- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05667233
Undersöker förändringar i muskelstorlek och kroppssammansättning som ett resultat av två hypertrofifokuserade motståndsträningsprogram bland friska manliga universitetsstudenter
En pilotstudie som undersöker skillnader i muskelomkrets och kroppssammansättning vid träning för momentan muskeltrötthet kontra träning för att nära misslyckande-närhet bland friska manliga biologiska kön Studenter i universitetsåldern
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Motståndsträning används ofta för att förbättra kroppssammansättningen, öka styrkan, öka muskelstorleken (dvs hypertrofi) och förhindra muskelatrofi (dvs muskelförtvining). Det mest optimala sättet att bygga muskler är fortfarande oklart, men det finns många mekanismer som kan testas för att ge optimala resultat. En variabel som kan manipuleras när man utformar en hypertrofifokuserad styrketräningskur är intensitet (d.v.s. närhet till misslyckande). Närhet till misslyckande definieras som antalet repetitioner som återstår i en uppsättning föreskrivna övningar innan man når momentant muskelsvikt (MMF). MMF är när en individ inte kan slutföra den sänkande eller koncentriska fasen av en given repetition med ett fullt rörelseomfång utan att avvika från den föreskrivna formen för övningen. För alla lyftare, särskilt bland äldre populationer, kan det vara psykologiskt krävande att trycka på MMF och kan öka risken för fördröjd muskelömhet (DOMS) och/eller skada på grund av tekniskt sammanbrott. Däremot finns det vissa bevis som tyder på att träning till en något lägre intensitet (dvs inom 1-4 repetitioner i reserv [RIR]) kan resultera i jämförbara hypertrofiska resultat med mindre fysiska och psykologiska krav på deltagarna.
Av dessa skäl försöker den här studien undersöka om ett lättare (dvs mindre intensivt) tillvägagångssätt för träning, såsom träning med repetitioner i reserv (RIR), motiverar liknande eller bättre muskelhypertrofianpassningar till MMF.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4R2
- Dalplex Fitness Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- biologisk hane
- ålder 18 år eller äldre
- inskriven vid Dalhousie universitet
- minst 3 månaders konsekvent (minst 2x/vecka) erfarenhet av motståndsträning
Exklusions kriterier:
- kroppsfettprocent 25 % eller mer (fetma)
- användning av prestationshöjande läkemedel som syftar till att öka hastigheten för muskeltillväxt (d.v.s. androgena steroider, anabola steroider, selektiva androgenreceptiva modulatorer, tillväxthormon).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Träna till misslyckande
Träningsregimen kommer att vara mycket obekväm eftersom det kommer att vara både fysiskt och psykiskt utmanande att pressa till momentan muskeltrötthet (MMF; d.v.s. misslyckande).
|
Deltagarna kommer att genomgå ett maskinbaserat motståndsträningsprotokoll med hög ansträngning.
|
|
Aktiv komparator: Träna till icke-misslyckande
Träningsregimen kommer att vara måttligt obekväm eftersom deltagarna kommer att träna i närheten av ett misslyckande (4-0 repetitioner i reserv, d.v.s. icke-misslyckande).
|
Deltagarna kommer att genomgå ett maskinbaserat motståndsträningsprotokoll med hög ansträngning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Segmentomkrets (cm)
Tidsram: 8 veckor
|
Överarm (biceps) omkrets, mitten av låret (quadriceps) omkrets, midja (buk) omkrets
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppssammansättning (kg)
Tidsram: 8 veckor
|
Fettmassa, Fettfri massa, Total Body Mass (fettmassa + fettfri massa)
|
8 veckor
|
|
Kroppsfettprocent
Tidsram: 8 veckor
|
Fettmassa (kg) / Total kroppsvikt (kg) * 100
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-6399
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .