父母的人,比来自富裕家庭的人更容易经历生活环境的变化,这使他们更容易受到一系列风险相关因素的影响,例如不稳定的就业、脆弱的住房条件,或来自家人和朋友的支持来源有限。 低收入个人不断变化的生活环境使 FCP 服务更难以对他们的行为产生积极、持久的影响。

总之,由 CQI 过程产生的成功的绩效干预的直接影响应该随着时间的推移在 FCP 服务的保留率中显而易见,因为它们正在以更大的剂量提供给更多的参与者,正如 TYRO 领导和核心的更多出勤时间所表明的那样交流研讨会和更高的研讨会完成率。 更高的保留率意味着更多的参与者从课程内容中获得更多知识,从而影响他们对育儿和伴侣关系以及财务和就业的态度。

下面的表 IA.1 总结了这种形成性和描述性评估的基本原理,并显示了调查结果如何旨在证明 HMRE 领域的从业者是否可以使用 MER 开发的 CQI 流程通过提高保留率来改善服务交付,因此更多的参与者是可能表现出促进健康的家庭关系和经济稳定的行为的态度。 因此,保留率是本研究的主要结果,因为如果在改进结果之前没有与成功的绩效干预相关的改进输出,则不可能将改进的结果归因于 CQI 过程,这将导致以下变化理论的顺序:

  1. 成功的持续绩效干预应该会导致更高的保留率(即每项主要服务的研讨会出席时间和完成率 - TYRO 领导力和核心沟通课程)
  2. 更高的保留率应该会为健康的家庭关系(即养育子女、伴侣)和经济稳定(财务、就业)带来更好的态度结果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1700

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75254
        • 招聘中
        • Anthem Strong Families
        • 首席研究员:
          • Matt D Shepherd, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成人(18 岁及以上)
  • 家长
  • 没有公开的刑事案件(或延期)

排除标准:

  • 未成年人(18岁以下)
  • 不是父母
  • 有未结的刑事案件(或未延期)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:初级研讨会
参加者总共接受 18 小时的研讨会; TYRO 领导力课程分为 6 节,每周 2 小时,小计 12 小时,核心沟通课程分为 1-3 节,小计 6 小时。

主要服务:参与者接受 12 小时的 TYRO 领导力课程和 6 小时的核心沟通课程。

支持服务(可选):参与者从步入式迷你诊所的课程菜单(1-3 小时)中进行选择,以满足各种自我确定的需求。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要成果衡量标准 1:保留率
大体时间:一个完整的CQI周期为一年;持续关注一段时间内的趋势(不仅仅是第一年、第二年、第三年等)

FCP 参与者在 CQI 周期后是否表现出更高的保留率(即完成百分比)?

• 根据nFORM 在线数据收集系统上记录的计划状态(活动百分比、完成百分比或不在计划中)来衡量,资助者要求使用该系统来跟踪计划数据,例如注册和参与水平。

一个完整的CQI周期为一年;持续关注一段时间内的趋势(不仅仅是第一年、第二年、第三年等)
主要结果测量 2:剂量
大体时间:一个完整的CQI周期为一年;持续关注一段时间内的趋势(不仅仅是第一年、第二年、第三年等)

在 CQI 周期之后,FCP 参与者平均会获得更多初级研讨会时间吗?

• 通过主要研讨会出席记录进行衡量,记录在 nFORM 在线数据收集系统上,资助者要求使用该系统来跟踪程序数据

一个完整的CQI周期为一年;持续关注一段时间内的趋势(不仅仅是第一年、第二年、第三年等)
主要成果衡量标准 3:调查回复率
大体时间:一个完整的CQI周期为一年;持续关注一段时间内的趋势(不仅仅是第一年、第二年、第三年等)

FCP 参与者在 CQI 周期后是否表现出更高的调查响应率?

• 以通过资助者要求使用的 nFORM 在线数据收集系统完成当地评估调查的参与者百分比来衡量

一个完整的CQI周期为一年;持续关注一段时间内的趋势(不仅仅是第一年、第二年、第三年等)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
次要成果衡量标准 1:合作伙伴关系态度
大体时间:完成前到完成后需要 6 周的时间

FCP 参与者在加入该计划后是否表现出更健康的伴侣关系态度?

  • 5 个调查项目以 4 分制衡量所报告的对健康伴侣关系态度的同意频率(1“强烈同意”、2“同意”、3“不同意”、4、“强烈不同意”、NA“不适用”) 。
  • 所有项目的较低分数都是积极的(例如。 - 我想和我的伴侣一起变老。)
完成前到完成后需要 6 周的时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matt D Shepherd, PhD、Midwest Evaluation & Research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月15日

研究注册日期

首次提交

2022年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月23日

首次发布 (实际的)

2022年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • #2021/03/36

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

所有参与者数据都将保密和汇总。 除非法院要求,否则不会发布任何个人参与者数据。 这项研究将数据视为一个整体。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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