- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05690126
Effekt av tilskudd av safranekstrakt på endringer i følelsesmessig velvære (SAFFROMFOOD)
Undersøkelse av effekten av tilskudd av safranekstrakt på endringer i følelsesmessig velvære hos friske frivillige: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie
Denne studien tar sikte på å teste om et safranekstrakt representerer en god kandidat til å forbedre følelsesmessig velvære hos personer med subkliniske symptomer på depresjon, tretthet, stress eller angst. Gitt at mild depresjon, både subklinisk og kronisk, ble vist å disponere for alvorlig klinisk depresjon, kan tidlig initiering av nevroaktivt næringstilskudd være nyttig for å forhindre eller motvirke utbruddet av kronisk depresjon.
Hovedmålet med denne studien er å evaluere effekten av ernæringstilskudd med safranekstrakt i løpet av 6 uker for å lindre emosjonelle velværeendringer hos friske voksne som viser subkliniske symptomer på deprimert humør, angst, tretthet og/eller stress.
De sekundære målene er å vurdere virkningen av tilskudd av safranekstrakt på humøret og nevrovegetative komponentene i emosjonelt velvære og livskvalitet, nemlig:
- depressive og engstelige symptomer;
- nevrovegetative symptomer (tretthet, søvnkvalitet);
- opplevd stress og livskvalitet.
De eksplorative målene tilsvarer de biologiske analysene for evaluering av
- stressresponssystemet (stresshormoner);
- inflammatorisk status;
- safran metabolitter;
- metabolom.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Lucile Capuron, PhD
- Telefonnummer: +33557571233
- E-post: lucile.capuron@inrae.fr
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21000
- Rekruttering
- CEN Expérimental
-
Hovedetterforsker:
- Carole PERRIN, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske frivillige (som bestemmes av medisinsk historie og klinisk undersøkelse);
- mann eller kvinne mellom 18 og 50 år;
- Kroppsmasseindeks (BMI) 18,5 ≤ BMI < 30 kg/m2;
- Personer med subkliniske symptomer på deprimert humør, angst, tretthet og/eller stress, bestemt av tilstedeværelsen av minst 6 eller flere symptomer med moderat intensitet blant de 18 symptomene som er oppført i skalaen modifisert nevrotoksisitet (NRS).
- Subjektet er i stand til og villig til å delta i studien ved å overholde protokollprosedyrene som bekreftet av hans daterte og signerte informerte samtykkeskjema;
- Person som er tilknyttet eller nyter godt av en trygdeordning.
Ekskluderingskriterier:
- Psykiatrisk komorbiditet bestemt med Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5 (DSM5) eller historie med psykiatrisk sykdom;
- Nevrodegenerativ patologi (Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, demens);
- Kardio-metabolske sykdommer (hjerte- og karsykdommer, diabetes type 1 eller 2...);
- Ubehandlet eller ustabilisert hypertensjon;
- Alvorlige kroniske sykdommer (kreft, alvorlige kroniske smerter, HIV, hepatitt, nyresykdom, autoimmune sykdommer, etc.);
- Kroniske inflammatoriske sykdommer (Crohns sykdom, cøliaki, revmatoid artritt, etc.);
- Patologier som sannsynligvis vil virke på hypothalamus-hypofyse-binyrene (HPA)-aksen eller binyrebarkens metabolisme (f.eks.: Cushings syndrom);
- Ubehandlede og/eller ustabiliserte skjoldbrusksykdommer (hypo/hypertyreose, Graves sykdom...);
- Personer som er behandlet i løpet av de siste 6 månedene eller som for øyeblikket er behandlet med psykotrope legemidler foreskrevet og/eller anbefalt for angst, depresjon, søvnforstyrrelser og generelt for enhver nevrologisk eller psykologisk type manifestasjon.
Det samme gjelder for:
- Legemidler som sannsynligvis har direkte eller indirekte effekter på psykiatriske symptomer, særlig regelmessig bruk av kortikoider eller steroide antiinflammatoriske midler (f. Betametason, Cortivazol, Deksametason, Metylprednisolon, Prednisolon, Prednison, Tetracosactide, Triamcinolon, etc.);
- Enhver medikamentell behandling rettet mot å forbedre eller opprettholde kognitive funksjoner (f. Aricept, Exelon, Reminyl, Ebixa osv.);
- Kosttilskudd i løpet av de siste 3 månedene før deltakelse i denne studien.
- Personlig eller profesjonell hendelse med potensiell alvorlig innvirkning på personens emosjonelle og/eller psykologiske tilstand i løpet av de siste 8 ukene (f.eks. men ikke begrenset til: endring av jobbfunksjon/stilling, et familiemedlems død, skilsmisse, kirurgi, ulykke osv. );
- Bruk av antibiotikabehandling (<2 måneder);
- Nylig behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (<1 måned);
- Fedmekirurgi;
- Personer med astma, allergier (allergisk rhinitt, atopisk dermatitt);
- Enhver dokumentert eller mistenkt matallergi mot noen komponent i studieproduktene.
- Narkotikaavhengighet (unntatt tobakk);
- Tobakksbruk av mer enn 20 sigaretter per dag;
- Inntak av store mengder kaffe, te, sjokolade (mer enn 5 kopper kaffe eller te og mer enn 20 g mørk sjokolade per dag) eller regelmessig daglig inntak av urteinfusjoner med avslappende eller hypnotiske egenskaper [f.eks. kamille, valerian, pasjonsblomst osv.];
- Alkoholmisbruk (maks 2 drinker per dag, maksimalt 10 drinker per uke med flere dagers avholdenhet) eller rekreasjonsbruk av rusmidler basert på deltakerens erklæring;
- Spiseforstyrrelser: anoreksi og bulimi eller ustabilt kosthold;
- Xerostomi eller andre tilstander som kan gjøre spyttoppsamling umulig;
- Emner som jobber skift eller under ekstreme forhold (f. kjølerom);
- Intens fysisk aktivitet: mer enn 10 timer per uke med intens fysisk aktivitet, eller betydelig endring i fysisk aktivitet i løpet av de siste 2 månedene, eller fysisk aktivitet som sannsynligvis vil bli endret i løpet av de neste 6 ukene. Eksempler på moderat til kraftig fysisk aktivitet er: å bære tunge lass, spille tennis (single eller double), kampsport, "rask" svømming, jogging etc. Å gå regnes ikke som en fysisk aktivitet med moderat intensitet.
- Emner hvis språkkunnskaper ikke tillater dem å forstå spørreskjemaene;
- Funksjonshemming (psykologisk, visuell, psykomotorisk, språklig...) som sannsynligvis vil gå på akkord for å forstå og signere samtykkeskjemaet og fylle ut selvspørreskjemaer i løpet av studien.
- Subjekt som deltar i en annen intervensjonsstudie eller er i eksklusjonsperioden for en tidligere klinisk studie;
- Forsøksperson som mottar mer enn 4500 euro som erstatning for deltakelse i biomedisinsk forskning i løpet av de siste 12 månedene, inkludert godtgjørelse for denne studien;
- Kvinner som er gravide, har til hensikt å bli gravide under studien eller ammer.
- Hormonal tilstand som kan indusere en svingende følelsesmessig tilstand under studien, slik som postpartum (< 6 måneder etter fødsel) og peri-menopause (uregelmessig menstruasjonssyklus, hetetokter, følelse av hevelse, brystspenninger).
- Subjekter under rettslig beskyttelse (vergemål, vergemål) eller fratatt sine rettigheter etter administrativ eller rettslig avgjørelse;
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Safranekstrakt
Daglig vil to kosttilskudd (saffronekstrakt) tas oralt med vann, det første til frokost og det andre til middag. Kosttilskudd i kapselform |
Kosttilskudd tas i løpet av 6 uker av friske frivillige
|
|
Placebo komparator: Placebo
Daglig vil to kosttilskudd (Maltodextrin) tas oralt med vann, det første til frokost og det andre til middag. Kosttilskudd i kapselform |
Kosttilskudd tas i løpet av 6 uker av friske frivillige
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i emosjonelt velvære sammensatt poengsum
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Det primære endepunktet er endringen fra baseline (V1) til 6 uker (V2) i den sammensatte Z-skåren for emosjonelt velvære som kombinerer tre komponenter: depresjon (BDI-score), angst (STAI-tilstandsscore) og tretthet (MFI-score) .
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i humør
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Beck Depression Inventory (score 0-39).
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i angst
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
State-Trait Anxiety Inventory (score 20-80).
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i stress
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Visuell analog skala for stress (skåre 0 til 10).
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i tretthet
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Multidimensional Fatigue Inventory (MFI) (score 20-100).
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i søvnkvalitet
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) (score 0 til 21).
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i nevrovegetativ symptomatologi
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Nevrotoksisk vurderingsskala (NRS) (skåre 0 til 152).
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i livskvalitet
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Medical Outcome Study Short Form 12 (SF-12) (poengsum 0 til 100).
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i kostinntaket
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Forsøkspersonene vil fylle ut en matdagbok der de vil registrere all mat og drikke som er inntatt i løpet av 3 definerte dager (to hverdager og en helgedag). Spørreskjemaet Program National Nutrition Santé (PNNS) er et ikke-kvantitativt spørreskjema for matfrekvens. De 12 varene er basert på anbefalingene fra den franske nasjonale ernæring og helse. |
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i stressresponssystem
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Spyttkortisol som et mål på stressresponssystemet.
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i inflammatoriske markører
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Blodnivåer av akuttfaseproteiner og cytokiner.
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i oksidativt stress
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Blodoksidative stressmarkører som malondialdehyd (MDA), total antioksidantkapasitet (TCA) og superoksiddismutase (SOD) nivåer.
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i safranmetabolitter
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Nivåer av polyfenoler og karotenoider i blod og urin.
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i metabolom
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Umålrettet metabolomikkanalyse i blod- og urinprøver ved bruk av kjernemagnetisk resonans (NMR) og/eller væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS).
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
|
Endring i lipidprofil
Tidsramme: Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Lipidprofil i røde blodceller.
|
Grunnlinje (V1) og 6 uker (V2)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Lucile Capuron, PhD, INRAE-Laboratory of Nutrition And Integrative Neurobiology (NutriNeuro Lab)
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2022-A01556-37
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .