Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esame dei cambiamenti nelle dimensioni dei muscoli e nella composizione corporea come risultato di due programmi di allenamento di resistenza incentrati sull'ipertrofia tra studenti universitari maschi sani

11 agosto 2023 aggiornato da: Jeffery Zahavich, PhD, Dalhousie University

Uno studio pilota che esamina le differenze nella circonferenza muscolare e nella composizione corporea durante l'allenamento per l'affaticamento muscolare momentaneo rispetto all'allenamento per chiudere la vicinanza del fallimento tra studenti di sesso biologico maschile sano in età universitaria

Questo studio mira a indagare se un approccio meno faticoso dal punto di vista fisico e psicologico all'allenamento di resistenza può generare risultati uguali o maggiori rispetto a un approccio più faticoso dal punto di vista fisico e psicologico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'allenamento di resistenza è comunemente usato per migliorare la composizione corporea, aumentare la forza, aumentare le dimensioni dei muscoli (cioè l'ipertrofia) e prevenire l'atrofia muscolare (cioè l'atrofia muscolare). La modalità ottimale di costruzione muscolare rimane poco chiara, tuttavia ci sono molti meccanismi che possono essere testati per ottenere risultati ottimali. Una variabile che può essere manipolata quando si progetta un regime di allenamento di resistenza incentrato sull'ipertrofia è l'intensità (cioè la prossimità al fallimento). La prossimità al fallimento è definita come il numero di ripetizioni rimanenti in una serie di esercizi prescritti prima di raggiungere l'insufficienza muscolare momentanea (MMF). MMF è quando un individuo non può completare la fase di abbassamento o concentrica di una data ripetizione con una gamma completa di movimento senza deviare dalla forma prescritta dell'esercizio. Per tutti gli atleti, in particolare tra le popolazioni più anziane, può essere psicologicamente impegnativo spingere verso l'MMF e può aumentare il rischio di indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) e/o lesioni dovute a guasti tecnici. Al contrario, ci sono alcune prove che suggeriscono che l'allenamento a un'intensità leggermente inferiore (cioè entro 1-4 ripetizioni in riserva [RIR]) può portare a risultati ipertrofici comparabili con una minore richiesta fisica e psicologica da parte dei partecipanti.

Per questi motivi, questo studio cerca di indagare se un approccio all'allenamento più facile (cioè meno intenso) come l'allenamento con ripetizioni in riserva (RIR), garantisca adattamenti dell'ipertrofia muscolare simili o migliori all'MMF.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4R2
        • Dalplex Fitness Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio biologico
  • età 18 anni o più
  • iscritto all'università di Dalhousie
  • minimo 3 mesi di esperienza di allenamento di resistenza costante (almeno 2 volte a settimana).

Criteri di esclusione:

  • percentuale di grasso corporeo 25% o superiore (obeso)
  • uso di farmaci che migliorano le prestazioni che mirano ad aumentare il tasso di crescita muscolare (ad es. steroidi androgeni, steroidi anabolizzanti, modulatori selettivi del recettore degli androgeni, ormone della crescita).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Treno al fallimento
Il regime di allenamento sarà molto scomodo poiché sarà sia fisicamente che psicologicamente impegnativo spingere all'affaticamento muscolare momentaneo (MMF; cioè, fallimento).
I partecipanti saranno sottoposti a un protocollo di allenamento di resistenza basato su macchine ad alto sforzo.
Comparatore attivo: Allenati al non fallimento
Il regime di allenamento sarà moderatamente scomodo in quanto i partecipanti si alleneranno in prossimità del cedimento (4-0 ripetizioni in riserva, cioè non cedimento).
I partecipanti saranno sottoposti a un protocollo di allenamento di resistenza basato su macchine ad alto sforzo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Circonferenza del segmento (cm)
Lasso di tempo: 8 settimane
Circonferenza della parte superiore del braccio (bicipite), circonferenza della metà della coscia (quadricipite), circonferenza della vita (addome)
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione corporea (kg)
Lasso di tempo: 8 settimane
Massa grassa, Massa magra, Massa corporea totale (massa grassa + massa magra)
8 settimane
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 8 settimane
Massa grassa (kg) / Massa corporea totale (kg) * 100
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

27 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

3 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-6399

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Programma di allenamento di resistenza

3
Sottoscrivi