Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten til standard og innovative produkter som representerer et erstatningsmåltid for vektkontroll i en reduksjonsdiett

8. februar 2023 oppdatert av: Mirjana Turkalj, MD, Children's Hospital Srebrnjak

Randomisert stratifisert kontrollert klinisk studie for å evaluere effektiviteten til et diettprogram designet for å redusere kroppsvekt ved å bruke standard og innovative produkter

Randomisert stratifisert kontrollert klinisk studie for å evaluere effektiviteten av et diettprogram designet for å redusere kroppsvekt gjennom standard og innovative produkter som er et erstatningsmåltid for vektkontroll i en reduksjonsdiett.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I løpet av de siste tiårene har det vært en økning i antall overvektige til nivået av en global epidemi som følge av utilstrekkelig kosthold, stillesittende livsstil, men også genetiske disposisjoner. Verdens helseorganisasjon (WHO) erklærte fedme som det største, globale, kroniske helseproblemet hos voksne, som i økende grad blir et mer alvorlig problem enn underernæring. På den annen side er fedme en risikofaktor for utviklingen av moderne ikke- infeksjonssykdommer i dag som står for mer enn 80 % av dødeligheten i utviklede land, slik som karsykdommer, diabetes og luftveissykdommer som astma.

Denne trenden er også registrert i Kroatia, både i den voksne befolkningen og hos barn hvis dataene fra 2003 og 2015 sammenlignes, mens ifølge data fra 2019 var nesten to tredjedeler av den voksne befolkningen i Kroatia overvektige eller overvektige (42 % overvektig) , 23 % overvektige).

I samarbeid med Podravka har Belupo utviklet en standard og innovativ produktlinje. Produktene erstatter ett eller flere ett eller flere daglige måltider, og de må oppfylle kravene i forordning 2016/1413 knyttet til energiverdi, innhold og sammensetning av fett og proteiner, mengde vitaminer og mineraler i denne typen produkter.

Standard produktlinjen inneholder vanlige ingredienser og denne typen produkter finnes allerede på verdensmarkedene, mens den innovative produktlinjen skiller seg fra standarden ved å implementere råvarer som anses som bedre kilder til potensielt bioaktive komponenter.

Studien for en gruppe voksne deltakere ble utformet på en slik måte at deltakerne i startstadiet følger en lavkaloridiett på ca 1000 - 1100 kcal, hvor 5 daglige måltider erstattes med måltidserstatninger i reduksjonsdietten (aktiv gruppe og aktiv kontroll) (intensivt stadium). I påfølgende stadier øker forsøkspersonene gradvis energiinntaket og erstatter gradvis måltidserstatningsprodukt (MRP) med vanlige ernæringsmessig profilerte måltider (aktivt stadium og vedlikeholdsstadium). Det siste (stabile) stadiet representerer stadiet der, i tillegg til én måltidserstatning per dag, inntas de vanlige måltidene designet av ernæringsfysiologene i Belupo og Culinary Center of Podravka, hvor opplæring og ernæringsrådgivning også utføres.

Studiestartfase (0-2 uker): forsøkspersoner rekrutteres i henhold til inkluderings- og eksklusjonskriteriene. Rekruttering utføres av lege. I løpet av dette stadiet erstatter forsøkspersonene standardmåltider med måltidserstatningsprodukter og reduserer energiinntaket til et endelig definert inntak avhengig av gruppen av forsøkspersoner.

36 deltakere i forholdet 1:1:1

  • aktiv gruppe - 12
  • aktiv kontroll (positiv kontrollgruppe) - 12
  • kontrollgruppe (negativ kontrollgruppe) - 12

Det daglige energiinntaket er definert til rundt 1000-1100 kcal per dag, og det gjennomføres rådgivning om ernæring og fysisk aktivitet.

  1. Intensivt stadium (2-14 uker) ca 1000 - 1100 kcal/dag 5 MRP (200-220 kcal pr produkt) + 1 salat (20 kcal pr porsjon) + vann/usøtet te.
  2. Aktivt stadium (14-21 uker) 1100-1200 kcal/dag 3 MRP (200-220 kcal per måltid) + 2 vanlige måltider (200-280 kcal) + vann/usøtet te.
  3. Vedlikeholdsfase (21-28 uker): 1200-1500 kcal/dag 2 MRP (200-220 kcal per måltid) + 3 vanlige måltider (260-350 kcal) + vann/usøtet te
  4. Stabilt stadium (28-40 uker): 1500-2000 kcal 1 MRP (200-220 kcal per måltid) + 4 vanlige måltider (ca. 320-450 kcal) + vann/usøtet te Vanlige måltider kan også inneholde snacks med lavere energiverdier, men det er viktig å innta ca. 1300-1800 kcal per dag med vanlig mat.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Zagreb, Kroatia, 10000
        • Rekruttering
        • Children's Hospital Srebrnjak
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne i alderen 18-60 år
  • begge kjønn
  • BMI >27 kg/m2
  • undertegnet informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • signifikante komorbiditeter: ukontrollert diabetes mellitus som krever insulinbehandling og andre endokrine lidelser, kardiovaskulære lidelser og andre kroniske sykdommer (inkludert maligniteter), kroniske inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen, psykisk lidelse
  • personer som er på eller nylig har gått gjennom et vekttapsprogram (i løpet av de siste 3 månedene)
  • personer som i løpet av de siste 6 månedene har hatt et uønsket og ukontrollert tap av kroppsvekt >5 %
  • personer som har gjennomgått fedmeoperasjoner de siste 6 månedene.
  • personer som bruker rusmidler som øker eller reduserer appetitten
  • permanent behandling med steroidmedisiner, antidepressiva, cytostatika, hormonbehandling, betablokkere m.m.
  • personer med spiseforstyrrelser (bulimi)
  • alkohol- og rusmisbrukere
  • graviditet, amming
  • ustabil skjoldbrusk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv gruppe
Deltakerne bruker den innovative serien med produkter beregnet for kroppsvektreduksjon, som representerer en måltidserstatning for vektkontroll
standard produktlinje inneholder vanlige ingredienser og denne typen produkter finnes allerede på verdensmarkedene
Aktiv komparator: Aktiv kontroll
Deltakerne bruker standardserien med produkter beregnet for vektreduksjon som representerer en måltidserstatning for vektkontroll med allerede bevist klinisk effektivitet (positiv kontroll).
innovativ produktlinje inneholder råvarer som anses som bedre kilder til potensielt bioaktive komponenter
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne får personlig tilpassede råd om riktig ernæring for en reduksjonsdiett der de bruker vanlig mat.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BM/FM
Tidsramme: Etter 40 uker
For å bestemme effektiviteten til et diettprogram for vektendring basert på en innovativ og standard produktlinje gjennom faktisk reduksjon av kroppsmassen (BM) / fettmassen (FM) til deltakerne i forhold til deres kroppsmasse før forsøket (BM)/ fettmasse (FM).
Etter 40 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske mål
Tidsramme: målinger ved hver undersøkelse - hver 2. uke frem til uke 21 og hver 4. uke fra uke 21 til uke 40

Endring i antropometriske mål - midje- og hofteomkrets og midje/hofte-forhold og midje/høyde-forhold

Mål av deltakernes midje, hofte og høyde i meter vil bli tatt. Disse multiple målingene vil bli samlet og presentert i forholdet midje [meter] / hofte [meter] og forholdet midje [meter] / høyde [meter]

målinger ved hver undersøkelse - hver 2. uke frem til uke 21 og hver 4. uke fra uke 21 til uke 40
Lipidprofil (triglyserider, totalkolesterol, HDL, LDL)
Tidsramme: i begynnelsen av studiet og etter 3, 6 og 9 måneder
Endring av kolesteroltest/lipidpanel/lipidprofil (endring i HDL/LDL-forhold) sammenlignet med startverdier
i begynnelsen av studiet og etter 3, 6 og 9 måneder
Spørreskjema om livskvalitet
Tidsramme: ved begynnelsen av studiet (1. uke) og ved slutten (40. uke)

Spørreskjemaet består av beskrivende system og visuell analog skala.

Det beskrivende systemet omfatter fem dimensjoner: mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon. Hver dimensjon har 5 nivåer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer.

Den visuelle analoge skalaen registrerer pasientens selvvurderte helse på en vertikal visuell analog skala, der endepunktene er merket 'Den beste helsen du kan forestille deg' og 'Den verste helsen du kan forestille deg'.

Spørreskjemaet er på kroatisk språk, med en gyldig og nøyaktig oversettelse av det tilsvarende originaldokumentet.

ved begynnelsen av studiet (1. uke) og ved slutten (40. uke)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KK.01.1.1.07.0075_1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere