Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности стандартных и инновационных продуктов, которые представляют собой заменитель пищи для контроля веса в диете для снижения веса

8 февраля 2023 г. обновлено: Mirjana Turkalj, MD, Children's Hospital Srebrnjak

Рандомизированное стратифицированное контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности диетической программы, разработанной для снижения массы тела с использованием стандартных и инновационных продуктов

Рандомизированное стратифицированное контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности программы диеты, предназначенной для снижения массы тела с помощью стандартных и инновационных продуктов, которые являются заменой еды для контроля веса в диете для снижения веса.

Обзор исследования

Подробное описание

В последние несколько десятилетий наблюдается рост числа людей с ожирением до уровня глобальной эпидемии в результате неадекватного питания, малоподвижного образа жизни, а также генетической предрасположенности. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила ожирение крупнейшей глобальной хронической проблемой здоровья взрослых, которая становится все более серьезной проблемой, чем недоедание. сегодня инфекционные заболевания, на долю которых приходится более 80% смертности в развитых странах, такие как сосудистые заболевания, диабет и респираторные заболевания, такие как астма.

Эта тенденция также фиксируется в Хорватии, как у взрослого населения, так и у детей, если сравнивать данные за 2003 и 2015 годы, тогда как по данным за 2019 год почти две трети взрослого населения Хорватии имели избыточный вес или ожирение (42% избыточного веса). , 23% страдают ожирением).

В сотрудничестве с Podravka Belupo разработала стандартную и инновационную линейку продуктов. Продукты заменяют один или несколько приемов пищи в день и должны соответствовать требованиям Регламента 2016/1413, касающимся энергетической ценности, содержания и состава жиров и белков, количества витаминов и минералов в данном виде продуктов.

Стандартная линейка продуктов содержит общие ингредиенты, и этот тип продукта уже существует на мировых рынках, в то время как инновационная линейка продуктов отличается от стандартной тем, что использует сырье, которое считается лучшим источником потенциально биологически активных компонентов.

Исследование для группы взрослых участников было спланировано таким образом, что участники на начальном этапе соблюдали низкокалорийную диету около 1000–1100 ккал, при этом 5 дневных приемов пищи заменялись заменителями пищи в редукционной диете (активная группа активный контроль) (интенсивная стадия). На последующих этапах субъекты постепенно увеличивают потребление энергии и постепенно заменяют продукт-заменитель пищи (MRP) регулярным питанием с профилем питания (активная стадия и стадия поддержания). Заключительная (стабильная) стадия представляет собой стадию, на которой помимо одного заменителя пищи в день употребляются обычные блюда, разработанные диетологами Белупо и Кулинарного центра Подравки, где также проводится обучение и консультирование по питанию.

Стадия начала исследования (0-2 недели): субъекты набираются с соблюдением критериев включения и исключения. Набор осуществляется врачом. На этом этапе субъекты заменяют стандартные приемы пищи продуктами-заменителями пищи и снижают потребление энергии до конечного определенного потребления в зависимости от группы субъектов.

36 участников в соотношении 1:1:1

  • активная группа - 12
  • активный контроль (группа положительного контроля) - 12
  • группа контроля (группа отрицательного контроля) - 12

Суточная норма калорий определяется на уровне 1000-1100 ккал в сутки, проводится консультирование по вопросам питания и физической активности.

  1. Интенсивный этап (2-14 недель) около 1000-1100 ккал/день 5 МРП (200-220 ккал на продукт) + 1 салат (20 ккал на порцию) + вода/чай несладкий.
  2. Активная стадия (14-21 неделя) 1100-1200 ккал/день 3 МРП (200-220 ккал за один прием пищи) + 2 обычных приема пищи (200-280 ккал) + вода/чай без сахара.
  3. Поддерживающая стадия (21-28 недель): 1200-1500 ккал/день 2 МРП (200-220 ккал за один прием пищи) + 3 обычных приема пищи (260-350 ккал) + вода/чай без сахара
  4. Стабильная стадия (28-40 недель): 1500-2000 ккал 1 МРП (200-220 ккал за один прием пищи) + 4 обычных приема пищи (ок. 320-450 ккал) + вода/ несладкий чай Обычные приемы пищи могут также содержать закуски с меньшей энергетической ценностью, но важно потреблять ок. 1300-1800 ккал в сутки с обычными продуктами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Zagreb, Хорватия, 10000
        • Рекрутинг
        • Children's Hospital Srebrnjak
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые 18-60 лет
  • Обоих полов
  • ИМТ >27 кг/м2
  • подписанное информированное согласие

Критерий исключения:

  • значимые сопутствующие заболевания: неконтролируемый сахарный диабет, требующий инсулинотерапии, и другие эндокринные нарушения, сердечно-сосудистые заболевания и другие хронические заболевания (в том числе злокачественные), хронические воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, психические расстройства
  • люди, которые в настоящее время проходят или недавно прошли программу по снижению веса (за последние 3 месяца)
  • люди, которые за последние 6 месяцев имели нежелательную и неконтролируемую потерю массы тела> 5%
  • люди, перенесшие бариатрическую операцию за последние 6 месяцев.
  • люди, употребляющие наркотики, повышающие или снижающие аппетит
  • постоянная терапия стероидными препаратами, антидепрессантами, цитостатиками, гормонотерапия, бета-адреноблокаторы и др.
  • люди с расстройствами пищевого поведения (булимия)
  • алкоголики и наркоманы
  • беременность, кормление грудью
  • нестабильное заболевание щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активная группа
Участники используют инновационную линейку продуктов, предназначенных для снижения массы тела, которые представляют собой заменитель пищи для контроля веса.
стандартная линейка продуктов содержит общие ингредиенты, и этот тип продукта уже существует на мировых рынках
Активный компаратор: Активный контроль
Участники используют стандартную линейку продуктов, предназначенных для снижения веса, которые представляют собой замену еды для контроля веса с уже доказанной клинической эффективностью (положительный контроль).
инновационная линейка продуктов содержит сырье, которое считается лучшим источником потенциально биологически активных компонентов
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники получают индивидуальные рекомендации по правильному питанию для редукционной диеты, в которой они используют обычные продукты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
БМ/FM
Временное ограничение: Через 40 недель
Определить эффективность программы диеты для изменения веса, основанной на инновационной и стандартной линейке продуктов, путем фактического снижения массы тела (МТ) / жировой массы (ЖМ) участников по отношению к их массе тела до испытания (МТ) / жировая масса (ЖМ).
Через 40 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Антропометрические измерения
Временное ограничение: измерения при каждом обследовании - каждые 2 недели до 21-й недели и каждые 4 недели с 21-й по 40-ю неделю

Изменение антропометрических показателей – окружность талии и бедер, соотношение талия/бедра и соотношение талия/рост.

Будут измерены талия, бедра и рост участников в метрах. Эти множественные измерения будут объединены и представлены в виде отношения талии [метр]/бедра [метр] и отношения талии [метр]/рост [метр].

измерения при каждом обследовании - каждые 2 недели до 21-й недели и каждые 4 недели с 21-й по 40-ю неделю
Липидный профиль (триглицериды, общий холестерин, ЛПВП, ЛПНП)
Временное ограничение: в начале исследования и через 3, 6 и 9 месяцев
Изменение теста на холестерин/панели липидов/липидного профиля (изменение соотношения ЛПВП/ЛПНП) по сравнению с исходными значениями
в начале исследования и через 3, 6 и 9 месяцев
Анкета качества жизни
Временное ограничение: в начале исследования (1-я неделя) и в конце (40-я неделя)

Анкета состоит из описательной системы и визуальной аналоговой шкалы.

Описательная система включает пять параметров: мобильность, уход за собой, обычная деятельность, боль/дискомфорт и тревога/депрессия. Каждое измерение имеет 5 уровней: нет проблем, небольшие проблемы, умеренные проблемы, серьезные проблемы и экстремальные проблемы.

Визуальная аналоговая шкала записывает самооценку здоровья пациента по вертикальной визуальной аналоговой шкале, где конечные точки помечены как «Лучшее здоровье, которое вы можете себе представить» и «Худшее здоровье, которое вы можете себе представить».

Анкета составлена ​​на хорватском языке с действительным и точным переводом соответствующего оригинального документа.

в начале исследования (1-я неделя) и в конце (40-я неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KK.01.1.1.07.0075_1

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться