- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05667233
Undersøker endringer i muskelstørrelse og kroppssammensetning som et resultat av to hypertrofifokuserte motstandstreningsprogrammer blant friske mannlige universitetsstudenter
En pilotstudie som undersøker forskjeller i muskelomkrets og kroppssammensetning når man trener til momentan muskeltretthet versus trening for å nære svikt-nærhet blant friske mannlige biologiske kjønn studenter i universitetsalderen
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Motstandstrening brukes ofte for å forbedre kroppssammensetningen, få styrke, øke muskelstørrelsen (dvs. hypertrofi) og forhindre muskelatrofi (dvs. muskelsvinn). Den mest optimale måten å bygge muskler på er fortsatt uklar, men det er mange mekanismer som kan testes for å gi optimale resultater. En variabel som kan manipuleres ved utforming av et hypertrofifokusert motstandstreningsregime er intensitet (dvs. nærhet til svikt). Nærhet til svikt er definert som antall repetisjoner som gjenstår i et sett med foreskrevne øvelser før man oppnår momentan muskelsvikt (MMF). MMF er når en person ikke kan fullføre den senke- eller konsentriske fasen av en gitt repetisjon med et fullstendig bevegelsesområde uten å avvike fra den foreskrevne formen for øvelsen. For alle løftere, spesielt blant eldre populasjoner, kan det være psykologisk krevende å presse til MMF, og kan øke risikoen for forsinket muskelsårhet (DOMS) og/eller skade på grunn av teknisk sammenbrudd. Derimot er det noen bevis som tyder på at trening til en litt mindre intensitet (dvs. innen 1-4 repetisjoner i reserve [RIR]) kan resultere i sammenlignbare hypertrofiske resultater med mindre fysiske og psykologiske krav til deltakerne.
Av disse grunnene ser denne studien ut på å undersøke om en lettere (dvs. mindre intens) tilnærming til trening som trening med repetisjoner i reserve (RIR), garanterer lignende eller bedre muskelhypertrofitilpasninger til MMF.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4R2
- Dalplex Fitness Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- biologisk hann
- alder 18 år eller eldre
- registrert ved Dalhousie universitet
- minimum 3 måneders konsekvent (minst 2x/uke) erfaring med motstandstrening
Ekskluderingskriterier:
- kroppsfettprosent 25 % eller mer (overvektig)
- bruk av ytelsesfremmende medisiner som tar sikte på å øke muskelveksthastigheten (dvs. androgene steroider, anabole steroider, selektive androgenreseptive modulatorer, veksthormon).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Tren til fiasko
Treningsregimet vil være svært ubehagelig siden det vil være både fysisk og psykisk utfordrende å presse til momentan muskeltretthet (MMF; dvs. svikt).
|
Deltakerne vil gjennomgå en maskinbasert motstandstreningsprotokoll med høy anstrengelse.
|
|
Aktiv komparator: Tren til ikke-feil
Treningsregimet vil være moderat ubehagelig da deltakerne vil trene i umiddelbar nærhet av feil (4-0 repetisjoner i reserve; dvs. ikke-feil).
|
Deltakerne vil gjennomgå en maskinbasert motstandstreningsprotokoll med høy anstrengelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Segmentomkrets (cm)
Tidsramme: 8 uker
|
Overarm (biceps) omkrets, midt på låret (quadriceps) omkrets, midje (mage) omkrets
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppssammensetning (kg)
Tidsramme: 8 uker
|
Fettmasse, fettfri masse, total kroppsmasse (fettmasse + fettfri masse)
|
8 uker
|
|
Kroppsfettprosent
Tidsramme: 8 uker
|
Fettmasse (kg) / Total kroppsmasse (kg) * 100
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022-6399
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .