Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekanismen for oppmerksomhetsintervensjon for å lindre emosjonell lidelse hos pasienter med emosjonelle lidelser

7. juni 2023 oppdatert av: Xinghua Liu, Peking University

Utforske mekanismen for mindfulness-intervensjon for å lindre emosjonell lidelse hos pasienter med emosjonelle lidelser

Denne studien håper å:

  1. utforske om offline og online mindfulness-intervensjoner betydelig kan lindre individuell emosjonell nød, erfaringsmessig unngåelse og forbedre kognitiv fleksibilitet, nødstoleransenivå.
  2. utforske om kognitiv fleksibilitet, nødstoleranse og erfaringsmessig unngåelse er mediatorene i oppmerksomhetsintervensjon for å lindre emosjonell nød, og for å møte mekanismens prinsipper.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kognitiv fleksibilitet er en komponent av eksekutiv funksjon, som refererer til evnen til å transformere kognitive modeller for å tilpasse seg endrede miljøbehov. Empirisk unngåelse refererer til et individs motstand mot opplevelse eller forsøk på å eliminere visse opplevelser (som følelser, tanker, fysiske sensasjoner, minner, atferdstendenser, etc.) og forsøk på å ta i bruk tilsvarende strategier for å endre disse erfaringene og situasjonene de genereres i. Nødstoleranse for negative følelser anses å være en av de viktigste kryssdiagnostiske prediktorene for emosjonell nød.

Studier har vist at personer med mindre kognitiv fleksibilitet er mindre effektive til å bruke kognitive restruktureringsteknikker for å lindre følelsesmessige plager enn de med bedre kognitiv fleksibilitet, som ser ut til å forutsi nivået av kognitiv fleksibilitet. Kognitive fleksibilitetsnivåer ved den tre måneder lange oppfølgingsperioden var signifikant negativt korrelert med depresjonsnivåer og selvmordstanker, og høyere nivåer av kognitiv fleksibilitet ved baseline predikerte signifikant lavere nivåer av depresjon og selvmordstanker hos militært personell ved tremåneders oppfølging- opp periode. Oppgavebytteoppgave ble brukt til å måle emosjonell kognitiv fleksibilitet, og undersøkte om individuelle forskjeller i kognitiv fleksibilitet spådde høyere nivåer av egenskapsangst og bekymring innen syv uker. Resultatene viste at emosjonell kognitiv fleksibilitet i basisperioden så ut til å forutsi angst- og bekymringsnivåer etter syv uker.

Det er en signifikant positiv sammenheng mellom oppmerksomhet og kognitiv fleksibilitet. En studie sammenlignet endringene i kognitiv fleksibilitet mellom intervensjonsgruppen for oppmerksomhetsbasert kognitiv terapi (MBCT) og den ventende kontrollgruppen i en randomisert kontrollert studie av pasienter med mild til moderat depresjon. Resultatene viste at den selvrapporterte kognitive fleksibiliteten til MBCT-intervensjonsgruppen var signifikant høyere enn for den ventende kontrollgruppen, og var signifikant korrelert med lindring av depressive symptomer.

Noen anmeldelser antyder at empirisk unngåelse er en av mekanismene for de gunstige effektene av oppmerksomhet. Noen tverrsnittsstudier tyder på at redusert empirisk unngåelse er en viktig medierende faktor i bevissthet til psykopatologi, en fersk tverrsnittsstudie testet skalaene for oppmerksomhet, erfaringsmessig unngåelse og angst blant studenter, og resultatene viste at erfaringsmessig unngåelse kunne signifikant formidle forholdet mellom trekk oppmerksomhet og angst, mens trekk oppmerksomhet ikke kunne mediere forholdet mellom erfaringsmessig unngåelse og angst.

Noen nødstoleranserelaterte variabler, som usikkerhetstoleranse og erfaringsmessig unngåelse, ble funnet å mediere mellom oppmerksomhets- eller oppmerksomhetsintervensjoner og emosjonell nød.

Generelt sett er det nyttig å utforske mekanismen for effekten av oppmerksomhetsbasert intervensjon på emosjonell nød for å styrke de positive komponentene i intervensjonen for å optimere den terapeutiske effekten, skille spesifisiteten til behandlingen fra den bredere ikke-spesifikke effekten, fremme identifiseringen av terapeutiske regulatorer og matching av terapeutiske individer, og gi informasjon for teoretisk utvikling og tolkning av resultater. Med den raske utviklingen av nettbaserte prosjekter og nettbaserte plattformer, begynner online mindfulness-kurs å få mer og mer oppmerksomhet, og viser gode søknadsmuligheter. Imidlertid er det få studier på nettbaserte mindfulness-kurs for tiden. For å bedre forstå effektiviteten av online mindfulness-kurs, må det gjøres flere randomiserte kontrollerte studier i fremtiden. Derfor vil denne studien utforske effekten av oppmerksomhetsintervensjon på emosjonell nød og mekanismen for kognitiv fleksibilitet, empirisk unngåelse og nødstoleranse basert på det grunnleggende kriteriet for å bedømme mekanismen for psykologisk intervensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100871
        • Peking University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Xinghua Liu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner med skårer høyere enn 21 på Kessler Psychological Distress Scale.
  • Personer har blitt kjent med følelsesmessige lidelser de siste 6 månedene.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner som ikke kunne få tilgang til Internett;
  • Emner med utilstrekkelig kinesisk evne;
  • Emner som har deltatt i mindfulness-baserte prosjekter i mer enn 6 uker før, og/eller den nåværende frekvensen av meditasjonspraksis er mer enn én gang i uken;
  • Pasienter med schizofreni eller psykotisk affektiv lidelse, nåværende organisk psykisk lidelse, ruslidelse og generalisert utviklingsforstyrrelse;
  • Personer i fare for selvmord.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MIED+TAU gruppe
Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED)-programmet gir standard lydinstruksjoner for oppmerksomhetsøvelser, introduserer naturen og loven til angst, depresjon og andre følelser, kilden til angst, depresjon og annen emosjonell nød, og strategiene og metodene for å lindre emosjonell nød . Disse øvelsene, kunnskapene og strategiene er basert på den siste fremgangen innen psykologisk rådgivning og behandling, og deres anvendelse i dagliglivet kan bidra til å lindre angst, depresjon og andre følelsesmessige problemer.
Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED)-programmet gir standard lydinstruksjoner for oppmerksomhetsøvelser, introduserer naturen og loven til angst, depresjon og andre følelser, kilden til angst, depresjon og annen emosjonell nød, og strategiene og metodene for å lindre emosjonell nød . Disse øvelsene, kunnskapene og strategiene er basert på den siste fremgangen innen psykologisk rådgivning og behandling, og deres anvendelse i dagliglivet kan bidra til å lindre angst, depresjon og andre følelsesmessige problemer.
Ingen inngripen: gruppen som kun er TAU
behandling som vanlig (TAU) gruppen besto av alle medisinske og psykologiske behandlinger mottatt mellom baseline og oppfølging (ca. fem måneder). Medisinske behandlinger inkluderte å få Lorazepam, Olanzapin, Paroxetine Hydrochloride, Sertralin osv. Psykologiske behandlinger inkluderte å motta kognitiv atferdsterapi eller psykodynamisk terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ukentlige endringer av Five Facet Mindfulness Questionnaire under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
The Five Facet Mindfulness Questionnaire er et selvrapportert spørreskjema som måler mindfulness-nivåer. Poeng varierer fra 39 til 195, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av oppmerksomhet.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av Chinese Perceived Stress Scale under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Chinese Perceived Stress Scale er et selvrapportert spørreskjema som måler stress. Poeng varierer fra 0 til 56, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av stress.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av 10-elements Kessler Psychological Distress Scale under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Kessler Psychological Distress Scale med 10 elementer er et selvrapportert spørreskjema som måler nød. Poeng varierer fra 10 til 50, med høyere poengsum indikerer høyere nivåer av nød.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer i skalaen for generell angst og svekkelse under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Overall Anxiety Severity and Impairment Scale er et selvrapportert spørreskjema som måler angst. Poeng varierer fra 0 til 20, med høyere poengsum indikerer høyere nivåer av angst.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av overordnet depresjonsgrad og svekkelsesskala under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Overall Depression Severity and Impairment Scale er et selvrapportert spørreskjema som måler depresjon. Poeng varierer fra 0 til 20, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av depresjon.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av indre fredsskala under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
The Inner Peace Scale er et selvrapportert spørreskjema som måler fred. Poeng varierer fra 0 til 28, med høyere poengsum indikerer høyere nivåer av fred.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av Athens Insomnia Scale under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Athens Insomnia Scale er et selvrapportert spørreskjema som måler søvnig kvalitet. Poeng varierer fra 0 til 24, med lavere poengsum som indikerer høyere nivåer av søvnkvalitet.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av kognitiv fleksibilitet Inventar under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Kognitiv fleksibilitet Inventory er et selvrapportert spørreskjema som måler kognitiv fleksibilitetsnivå. Skårene varierer fra 20 til 100, med høyere score som indikerer høyere nivåer av kognitiv fleksibilitet.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av desentralisert spørreskjema under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Desentralisert spørreskjema er et selvrapportert spørreskjema som måler desentraliseringsevne. Poeng varierer fra 20 til 100, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av desentralisert evne.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av Beck Depression Inventory under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Beck Depression Inventory er et selvrapportert spørreskjema som måler depresjonsnivå. Skårene varierer fra 0 til 63, med høyere score som indikerer høyere nivåer av depresjon.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av Beck angstinventar under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Beck Anxiety Inventory er et selvrapportert spørreskjema som måler angstnivå. Skårene varierer fra 0 til 63, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av angst.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av Ruminative Responses Subscale under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ruminative Responses Subscale er et selvrapportert spørreskjema som måler nivået på Ruminative Responses. Poengene varierer fra 22 til 88, med høyere score som indikerer høyere nivåer av Ruminative Responses.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av Emotion Regulation Spørreskjema under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Emotion Regulation Questionnaire er et selvrapportert spørreskjema som måler kognitiv revurderingsnivå. Skårene varierer fra 6 til 42, med høyere skårer som indikerer høyere nivåer av kognitiv revurderingsevne.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av automatiske tanker spørreskjema under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Spørreskjema for automatiske tanker er et selvrapportert spørreskjema som måler nivået for automatiske tanker. Poengene varierer fra 30 til 160, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av automatiske tanker.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av kognitive skjevheter spørreskjema under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Spørreskjemaet om kognitive skjevheter er et selvrapportert spørreskjema som måler nivået på kognitive skjevheter. Poengsummen sammenligner poengsummen til fire depresjon-forvrengningskombinasjoner på en skala fra 0 til 23.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av pasienthelsespørreskjema under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Pasienthelsespørreskjemaet er et selvrapportert spørreskjema som måler graden av å være plaget av ulike vanlige fysiske symptomer. Poeng varierer fra 0 til 30,0~4 poeng: ingen fysiske symptomer; 5~9 skårer: milde fysiske symptomer; 10~14 skårer: moderate fysiske symptomer; 15~30 poeng: alvorlige fysiske symptomer.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av 16 elementer kinesisk versjon av oppmerksomhetskontrollskalaen under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
6elementer Kinesisk versjon av oppmerksomhetskontrollskalaen er et selvrapportert spørreskjema som måler oppmerksomhetskontrollnivå. Poeng varierer fra 16 til 64, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av oppmerksomhetskontroll.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av kinesisk versjon av Brief Experiential Avoidance Questionnaire under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Kinesisk versjon av Kort Experiential Avoidance Questionnaire-skalaen brukes til å måle Exeriential Avoidance.Skåre varierer fra 15 til 90, med høyere poengsum som indikerer høyere nivåer av erfaringsmessig unngåelse.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av Aksept- og Handlingsspørreskjema-II under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Acceptance and Action Questionnaire-II brukes til å måle erfaringsmessig unngåelse. Skårene varierer fra 7 til 49, med høyere score som indikerer høyere nivåer av erfaringsmessig unngåelse.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av nødtoleranseskalaen under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Distress Tolerance Scale brukes til å måle distress Tolerance. Score varierer fra 5 til 75, med høyere score som indikerer høyere nivåer av nødstoleranse.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Ukentlige endringer av tankeundertrykkelsesskalaen under intervensjonen
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Tankeundertrykkelsesskala brukes til å måle graden av hemming av et individs tenkning. Poengsummen varierer fra 15 til 75, med høyere skåre som indikerer høyere nivåer av tankeundertrykkelse.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppgavebytte Oppgave
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Målingen av kognitiv fleksibilitet kommer fra oppgavebytteparadigmet, der deltakerne er pålagt å klassifisere emosjonelle bilder i henhold til "emosjonelle oppgaveregler" eller "ikke-emosjonelle oppgaveregler". I emosjonelle oppgaveregler blir deltakerne instruert om å klassifisere bilder etter om den avbildede scenen er positiv eller negativ. For ikke-emosjonelle oppgaveregler, må deltakerne angi om antallet personer i grafen er én eller ingen (≤ 1), eller to eller flere (≥ 2). Selv om det bare er en del av en persons kropp, teller det. Bildet er hentet fra det internasjonale emosjonelle bildesystemet (International Affective Picture System, IAPS). Det er 40 bilder i hver kategori: ≤ 1 person + positiv, ≥ 2 + positive, ≤ 1 person + negativ, ≥ 2 + negativ, totalt 160 bilder. Positive og negative bilder er forskjellige i titervurderinger, men er balansert i stemningsfulle vurderinger. Ytterligere 20 bilder brukes til praksismodulen.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Bildevurderingsoppgave
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Deltakerne ble bedt om å rangere sine emosjonelle responser på positive, negative og nøytrale bilder presentert av datamaskinen, og registrerte de vurderte svarene i hemmelighet
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Den temporære auditive serietillegget Task-Computerized; PASAT-C
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
I denne oppgaven ble deltakerne presentert for en rekke tall og fikk i oppgave å legge sammen de to siste tallene. De fikk poeng for riktige svar og ubehagelige vokale tilbakemeldinger for feil svar. Oppgaven består av fire stadier: (1) enkelt stadium, som er kontrollbetingelsen for kognitiv og motorisk funksjon; (2) Latensteststadiet for å bestemme graden av fullføring av addisjonstesten; (3) smerteindusert stadium, brukt til å indusere følelsesmessig smerte; (4) Smertetoleransestadium, brukt til å måle smertetoleranse (dvs. tiden før oppgaveavslutning).
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
Emosjonell bildetoleranseoppgave
Tidsramme: pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon
I denne oppgaven vil en serie emosjonelle grafer bli presentert på skjermen, og den enkelte må først vurdere om bildet fremkaller smerte. Hvis den gjør det, vil varigheten av individets utholdenhet før du hopper til neste bilde bli tatt som atferdsindeksen for nødstoleranse.
pre-intervensjon; ukentlig i løpet av 7-ukers intervensjon; etter 7 ukers intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xinghua Liu, School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E20230525

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere