Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effectiviteit van standaardproducten en innovatieve producten die een vervangende maaltijd vormen voor gewichtsbeheersing in een reductiedieet

8 februari 2023 bijgewerkt door: Mirjana Turkalj, MD, Children's Hospital Srebrnjak

Gerandomiseerde gestratificeerde gecontroleerde klinische studie voor het evalueren van de effectiviteit van een dieetprogramma dat is ontworpen om het lichaamsgewicht te verminderen met behulp van standaard en innovatieve producten

Gerandomiseerde gestratificeerde gecontroleerde klinische studie voor het evalueren van de effectiviteit van een dieetprogramma dat is ontworpen om het lichaamsgewicht te verminderen door middel van standaard en innovatieve producten die een vervangende maaltijd zijn voor gewichtsbeheersing in een verminderingsdieet.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In de afgelopen decennia is het aantal zwaarlijvige mensen toegenomen tot het niveau van een wereldwijde epidemie als gevolg van een ontoereikend dieet, een sedentaire levensstijl, maar ook genetische aanleg. De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft obesitas uitgeroepen tot het grootste, wereldwijde, chronische gezondheidsprobleem bij volwassenen, dat in toenemende mate een ernstiger probleem wordt dan ondervoeding. Aan de andere kant is obesitas een risicofactor voor de ontwikkeling van hedendaagse niet- infectieziekten die tegenwoordig verantwoordelijk zijn voor meer dan 80% van de sterfte in ontwikkelde landen, zoals vaatziekten, diabetes en aandoeningen van de luchtwegen zoals astma.

Deze trend wordt ook waargenomen in Kroatië, zowel bij de volwassen bevolking als bij kinderen als de gegevens van 2003 en 2015 worden vergeleken, terwijl volgens gegevens van 2019 bijna tweederde van de volwassen bevolking in Kroatië overgewicht of obesitas had (42% overgewicht , 23% zwaarlijvig).

In samenwerking met Podravka heeft Belupo een standaard en innovatieve productlijn ontwikkeld. Producten vervangen een of meer dagelijkse maaltijden en moeten voldoen aan de eisen van Verordening 2016/1413 met betrekking tot de energiewaarde, het gehalte en de samenstelling van vetten en eiwitten, de hoeveelheid vitamines en mineralen in dit soort producten.

De standaard productlijn bevat gemeenschappelijke ingrediënten en dit type product bestaat al op de wereldmarkten, terwijl de innovatieve productlijn verschilt van de standaard door grondstoffen te implementeren die worden beschouwd als betere bronnen van potentieel bioactieve componenten.

Het onderzoek voor een groep volwassen deelnemers is zo opgezet dat de deelnemers in de beginfase een caloriearm dieet volgen van circa 1000 - 1100 kcal, waarbij in het afbouwdieet (actieve groep) 5 maaltijden per dag worden vervangen door maaltijdvervangers en actieve controle) (intensieve fase). In de daaropvolgende stadia verhogen de proefpersonen geleidelijk hun energie-inname en vervangen ze geleidelijk het maaltijdvervangende product (MRP) door reguliere maaltijden met een voedingsprofiel (actieve fase en onderhoudsfase). De laatste (stabiele) fase vertegenwoordigt de fase waarin, naast één maaltijdvervanger per dag, de gebruikelijke maaltijden worden genuttigd die zijn ontworpen door de voedingsdeskundigen van Belupo en het Culinair Centrum van Podravka, waar ook voorlichting en voedingsadvisering plaatsvindt.

Instapfase studie (0-2 weken): proefpersonen worden gerekruteerd met inachtneming van de in- en uitsluitingscriteria. Werving wordt uitgevoerd door een arts. Tijdens deze fase vervangen proefpersonen standaardmaaltijden door maaltijdvervangende producten en verminderen ze de energie-inname tot een uiteindelijk gedefinieerde inname, afhankelijk van de groep proefpersonen.

36 deelnemers in een verhouding van 1:1:1

  • actieve groep - 12
  • actieve controle (positieve controlegroep) - 12
  • controlegroep (negatieve controlegroep) - 12

De dagelijkse energie-inname wordt bepaald op ongeveer 1000-1100 kcal per dag en er wordt advies gegeven over voeding en lichaamsbeweging.

  1. Intensieve fase (2-14 weken) ca. 1000 - 1100 kcal/dag 5 MRP (200-220 kcal per product) + 1 salade (20 kcal per portie) + water/ongezoete thee.
  2. Actieve fase (14-21 weken) 1100-1200 kcal/dag 3 MRP (200-220 kcal per maaltijd) + 2 gewone maaltijden (200-280 kcal) + water/ongezoete thee.
  3. Onderhoudsfase (21-28 weken): 1200-1500 kcal/dag 2 MRP (200-220 kcal per maaltijd) + 3 gewone maaltijden (260-350 kcal) + water/ongezoete thee
  4. Stabiele fase (28-40 weken): 1500-2000 kcal 1 MRP (200-220 kcal per maaltijd) + 4 gewone maaltijden (ca. 320-450 kcal) + water/ongezoete thee Gebruikelijke maaltijden kunnen ook tussendoortjes met lagere energiewaarden bevatten, maar het is belangrijk om ca. 1300-1800 kcal per dag met normaal voedsel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassenen van 18-60 jaar
  • beide geslachten
  • BMI >27 kg/m2
  • ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • significante comorbiditeiten: ongecontroleerde diabetes mellitus waarvoor insulinetherapie nodig is en andere endocriene aandoeningen, cardiovasculaire aandoeningen en andere chronische ziekten (waaronder maligniteiten), chronische ontstekingsziekten van het maagdarmkanaal, psychische stoornis
  • mensen die momenteel een afslankprogramma volgen of onlangs hebben gevolgd (in de afgelopen 3 maanden)
  • mensen die in de afgelopen 6 maanden een ongewenst en ongecontroleerd verlies van lichaamsgewicht> 5% hadden
  • mensen die in de afgelopen 6 maanden een bariatrische operatie hebben ondergaan.
  • mensen die medicijnen gebruiken die de eetlust vergroten of verkleinen
  • permanente therapie met steroïden, antidepressiva, cytostatica, hormoontherapie, bètablokkers, enz.
  • mensen met een eetstoornis (boulimia)
  • alcohol- en drugsverslaafden
  • zwangerschap, borstvoeding
  • onstabiele schildklierziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actieve groep
De deelnemers gebruiken de innovatieve lijn van producten die bedoeld zijn voor het verminderen van het lichaamsgewicht, die een maaltijdvervanger vormen voor gewichtsbeheersing
standaard productlijn bevat gemeenschappelijke ingrediënten en dit type product bestaat al op de wereldmarkten
Actieve vergelijker: Actieve controle
Deelnemers gebruiken de standaardlijn van producten bedoeld voor gewichtsvermindering die een maaltijdvervanging vormen voor gewichtsbeheersing met reeds bewezen klinische effectiviteit (positieve controle).
innovatieve productlijn bevat grondstoffen die worden beschouwd als betere bronnen van potentieel bioactieve componenten
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers krijgen persoonlijk advies over goede voeding voor een afbouwdieet waarbij ze gewone voeding gebruiken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BM/FM
Tijdsspanne: Na 40 weken
Om de effectiviteit te bepalen van een dieetprogramma voor gewichtsverandering op basis van een innovatieve en standaard productlijn door daadwerkelijke vermindering van de lichaamsmassa (BM) / vetmassa (FM) van de deelnemers in relatie tot hun pre-trial body mass (BM) / vetmassa (FM).
Na 40 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antropometrische metingen
Tijdsspanne: metingen bij elk onderzoek - elke 2 weken tot week 21 en elke 4 weken van week 21 tot week 40

Verandering in antropometrische metingen - taille- en heupomtrek en taille/heupverhouding en taille/hoogteverhouding

De taille, heup en lengte van de deelnemers worden gemeten in meters. Deze meerdere metingen worden samengevoegd en weergegeven in verhouding taille [meter] / heup [meter] en verhouding taille [meter] / lengte [meter]

metingen bij elk onderzoek - elke 2 weken tot week 21 en elke 4 weken van week 21 tot week 40
Lipidenprofiel (triglyceriden, totaal cholesterol, HDL, LDL)
Tijdsspanne: aan het begin van de studie en na 3, 6 en 9 maanden
Verandering van de cholesteroltest/lipidenpanel/lipidenprofiel (verandering in HDL/LDL-ratio) vergeleken met beginwaarden
aan het begin van de studie en na 3, 6 en 9 maanden
Vragenlijst over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: aan het begin van de studie (1e week) en aan het eind (40e week)

De vragenlijst bestaat uit een beschrijvend systeem en een visueel analoge schaal.

Het beschrijvende systeem bestaat uit vijf dimensies: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie. Elke dimensie heeft 5 niveaus: geen problemen, lichte problemen, matige problemen, ernstige problemen en extreme problemen.

De visueel-analoge schaal registreert de door de patiënt zelf beoordeelde gezondheid op een verticale visueel-analoge schaal, waarbij de eindpunten zijn aangeduid met 'De beste gezondheid die je je kunt voorstellen' en 'De slechtste gezondheid die je je kunt voorstellen'.

De vragenlijst is in de Kroatische taal, met een geldige en nauwkeurige vertaling van het bijbehorende originele document.

aan het begin van de studie (1e week) en aan het eind (40e week)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KK.01.1.1.07.0075_1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichaamsgewicht

Klinische onderzoeken op maaltijdvervangend product - STANDAARD PRODUCT

3
Abonneren