Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van stress op teamcoördinatie en prestaties

3 april 2023 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute

Omgaan met medische crises - De effecten van stress op teamcommunicatie, coördinatie en prestaties

Zorgteams komen vaak in uitdagende omstandigheden terecht waarin ze hoogwaardige zorg moeten leveren. Om een ​​team effectief te laten functioneren, moeten de leden niet alleen individueel bekwaam zijn, maar moeten ze ook samenwerken en samenwerken met behulp van hun respectieve expertise. Dergelijke teams werken vaak onder stressvolle situaties, waar ze belangrijke beslissingen moeten nemen onder omstandigheden van onzekerheid, tijdsgevoeligheid en variabele controleniveaus. Onderzoek toont aan dat dergelijke noodsituaties bij individuen stressreacties uitlokken, die de aandacht, het geheugen, het redeneervermogen en de besluitvorming kunnen aantasten. Het blijft echter onduidelijk hoe stressreacties op individueel niveau de communicatie, coördinatie en prestaties van teams beïnvloeden. De doelstellingen van deze studie zijn om a) teamcoördinatie, communicatie en prestaties in gesimuleerde noodsituaties met weinig stress te vergelijken met die met hoge stress; en b) de relatie karakteriseren tussen de stressprofielen van teams en de prestaties en coördinatie van de teams. De studie zal een experimenteel ontwerp binnen de proefpersoon zijn, met teams die dienen als hun eigen controles. Teams van SEH-assistenten en verpleegkundigen zullen deelnemen aan twee simulatiescenario's: één in een toestand met weinig stress en de andere in een toestand met hoge stress (tegenwicht tussen de teams).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Zorgteams komen vaak in uitdagende omstandigheden terecht waarin ze hoogwaardige zorg moeten leveren. Om een ​​team effectief te laten functioneren, moeten de leden niet alleen individueel bekwaam zijn, maar moeten ze ook samenwerken en samenwerken met behulp van hun respectieve expertise. Het is aangetoond dat effectief teamwerk een positief effect heeft op de patiëntresultaten en de naleving van behandelrichtlijnen. Als gevolg hiervan zijn teamtrainingsinterventies steeds gangbaarder geworden in de gezondheidszorg. Deze interventies richten zich voornamelijk op generieke teamcompetenties die kunnen worden getransporteerd over verschillende situaties en teamsamenstellingen. Uit een recente meta-analyse bleek dat teamtraining resulteerde in grote effectgroottes voor het leren en overdragen van cognitieve en op vaardigheden gebaseerde resultaten, maar zwakkere effecten op teamwerkprestaties en medische fouten. Als zodanig zijn er oproepen om de factoren die teamwerk beïnvloeden beter te begrijpen. Teams werken vaak onder stressvolle situaties, waar ze belangrijke beslissingen moeten nemen onder omstandigheden van onzekerheid, tijdsgevoeligheid en variabele controleniveaus. Onderzoek toont aan dat dergelijke noodsituaties bij individuen stressreacties uitlokken, die de aandacht, het geheugen, het redeneervermogen en de besluitvorming kunnen aantasten. Het blijft echter onduidelijk hoe stressreacties op individueel niveau de communicatie, coördinatie en prestaties van teams beïnvloeden. De doelstellingen van deze studie zijn om a) teamcoördinatie, communicatie en prestaties in gesimuleerde noodsituaties met weinig stress te vergelijken met die met hoge stress; en b) de relatie karakteriseren tussen de stressprofielen van teams en de prestaties en coördinatie van de teams.

Methoden: De studie zal een gerandomiseerde controleproef zijn, met teams die dienen als hun eigen controles. Teams van SEH-assistenten en verpleegkundigen zullen deelnemen aan twee simulatiescenario's: één in een toestand met weinig stress en de andere in een toestand met hoge stress (tegenwicht tussen de teams). Op basis van eerdere vergelijkbare onderzoeken naar de impact van stress op individuele prestaties, waarbij grote effecten worden gezien (.7 -.75)8, zal het onderzoek minimaal 17 teams rekruteren (tweezijdige test, alfa ingesteld op .05 en vermogen ingesteld op .80). In zowel lage als hoge stress scenarioversies zal het onderliggende mechanisme van ziekte of verwonding identiek zijn, evenals het verwachte klinische beheer van de situatie. Bekende stressoren zullen aan de scenario's worden toegevoegd om de ecologische validiteit te waarborgen (stressoren die in het echte leven voorkomen). De stressoren omvatten a) sociaal-evaluatieve stressoren (aanwezigheid van anderen met het vermogen om negatief te oordelen); b) toename van de ernst van de situatie (onstabiele patiënt); c) verhogingen van de inzet (bijv. vrouw in een vroeg stadium van de zwangerschap), d) geluid, evenals e) onverwachte korte complicaties (bijv. korte uitrustingsuitdaging).

De subjectieve (State-Trait Anxiety Inventory-STAI11, cognitieve beoordeling) en fysiologische stress (hartslagvariabiliteit) reacties van de deelnemers zullen worden gemeten. Stressreacties zullen worden vergeleken bij baseline, onmiddellijk voor en onmiddellijk na elk scenario, evenals tijdens de fysiologische maatregelen. De teamprestaties worden beoordeeld met behulp van de Team Emergency Assessment Measure (TEAM).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

108

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • University of Ottawa Skills and Simulation Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Teams van postdoctorale bewoners schreven zich in aan de Universiteit van Ottawa, en verpleegkundigen van het Ottawa Hospital hadden gepland om simulatie-educatiesessies bij te wonen die binnen hun afdeling werden georganiseerd.

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Laag-Hoge stressgroep
Voltooi het eerste gesimuleerde klinische scenario in de lage stressconditie en voltooi vervolgens het tweede gesimuleerde scenario in de hoge stressconditie.
In zowel lage als hoge stress scenarioversies zal het onderliggende mechanisme van ziekte of verwonding identiek zijn, evenals het verwachte klinische beheer van de situatie. Bekende stressoren9,10 zullen aan de scenario's worden toegevoegd om de ecologische validiteit te waarborgen (stressoren die in het echte leven voorkomen). De stressoren omvatten a) sociaal-evaluatieve stressoren (aanwezigheid van anderen met het vermogen om negatief te oordelen); b) toename van de ernst van de situatie (onstabiele patiënt); c) verhogingen van de inzet (bijv. vrouw in een vroeg stadium van de zwangerschap), d) geluid, evenals e) onverwachte korte complicaties (bijv. korte uitrustingsuitdaging).
Ander: High-Low stressgroepen
Voltooi het eerste gesimuleerde klinische scenario in de situatie met veel stress en voltooi vervolgens het tweede gesimuleerde scenario in de situatie met weinig stress.
In zowel lage als hoge stress scenarioversies zal het onderliggende mechanisme van ziekte of verwonding identiek zijn, evenals het verwachte klinische beheer van de situatie. Bekende stressoren9,10 zullen aan de scenario's worden toegevoegd om de ecologische validiteit te waarborgen (stressoren die in het echte leven voorkomen). De stressoren omvatten a) sociaal-evaluatieve stressoren (aanwezigheid van anderen met het vermogen om negatief te oordelen); b) toename van de ernst van de situatie (onstabiele patiënt); c) verhogingen van de inzet (bijv. vrouw in een vroeg stadium van de zwangerschap), d) geluid, evenals e) onverwachte korte complicaties (bijv. korte uitrustingsuitdaging).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Teamprestatie
Tijdsspanne: Meer dan 3 maanden aan het einde van de gegevensverzamelingsfase.
Teamprestaties worden beoordeeld met behulp van de Team Emergency Assessment Measure (TEAM), die is ontwikkeld om de kwaliteit van de prestaties van het medische noodteam te beoordelen. Het bestaat uit 12 artikelen. De eerste 11 items beoordelen leiderschap, teamcoördinatie, teamcommunicatie en situatiebewustzijn op een 5-punts Likertschaal. Het 12e item is een algemene maatstaf voor de prestaties van een team en wordt gescoord op een 10-punts Likert-schaal. Hogere scores duiden op betere prestaties. De prestaties van het team tijdens de scenario's worden op video opgenomen en vervolgens gescoord door geblindeerde beoordelaars
Meer dan 3 maanden aan het einde van de gegevensverzamelingsfase.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verhouding informatiebeheer tot taakbeheer
Tijdsspanne: Meer dan 3 maanden aan het einde van de gegevensverzamelingsfase.
Met behulp van een gestructureerd observatiesysteem van teamcoördinatie tijdens niet-routinematige gebeurtenissen (Co-ACT, Framework for Observing Coordination Behavior in Acute Care Teams), zullen de onderzoekers karakteriseren hoe en wanneer de teams zich bezighouden met coördinatie- en communicatieactiviteiten die verband houden met hoge presterende teams, maar die nog moeten worden geïntegreerd in de gebruikelijke trainingsbenaderingen voor zorgteams. De verhouding informatiebeheer versus taakbeheer wordt berekend als de hoeveelheid tijd waarin de teamleden communiceren en acties met betrekking tot informatiebeheer coördineren versus de hoeveelheid tijd die nodig is voor het communiceren en coördineren van acties met betrekking tot taakbeheer. De prestaties van het team tijdens de scenario's worden op video opgenomen en vervolgens gescoord door geblindeerde beoordelaars
Meer dan 3 maanden aan het einde van de gegevensverzamelingsfase.
Frequentie van kansen tussen impliciete en expliciete coördinatie
Tijdsspanne: Meer dan 3 maanden aan het einde van de gegevensverzamelingsfase.
Met behulp van een gestructureerd observatiesysteem van teamcoördinatie tijdens niet-routinematige gebeurtenissen (Co-ACT, Framework for Observing Coordination Behavior in Acute Care Teams), zullen de onderzoekers karakteriseren hoe en wanneer de teams zich bezighouden met coördinatie- en communicatieactiviteiten die verband houden met hoge presterende teams, maar die nog moeten worden geïntegreerd in de gebruikelijke trainingsbenaderingen voor zorgteams. De frequentie van veranderingen tussen impliciete coördinatie en expliciete coördinatie wordt berekend als het aantal keren dat het team in een bepaald scenario overschakelt van impliciete coördinatie naar expliciete coördinatie, en vice versa. De prestaties van het team tijdens de scenario's worden op video opgenomen en vervolgens gescoord door geblindeerde beoordelaars,
Meer dan 3 maanden aan het einde van de gegevensverzamelingsfase.
Oplettendheidsscore van het team
Tijdsspanne: Meer dan 3 maanden aan het einde van de gegevensverzamelingsfase.
Met behulp van een gestructureerd observatiesysteem van teamcoördinatie tijdens niet-routinematige gebeurtenissen (Co-ACT, Framework for Observing Coordination Behavior in Acute Care Teams), zullen de onderzoekers karakteriseren hoe en wanneer de teams zich bezighouden met coördinatie- en communicatieactiviteiten die verband houden met hoge presterende teams, maar die nog moeten worden geïntegreerd in de gebruikelijke trainingsbenaderingen voor zorgteams. De mate van oplettendheid in de teams wordt berekend als de totale tijd die teamleden besteden aan oplettend gedrag (opmerken en communiceren, anticiperen, handhaven van normen, back-upgedrag, gesloten-luscommunicatie). De prestaties van het team tijdens de scenario's worden op video opgenomen en vervolgens gescoord door geblindeerde beoordelaars
Meer dan 3 maanden aan het einde van de gegevensverzamelingsfase.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve stressreacties
Tijdsspanne: Door afronding van de studie en gemiddeld 1 jaar
Als manipulatiecontrole zullen de onderzoekers de subjectieve stressscores van het team vergelijken tussen de lage stress- en de hoge stressscenario's. Subjectieve stress zal worden beoordeeld met de Y-vorm van de State-Trait Anxiety Inventory (STAI), een instrument met 20 items dat is ontworpen om het momentane niveau van angst van een persoon te meten door middel van zelfrapportage. Het is aangetoond dat de STAI gevoelig is voor manipulaties van acute stress in gesimuleerde omgevingen. Elke inventaris wordt gescoord tussen 20 en 80 en er zijn referentiebereiken voor angst onder de bevolking beschikbaar. Hogere scores duiden op meer angst. In deze studie zullen de deelnemers de STAI invullen bij baseline, direct voor en direct na elk scenario.
Door afronding van de studie en gemiddeld 1 jaar
Cognitieve beoordeling
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Als manipulatiecheck wordt de cognitieve beoordeling direct voor en na elk scenario beoordeeld. Primaire beoordeling zal worden onderzocht door de deelnemers te vragen de vragen te beantwoorden 'Hoe veeleisend verwacht u dat de komende taak zal zijn?' voor het scenario en 'Hoe veeleisend was de taak die je zojuist hebt voltooid?' na het scenario. Secundaire beoordeling zal worden gemeten door de deelnemers te vragen de vraag te beantwoorden: 'Hoe bekwaam [was] u om met deze taak om te gaan?' Deelnemers geven hun antwoorden aan op een verankerde 10-punts Likertschaal. De index van cognitieve beoordeling wordt berekend als de verhouding tussen de primaire beoordeling (eisen) en de secundaire beoordeling (middelen). Als de middelen worden beoordeeld als gelijk aan of groter dan de taakvereisten, wordt de situatie beoordeeld als een 'uitdaging' (ratio ≤ 1). Als de taakeisen worden ingeschat als groter dan de middelen, wordt de situatie ingeschat als een 'bedreiging' (ratio > 1). I
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Hartslagvariabiliteit - rMSSD
Tijdsspanne: Tijdens de simulatiesessies, gedurende het hele onderzoek: 5 minuten bij het begin van elke sessie (basislijn), 5 minuten voor het begin van elk scenario, voor de duur van elk scenario (verdeeld in opeenvolgende perioden van 5 minuten), 5 minuten na elk scenario
Als manipulatiecontrole zullen de onderzoekers de fysiologische stressscores van het team vergelijken tussen de low stress- en high stress-scenario's door monitoring van de hartslagvariatie (HRV). De continue hartslag (R-R-intervallen) wordt gemeten met het POLAR® H10-apparaat, een niet-invasieve borstband met een transducer die direct tegen het borstbeen wordt gedragen in combinatie met een smart device-applicatie (EliteHRV). De HRV van de deelnemers wordt geregistreerd gedurende 5 minuten aan het begin van de sessie (basislijn), 5 minuten voorafgaand aan het begin van elk scenario (pre-scenario - om anticiperende stressreacties vast te leggen), voor de duur van elk scenario (verdeeld in sequentiële 5 minuten), evenals 5 minuten na elk scenario (post-scenario, om stressherstelpercentages te observeren). Voor elke deelnemer analyseren de onderzoekers het wortelgemiddelde kwadraat van opeenvolgende RR-intervalverschillen (rMSSD).
Tijdens de simulatiesessies, gedurende het hele onderzoek: 5 minuten bij het begin van elke sessie (basislijn), 5 minuten voor het begin van elk scenario, voor de duur van elk scenario (verdeeld in opeenvolgende perioden van 5 minuten), 5 minuten na elk scenario
Hartslagvariabiliteit - pNN50
Tijdsspanne: Tijdens de simulatiesessies, gedurende het hele onderzoek: 5 minuten bij het begin van elke sessie (basislijn), 5 minuten voor het begin van elk scenario, voor de duur van elk scenario (verdeeld in opeenvolgende perioden van 5 minuten), 5 minuten na elk scenario
Als manipulatiecontrole zullen de onderzoekers de fysiologische stressscores van het team vergelijken tussen de low stress- en high stress-scenario's door monitoring van de hartslagvariatie (HRV). De continue hartslag (R-R-intervallen) wordt gemeten met het POLAR® H10-apparaat, een niet-invasieve borstband met een transducer die direct tegen het borstbeen wordt gedragen in combinatie met een smart device-applicatie (EliteHRV). De HRV van de deelnemers wordt geregistreerd gedurende 5 minuten aan het begin van de sessie (basislijn), 5 minuten voorafgaand aan het begin van elk scenario (pre-scenario - om anticiperende stressreacties vast te leggen), voor de duur van elk scenario (verdeeld in sequentiële 5 minuten), evenals 5 minuten na elk scenario (post-scenario, om stressherstelpercentages te observeren). Voor elke deelnemer analyseren de onderzoekers het percentage van de deelnemer van opeenvolgende R-R-intervallen die meer dan 50Ms verschillen (pNN50).
Tijdens de simulatiesessies, gedurende het hele onderzoek: 5 minuten bij het begin van elke sessie (basislijn), 5 minuten voor het begin van elk scenario, voor de duur van elk scenario (verdeeld in opeenvolgende perioden van 5 minuten), 5 minuten na elk scenario

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020752-01H

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren