- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05891015
Het mechanisme van mindfulness-interventie om emotionele stress te verlichten bij patiënten met emotionele stoornissen
Onderzoek naar het mechanisme van mindfulness-interventie om emotionele stress te verlichten bij patiënten met emotionele stoornissen
Deze studie hoopt:
- onderzoeken of offline en online mindfulness-interventies individuele emotionele stress en ervaringsvermijding significant kunnen verlichten en de cognitieve flexibiliteit en stresstolerantie kunnen verbeteren.
- onderzoeken of cognitieve flexibiliteit, angsttolerantie en experiëntiële vermijding de bemiddelaars zijn bij mindfulness-interventie om emotionele stress te verlichten en om te voldoen aan de principes van het mechanisme.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cognitieve flexibiliteit is een onderdeel van de uitvoerende functie, wat verwijst naar het vermogen om cognitieve modellen te transformeren om zich aan te passen aan veranderende omgevingsbehoeften. Empirische vermijding verwijst naar de weerstand van een individu tegen ervaringen of pogingen om bepaalde ervaringen te elimineren (zoals emoties, gedachten, fysieke sensaties, herinneringen, gedragsneigingen, enz.) en pogingen om overeenkomstige strategieën toe te passen om deze ervaringen en de situaties waarin ze worden gegenereerd te veranderen. Onrusttolerantie voor negatieve emoties wordt beschouwd als een van de belangrijkste cross-diagnostische voorspellers van emotionele stress.
Studies hebben aangetoond dat mensen met minder cognitieve flexibiliteit minder effectief zijn in het gebruik van cognitieve herstructureringstechnieken om emotioneel leed te verlichten dan mensen met een betere cognitieve flexibiliteit, wat het niveau van cognitieve flexibiliteit lijkt te voorspellen. Cognitieve flexibiliteitsniveaus tijdens de follow-upperiode van drie maanden waren significant negatief gecorreleerd met depressieniveaus en suïcidale gedachten, en hogere niveaus van cognitieve flexibiliteit bij aanvang voorspelden significant lagere niveaus van depressie en suïcidale gedachten bij militair personeel na drie maanden follow-up. up periode. Taakwisselingstaak werd gebruikt om emotionele cognitieve flexibiliteit te meten, en onderzocht of individuele verschillen in cognitieve flexibiliteit binnen zeven weken hogere niveaus van trekangst en zorgen voorspelden. De resultaten toonden aan dat emotionele cognitieve flexibiliteit in de basisperiode angst- en piekerniveaus na zeven weken leek te voorspellen.
Er is een significante positieve correlatie tussen mindfulness en cognitieve flexibiliteit. Eén studie vergeleek de veranderingen in cognitieve flexibiliteit tussen de op mindfulness gebaseerde cognitieve therapie (MBCT)-interventiegroep en de wachtende controlegroep in een gerandomiseerde gecontroleerde studie van patiënten met milde tot matige depressie. De resultaten toonden aan dat de zelfgerapporteerde cognitieve flexibiliteit van de MBCT-interventiegroep significant hoger was dan die van de wachtende controlegroep, en significant gecorreleerd was met de verlichting van depressieve symptomen.
Sommige beoordelingen suggereren dat empirische vermijding een van de mechanismen is voor de gunstige effecten van mindfulness. Sommige cross-sectionele studies suggereren dat verminderde empirische vermijding een belangrijke mediërende factor is in het pad van mindfulness naar psychopathologie. Een recente cross-sectionele studie testte de schalen van mindfulness, experiëntiële vermijding en angst onder studenten. bemiddelen significant de relatie tussen eigenschap mindfulness en angst, terwijl eigenschap mindfulness de relatie tussen experiëntiële vermijding en angst niet kan bemiddelen.
Sommige aan distress-tolerantie gerelateerde variabelen, zoals onzekerheidstolerantie en experiëntiële vermijding, bleken te bemiddelen tussen mindfulness of mindfulness-interventies en emotionele stress.
Over het algemeen gesproken is het onderzoeken van het mechanisme van het effect van op mindfulness gebaseerde interventies op emotioneel leed nuttig om de positieve componenten van de interventie te versterken om het therapeutische effect te optimaliseren, de specificiteit van de behandeling te onderscheiden van het bredere niet-specifieke effect, de identificatie van therapeutische regulatoren en het matchen van therapeutische individuen, en informatie verschaffen voor theoretische ontwikkeling en interpretatie van resultaten. Met de snelle ontwikkeling van online projecten en online platforms beginnen online mindfulness-cursussen steeds meer aandacht te krijgen en een goed toepassingsperspectief te bieden. Er zijn momenteel echter weinig onderzoeken naar online mindfulness-cursussen. Om de effectiviteit van online mindfulness-cursussen beter te begrijpen, moeten er in de toekomst meer gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken worden gedaan. Daarom zal deze studie het effect van mindfulness-interventie op emotionele stress en het mechanisme van cognitieve flexibiliteit, empirische vermijding en distress-tolerantie onderzoeken op basis van het basiscriterium om het mechanisme van psychologische interventie te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Zhenzhen Wang
- Telefoonnummer: 13236502311
- E-mail: zhenzhenwang921@outlook.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Xinghua Liu
- Telefoonnummer: 13371669818
- E-mail: xinghua_liu@pku.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100871
- Peking University
-
Contact:
- Xinghua Liu
- Telefoonnummer: 13371669818
- E-mail: xinghualiu@pku.edu.cn
-
Hoofdonderzoeker:
- Xinghua Liu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen met scores hoger dan 21 op de Kessler Psychological Distress Scale.
- Proefpersonen hebben in de afgelopen 6 maanden emotionele stoornissen gehad.
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen die geen toegang tot internet hadden;
- Onderwerpen met onvoldoende Chinees vermogen;
- Onderwerpen die meer dan 6 weken eerder hebben deelgenomen aan op mindfulness gebaseerde projecten, en / of de huidige frequentie van meditatiebeoefening meer dan eens per week is;
- Patiënten met schizofrenie of psychotische affectieve stoornis, huidige organische psychische stoornis, verslavingsstoornis en gegeneraliseerde ontwikkelingsstoornis;
- Onderwerpen die risico lopen op zelfmoord.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: MIED+TAU-groep
Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED)-programma biedt standaard audio-instructies voor mindfulness-oefeningen, introduceert de aard en wet van angst, depressie en andere emoties, de bron van angst, depressie en andere emotionele stress, en de strategieën en methoden om emotionele stress te verlichten .
Deze oefeningen, kennis en strategieën zijn gebaseerd op de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van psychologische begeleiding en behandeling, en hun toepassing in het dagelijks leven kan helpen bij het verlichten van angst, depressie en andere emotionele problemen.
|
Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED)-programma biedt standaard audio-instructies voor mindfulness-oefeningen, introduceert de aard en wet van angst, depressie en andere emoties, de bron van angst, depressie en andere emotionele stress, en de strategieën en methoden om emotionele stress te verlichten .
Deze oefeningen, kennis en strategieën zijn gebaseerd op de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van psychologische begeleiding en behandeling, en hun toepassing in het dagelijks leven kan helpen bij het verlichten van angst, depressie en andere emotionele problemen.
|
Geen tussenkomst: de groep met alleen TAU
de behandeling zoals gewoonlijk (TAU)-groep bestond uit alle medische en psychologische behandelingen die werden ontvangen tussen baseline en follow-up (ongeveer vijf maanden).
Medicinale behandelingen omvatten het ontvangen van Lorazepam, Olanzapine, Paroxetine Hydrochloride, Sertraline, enz. Psychologische behandelingen omvatten het ontvangen van cognitieve gedragstherapie of psychodynamische therapie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Wekelijkse veranderingen van Five Facet Mindfulness Vragenlijst tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De Five Facet Mindfulness Questionnaire is een zelfgerapporteerde vragenlijst die de mate van mindfulness meet.
Scores variëren van 39 tot 195, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van opmerkzaamheid.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse veranderingen van de Chinese waargenomen stressschaal tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De Chinese waargenomen stressschaal is een zelfgerapporteerde vragenlijst die stress meet.
Scores variëren van 0 tot 56, waarbij hogere scores duiden op meer stress.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse veranderingen van de 10-item Kessler Psychological Distress Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De 10-item Kessler Psychological Distress Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die distress meet.
Scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere scores duiden op meer angst.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van de schaal voor algemene angst en ernst tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De Overall Anxiety Severity and Impairment Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die angst meet.
Scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores duiden op meer angst.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van de schaal voor algehele ernst en stoornis van depressie tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De Overall Depression Severity and Impairment Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die depressie meet.
Scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van depressie.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse veranderingen van de Inner Peace Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De Inner Peace Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die vrede meet.
Scores variëren van 0 tot 28, waarbij hogere scores duiden op meer vrede.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse veranderingen van de Athens Insomnia Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De Athens Insomnia Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die de slaperigheid meet.
Scores variëren van 0 tot 24, waarbij lagere scores een hogere slaapkwaliteit aangeven.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen Cognitieve flexibiliteit Inventarisatie tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Cognitieve flexibiliteit Inventory is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het cognitieve flexibiliteitsniveau meet. Scores variëren van 20 tot 100, waarbij hogere scores hogere niveaus van cognitieve flexibiliteit aangeven.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van de gedecentraliseerde vragenlijst tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Gedecentraliseerde vragenlijst is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het decentralisatievermogen meet.
Scores variëren van 20 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van gedecentraliseerde vaardigheden.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van Beck Depression Inventory tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Beck Depression Inventory is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het depressieniveau meet. Scores variëren van 0 tot 63, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van depressie.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse veranderingen van Beck Anxiety Inventory tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Beck Anxiety Inventory is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het angstniveau meet. Scores variëren van 0 tot 63, waarbij hogere scores hogere niveaus van angst aangeven.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse veranderingen van Ruminative Responses Subscale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Ruminative Responses Subscale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het Ruminative Response-niveau meet. Scores variëren van 22 tot 88, waarbij hogere scores hogere niveaus van Ruminative Responses aangeven.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wisseling van Vragenlijst Emotieregulatie tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Emotieregulatievragenlijst is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het cognitieve herwaarderingsniveau meet. Scores variëren van 6 tot 42, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van cognitief herwaarderingsvermogen.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van vragenlijst Automatische gedachten tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Vragenlijst automatische gedachten is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het niveau van automatische gedachten meet. Scores variëren van 30 tot 160, waarbij hogere scores hogere niveaus van automatische gedachten aangeven.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van vragenlijst over cognitieve vooroordelen tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De vragenlijst over cognitieve vooroordelen is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het niveau van cognitieve vooroordelen meet. De score vergelijkt de scores van vier combinaties van depressie en vervorming op een schaal van 0 tot 23.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van de vragenlijst over de gezondheid van de patiënt tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De Patient Health Questionnaire is een zelf-gerapporteerde vragenlijst die de mate van last van verschillende veelvoorkomende lichamelijke symptomen meet.
Scores variëren van 0 tot 30,0~4 scores: geen lichamelijke symptomen; 5~9 scores: milde lichamelijke symptomen; 10~14 scores: matige lichamelijke klachten; 15~30 scores: ernstige lichamelijke symptomen.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse veranderingen van 16items Chinese versie van de Attentional Control Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
6items Chinese versie van de Attentional Control Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het aandachtscontroleniveau meet. Scores variëren van 16 tot 64, waarbij hogere scores hogere niveaus van aandachtscontrole aangeven.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van de Chinese versie van de Brief Experiential Avoidance Questionnaire tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De Chinese versie van de Short Experiential avoidance Questionnaire-schaal wordt gebruikt om experiëntiële vermijding te meten. Scores variëren van 15 tot 90, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van experiëntiële vermijding.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van Acceptatie en Actie Vragenlijst-II tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Acceptance and Action Questionnaire-II wordt gebruikt om experiëntiële vermijding te meten. Scores variëren van 7 tot 49, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van experiëntiële vermijding.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse wijzigingen van de Distress Tolerance Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Distress Tolerance Scale wordt gebruikt om Distress Tolerance te meten. Scores variëren van 5 tot 75, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van Distress Tolerance.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Wekelijkse veranderingen van de Gedachteonderdrukkingsschaal tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Gedachteonderdrukkingsschaal wordt gebruikt om de mate van remming van het denken van een individu te meten. Scores variëren van 15 tot 75, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van gedachteonderdrukking.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Taak wisselende taak
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De meting van cognitieve flexibiliteit komt voort uit het taakomschakelingsparadigma, waarin deelnemers emotionele beelden moeten classificeren volgens "emotionele taakregels" of "niet-emotionele taakregels".
In emotionele taakregels worden deelnemers geïnstrueerd om afbeeldingen te classificeren op basis van het feit of de afgebeelde scène positief of negatief is.
Voor niet-emotionele taakregels moeten deelnemers aangeven of het aantal mensen in de grafiek één of geen (≤ 1) of twee of meer (≥ 2) is.
Zelfs als er maar een deel van iemands lichaam is, telt het.
Het beeld is afkomstig uit het International Emotional Image System (International Affective Picture System, IAPS).
Er zijn 40 foto's in elke categorie: ≤ 1 persoon + positief, ≥ 2 + positief, ≤ 1 persoon + negatief, ≥ 2 + negatief, in totaal 160 foto's.
Positieve en negatieve beelden verschillen in titerwaarderingen, maar zijn evenwichtig in suggestieve waarderingen.
Voor de oefenmodule worden nog eens 20 plaatjes gebruikt.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Afbeeldingsbeoordelingstaak
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De deelnemers werd gevraagd om hun emotionele reacties te beoordelen op positieve, negatieve en neutrale beelden die door de computer werden gepresenteerd, en registreerden de beoordeelde reacties in het geheim
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
De Paced Auditieve Serial Addition Task-Computerized; PASAT-C
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
In deze taak kregen de deelnemers een reeks getallen voorgeschoteld en kregen ze de taak om de laatste twee getallen toe te voegen.
Ze kregen punten voor juiste antwoorden en onaangename vocale feedback voor onjuiste antwoorden. De taak bestaat uit vier fasen: (1) eenvoudige fase, de controleconditie van de cognitieve en motorische functie; (2) Latentietestfase om het voltooiingsniveau van de opteltest te bepalen; (3) door pijn veroorzaakt stadium, gebruikt om emotionele pijn op te wekken; (4) Pijntolerantiestadium, gebruikt om pijntolerantie te meten (d.w.z. de tijd vóór beëindiging van de taak).
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Emotionele beeldtolerantietaak
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Bij deze taak wordt een reeks emotionele grafieken op het scherm gepresenteerd en moet het individu eerst beoordelen of de foto pijn veroorzaakt.
Als dat het geval is, wordt de duur van het volharden van het individu voordat hij naar de volgende foto springt, genomen als de gedragsindex van angsttolerantie.
|
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xinghua Liu, School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E20230525
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Emotionele stoornis
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUniversity of California, Los Angeles; University of Wisconsin, MilwaukeeVoltooidTourette syndroom | De stoornis van Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette-syndroom | Ziekte van Gilles de la Tourette | Tourette-ziekte | Tic Disorder, Gecombineerde Vocale en Multiple Motor | Meerdere motorische en vocale ticstoornis, gecombineerd | Ziekte van Gilles... en andere voorwaarden