Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Animasjonsstøttet COVID-19 utdanning (COVID-19)

29. november 2022 oppdatert av: Sidar Gül, Siirt University

Effekten av animasjonsstøttet utdanning basert på helsefremmende modell for beskyttelse mot covid-19-sykdom på grunnskoleelever

Innledning: COVID-19-epidemien og relaterte mutasjoner, som påvirker hele verden, fortsetter å øke globalt. Spesielt påvirker denne krisen barns livskvalitet i skolealder negativt.

Metode: Studien ble utført mellom februar og april 2022 etter de eksperimentelle forskningskriteriene med kontrollgruppen pretest-posttest-retest. Forskningspopulasjonen består av 4. trinn grunnskoleelever som studerer ved skoler tilknyttet Siirt Utdanningsdirektoratet. Utvalget består av 148 elever som studerer i 4. klasse ved to skoler som anses egnet for gjennomføringen av studien. Data ble samlet inn ved hjelp av datainnsamlingsmateriell, det beskrivende spørreskjemaet og den generelle livskvalitetsskalaen for barn.

Resultater: Gjennomsnittsalderen for alle elevene som deltok i studien var 10,53±2,60, 53 % av elevene var jenter, og 47 % var gutter. Det er fastslått at 36,0 % av studentene ikke har mottatt noen opplæring om COVID-19 før, 32,4 % av dem tok ikke forholdsregler for å forsvare seg mot COVID-19 sykdom, og det er ikke mulig å beskytte 48,4 % av dem fra COVID-19 sykdom selv om tilstrekkelige forholdsregler tas. Det ble funnet at forskjellen mellom pretest-, posttest- og retest-gjennomsnittsskårene til studentene i forsøksgruppen på livskvalitetsskalaen var statistisk signifikant (p < 0,05). Det ble fastslått at gjennomsnittlig livskvalitet økte umiddelbart etter treningen, men sank i målingene en måned senere.

Konklusjon: Utdanning som skal gis til barn i skolealder bør utvikles med animasjonsstøttede programmer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den nye typen koronavirussykdom (COVID-19), som dukket opp i Kina i desember 2019, har spredt seg raskt over hele verden. Den ble erklært som en global pandemi av Verdens helseorganisasjon 11. mars 2020 (WHO, 2020). COVID-19 utgjør en betydelig trussel mot hele samfunnet. For dette er utdanningsinstitusjoner som ser ut til å være risikable blant tiltakene som er tatt over hele verden, blitt stengt (1). Av denne grunn er det besluttet å videreføre all utdanningsvirksomhet gjennom fjernundervisning fra 20. november 2020 til 4. januar 2021. Etterpå ble det besluttet å gjennomføre undervisning og opplæringsaktiviteter ansikt til ansikt i visse stadier (2,3).

Betydningen av utdannings- og informasjonsaktiviteter for å forebygge COVID-19 sykdom og redusere spredningen av sykdommen er udiskutabel. På grunn av igangsettingen av ansikt-til-ansikt opplæring, spiller informasjon til barn i skolealder om forebygging fra epidemien en avgjørende rolle for å gjøre skolemiljøet trygt (4). En av metodene som kan brukes til å informere barn i skolealder om covid-19 er animasjoner laget innenfor leketerapi fordi animasjoner gir psykomotorisk, kognitiv, sosial og emosjonell utvikling av barn og gir dem positiv atferd og vaner (5 -7). Samtidig har sykepleiere som holder tett og langsiktig kommunikasjon med barn, som med alle deler av samfunnet, et enormt ansvar. Å gi tilgjengelig, nøyaktig og evidensbasert helseinformasjon om epidemien er blant sykepleiernes ansvar (8). Å dra nytte av teorier og modeller som tilbyr en profesjonell tilnærming til sykepleie har mange fordeler, som å øke kvaliteten på utdanningen, veilede praksis og øke helsenivået til individer (9). For dette formålet er helsefremmende modell (10), laget av Pender, egnet til å brukes i sykepleiestudier utført for å beskytte mot COVID-19 sykdom

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

148

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Siirt, Tyrkia, 56100
        • Siirt University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 12 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være på skolen mellom studiedatoene
  • Frivillighet av elevenes og foreldrenes vilje til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelsen av et kommunikasjonsproblem hos deltakeren

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell
En animasjonsstøttet opplæring basert på helsefremmende modell for COVID-19 sykdom og forebyggende tiltak ble gitt til deltakerne.
Ekspertstøtte ble mottatt for design og utarbeidelse av animasjonsvideoer.
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ingen intervensjon ble brukt på deltakerne i kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sosiodemografisk spørreskjema
Tidsramme: Grunnlinje
Dette skjemaet er utviklet av forskerne i tråd med litteraturen og består av 10 spørsmål. I skjemaet er det fem spørsmål om studentenes sosiodemografiske kjennetegn og fem spørsmål om deres kunnskap og oppfatning av covid-19-sykdommen.
Grunnlinje
Generisk livskvalitetsinstrument for barn (Kid-KINDL)
Tidsramme: Grunnlinje
Spørreskjemaet består av 6 underskalaer; Fysisk tilstand, psykologisk velvære, egenverd, familie, venner og skoleunderskalaer. Skalaen består av 30 elementer i en 5-punkts Likert-type. Høye skårer indikerer en sunn livskvalitet.
Grunnlinje
Generisk livskvalitetsinstrument for barn (Kid-KINDL)
Tidsramme: På slutten av 1. uke
Spørreskjemaet består av 6 underskalaer; Fysisk tilstand, psykologisk velvære, egenverd, familie, venner og skoleunderskalaer. Skalaen består av 30 elementer i en 5-punkts Likert-type. Høye skårer indikerer en sunn livskvalitet.
På slutten av 1. uke
Generisk livskvalitetsinstrument for barn (Kid-KINDL)
Tidsramme: På slutten av 4. uke
Spørreskjemaet består av 6 underskalaer; Fysisk tilstand, psykologisk velvære, egenverd, familie, venner og skoleunderskalaer. Skalaen består av 30 elementer i en 5-punkts Likert-type. Høye skårer indikerer en sunn livskvalitet.
På slutten av 4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. april 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere