Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersöker förändringar i muskelstorlek och kroppssammansättning som ett resultat av två hypertrofifokuserade motståndsträningsprogram bland friska manliga universitetsstudenter

11 augusti 2023 uppdaterad av: Jeffery Zahavich, PhD, Dalhousie University

En pilotstudie som undersöker skillnader i muskelomkrets och kroppssammansättning vid träning för momentan muskeltrötthet kontra träning för att nära misslyckande-närhet bland friska manliga biologiska kön Studenter i universitetsåldern

Denna studie syftar till att undersöka om ett mindre fysiskt och psykologiskt belastande tillvägagångssätt för styrketräning kan generera lika eller större resultat jämfört med ett mer fysiskt och psykologiskt belastande tillvägagångssätt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Motståndsträning används ofta för att förbättra kroppssammansättningen, öka styrkan, öka muskelstorleken (dvs hypertrofi) och förhindra muskelatrofi (dvs muskelförtvining). Det mest optimala sättet att bygga muskler är fortfarande oklart, men det finns många mekanismer som kan testas för att ge optimala resultat. En variabel som kan manipuleras när man utformar en hypertrofifokuserad styrketräningskur är intensitet (d.v.s. närhet till misslyckande). Närhet till misslyckande definieras som antalet repetitioner som återstår i en uppsättning föreskrivna övningar innan man når momentant muskelsvikt (MMF). MMF är när en individ inte kan slutföra den sänkande eller koncentriska fasen av en given repetition med ett fullt rörelseomfång utan att avvika från den föreskrivna formen för övningen. För alla lyftare, särskilt bland äldre populationer, kan det vara psykologiskt krävande att trycka på MMF och kan öka risken för fördröjd muskelömhet (DOMS) och/eller skada på grund av tekniskt sammanbrott. Däremot finns det vissa bevis som tyder på att träning till en något lägre intensitet (dvs inom 1-4 repetitioner i reserv [RIR]) kan resultera i jämförbara hypertrofiska resultat med mindre fysiska och psykologiska krav på deltagarna.

Av dessa skäl försöker den här studien undersöka om ett lättare (dvs mindre intensivt) tillvägagångssätt för träning, såsom träning med repetitioner i reserv (RIR), motiverar liknande eller bättre muskelhypertrofianpassningar till MMF.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4R2
        • Dalplex Fitness Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • biologisk hane
  • ålder 18 år eller äldre
  • inskriven vid Dalhousie universitet
  • minst 3 månaders konsekvent (minst 2x/vecka) erfarenhet av motståndsträning

Exklusions kriterier:

  • kroppsfettprocent 25 % eller mer (fetma)
  • användning av prestationshöjande läkemedel som syftar till att öka hastigheten för muskeltillväxt (d.v.s. androgena steroider, anabola steroider, selektiva androgenreceptiva modulatorer, tillväxthormon).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Träna till misslyckande
Träningsregimen kommer att vara mycket obekväm eftersom det kommer att vara både fysiskt och psykiskt utmanande att pressa till momentan muskeltrötthet (MMF; d.v.s. misslyckande).
Deltagarna kommer att genomgå ett maskinbaserat motståndsträningsprotokoll med hög ansträngning.
Aktiv komparator: Träna till icke-misslyckande
Träningsregimen kommer att vara måttligt obekväm eftersom deltagarna kommer att träna i närheten av ett misslyckande (4-0 repetitioner i reserv, d.v.s. icke-misslyckande).
Deltagarna kommer att genomgå ett maskinbaserat motståndsträningsprotokoll med hög ansträngning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Segmentomkrets (cm)
Tidsram: 8 veckor
Överarm (biceps) omkrets, mitten av låret (quadriceps) omkrets, midja (buk) omkrets
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppssammansättning (kg)
Tidsram: 8 veckor
Fettmassa, Fettfri massa, Total Body Mass (fettmassa + fettfri massa)
8 veckor
Kroppsfettprocent
Tidsram: 8 veckor
Fettmassa (kg) / Total kroppsvikt (kg) * 100
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

27 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

3 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2022

Första postat (Faktisk)

28 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2022-6399

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera