Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av stress på teamkoordinasjon og ytelse

3. april 2023 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

Håndtere medisinsk krise – effekten av stress på teamkommunikasjon, koordinering og ytelse

Helseteam møter ofte utfordrende omstendigheter der de må levere omsorg av høy kvalitet. For at et team skal fungere effektivt, må medlemmene ikke bare være individuelt kompetente, men de må også samarbeide og samarbeide ved å bruke sin respektive ekspertise. Slike team jobber ofte under høye stresssituasjoner, hvor de må ta beslutninger med høy innsats under forhold med usikkerhet, tidsfølsomhet og varierende kontrollnivåer. Forskning viser at slike nødsituasjoner provoserer stressreaksjoner hos individer, noe som kan svekke oppmerksomhet, hukommelse, resonnement og beslutningstaking. Imidlertid er det fortsatt uklart hvordan stressresponser på individuelt nivå påvirker teamkommunikasjon, koordinering og ytelse. Målet med denne studien er å a) sammenligne teamkoordinering, kommunikasjon og ytelse i lavstress versus høystresssimulerte nødsituasjoner; og b) karakterisere forholdet mellom teams stressprofiler og teamenes prestasjoner og koordinering. Studien vil være et eksperimentelt design innen faget, med team som fungerer som sine egne kontroller. Team av akuttmedisinske beboere og sykepleiere vil delta i to simuleringsscenarier: ett i en tilstand med lav stress, og den andre i en tilstand med høy stress (motbalansert på tvers av teamene).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Helseteam møter ofte utfordrende omstendigheter der de må levere omsorg av høy kvalitet. For at et team skal fungere effektivt, må medlemmene ikke bare være individuelt kompetente, men de må også samarbeide og samarbeide ved å bruke sin respektive ekspertise. Effektivt teamarbeid har vist seg å ha en positiv effekt på pasientresultater og overholdelse av behandlingsretningslinjer. Som et resultat har teamtreningsintervensjoner blitt stadig mer utbredt i helsevesenet. Disse intervensjonene fokuserer hovedsakelig på generisk teamkompetanse som kan transporteres på tvers av ulike situasjoner og teamsammensetninger. En fersk metaanalyse fant at teamtrening resulterte i store effektstørrelser for læring og overføring av kognitive og ferdighetsbaserte utfall, men svakere effekter på teamarbeidsytelse og medisinske feil. Som sådan er det oppfordringer til å bedre forstå faktorene som påvirker teamarbeid. Team jobber ofte under høye stresssituasjoner, hvor de må ta beslutninger med høy innsats under forhold med usikkerhet, tidsfølsomhet og varierende kontrollnivåer. Forskning viser at slike nødsituasjoner provoserer stressreaksjoner hos individer, noe som kan svekke oppmerksomhet, hukommelse, resonnement og beslutningstaking. Imidlertid er det fortsatt uklart hvordan stressresponser på individuelt nivå påvirker teamkommunikasjon, koordinering og ytelse. Målet med denne studien er å a) sammenligne teamkoordinering, kommunikasjon og ytelse i lavstress versus høystresssimulerte nødsituasjoner; og b) karakterisere forholdet mellom teams stressprofiler og teamenes prestasjoner og koordinering.

Metoder: Studien vil være et randomisert kontrollforsøk, med team som fungerer som egne kontroller. Team av akuttmedisinske beboere og sykepleiere vil delta i to simuleringsscenarier: ett i en tilstand med lav stress, og den andre i en tilstand med høy stress (motbalansert på tvers av teamene). Basert på tidligere lignende studier om påvirkning av stress på individuelle prestasjoner, hvor store effektstørrelser sees (.7 -.75)8, vil studien rekruttere minimum 17 team (to-sidet test, alfa satt til 0,05 og effekt satt til 0,80). I både lav- og høystressscenarioversjoner vil den underliggende mekanismen for sykdom eller skade være identisk, og det samme vil være den forventede kliniske håndteringen av situasjonen. Kjente stressfaktorer vil bli lagt til scenariene, for å sikre økologisk gyldighet (stressorer som oppstår i det virkelige liv). Stressorene vil inkludere a) sosio-evaluative stressorer (tilstedeværelse av andre med evne til å bedømme negativt); b) økning i alvorlighetsgraden av situasjonen (ustabil pasient); c) økning i innsatsen (f.eks. kvinne i tidlige stadier av svangerskapet), d) støy, samt e) uventede korte komplikasjoner (f.eks. kort utstyrsutfordring).

Deltakernes subjektive (State-Trait Anxiety Inventory- STAI11, cognitive appraisal) og fysiologiske stress (hjertefrekvensvariabilitet) responser vil bli målt. Stressresponser vil bli sammenlignet ved baseline, umiddelbart før og umiddelbart etter hvert scenario, så vel som under de fysiologiske målene. Teamprestasjonen vil bli vurdert ved hjelp av Team Emergency Assessment Measure (TEAM).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

108

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • University of Ottawa Skills and Simulation Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Team av postgraduate-innbyggere registrert ved University of Ottawa, og akuttmedisinske sykepleiere fra Ottawa Hospital hadde planlagt å delta på simuleringsopplæringsøkter organisert innenfor deres avdeling.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Lav-Høy stress gruppe
Fullfør det første simulerte kliniske scenariet i tilstanden med lav stress, og fullfør deretter det andre simulerte scenariet i tilstanden med høy stress.
I både lav- og høystressscenarioversjoner vil den underliggende mekanismen for sykdom eller skade være identisk, og det samme vil være den forventede kliniske håndteringen av situasjonen. Kjente stressfaktorer9,10 vil bli lagt til scenariene, for å sikre økologisk gyldighet (stressorer som oppstår i det virkelige liv). Stressorene vil inkludere a) sosio-evaluative stressorer (tilstedeværelse av andre med evne til å bedømme negativt); b) økning i alvorlighetsgraden av situasjonen (ustabil pasient); c) økning i innsatsen (f.eks. kvinne i tidlige stadier av svangerskapet), d) støy, samt e) uventede korte komplikasjoner (f.eks. kort utstyrsutfordring).
Annen: Høy-lav stress grupper
Fullfør det første simulerte kliniske scenariet i tilstanden med høy stress, og fullfør deretter det andre simulerte scenariet i tilstanden med lav stress.
I både lav- og høystressscenarioversjoner vil den underliggende mekanismen for sykdom eller skade være identisk, og det samme vil være den forventede kliniske håndteringen av situasjonen. Kjente stressfaktorer9,10 vil bli lagt til scenariene, for å sikre økologisk gyldighet (stressorer som oppstår i det virkelige liv). Stressorene vil inkludere a) sosio-evaluative stressorer (tilstedeværelse av andre med evne til å bedømme negativt); b) økning i alvorlighetsgraden av situasjonen (ustabil pasient); c) økning i innsatsen (f.eks. kvinne i tidlige stadier av svangerskapet), d) støy, samt e) uventede korte komplikasjoner (f.eks. kort utstyrsutfordring).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lagprestasjon
Tidsramme: Over 3 måneder ved slutten av datainnsamlingsfasen.
Teamytelse vil bli vurdert ved hjelp av Team Emergency Assessment Measure (TEAM), som ble utviklet for å vurdere kvaliteten på medisinsk nødteamprestasjon. Den består av 12 elementer. De første 11 punktene vurderer ledelse, teamkoordinering, teamkommunikasjon og situasjonsbevissthet på en 5-punkts Likert-skala. Det 12. elementet er et samlet mål på et lags prestasjoner og scoret på en 10-punkts Likert-skala. Høyere score indikerer bedre ytelse. Lagets ytelse under scenariene vil bli tatt opp på video og deretter scoret av blindede vurderere
Over 3 måneder ved slutten av datainnsamlingsfasen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellom informasjonshåndtering og oppgavehåndtering
Tidsramme: Over 3 måneder ved slutten av datainnsamlingsfasen.
Ved å bruke et strukturert observasjonssystem for teamkoordinering under ikke-rutinemessige hendelser (Co-ACT, Framework for Observing Coordination Behaviour in Acute Care Teams), vil etterforskerne karakterisere hvordan og når teamene engasjerer seg i koordinerings- og kommunikasjonsaktiviteter som har vært knyttet til høy presterende team, men som ennå ikke er integrert i vanlige treningsmetoder for helseteam. Forholdet mellom informasjonshåndtering og oppgavestyring vil bli beregnet som hvor lang tid teammedlemmene kommuniserer og koordinerer handlinger relatert til informasjonshåndtering versus mengden tid på å kommunisere og koordinere handlinger relatert til oppgavestyring. Lagets ytelse under scenariene vil bli tatt opp på video og deretter scoret av blindede vurderere
Over 3 måneder ved slutten av datainnsamlingsfasen.
Hyppighet av sjanser mellom implisitt og eksplisitt koordinering
Tidsramme: Over 3 måneder ved slutten av datainnsamlingsfasen.
Ved å bruke et strukturert observasjonssystem for teamkoordinering under ikke-rutinemessige hendelser (Co-ACT, Framework for Observing Coordination Behaviour in Acute Care Teams), vil etterforskerne karakterisere hvordan og når teamene engasjerer seg i koordinerings- og kommunikasjonsaktiviteter som har vært knyttet til høy presterende team, men som ennå ikke er integrert i vanlige treningsmetoder for helseteam. Hyppigheten av endringer mellom implisitt koordinering og eksplisitt koordinering vil bli beregnet som antall ganger, i et gitt scenario, teamet bytter fra implisitt koordinering til eksplisitt koordinering, og omvendt. Lagets ytelse under scenariene vil bli tatt opp på video og deretter scoret av blindede vurderere,
Over 3 måneder ved slutten av datainnsamlingsfasen.
Teamets oppmerksomhetsscore
Tidsramme: Over 3 måneder ved slutten av datainnsamlingsfasen.
Ved å bruke et strukturert observasjonssystem for teamkoordinering under ikke-rutinemessige hendelser (Co-ACT, Framework for Observing Coordination Behaviour in Acute Care Teams), vil etterforskerne karakterisere hvordan og når teamene engasjerer seg i koordinerings- og kommunikasjonsaktiviteter som har vært knyttet til høy presterende team, men som ennå ikke er integrert i vanlige treningsmetoder for helseteam. Graden av aktsomhet i teamene vil bli beregnet som den totale tiden som teammedlemmer engasjerer seg i aktsom atferd (merke og kommunisere, forutse, opprettholde standarder, sikkerhetskopiering, kommunikasjon med lukket sløyfe). Lagets ytelse under scenariene vil bli tatt opp på video og deretter scoret av blindede vurderere
Over 3 måneder ved slutten av datainnsamlingsfasen.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektive stressresponser
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, og snitt på 1 år
Som en manipulasjonssjekk vil etterforskerne sammenligne teamets subjektive stressscore mellom scenariene med lavt stress og høyt stress. Subjektivt stress vil bli vurdert med Y Form of the State-Trait Anxiety Inventory (STAI), et verktøy med 20 elementer designet for å måle et individs øyeblikkelige angstnivå ved selvrapportering. STAI har vist seg å være følsom for manipulasjoner av akutt stress i simulerte omgivelser. Hver inventar er scoret mellom 20 og 80, og har tilgjengelige referanseområder for befolkningsangst. Høyere score indikerer høyere nivåer av angst. I denne studien vil deltakerne fullføre STAI ved baseline, umiddelbart før og umiddelbart etter hvert scenario.
Gjennom studiegjennomføring, og snitt på 1 år
Kognitiv vurdering
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Som en manipulasjonssjekk vil kognitiv vurdering bli vurdert umiddelbart før og etter hvert scenario. Primærvurdering vil bli undersøkt ved å be deltakerne svare på spørsmålene 'Hvor krevende forventer du at den kommende oppgaven skal være?' før scenariet og 'Hvor krevende var oppgaven du nettopp fullførte?' etter scenariet. Sekundær vurdering vil bli målt ved å be deltakerne svare på spørsmålet: 'Hvor dyktig er [var] du til å takle denne oppgaven?' Deltakerne vil angi svarene sine på en forankret 10-punkts Likert-skala. Indeksen for kognitiv vurdering beregnes som forholdet mellom den primære vurderingen (krav) og den sekundære vurderingen (ressurser). Dersom ressursene vurderes til å være lik eller større enn oppgaven krever, vurderes situasjonen som en "utfordring" (forhold ≤ 1). Dersom oppgavekravene vurderes til å være større enn ressursene, vurderes situasjonen som en "trussel" (forhold > 1). Jeg
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Hjertefrekvensvariasjon - rMSSD
Tidsramme: Under simuleringsøktene, gjennom hele studien: 5 minutter ved starten av hver økt (grunnlinje), 5 minutter før starten av hvert scenario, for varigheten av hvert scenario (delt i sekvensielle 5 minutters perioder), 5 minutter etter hvert scenario
Som manipulasjonssjekk vil etterforskerne sammenligne teamets fysiologiske stressscore mellom lavstress- og høystressscenariene ved overvåking av hjertefrekvensvariabilitet (HRV). Kontinuerlig hjertefrekvens (R-R-intervaller) vil bli målt med POLAR® H10-enheten, en ikke-invasiv bryststropp med en transduser som bæres direkte mot brystbenet sammen med en smartenhetsapplikasjon (EliteHRV). Deltakernes HRV vil bli registrert i 5 minutter ved starten av økten (Baseline), 5 minutter før starten av hvert scenario (Pre-scenario - for å fange forventningsfulle stressresponser), for varigheten av hvert scenario (delt i sekvensiell 5) minuttperioder), samt 5 minutter etter hvert scenario (post-scenario, for å observere stressgjenopprettingshastigheter). For hver deltaker vil etterforskerne analysere deltakerens rotmiddelkvadrat av suksessive R-R-intervallforskjeller (rMSSD).
Under simuleringsøktene, gjennom hele studien: 5 minutter ved starten av hver økt (grunnlinje), 5 minutter før starten av hvert scenario, for varigheten av hvert scenario (delt i sekvensielle 5 minutters perioder), 5 minutter etter hvert scenario
Hjertefrekvensvariasjon - pNN50
Tidsramme: Under simuleringsøktene, gjennom hele studien: 5 minutter ved starten av hver økt (grunnlinje), 5 minutter før starten av hvert scenario, for varigheten av hvert scenario (delt i sekvensielle 5 minutters perioder), 5 minutter etter hvert scenario
Som manipulasjonssjekk vil etterforskerne sammenligne teamets fysiologiske stressscore mellom lavstress- og høystressscenariene ved overvåking av hjertefrekvensvariabilitet (HRV). Kontinuerlig hjertefrekvens (R-R-intervaller) vil bli målt med POLAR® H10-enheten, en ikke-invasiv bryststropp med en transduser som bæres direkte mot brystbenet sammen med en smartenhetsapplikasjon (EliteHRV). Deltakernes HRV vil bli registrert i 5 minutter ved starten av økten (Baseline), 5 minutter før starten av hvert scenario (Pre-scenario - for å fange forventningsfulle stressresponser), for varigheten av hvert scenario (delt i sekvensiell 5) minuttperioder), samt 5 minutter etter hvert scenario (post-scenario, for å observere stressgjenopprettingshastigheter). For hver deltaker vil etterforskerne analysere deltakerens prosentandel av påfølgende R-R-intervaller som avviker med mer enn 50Ms (pNN50).
Under simuleringsøktene, gjennom hele studien: 5 minutter ved starten av hver økt (grunnlinje), 5 minutter før starten av hvert scenario, for varigheten av hvert scenario (delt i sekvensielle 5 minutters perioder), 5 minutter etter hvert scenario

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020752-01H

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere