Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker endringer i muskelstørrelse og kroppssammensetning som et resultat av to hypertrofifokuserte motstandstreningsprogrammer blant friske mannlige universitetsstudenter

11. august 2023 oppdatert av: Jeffery Zahavich, PhD, Dalhousie University

En pilotstudie som undersøker forskjeller i muskelomkrets og kroppssammensetning når man trener til momentan muskeltretthet versus trening for å nære svikt-nærhet blant friske mannlige biologiske kjønn studenter i universitetsalderen

Denne studien tar sikte på å undersøke om en mindre fysisk og psykologisk belastende tilnærming til motstandstrening kan generere like eller større resultater sammenlignet med en mer fysisk og psykologisk belastende tilnærming.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Motstandstrening brukes ofte for å forbedre kroppssammensetningen, få styrke, øke muskelstørrelsen (dvs. hypertrofi) og forhindre muskelatrofi (dvs. muskelsvinn). Den mest optimale måten å bygge muskler på er fortsatt uklar, men det er mange mekanismer som kan testes for å gi optimale resultater. En variabel som kan manipuleres ved utforming av et hypertrofifokusert motstandstreningsregime er intensitet (dvs. nærhet til svikt). Nærhet til svikt er definert som antall repetisjoner som gjenstår i et sett med foreskrevne øvelser før man oppnår momentan muskelsvikt (MMF). MMF er når en person ikke kan fullføre den senke- eller konsentriske fasen av en gitt repetisjon med et fullstendig bevegelsesområde uten å avvike fra den foreskrevne formen for øvelsen. For alle løftere, spesielt blant eldre populasjoner, kan det være psykologisk krevende å presse til MMF, og kan øke risikoen for forsinket muskelsårhet (DOMS) og/eller skade på grunn av teknisk sammenbrudd. Derimot er det noen bevis som tyder på at trening til en litt mindre intensitet (dvs. innen 1-4 repetisjoner i reserve [RIR]) kan resultere i sammenlignbare hypertrofiske resultater med mindre fysiske og psykologiske krav til deltakerne.

Av disse grunnene ser denne studien ut på å undersøke om en lettere (dvs. mindre intens) tilnærming til trening som trening med repetisjoner i reserve (RIR), garanterer lignende eller bedre muskelhypertrofitilpasninger til MMF.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4R2
        • Dalplex Fitness Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • biologisk hann
  • alder 18 år eller eldre
  • registrert ved Dalhousie universitet
  • minimum 3 måneders konsekvent (minst 2x/uke) erfaring med motstandstrening

Ekskluderingskriterier:

  • kroppsfettprosent 25 % eller mer (overvektig)
  • bruk av ytelsesfremmende medisiner som tar sikte på å øke muskelveksthastigheten (dvs. androgene steroider, anabole steroider, selektive androgenreseptive modulatorer, veksthormon).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Tren til fiasko
Treningsregimet vil være svært ubehagelig siden det vil være både fysisk og psykisk utfordrende å presse til momentan muskeltretthet (MMF; dvs. svikt).
Deltakerne vil gjennomgå en maskinbasert motstandstreningsprotokoll med høy anstrengelse.
Aktiv komparator: Tren til ikke-feil
Treningsregimet vil være moderat ubehagelig da deltakerne vil trene i umiddelbar nærhet av feil (4-0 repetisjoner i reserve; dvs. ikke-feil).
Deltakerne vil gjennomgå en maskinbasert motstandstreningsprotokoll med høy anstrengelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Segmentomkrets (cm)
Tidsramme: 8 uker
Overarm (biceps) omkrets, midt på låret (quadriceps) omkrets, midje (mage) omkrets
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppssammensetning (kg)
Tidsramme: 8 uker
Fettmasse, fettfri masse, total kroppsmasse (fettmasse + fettfri masse)
8 uker
Kroppsfettprosent
Tidsramme: 8 uker
Fettmasse (kg) / Total kroppsmasse (kg) * 100
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

27. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

3. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022-6399

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere