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Avaliação da eficácia de produtos padrão e inovadores que representam uma refeição substituta para controle de peso em uma dieta de redução

8 de fevereiro de 2023 atualizado por: Mirjana Turkalj, MD, Children's Hospital Srebrnjak

Estudo clínico randomizado estratificado controlado para avaliar a eficácia de um programa de dieta projetado para reduzir o peso corporal usando produtos padrão e inovadores

Estudo clínico randomizado estratificado controlado para avaliar a eficácia de um programa de dieta concebido para reduzir o peso corporal através de produtos padrão e inovadores que são uma refeição substituta para controle de peso em uma dieta de redução.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nas últimas décadas, houve um aumento do número de pessoas obesas ao nível de uma epidemia global como resultado de uma alimentação inadequada, estilo de vida sedentário, mas também predisposições genéticas. A Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou a obesidade como o maior problema crônico de saúde global em adultos, que está se tornando cada vez mais um problema mais grave do que a desnutrição. Por outro lado, a obesidade é um fator de risco para o desenvolvimento de doenças não doenças infecciosas hoje responsáveis ​​por mais de 80% da mortalidade em países desenvolvidos, como doenças vasculares, diabetes e doenças respiratórias como asma.

Esta tendência também é registrada na Croácia, tanto na população adulta quanto na infantil se compararmos os dados de 2003 e 2015, enquanto de acordo com dados de 2019, quase dois terços da população adulta na Croácia estava com sobrepeso ou obesidade (42% com sobrepeso , 23% obesos).

Em cooperação com a Podravka, a Belupo desenvolveu uma linha de produtos padrão e inovadora. Os produtos substituem uma ou mais refeições diárias, devendo cumprir os requisitos do Regulamento 2016/1413 relativos ao valor energético, teor e composição de gorduras e proteínas, quantidade de vitaminas e minerais neste tipo de produtos.

A linha de produtos padrão contém ingredientes comuns e esse tipo de produto já existe no mercado mundial, enquanto a linha de produtos inovadores difere da padrão por implementar matérias-primas consideradas melhores fontes de componentes potencialmente bioativos.

O estudo para um grupo de participantes adultos foi concebido de forma a que os participantes na fase inicial sigam uma dieta hipocalórica de cerca de 1000 - 1100 kcal, sendo substituídas 5 refeições diárias por substitutos de refeição na dieta de redução (grupo activo e controle ativo) (estágio intensivo). Nos estágios subsequentes, os indivíduos aumentam gradualmente sua ingestão de energia e substituem gradualmente o produto substituto de refeição (MRP) por refeições regulares com perfil nutricional (estágio ativo e estágio de manutenção). A fase final (estável) representa a fase em que, para além de um substituto de refeição por dia, são consumidas as refeições habituais elaboradas pelas nutricionistas de Belupo e do Centro Culinário de Podravka, onde também é realizada a educação e aconselhamento nutricional.

Estágio de entrada no estudo (0-2 semanas): os indivíduos são recrutados respeitando os critérios de inclusão e exclusão. O recrutamento é realizado por um médico. Durante esta fase, os indivíduos substituem as refeições padrão por produtos de substituição de refeições e reduzem a ingestão de energia para uma ingestão final definida dependendo do grupo de indivíduos.

36 participantes em uma proporção de 1:1:1

  • grupo ativo - 12
  • controle ativo (grupo de controle positivo) - 12
  • grupo de controle (grupo de controle negativo) - 12

A ingestão diária de energia é definida em torno de 1000-1100 kcal por dia, e é realizado aconselhamento sobre nutrição e atividade física.

  1. Fase intensiva (2-14 semanas) cerca de 1000 - 1100 kcal/dia 5 MRP (200-220 kcal por produto) + 1 salada (20 kcal por porção) + água/chá sem açúcar.
  2. Fase ativa (14-21 semanas) 1100-1200 kcal/dia 3 MRP (200-220 kcal por refeição) + 2 refeições regulares (200-280 kcal) + água/chá sem açúcar.
  3. Fase de manutenção (21-28 semanas): 1200-1500 kcal/dia 2 MRP (200-220 kcal por refeição) + 3 refeições regulares (260-350 kcal) + água/chá sem açúcar
  4. Fase estável (28-40 semanas): 1500-2000 kcal 1 MRP (200-220 kcal por refeição) + 4 refeições regulares (aprox. 320-450 kcal) + água/chá sem açúcar As refeições habituais também podem conter snacks de menor valor energético, mas é importante consumir aprox. 1300-1800 kcal por dia com alimentos habituais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos de 18 a 60 anos
  • ambos os sexos
  • IMC >27 kg/m2
  • consentimento informado assinado

Critério de exclusão:

  • comorbidades significativas: diabetes melito não controlado que requer terapia com insulina e outros distúrbios endócrinos, distúrbios cardiovasculares e outras doenças crônicas (incluindo malignidades), doenças inflamatórias crônicas do trato gastrointestinal, transtorno mental
  • pessoas que estão atualmente ou passaram recentemente por um programa de perda de peso (nos últimos 3 meses)
  • pessoas que nos últimos 6 meses tiveram uma perda indesejada e descontrolada de peso corporal > 5%
  • pessoas que realizaram cirurgia bariátrica nos últimos 6 meses.
  • pessoas que usam drogas que aumentam ou diminuem o apetite
  • terapia permanente com drogas esteróides, antidepressivos, citostáticos, terapia hormonal, betabloqueadores, etc.
  • pessoas com distúrbios alimentares (bulimia)
  • viciados em álcool e drogas
  • gravidez, amamentação
  • doença instável da tireóide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo ativo
Os participantes usam a linha inovadora de produtos destinados à redução de peso corporal, que representam um substituto de refeição para controle de peso
linha de produtos padrão contém ingredientes comuns e esse tipo de produto já existe nos mercados mundiais
Comparador Ativo: Controle ativo
Os participantes utilizam a linha padrão de produtos destinados à redução de peso que representam um substituto de refeição para controle de peso com eficácia clínica já comprovada (controle positivo).
linha de produtos inovadores contém matérias-primas consideradas melhores fontes de componentes potencialmente bioativos
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes recebem aconselhamento personalizado sobre nutrição adequada para uma dieta de redução em que usam alimentos comuns.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
BM/FM
Prazo: Após 40 semanas
Determinar a eficácia de um programa de dieta para mudança de peso baseado em uma linha de produtos inovadora e padrão por meio da redução real da massa corporal (MC) / massa gorda (MG) dos participantes em relação à sua massa corporal (MC)/ massa gorda (MG).
Após 40 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas antropométricas
Prazo: medições em cada exame - a cada 2 semanas até a semana 21 e a cada 4 semanas da semana 21 à semana 40

Mudança nas medidas antropométricas - circunferência da cintura e quadril e relação cintura/quadril e relação cintura/altura

Serão feitas medições de cintura, quadril e altura em metros dos participantes. Essas múltiplas medidas serão agregadas e apresentadas em relação cintura [metro] / quadril [metro] e relação cintura [metro] / altura [metro]

medições em cada exame - a cada 2 semanas até a semana 21 e a cada 4 semanas da semana 21 à semana 40
Perfil lipídico (triglicerídeos, colesterol total, HDL, LDL)
Prazo: no início do estudo e após 3, 6 e 9 meses
Alteração do teste de colesterol/painel lipídico/perfil lipídico (alteração da relação HDL/LDL) em relação aos valores iniciais
no início do estudo e após 3, 6 e 9 meses
Questionário de qualidade de vida
Prazo: no início do estudo (1ª semana) e no final (40ª semana)

O questionário é composto por sistema descritivo e escala visual analógica.

O sistema descritivo compreende cinco dimensões: mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão. Cada dimensão possui 5 níveis: sem problemas, problemas leves, problemas moderados, problemas graves e problemas extremos.

A escala analógica visual registra a autoavaliação da saúde do paciente em uma escala analógica visual vertical, onde os pontos finais são rotulados como 'A melhor saúde que você pode imaginar' e 'A pior saúde que você pode imaginar'.

O questionário está em idioma croata, com uma tradução válida e precisa do documento original correspondente.

no início do estudo (1ª semana) e no final (40ª semana)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KK.01.1.1.07.0075_1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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