- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05667233
Untersuchung von Veränderungen der Muskelgröße und Körperzusammensetzung als Ergebnis von zwei Hypertrophie-fokussierten Widerstandstrainingsprogrammen bei gesunden männlichen Universitätsstudenten
Eine Pilotstudie zur Untersuchung von Unterschieden im Muskelumfang und in der Körperzusammensetzung beim Training bis zur vorübergehenden Muskelermüdung im Vergleich zum Training zur Schließung der Fehlernähe bei gesunden männlichen Studenten im Universitätsalter des biologischen Geschlechts
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Widerstandstraining wird üblicherweise verwendet, um die Körperzusammensetzung zu verbessern, Kraft zu gewinnen, die Muskelgröße zu erhöhen (d. h. Hypertrophie) und Muskelatrophie (d. h. Muskelschwund) zu verhindern. Die optimale Art des Muskelaufbaus bleibt unklar, jedoch gibt es viele Mechanismen, die getestet werden können, um optimale Ergebnisse zu erzielen. Eine Variable, die manipuliert werden kann, wenn man ein auf Hypertrophie ausgerichtetes Widerstandstrainingsprogramm entwirft, ist die Intensität (d. h. die Nähe zum Muskelversagen). Proximity-to-Failure ist definiert als die Anzahl der Wiederholungen, die in einer Reihe von vorgeschriebenen Übungen verbleiben, bevor ein momentanes Muskelversagen (MMF) erreicht wird. MMF ist, wenn eine Person die Absenk- oder konzentrische Phase einer bestimmten Wiederholung nicht mit vollem Bewegungsumfang abschließen kann, ohne von der vorgeschriebenen Form der Übung abzuweichen. Für alle Kraftsportler, insbesondere für ältere Menschen, kann es psychisch anstrengend sein, auf MMF zu pushen, und kann das Risiko von Muskelkater mit verzögertem Beginn (DOMS) und/oder Verletzungen aufgrund eines technischen Zusammenbruchs erhöhen. Im Gegensatz dazu gibt es Hinweise darauf, dass ein Training mit etwas geringerer Intensität (d. h. innerhalb von 1-4 Wiederholungen in Reserve [RIR]) zu vergleichbaren hypertrophen Ergebnissen bei geringerer körperlicher und psychischer Belastung der Teilnehmer führen kann.
Aus diesen Gründen versucht diese Studie zu untersuchen, ob ein einfacherer (d. h. weniger intensiver) Trainingsansatz wie das Training mit Wiederholungen in Reserve (RIR) ähnliche oder bessere Muskelhypertrophie-Anpassungen an MMF rechtfertigt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4R2
- Dalplex Fitness Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- biologisches Männchen
- Alter 18 Jahre oder älter
- an der Dalhousie University eingeschrieben
- mindestens 3 Monate beständige (mindestens 2x/Woche) Widerstandstrainingserfahrung
Ausschlusskriterien:
- Körperfettanteil 25 % oder mehr (fettleibig)
- Verwendung von leistungssteigernden Medikamenten, die darauf abzielen, die Muskelwachstumsrate zu erhöhen (d. h. androgene Steroide, anabole Steroide, selektive androgenrezeptive Modulatoren, Wachstumshormon).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Trainiere bis zum Scheitern
Das Trainingsregime wird sehr unbequem sein, da es sowohl physisch als auch psychisch herausfordernd sein wird, zu einer momentanen Muskelermüdung (MMF; d. h. Muskelversagen) zu drängen.
|
Die Teilnehmer durchlaufen ein maschinenbasiertes Widerstandstrainingsprotokoll mit hoher Anstrengung.
|
Aktiver Komparator: Trainiere bis zum Nichtversagen
Das Trainingsregime wird mäßig unbequem sein, da die Teilnehmer in unmittelbarer Nähe zum Muskelversagen trainieren werden (4-0 Wiederholungen in Reserve; d. h. kein Muskelversagen).
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Die Teilnehmer durchlaufen ein maschinenbasiertes Widerstandstrainingsprotokoll mit hoher Anstrengung.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Segmentumfang (cm)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Umfang Oberarm (Bizeps), Umfang Mitte Oberschenkel (Quadrizeps), Taillenumfang (Bauch).
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Körperzusammensetzung (kg)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Fettmasse, fettfreie Masse, Gesamtkörpermasse (Fettmasse + fettfreie Masse)
|
8 Wochen
|
Körperfettanteil
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Fettmasse (kg) / Gesamtkörpermasse (kg) * 100
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-6399
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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