Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfall av pedagogisk intervensjon mot stigma av uutdannede medisinstudenter

24. oktober 2022 oppdatert av: Ismail Dahshan, Suez Canal University

Utfall av pedagogisk intervensjon mot stigma fra medisinstudenter mot psykisk syke pasienter - Suez Canal University Hospital

Bakgrunn: Stigma medfører en betydelig belastning for psykisk syke pasienter. Dessverre er negative holdninger til psykisk syke ikke begrenset til lekfolk, men er også vanlig blant helsepersonell.

Mål: Å studere resultater av psykiatrisk antistigma pedagogisk intervensjon på medisinstudenters kunnskap, holdning og atferd som primære utfallsmål.

Emner og metoder: en kvasi-eksperimentell studie ble utført på fjerde år (120) medisinstudenter tilknyttet fakultetet ved Medisin-Suez Canal University. Deltakerne gjennomførte et semistrukturert spørreskjema for å vurdere effekten av anti-stigma-program på deres kunnskap, holdning og tiltenkte oppførsel overfor psykisk syke. Deltakerne fylte ut baseline spørreskjema, deretter umiddelbart og etter 6 måneder revurdering. Data ble samlet inn fra november 2019 til mai 2020.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Emner og metoder:

Den nåværende studien var en kvasi-eksperimentell (pre-post) intervensjonsstudie som ble utført på 120 alle fjerdeårs medisinstudenter tilknyttet det medisinske fakultetet, Suez Canal University i Ismailia by, Egypt for å vurdere resultatene av psykiatrisk antistigma-undervisning intervensjon på deres kunnskap, holdning og tiltenkte atferd overfor psykisk syke. Tillatelser til studien ble innhentet fra berørte myndigheter, og medisinstudentene ble informert om formålet med studien og undertegnet et informert samtykke før studiestart.

Metoder:

Den første delen: Består av sosiodemografiske data for hver medisinstudent, som inkluderer alder, kjønn, familiehistorie med psykiske lidelser og kontakt med psykisk syke pasienter de siste 3 månedene og om han/hun mottok forrige års seminarer eller workshops relatert til stigmatisering av psykiske lidelser.

Den andre delen: Består av spesifikke elementer som måler mental helserelatert kunnskap blant allmennheten ved hjelp av Mental Health Knowledge Schedule (MAKS), dens gyldighet støttes av omfattende gjennomgang av eksperter inkludert tjenestebrukere og internasjonale eksperter innen stigmaforskning og har blitt funnet å være kort og gjennomførbar med intern reliabilitet og test-retest reliabilitet moderat til betydelig [11].. Del A av skalaen omfatter seks elementer som dekker stigma-relaterte kunnskapsområder for psykisk helse (behov for lønnet arbeid, råd for profesjonell hjelp, medisinering er effektiv, psykoterapi er effektiv, full utvinning fra psykiske lidelser, søker profesjonell hjelp av psykisk syke) og del B består av seks elementer som spør om klassifiseringen av ulike tilstander som psykiske lidelser for å hjelpe kontekstualisere svarene til andre elementer. En 5-punkts Likert-skala ble brukt, og svaralternativene varierer fra 1 = helt uenig til 5 = helt enig. "Vet ikke" ble verdsatt til 3 for å bestemme en total poengsum. Elementene 6, 8 og 12 er omvendt kodet for å gjenspeile retningen til riktig respons. Den totale poengsummen ble beregnet ved å legge til responsverdiene for bare punkt 1-6 (del A) og varierte fra 6 til 30. En høyere poengsum indikerer mer kunnskap. Cronbachs alfa for MAKS-skalaen var 0,749.

Den tredje delen: Skalaen Beliefs to Mental Illness (BMI) brukes til å vurdere holdninger til psykiske lidelser, skalaen ble designet for å måle tverrkulturelle forskjeller i slike overbevisninger, samt å forutsi behandlingssøkende atferd blant ulike kulturelle grupper, med pålitelighetsestimater for hver faktor som viser seg å være moderat til høy intern konsistens [12]. Den er sammensatt av 21 elementer som måler negative stereotype syn på psykiske lidelser. BMI-skalaen består av tre underskalaer; Farlighetsunderskala: Består av fem elementer (1, 2, 3, 6, 13) relatert til den opplevde farligheten ved psykiske lidelser og pasienter; Underskala for sosiale og mellommenneskelige ferdigheter: Består av 10 elementer (4, 5, 8, 11, 12, 14, 15, 17, 18, 21) som dekker effekten av psykiske lidelser på mellommenneskelige relasjoner og relaterte følelser av fortvilelse. Den vurderer nivået av frustrasjon og fortvilelse i mellommenneskelige relasjoner med individer med en psykisk lidelse. Tapper også på skamfølelser om psykiske lidelser og oppfatningen om at psykisk syke er upålitelige; og Uhelbredelig underskala: Består av seks elementer (7, 9, 10, 16, 19, 20) som dekker oppfattelse av uhelbredelig psykisk lidelse. Elementer er vurdert på en fempunkts Likert-skala, omvendt kodet fra 1 (helt enig) til 5 (helt uenig). Den totale poengsummen ble beregnet ved å legge til svarverdiene for 21 elementer og varierte fra 21 til 105. Den lavere skåren reflekterer en mer negativ tro på psykisk syke. Cronbachs alfa for BMI-skalaen var 0,82 og underskalaene var mellom 0,69 - 0,80.

Fjerde del: Vurderer den psykiske helserelaterte rapporterte og tiltenkte atferden målt med rapportert og intendert atferdsskala (RIBS), som ble funnet å være et kort, gjennomførbart og psykometrisk robust mål for å vurdere helserelatert rapportert og tiltenkt atferdsdiskriminering, med moderat til betydelig intern konsistens og test-retest reliabilitet [13]. De fire rapporterte atferdsutfallene inkluderte å leve med, jobbe med, bo i nærheten og fortsette et forhold til noen med et psykisk helseproblem, mens de fire tiltenkte atferdsutfallene vurderte den fremtidige tiltenkte oppførselen til de samme gjenstandene. En 5-punkts Likert-skala ble brukt, og svaralternativene varierer fra 1 = helt uenig til 5 = helt enig. "Vet ikke" ble verdsatt til 3 for å bestemme en total poengsum. Den totale poengsummen for hver elev beregnes ved å legge sammen svarverdiene for tiltenkte atferdselementer og varierer fra 4 til 20. En høyere poengsum indikerer mer gunstig tiltenkt oppførsel. Cronbachs alfa for RIBS-skalaen var 0,75. Etisk godkjenning for gjennomføring av studien ble innhentet fra Den etiske komité ved Det medisinske fakultet, Suez Canal University, og deltakerstudentene ble informert om formålet med studien og undertegnet informert samtykke før studiestart.

Intervensjonsprogram:

Denne studien ble gjennomført fra september 2019 til februar 2020. Pedagogisk ikke-diskriminerende antistigma-pedagogisk intervensjon ble levert før den formelle psykiatrirotasjonen i det fjerde året av grunnstudiet, og deltakelsen var frivillig. Intervensjonen besto av en 2-timers interaktiv forelesning som forklarte nøkkelfakta og tall om stigma og diskriminering knyttet til psykiske lidelser, årsaker og konsekvenser av stigma, video viste eksempler på sosial stigma knyttet til psykiske lidelser og dens innvirkning på psykisk syke pasienter og deres familie, og hvordan man kan bekjempe stigma knyttet til psykiske lidelser og avsluttet med åpen diskusjon med studenter for spørsmål. Deretter en halvtimes personlig vitnesbyrd om opplevelsen av psykiske problemer og stigma fra person med direkte erfaring med schizofreni etter bedring, ved hjelp av trenet rollespiller som hadde noen teatererfaringer. Deretter etterfulgt av en halvtimes rollespill i små grupper, ved bruk av trente rollespillere til å fungere som tjenestebrukere som lider av depresjon og omsorgsperson for schizofrene pasienter.

Statistisk analyse:

Dataene til den nåværende studien ble analysert ved hjelp av SPSS versjon 20 (dvs. statistisk pakke for samfunnsvitenskap) programmet. I henhold til resultatene fra Shapiro-Wilk-testen for normalitet, ble kontinuerlige data uttrykt som median og interkvartilområde (IQR). Spearman korrelasjonskoeffisienttest ble utført for å finne sammenhengen mellom medisinstudenters kunnskap, holdning og atferd, overfor psykisk syke pasienter og ulike demografiske variabler. Skårene for mental helserelatert kunnskap, tro på psykiske lidelser (med sine 3 underskalaer) og tiltenkt atferd ble kategorisert som dårlig eller god basert på terskelskåren (grensepunktet) oppnådd fra Likert-skalaen som er ordinær, men er ofte analysert som numerisk og neglisjerer forskjellene mellom ordinalskåre i henhold til følgende formel: Terskelskåren = ([totalt høyeste poengsum-totalt laveste poengsum]/2) + totalt laveste poengsum. Prediktorer for grunnlinjekunnskap, tro og atferdsscore ble bestemt ved bruk av univariat lineær regresjonsanalyse. Hvis det fantes mer enn én signifikant prediktor, ble de signifikante variablene implementert i en multivariat regresjonsanalyse. Etter gjennomføring av utdanningsprogrammet ble sammenligning av kunnskap, tro og atferdsscore over tid gjort ved å bruke Related-Samples Friedmans toveisanalyse av varians etter rangeringer. Parvis analyse ble utført for å vurdere forskjellen mellom hver to tidsperioder. Hanner og kvinner ble sammenlignet med hensyn til de studerte skårene ved bruk av Mann-Whitney-testen. P-verdier mindre enn 0,05 ble ansett som signifikante. Resultatene ble presentert som tabeller og grafer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ismailia, Egypt, 41522
        • Faculty of medicine , Suez Canal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle fjerdeårs medisinstudenter ved det medisinske fakultetet, Suez Canal University.

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta og/eller avslå å fullføre studien uansett årsak.
  • Enhver identifisert historie eller behandling for psykiatriske tilstander.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: medisinstudenter
en pedagogisk antistigma-intervensjon levert til medisinstudenter som sammenligner resultatene av studien før og etter intervensjonen med to tidsintervaller
pedagogisk anti-stigma intervensjon relatert til psykiatrisk sykdom sammensatt av en forelesning, video, rollemodeller og åpen diskusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cut-off point score for MAKS vurdert ved baseline, umiddelbart etter intervensjonen og ved 6 måneders oppfølging.
Tidsramme: 0-6 måneder
The Mental Health Knowledge Schedule (MAKS). Det er en 5-punkts Likert-skala fra 6 til 30, og den høyere poengsummen indikerer mer kunnskap om psykisk helse.
0-6 måneder
Cut-off point score for BMI vurdert ved baseline, umiddelbart etter intervensjonen og ved 6 måneders oppfølging.
Tidsramme: 0-6 måneder
Beliefs toward Mental Illness-skalaen (BMI) består av 3 underskalaer som måler farlighet, sosiale og mellommenneskelige ferdigheter og uhelbredelig. BMI er en 5-punkts Likert-skala, består av totalt 21 elementer, og varierer fra 21 til 105. Den høyere poengsummen indikerer mer gunstig tro på psykiske lidelser
0-6 måneder
Cut-off point score for RIBS vurdert ved basslinjen, umiddelbart etter intervensjonen og ved 6 måneders oppfølging.
Tidsramme: 0-6 måneder
RIBS er en 5-punkts Likert-skala, fra 4 til 20 med høyere poengsum indikerer mer gunstig tiltenkt atferd hos psykisk syke pasienter.
0-6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ismail Dahshan, PhD, Suez Canal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

17. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

17. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1772018AntiStigMed

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere