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Examen de los cambios en el tamaño muscular y la composición corporal como resultado de dos programas de entrenamiento de resistencia centrados en la hipertrofia entre estudiantes universitarios varones sanos

11 de agosto de 2023 actualizado por: Jeffery Zahavich, PhD, Dalhousie University

Un estudio piloto que examina las diferencias en la circunferencia muscular y la composición corporal cuando se entrena para la fatiga muscular momentánea versus el entrenamiento para la proximidad al fallo cercano entre estudiantes masculinos sanos de sexo biológico en edad universitaria

Este estudio tiene como objetivo investigar si un enfoque menos exigente física y psicológicamente para el entrenamiento de resistencia puede generar resultados iguales o mayores en comparación con un enfoque más exigente física y psicológicamente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El entrenamiento de resistencia se usa comúnmente para mejorar la composición corporal, ganar fuerza, aumentar el tamaño muscular (es decir, hipertrofia) y prevenir la atrofia muscular (es decir, desgaste muscular). El modo más óptimo de desarrollar músculo sigue sin estar claro, sin embargo, existen muchos mecanismos que se pueden probar para obtener resultados óptimos. Una variable que se puede manipular cuando se diseña un régimen de entrenamiento de fuerza centrado en la hipertrofia es la intensidad (es decir, la proximidad al fallo). La proximidad al fallo se define como el número de repeticiones restantes en una serie de ejercicios prescritos antes de alcanzar el fallo muscular momentáneo (MMF). MMF es cuando un individuo no puede completar la fase de descenso o concéntrica de una repetición dada con un rango completo de movimiento sin desviarse de la forma prescrita del ejercicio. Para todos los levantadores, particularmente entre las poblaciones de mayor edad, puede ser psicológicamente exigente empujar a MMF y puede aumentar el riesgo de dolor muscular de aparición tardía (DOMS) y/o lesiones debido a fallas técnicas. Por el contrario, hay alguna evidencia que sugiere que entrenar a una intensidad ligeramente menor (es decir, dentro de 1 a 4 repeticiones en reserva [RIR]) puede dar como resultado resultados hipertróficos comparables con menos demanda física y psicológica para los participantes.

Por estas razones, este estudio busca investigar si un enfoque de entrenamiento más fácil (es decir, menos intenso), como el entrenamiento con repeticiones en reserva (RIR), garantiza adaptaciones de hipertrofia muscular similares o mejores a MMF.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 4R2
        • Dalplex Fitness Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • varón biológico
  • 18 años o más
  • matriculado en la universidad de Dalhousie
  • mínimo 3 meses de experiencia consistente en entrenamiento de resistencia (al menos 2 veces por semana)

Criterio de exclusión:

  • porcentaje de grasa corporal 25% o más (obeso)
  • uso de medicamentos para mejorar el rendimiento que tienen como objetivo aumentar la tasa de crecimiento muscular (es decir, esteroides androgénicos, esteroides anabólicos, moduladores receptivos de andrógenos selectivos, hormona del crecimiento).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrena al fracaso
El régimen de entrenamiento será muy incómodo ya que será un desafío tanto físico como psicológico llevar a la fatiga muscular momentánea (MMF, es decir, falla).
Los participantes se someterán a un protocolo de entrenamiento de resistencia basado en máquinas de alto esfuerzo.
Comparador activo: Entrena al no fallo
El régimen de entrenamiento será moderadamente incómodo ya que los participantes entrenarán muy cerca del fallo (4-0 repeticiones en reserva; es decir, sin fallo).
Los participantes se someterán a un protocolo de entrenamiento de resistencia basado en máquinas de alto esfuerzo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Circunferencia del segmento (cm)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Circunferencia de la parte superior del brazo (bíceps), circunferencia de la mitad del muslo (cuádriceps), circunferencia de la cintura (abdomen)
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal (kg)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Masa grasa, Masa libre de grasa, Masa corporal total (masa grasa + masa libre de grasa)
8 semanas
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: 8 semanas
Masa grasa (kg) / Masa corporal total (kg) * 100
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

27 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

3 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-6399

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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