- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05633485
Animasjonsstøttet COVID-19 utdanning (COVID-19)
Effekten av animasjonsstøttet utdanning basert på helsefremmende modell for beskyttelse mot covid-19-sykdom på grunnskoleelever
Innledning: COVID-19-epidemien og relaterte mutasjoner, som påvirker hele verden, fortsetter å øke globalt. Spesielt påvirker denne krisen barns livskvalitet i skolealder negativt.
Metode: Studien ble utført mellom februar og april 2022 etter de eksperimentelle forskningskriteriene med kontrollgruppen pretest-posttest-retest. Forskningspopulasjonen består av 4. trinn grunnskoleelever som studerer ved skoler tilknyttet Siirt Utdanningsdirektoratet. Utvalget består av 148 elever som studerer i 4. klasse ved to skoler som anses egnet for gjennomføringen av studien. Data ble samlet inn ved hjelp av datainnsamlingsmateriell, det beskrivende spørreskjemaet og den generelle livskvalitetsskalaen for barn.
Resultater: Gjennomsnittsalderen for alle elevene som deltok i studien var 10,53±2,60, 53 % av elevene var jenter, og 47 % var gutter. Det er fastslått at 36,0 % av studentene ikke har mottatt noen opplæring om COVID-19 før, 32,4 % av dem tok ikke forholdsregler for å forsvare seg mot COVID-19 sykdom, og det er ikke mulig å beskytte 48,4 % av dem fra COVID-19 sykdom selv om tilstrekkelige forholdsregler tas. Det ble funnet at forskjellen mellom pretest-, posttest- og retest-gjennomsnittsskårene til studentene i forsøksgruppen på livskvalitetsskalaen var statistisk signifikant (p < 0,05). Det ble fastslått at gjennomsnittlig livskvalitet økte umiddelbart etter treningen, men sank i målingene en måned senere.
Konklusjon: Utdanning som skal gis til barn i skolealder bør utvikles med animasjonsstøttede programmer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den nye typen koronavirussykdom (COVID-19), som dukket opp i Kina i desember 2019, har spredt seg raskt over hele verden. Den ble erklært som en global pandemi av Verdens helseorganisasjon 11. mars 2020 (WHO, 2020). COVID-19 utgjør en betydelig trussel mot hele samfunnet. For dette er utdanningsinstitusjoner som ser ut til å være risikable blant tiltakene som er tatt over hele verden, blitt stengt (1). Av denne grunn er det besluttet å videreføre all utdanningsvirksomhet gjennom fjernundervisning fra 20. november 2020 til 4. januar 2021. Etterpå ble det besluttet å gjennomføre undervisning og opplæringsaktiviteter ansikt til ansikt i visse stadier (2,3).
Betydningen av utdannings- og informasjonsaktiviteter for å forebygge COVID-19 sykdom og redusere spredningen av sykdommen er udiskutabel. På grunn av igangsettingen av ansikt-til-ansikt opplæring, spiller informasjon til barn i skolealder om forebygging fra epidemien en avgjørende rolle for å gjøre skolemiljøet trygt (4). En av metodene som kan brukes til å informere barn i skolealder om covid-19 er animasjoner laget innenfor leketerapi fordi animasjoner gir psykomotorisk, kognitiv, sosial og emosjonell utvikling av barn og gir dem positiv atferd og vaner (5 -7). Samtidig har sykepleiere som holder tett og langsiktig kommunikasjon med barn, som med alle deler av samfunnet, et enormt ansvar. Å gi tilgjengelig, nøyaktig og evidensbasert helseinformasjon om epidemien er blant sykepleiernes ansvar (8). Å dra nytte av teorier og modeller som tilbyr en profesjonell tilnærming til sykepleie har mange fordeler, som å øke kvaliteten på utdanningen, veilede praksis og øke helsenivået til individer (9). For dette formålet er helsefremmende modell (10), laget av Pender, egnet til å brukes i sykepleiestudier utført for å beskytte mot COVID-19 sykdom
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Siirt, Tyrkia, 56100
- Siirt University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være på skolen mellom studiedatoene
- Frivillighet av elevenes og foreldrenes vilje til å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelsen av et kommunikasjonsproblem hos deltakeren
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell
En animasjonsstøttet opplæring basert på helsefremmende modell for COVID-19 sykdom og forebyggende tiltak ble gitt til deltakerne.
|
Ekspertstøtte ble mottatt for design og utarbeidelse av animasjonsvideoer.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ingen intervensjon ble brukt på deltakerne i kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiodemografisk spørreskjema
Tidsramme: Grunnlinje
|
Dette skjemaet er utviklet av forskerne i tråd med litteraturen og består av 10 spørsmål.
I skjemaet er det fem spørsmål om studentenes sosiodemografiske kjennetegn og fem spørsmål om deres kunnskap og oppfatning av covid-19-sykdommen.
|
Grunnlinje
|
|
Generisk livskvalitetsinstrument for barn (Kid-KINDL)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spørreskjemaet består av 6 underskalaer; Fysisk tilstand, psykologisk velvære, egenverd, familie, venner og skoleunderskalaer.
Skalaen består av 30 elementer i en 5-punkts Likert-type.
Høye skårer indikerer en sunn livskvalitet.
|
Grunnlinje
|
|
Generisk livskvalitetsinstrument for barn (Kid-KINDL)
Tidsramme: På slutten av 1. uke
|
Spørreskjemaet består av 6 underskalaer; Fysisk tilstand, psykologisk velvære, egenverd, familie, venner og skoleunderskalaer.
Skalaen består av 30 elementer i en 5-punkts Likert-type.
Høye skårer indikerer en sunn livskvalitet.
|
På slutten av 1. uke
|
|
Generisk livskvalitetsinstrument for barn (Kid-KINDL)
Tidsramme: På slutten av 4. uke
|
Spørreskjemaet består av 6 underskalaer; Fysisk tilstand, psykologisk velvære, egenverd, familie, venner og skoleunderskalaer.
Skalaen består av 30 elementer i en 5-punkts Likert-type.
Høye skårer indikerer en sunn livskvalitet.
|
På slutten av 4. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-SİÜSBF-032
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .