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Examinando as mudanças no tamanho muscular e na composição corporal como resultado de dois programas de treinamento de resistência focados na hipertrofia entre estudantes universitários saudáveis ​​do sexo masculino

11 de agosto de 2023 atualizado por: Jeffery Zahavich, PhD, Dalhousie University

Um estudo piloto que examina as diferenças na circunferência muscular e na composição corporal ao treinar para fadiga muscular momentânea versus treinar para fechar a proximidade da falha entre estudantes universitários de sexo biológico masculino saudáveis

Este estudo tem como objetivo investigar se uma abordagem menos desgastante fisicamente e psicologicamente para o treinamento de resistência pode gerar resultados iguais ou maiores quando comparada a uma abordagem mais desgastante física e psicologicamente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento de resistência é comumente usado para melhorar a composição corporal, ganhar força, aumentar o tamanho do músculo (ou seja, hipertrofia) e prevenir a atrofia muscular (ou seja, perda de massa muscular). O modo ideal de construção muscular ainda não está claro, no entanto, existem muitos mecanismos que podem ser testados para produzir resultados ideais. Uma variável que pode ser manipulada ao projetar um regime de treinamento de resistência focado na hipertrofia é a intensidade (ou seja, proximidade da falha). A proximidade da falha é definida como o número de repetições restantes em uma série de exercícios prescritos antes de atingir a falha muscular momentânea (FMM). MMF é quando um indivíduo não consegue completar a fase de abaixamento ou concêntrica de uma determinada repetição com uma amplitude de movimento completa sem desvio da forma prescrita do exercício. Para todos os levantadores, particularmente entre as populações mais velhas, pode ser psicologicamente exigente empurrar para o MMF e pode aumentar o risco de dor muscular de início tardio (DOMS) e/ou lesão devido a falha técnica. Em contraste, há algumas evidências que sugerem que o treinamento com uma intensidade ligeiramente menor (ou seja, dentro de 1-4 repetições na reserva [RIR]) pode resultar em resultados hipertróficos comparáveis ​​com menos demanda física e psicológica dos participantes.

Por essas razões, este estudo procura investigar se uma abordagem de treinamento mais fácil (ou seja, menos intensa), como o treinamento com repetições de reserva (RIR), garante adaptações de hipertrofia muscular semelhantes ou melhores ao MMF.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 4R2
        • Dalplex Fitness Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • homem biológico
  • idade 18 anos ou mais
  • matriculado na Dalhousie University
  • mínimo de 3 meses de experiência consistente em treinamento de resistência (pelo menos 2x/semana)

Critério de exclusão:

  • percentual de gordura corporal de 25% ou mais (obeso)
  • uso de drogas para melhorar o desempenho que visam aumentar a taxa de crescimento muscular (ou seja, esteróides androgênicos, esteróides anabolizantes, moduladores seletivos de receptividade de andrógenos, hormônio do crescimento).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treine até a falha
O regime de treinamento será altamente desconfortável, pois será fisicamente e psicologicamente desafiador levar à fadiga muscular momentânea (MMF; ou seja, falha).
Os participantes serão submetidos a um protocolo de treinamento de resistência baseado em máquina de alto esforço.
Comparador Ativo: Treine para não falhar
O regime de treinamento será moderadamente desconfortável, pois os participantes estarão treinando próximo à falha (4-0 repetições na reserva; ou seja, sem falha).
Os participantes serão submetidos a um protocolo de treinamento de resistência baseado em máquina de alto esforço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Circunferência do segmento (cm)
Prazo: 8 semanas
Circunferência do braço (bíceps), circunferência do meio da coxa (quadríceps), circunferência da cintura (abdômen)
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição corporal (kg)
Prazo: 8 semanas
Massa gorda, massa isenta de gordura, massa corporal total (massa gorda + massa isenta de gordura)
8 semanas
Porcentagem de gordura corporal
Prazo: 8 semanas
Massa gorda (kg) / Massa corporal total (kg) * 100
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

27 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

3 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-6399

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Programa de treinamento de resistência

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