- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05667233
Onderzoek naar veranderingen in spieromvang en lichaamssamenstelling als resultaat van twee op hypertrofie gerichte weerstandstrainingsprogramma's onder gezonde mannelijke universiteitsstudenten
Een pilootstudie waarin de verschillen in spieromtrek en lichaamssamenstelling worden onderzocht bij training tot kortstondige spiervermoeidheid versus training om mislukking-nabijheid te sluiten bij gezonde mannelijke biologische sekse studenten van middelbare leeftijd
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Weerstandstraining wordt vaak gebruikt om de lichaamssamenstelling te verbeteren, sterker te worden, de spieromvang te vergroten (d.w.z. hypertrofie) en spieratrofie (d.w.z. spieratrofie) te voorkomen. De meest optimale manier om spieren op te bouwen blijft onduidelijk, maar er zijn veel mechanismen die kunnen worden getest om optimale resultaten te verkrijgen. Een variabele die kan worden gemanipuleerd bij het ontwerpen van een op hypertrofie gericht weerstandstrainingsregime is intensiteit (d.w.z. nabijheid van falen). Proximity-to-failure wordt gedefinieerd als het aantal resterende herhalingen in een reeks voorgeschreven oefeningen voorafgaand aan het bereiken van tijdelijk spierfalen (MMF). MMF is wanneer een persoon de dalende of concentrische fase van een bepaalde herhaling niet kan voltooien met een volledig bewegingsbereik zonder af te wijken van de voorgeschreven vorm van de oefening. Voor alle lifters, vooral onder oudere bevolkingsgroepen, kan het psychologisch veeleisend zijn om naar MMF te pushen, en kan het risico op vertraagde spierpijn (DOMS) en/of letsel als gevolg van een technische storing toenemen. Er zijn daarentegen aanwijzingen dat training met een iets lagere intensiteit (d.w.z. binnen 1-4 herhalingen in reserve [RIR]) kan resulteren in vergelijkbare hypertrofische resultaten met minder fysieke en psychologische eisen aan deelnemers.
Om deze redenen probeert deze studie te onderzoeken of een gemakkelijkere (d.w.z. minder intense) benadering van training, zoals training met herhalingen in reserve (RIR), vergelijkbare of betere spierhypertrofie-aanpassingen aan MMF rechtvaardigt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4R2
- Dalplex Fitness Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- biologische man
- leeftijd 18 jaar of ouder
- ingeschreven aan de universiteit van Dalhousie
- minimaal 3 maanden consistente (minstens 2x/week) ervaring met weerstandstraining
Uitsluitingscriteria:
- lichaamsvetpercentage 25% of hoger (zwaarlijvig)
- gebruik van prestatiebevorderende medicijnen die gericht zijn op het verhogen van de snelheid van spiergroei (d.w.z. androgene steroïden, anabole steroïden, selectieve androgeenreceptieve modulatoren, groeihormoon).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Trein tot mislukking
Het trainingsregime zal zeer oncomfortabel zijn, aangezien het zowel fysiek als psychologisch een uitdaging zal zijn om door te dringen tot tijdelijke spiervermoeidheid (MMF; d.w.z. falen).
|
Deelnemers ondergaan een op machines gebaseerd weerstandstrainingsprotocol met hoge inspanning.
|
|
Actieve vergelijker: Train naar niet-falen
Het trainingsregime zal matig oncomfortabel zijn, aangezien deelnemers zullen trainen op het punt van falen (4-0 herhalingen in reserve; d.w.z. niet-falen).
|
Deelnemers ondergaan een op machines gebaseerd weerstandstrainingsprotocol met hoge inspanning.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Segmentomtrek (cm)
Tijdsspanne: 8 weken
|
Omtrek bovenarm (biceps), omtrek middendij (quadriceps), tailleomtrek (buik)
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamssamenstelling (kg)
Tijdsspanne: 8 weken
|
Vetmassa, Vetvrije massa, Total Body Mass (vetmassa + vetvrije massa)
|
8 weken
|
|
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: 8 weken
|
Vetmassa (kg) / totale lichaamsmassa (kg) * 100
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-6399
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .