Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av tilskudd av safranekstrakt på endringer i følelsesmessig velvære (SAFFROMFOOD)

Undersøkelse av effekten av tilskudd av safranekstrakt på endringer i følelsesmessig velvære hos friske frivillige: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie

Denne studien tar sikte på å teste om et safranekstrakt representerer en god kandidat til å forbedre følelsesmessig velvære hos personer med subkliniske symptomer på depresjon, tretthet, stress eller angst. Gitt at mild depresjon, både subklinisk og kronisk, ble vist å disponere for alvorlig klinisk depresjon, kan tidlig initiering av nevroaktivt næringstilskudd være nyttig for å forhindre eller motvirke utbruddet av kronisk depresjon.

Hovedmålet med denne studien er å evaluere effekten av ernæringstilskudd med safranekstrakt i løpet av 6 uker for å lindre emosjonelle velværeendringer hos friske voksne som viser subkliniske symptomer på deprimert humør, angst, tretthet og/eller stress.

De sekundære målene er å vurdere virkningen av tilskudd av safranekstrakt på humøret og nevrovegetative komponentene i emosjonelt velvære og livskvalitet, nemlig:

  • depressive og engstelige symptomer;
  • nevrovegetative symptomer (tretthet, søvnkvalitet);
  • opplevd stress og livskvalitet.

De eksplorative målene tilsvarer de biologiske analysene for evaluering av

  • stressresponssystemet (stresshormoner);
  • inflammatorisk status;
  • safran metabolitter;
  • metabolom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Rekruttering
        • CEN Expérimental
        • Hovedetterforsker:
          • Carole PERRIN, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige (som bestemmes av medisinsk historie og klinisk undersøkelse);
  • mann eller kvinne mellom 18 og 50 år;
  • Kroppsmasseindeks (BMI) 18,5 ≤ BMI < 30 kg/m2;
  • Personer med subkliniske symptomer på deprimert humør, angst, tretthet og/eller stress, bestemt av tilstedeværelsen av minst 6 eller flere symptomer med moderat intensitet blant de 18 symptomene som er oppført i skalaen modifisert nevrotoksisitet (NRS).
  • Subjektet er i stand til og villig til å delta i studien ved å overholde protokollprosedyrene som bekreftet av hans daterte og signerte informerte samtykkeskjema;
  • Person som er tilknyttet eller nyter godt av en trygdeordning.

Ekskluderingskriterier:

  • Psykiatrisk komorbiditet bestemt med Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5 (DSM5) eller historie med psykiatrisk sykdom;
  • Nevrodegenerativ patologi (Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, demens);
  • Kardio-metabolske sykdommer (hjerte- og karsykdommer, diabetes type 1 eller 2...);
  • Ubehandlet eller ustabilisert hypertensjon;
  • Alvorlige kroniske sykdommer (kreft, alvorlige kroniske smerter, HIV, hepatitt, nyresykdom, autoimmune sykdommer, etc.);
  • Kroniske inflammatoriske sykdommer (Crohns sykdom, cøliaki, revmatoid artritt, etc.);
  • Patologier som sannsynligvis vil virke på hypothalamus-hypofyse-binyrene (HPA)-aksen eller binyrebarkens metabolisme (f.eks.: Cushings syndrom);
  • Ubehandlede og/eller ustabiliserte skjoldbrusksykdommer (hypo/hypertyreose, Graves sykdom...);
  • Personer som er behandlet i løpet av de siste 6 månedene eller som for øyeblikket er behandlet med psykotrope legemidler foreskrevet og/eller anbefalt for angst, depresjon, søvnforstyrrelser og generelt for enhver nevrologisk eller psykologisk type manifestasjon.

Det samme gjelder for:

  • Legemidler som sannsynligvis har direkte eller indirekte effekter på psykiatriske symptomer, særlig regelmessig bruk av kortikoider eller steroide antiinflammatoriske midler (f. Betametason, Cortivazol, Deksametason, Metylprednisolon, Prednisolon, Prednison, Tetracosactide, Triamcinolon, etc.);
  • Enhver medikamentell behandling rettet mot å forbedre eller opprettholde kognitive funksjoner (f. Aricept, Exelon, Reminyl, Ebixa osv.);
  • Kosttilskudd i løpet av de siste 3 månedene før deltakelse i denne studien.
  • Personlig eller profesjonell hendelse med potensiell alvorlig innvirkning på personens emosjonelle og/eller psykologiske tilstand i løpet av de siste 8 ukene (f.eks. men ikke begrenset til: endring av jobbfunksjon/stilling, et familiemedlems død, skilsmisse, kirurgi, ulykke osv. );
  • Bruk av antibiotikabehandling (<2 måneder);
  • Nylig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (<1 måned);
  • Fedmekirurgi;
  • Personer med astma, allergier (allergisk rhinitt, atopisk dermatitt);
  • Enhver dokumentert eller mistenkt matallergi mot noen komponent i studieproduktene.
  • Narkotikaavhengighet (unntatt tobakk);
  • Tobakksbruk av mer enn 20 sigaretter per dag;
  • Inntak av store mengder kaffe, te, sjokolade (mer enn 5 kopper kaffe eller te og mer enn 20 g mørk sjokolade per dag) eller regelmessig daglig inntak av urteinfusjoner med avslappende eller hypnotiske egenskaper [f.eks. kamille, valerian, pasjonsblomst osv.];
  • Alkoholmisbruk (maks 2 drinker per dag, maksimalt 10 drinker per uke med flere dagers avholdenhet) eller rekreasjonsbruk av rusmidler basert på deltakerens erklæring;
  • Spiseforstyrrelser: anoreksi og bulimi eller ustabilt kosthold;
  • Xerostomi eller andre tilstander som kan gjøre spyttoppsamling umulig;
  • Emner som jobber skift eller under ekstreme forhold (f. kjølerom);
  • Intens fysisk aktivitet: mer enn 10 timer per uke med intens fysisk aktivitet, eller betydelig endring i fysisk aktivitet i løpet av de siste 2 månedene, eller fysisk aktivitet som sannsynligvis vil bli endret i løpet av de neste 6 ukene. Eksempler på moderat til kraftig fysisk aktivitet er: å bære tunge lass, spille tennis (single eller double), kampsport, "rask" svømming, jogging etc. Å gå regnes ikke som en fysisk aktivitet med moderat intensitet.
  • Emner hvis språkkunnskaper ikke tillater dem å forstå spørreskjemaene;
  • Funksjonshemming (psykologisk, visuell, psykomotorisk, språklig...) som sannsynligvis vil gå på akkord for å forstå og signere samtykkeskjemaet og fylle ut selvspørreskjemaer i løpet av studien.
  • Subjekt som deltar i en annen intervensjonsstudie eller er i eksklusjonsperioden for en tidligere klinisk studie;
  • Forsøksperson som mottar mer enn 4500 euro som erstatning for deltakelse i biomedisinsk forskning i løpet av de siste 12 månedene, inkludert godtgjørelse for denne studien;
  • Kvinner som er gravide, har til hensikt å bli gravide under studien eller ammer.
  • Hormonal tilstand som kan indusere en svingende følelsesmessig tilstand under studien, slik som postpartum (< 6 måneder etter fødsel) og peri-menopause (uregelmessig menstruasjonssyklus, hetetokter, følelse av hevelse, brystspenninger).
  • Subjekter under rettslig beskyttelse (vergemål, vergemål) eller fratatt sine rettigheter etter administrativ eller rettslig avgjørelse;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Safranekstrakt

Daglig vil to kosttilskudd (saffronekstrakt) tas oralt med vann, det første til frokost og det andre til middag.

Kosttilskudd i kapselform

Kosttilskudd tas i løpet av 6 uker av friske frivillige
Placebo komparator: Placebo

Daglig vil to kosttilskudd (Maltodextrin) tas oralt med vann, det første til frokost og det andre til middag.

Kosttilskudd i kapselform

Kosttilskudd tas i løpet av 6 uker av friske frivillige

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i emosjonelt velvære sammensatt poengsum
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Det primære endepunktet er endringen fra baseline (V1) til 6 uker (V2) i den sammensatte Z-skåren for emosjonelt velvære som kombinerer tre komponenter: depresjon (BDI-score), angst (STAI-tilstandsscore) og tretthet (MFI-score) .
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i humør
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Beck Depression Inventory (score 0-39).
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i angst
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
State-Trait Anxiety Inventory (score 20-80).
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i stress
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Visuell analog skala for stress (skåre 0 til 10).
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i tretthet
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Multidimensional Fatigue Inventory (MFI) (score 20-100).
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i søvnkvalitet
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) (score 0 til 21).
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i nevrovegetativ symptomatologi
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Nevrotoksisk vurderingsskala (NRS) (skåre 0 til 152).
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i livskvalitet
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Medical Outcome Study Short Form 12 (SF-12) (poengsum 0 til 100).
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i kostinntaket
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)

Forsøkspersonene vil fylle ut en matdagbok der de vil registrere all mat og drikke som er inntatt i løpet av 3 definerte dager (to hverdager og en helgedag).

Spørreskjemaet Program National Nutrition Santé (PNNS) er et ikke-kvantitativt spørreskjema for matfrekvens. De 12 varene er basert på anbefalingene fra den franske nasjonale ernæring og helse.

Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i stressresponssystem
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Spyttkortisol som et mål på stressresponssystemet.
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i inflammatoriske markører
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Blodnivåer av akuttfaseproteiner og cytokiner.
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i oksidativt stress
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Blodoksidative stressmarkører som malondialdehyd (MDA), total antioksidantkapasitet (TCA) og superoksiddismutase (SOD) nivåer.
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i safranmetabolitter
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Nivåer av polyfenoler og karotenoider i blod og urin.
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i metabolom
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Umålrettet metabolomikkanalyse i blod- og urinprøver ved bruk av kjernemagnetisk resonans (NMR) og/eller væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS).
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Endring i lipidprofil
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
Lipidprofil i røde blodceller.
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Lucile Capuron, PhD, INRAE-Laboratory of Nutrition And Integrative Neurobiology (NutriNeuro Lab)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere