Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar veranderingen in spieromvang en lichaamssamenstelling als resultaat van twee op hypertrofie gerichte weerstandstrainingsprogramma's onder gezonde mannelijke universiteitsstudenten

11 augustus 2023 bijgewerkt door: Jeffery Zahavich, PhD, Dalhousie University

Een pilootstudie waarin de verschillen in spieromtrek en lichaamssamenstelling worden onderzocht bij training tot kortstondige spiervermoeidheid versus training om mislukking-nabijheid te sluiten bij gezonde mannelijke biologische sekse studenten van middelbare leeftijd

Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of een minder fysiek en psychologisch belastende benadering van weerstandstraining gelijke of betere resultaten kan opleveren in vergelijking met een meer fysiek en psychologisch belastende benadering.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Weerstandstraining wordt vaak gebruikt om de lichaamssamenstelling te verbeteren, sterker te worden, de spieromvang te vergroten (d.w.z. hypertrofie) en spieratrofie (d.w.z. spieratrofie) te voorkomen. De meest optimale manier om spieren op te bouwen blijft onduidelijk, maar er zijn veel mechanismen die kunnen worden getest om optimale resultaten te verkrijgen. Een variabele die kan worden gemanipuleerd bij het ontwerpen van een op hypertrofie gericht weerstandstrainingsregime is intensiteit (d.w.z. nabijheid van falen). Proximity-to-failure wordt gedefinieerd als het aantal resterende herhalingen in een reeks voorgeschreven oefeningen voorafgaand aan het bereiken van tijdelijk spierfalen (MMF). MMF is wanneer een persoon de dalende of concentrische fase van een bepaalde herhaling niet kan voltooien met een volledig bewegingsbereik zonder af te wijken van de voorgeschreven vorm van de oefening. Voor alle lifters, vooral onder oudere bevolkingsgroepen, kan het psychologisch veeleisend zijn om naar MMF te pushen, en kan het risico op vertraagde spierpijn (DOMS) en/of letsel als gevolg van een technische storing toenemen. Er zijn daarentegen aanwijzingen dat training met een iets lagere intensiteit (d.w.z. binnen 1-4 herhalingen in reserve [RIR]) kan resulteren in vergelijkbare hypertrofische resultaten met minder fysieke en psychologische eisen aan deelnemers.

Om deze redenen probeert deze studie te onderzoeken of een gemakkelijkere (d.w.z. minder intense) benadering van training, zoals training met herhalingen in reserve (RIR), vergelijkbare of betere spierhypertrofie-aanpassingen aan MMF rechtvaardigt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4R2
        • Dalplex Fitness Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • biologische man
  • leeftijd 18 jaar of ouder
  • ingeschreven aan de universiteit van Dalhousie
  • minimaal 3 maanden consistente (minstens 2x/week) ervaring met weerstandstraining

Uitsluitingscriteria:

  • lichaamsvetpercentage 25% of hoger (zwaarlijvig)
  • gebruik van prestatiebevorderende medicijnen die gericht zijn op het verhogen van de snelheid van spiergroei (d.w.z. androgene steroïden, anabole steroïden, selectieve androgeenreceptieve modulatoren, groeihormoon).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Trein tot mislukking
Het trainingsregime zal zeer oncomfortabel zijn, aangezien het zowel fysiek als psychologisch een uitdaging zal zijn om door te dringen tot tijdelijke spiervermoeidheid (MMF; d.w.z. falen).
Deelnemers ondergaan een op machines gebaseerd weerstandstrainingsprotocol met hoge inspanning.
Actieve vergelijker: Train naar niet-falen
Het trainingsregime zal matig oncomfortabel zijn, aangezien deelnemers zullen trainen op het punt van falen (4-0 herhalingen in reserve; d.w.z. niet-falen).
Deelnemers ondergaan een op machines gebaseerd weerstandstrainingsprotocol met hoge inspanning.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Segmentomtrek (cm)
Tijdsspanne: 8 weken
Omtrek bovenarm (biceps), omtrek middendij (quadriceps), tailleomtrek (buik)
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamssamenstelling (kg)
Tijdsspanne: 8 weken
Vetmassa, Vetvrije massa, Total Body Mass (vetmassa + vetvrije massa)
8 weken
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: 8 weken
Vetmassa (kg) / totale lichaamsmassa (kg) * 100
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-6399

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren