Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het mechanisme van mindfulness-interventie om emotionele stress te verlichten bij patiënten met emotionele stoornissen

7 juni 2023 bijgewerkt door: Xinghua Liu, Peking University

Onderzoek naar het mechanisme van mindfulness-interventie om emotionele stress te verlichten bij patiënten met emotionele stoornissen

Deze studie hoopt:

  1. onderzoeken of offline en online mindfulness-interventies individuele emotionele stress en ervaringsvermijding significant kunnen verlichten en de cognitieve flexibiliteit en stresstolerantie kunnen verbeteren.
  2. onderzoeken of cognitieve flexibiliteit, angsttolerantie en experiëntiële vermijding de bemiddelaars zijn bij mindfulness-interventie om emotionele stress te verlichten en om te voldoen aan de principes van het mechanisme.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Cognitieve flexibiliteit is een onderdeel van de uitvoerende functie, wat verwijst naar het vermogen om cognitieve modellen te transformeren om zich aan te passen aan veranderende omgevingsbehoeften. Empirische vermijding verwijst naar de weerstand van een individu tegen ervaringen of pogingen om bepaalde ervaringen te elimineren (zoals emoties, gedachten, fysieke sensaties, herinneringen, gedragsneigingen, enz.) en pogingen om overeenkomstige strategieën toe te passen om deze ervaringen en de situaties waarin ze worden gegenereerd te veranderen. Onrusttolerantie voor negatieve emoties wordt beschouwd als een van de belangrijkste cross-diagnostische voorspellers van emotionele stress.

Studies hebben aangetoond dat mensen met minder cognitieve flexibiliteit minder effectief zijn in het gebruik van cognitieve herstructureringstechnieken om emotioneel leed te verlichten dan mensen met een betere cognitieve flexibiliteit, wat het niveau van cognitieve flexibiliteit lijkt te voorspellen. Cognitieve flexibiliteitsniveaus tijdens de follow-upperiode van drie maanden waren significant negatief gecorreleerd met depressieniveaus en suïcidale gedachten, en hogere niveaus van cognitieve flexibiliteit bij aanvang voorspelden significant lagere niveaus van depressie en suïcidale gedachten bij militair personeel na drie maanden follow-up. up periode. Taakwisselingstaak werd gebruikt om emotionele cognitieve flexibiliteit te meten, en onderzocht of individuele verschillen in cognitieve flexibiliteit binnen zeven weken hogere niveaus van trekangst en zorgen voorspelden. De resultaten toonden aan dat emotionele cognitieve flexibiliteit in de basisperiode angst- en piekerniveaus na zeven weken leek te voorspellen.

Er is een significante positieve correlatie tussen mindfulness en cognitieve flexibiliteit. Eén studie vergeleek de veranderingen in cognitieve flexibiliteit tussen de op mindfulness gebaseerde cognitieve therapie (MBCT)-interventiegroep en de wachtende controlegroep in een gerandomiseerde gecontroleerde studie van patiënten met milde tot matige depressie. De resultaten toonden aan dat de zelfgerapporteerde cognitieve flexibiliteit van de MBCT-interventiegroep significant hoger was dan die van de wachtende controlegroep, en significant gecorreleerd was met de verlichting van depressieve symptomen.

Sommige beoordelingen suggereren dat empirische vermijding een van de mechanismen is voor de gunstige effecten van mindfulness. Sommige cross-sectionele studies suggereren dat verminderde empirische vermijding een belangrijke mediërende factor is in het pad van mindfulness naar psychopathologie. Een recente cross-sectionele studie testte de schalen van mindfulness, experiëntiële vermijding en angst onder studenten. bemiddelen significant de relatie tussen eigenschap mindfulness en angst, terwijl eigenschap mindfulness de relatie tussen experiëntiële vermijding en angst niet kan bemiddelen.

Sommige aan distress-tolerantie gerelateerde variabelen, zoals onzekerheidstolerantie en experiëntiële vermijding, bleken te bemiddelen tussen mindfulness of mindfulness-interventies en emotionele stress.

Over het algemeen gesproken is het onderzoeken van het mechanisme van het effect van op mindfulness gebaseerde interventies op emotioneel leed nuttig om de positieve componenten van de interventie te versterken om het therapeutische effect te optimaliseren, de specificiteit van de behandeling te onderscheiden van het bredere niet-specifieke effect, de identificatie van therapeutische regulatoren en het matchen van therapeutische individuen, en informatie verschaffen voor theoretische ontwikkeling en interpretatie van resultaten. Met de snelle ontwikkeling van online projecten en online platforms beginnen online mindfulness-cursussen steeds meer aandacht te krijgen en een goed toepassingsperspectief te bieden. Er zijn momenteel echter weinig onderzoeken naar online mindfulness-cursussen. Om de effectiviteit van online mindfulness-cursussen beter te begrijpen, moeten er in de toekomst meer gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken worden gedaan. Daarom zal deze studie het effect van mindfulness-interventie op emotionele stress en het mechanisme van cognitieve flexibiliteit, empirische vermijding en distress-tolerantie onderzoeken op basis van het basiscriterium om het mechanisme van psychologische interventie te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100871
        • Peking University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Xinghua Liu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met scores hoger dan 21 op de Kessler Psychological Distress Scale.
  • Proefpersonen hebben in de afgelopen 6 maanden emotionele stoornissen gehad.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen die geen toegang tot internet hadden;
  • Onderwerpen met onvoldoende Chinees vermogen;
  • Onderwerpen die meer dan 6 weken eerder hebben deelgenomen aan op mindfulness gebaseerde projecten, en / of de huidige frequentie van meditatiebeoefening meer dan eens per week is;
  • Patiënten met schizofrenie of psychotische affectieve stoornis, huidige organische psychische stoornis, verslavingsstoornis en gegeneraliseerde ontwikkelingsstoornis;
  • Onderwerpen die risico lopen op zelfmoord.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: MIED+TAU-groep
Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED)-programma biedt standaard audio-instructies voor mindfulness-oefeningen, introduceert de aard en wet van angst, depressie en andere emoties, de bron van angst, depressie en andere emotionele stress, en de strategieën en methoden om emotionele stress te verlichten . Deze oefeningen, kennis en strategieën zijn gebaseerd op de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van psychologische begeleiding en behandeling, en hun toepassing in het dagelijks leven kan helpen bij het verlichten van angst, depressie en andere emotionele problemen.
Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED)-programma biedt standaard audio-instructies voor mindfulness-oefeningen, introduceert de aard en wet van angst, depressie en andere emoties, de bron van angst, depressie en andere emotionele stress, en de strategieën en methoden om emotionele stress te verlichten . Deze oefeningen, kennis en strategieën zijn gebaseerd op de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van psychologische begeleiding en behandeling, en hun toepassing in het dagelijks leven kan helpen bij het verlichten van angst, depressie en andere emotionele problemen.
Geen tussenkomst: de groep met alleen TAU
de behandeling zoals gewoonlijk (TAU)-groep bestond uit alle medische en psychologische behandelingen die werden ontvangen tussen baseline en follow-up (ongeveer vijf maanden). Medicinale behandelingen omvatten het ontvangen van Lorazepam, Olanzapine, Paroxetine Hydrochloride, Sertraline, enz. Psychologische behandelingen omvatten het ontvangen van cognitieve gedragstherapie of psychodynamische therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wekelijkse veranderingen van Five Facet Mindfulness Vragenlijst tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Five Facet Mindfulness Questionnaire is een zelfgerapporteerde vragenlijst die de mate van mindfulness meet. Scores variëren van 39 tot 195, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van opmerkzaamheid.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de Chinese waargenomen stressschaal tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Chinese waargenomen stressschaal is een zelfgerapporteerde vragenlijst die stress meet. Scores variëren van 0 tot 56, waarbij hogere scores duiden op meer stress.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de 10-item Kessler Psychological Distress Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De 10-item Kessler Psychological Distress Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die distress meet. Scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere scores duiden op meer angst.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van de schaal voor algemene angst en ernst tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Overall Anxiety Severity and Impairment Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die angst meet. Scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores duiden op meer angst.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van de schaal voor algehele ernst en stoornis van depressie tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Overall Depression Severity and Impairment Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die depressie meet. Scores variëren van 0 tot 20, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van depressie.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de Inner Peace Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Inner Peace Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die vrede meet. Scores variëren van 0 tot 28, waarbij hogere scores duiden op meer vrede.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de Athens Insomnia Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Athens Insomnia Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die de slaperigheid meet. Scores variëren van 0 tot 24, waarbij lagere scores een hogere slaapkwaliteit aangeven.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen Cognitieve flexibiliteit Inventarisatie tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Cognitieve flexibiliteit Inventory is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het cognitieve flexibiliteitsniveau meet. Scores variëren van 20 tot 100, waarbij hogere scores hogere niveaus van cognitieve flexibiliteit aangeven.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van de gedecentraliseerde vragenlijst tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Gedecentraliseerde vragenlijst is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het decentralisatievermogen meet. Scores variëren van 20 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van gedecentraliseerde vaardigheden.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van Beck Depression Inventory tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Beck Depression Inventory is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het depressieniveau meet. Scores variëren van 0 tot 63, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van depressie.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van Beck Anxiety Inventory tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Beck Anxiety Inventory is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het angstniveau meet. Scores variëren van 0 tot 63, waarbij hogere scores hogere niveaus van angst aangeven.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van Ruminative Responses Subscale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Ruminative Responses Subscale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het Ruminative Response-niveau meet. Scores variëren van 22 tot 88, waarbij hogere scores hogere niveaus van Ruminative Responses aangeven.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wisseling van Vragenlijst Emotieregulatie tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Emotieregulatievragenlijst is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het cognitieve herwaarderingsniveau meet. Scores variëren van 6 tot 42, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van cognitief herwaarderingsvermogen.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van vragenlijst Automatische gedachten tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Vragenlijst automatische gedachten is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het niveau van automatische gedachten meet. Scores variëren van 30 tot 160, waarbij hogere scores hogere niveaus van automatische gedachten aangeven.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van vragenlijst over cognitieve vooroordelen tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De vragenlijst over cognitieve vooroordelen is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het niveau van cognitieve vooroordelen meet. De score vergelijkt de scores van vier combinaties van depressie en vervorming op een schaal van 0 tot 23.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van de vragenlijst over de gezondheid van de patiënt tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Patient Health Questionnaire is een zelf-gerapporteerde vragenlijst die de mate van last van verschillende veelvoorkomende lichamelijke symptomen meet. Scores variëren van 0 tot 30,0~4 scores: geen lichamelijke symptomen; 5~9 scores: milde lichamelijke symptomen; 10~14 scores: matige lichamelijke klachten; 15~30 scores: ernstige lichamelijke symptomen.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van 16items Chinese versie van de Attentional Control Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
6items Chinese versie van de Attentional Control Scale is een zelfgerapporteerde vragenlijst die het aandachtscontroleniveau meet. Scores variëren van 16 tot 64, waarbij hogere scores hogere niveaus van aandachtscontrole aangeven.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van de Chinese versie van de Brief Experiential Avoidance Questionnaire tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Chinese versie van de Short Experiential avoidance Questionnaire-schaal wordt gebruikt om experiëntiële vermijding te meten. Scores variëren van 15 tot 90, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van experiëntiële vermijding.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van Acceptatie en Actie Vragenlijst-II tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Acceptance and Action Questionnaire-II wordt gebruikt om experiëntiële vermijding te meten. Scores variëren van 7 tot 49, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van experiëntiële vermijding.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse wijzigingen van de Distress Tolerance Scale tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Distress Tolerance Scale wordt gebruikt om Distress Tolerance te meten. Scores variëren van 5 tot 75, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van Distress Tolerance.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Wekelijkse veranderingen van de Gedachteonderdrukkingsschaal tijdens de interventie
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Gedachteonderdrukkingsschaal wordt gebruikt om de mate van remming van het denken van een individu te meten. Scores variëren van 15 tot 75, waarbij hogere scores duiden op hogere niveaus van gedachteonderdrukking.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Taak wisselende taak
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De meting van cognitieve flexibiliteit komt voort uit het taakomschakelingsparadigma, waarin deelnemers emotionele beelden moeten classificeren volgens "emotionele taakregels" of "niet-emotionele taakregels". In emotionele taakregels worden deelnemers geïnstrueerd om afbeeldingen te classificeren op basis van het feit of de afgebeelde scène positief of negatief is. Voor niet-emotionele taakregels moeten deelnemers aangeven of het aantal mensen in de grafiek één of geen (≤ 1) of twee of meer (≥ 2) is. Zelfs als er maar een deel van iemands lichaam is, telt het. Het beeld is afkomstig uit het International Emotional Image System (International Affective Picture System, IAPS). Er zijn 40 foto's in elke categorie: ≤ 1 persoon + positief, ≥ 2 + positief, ≤ 1 persoon + negatief, ≥ 2 + negatief, in totaal 160 foto's. Positieve en negatieve beelden verschillen in titerwaarderingen, maar zijn evenwichtig in suggestieve waarderingen. Voor de oefenmodule worden nog eens 20 plaatjes gebruikt.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Afbeeldingsbeoordelingstaak
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De deelnemers werd gevraagd om hun emotionele reacties te beoordelen op positieve, negatieve en neutrale beelden die door de computer werden gepresenteerd, en registreerden de beoordeelde reacties in het geheim
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
De Paced Auditieve Serial Addition Task-Computerized; PASAT-C
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
In deze taak kregen de deelnemers een reeks getallen voorgeschoteld en kregen ze de taak om de laatste twee getallen toe te voegen. Ze kregen punten voor juiste antwoorden en onaangename vocale feedback voor onjuiste antwoorden. De taak bestaat uit vier fasen: (1) eenvoudige fase, de controleconditie van de cognitieve en motorische functie; (2) Latentietestfase om het voltooiingsniveau van de opteltest te bepalen; (3) door pijn veroorzaakt stadium, gebruikt om emotionele pijn op te wekken; (4) Pijntolerantiestadium, gebruikt om pijntolerantie te meten (d.w.z. de tijd vóór beëindiging van de taak).
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Emotionele beeldtolerantietaak
Tijdsspanne: pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie
Bij deze taak wordt een reeks emotionele grafieken op het scherm gepresenteerd en moet het individu eerst beoordelen of de foto pijn veroorzaakt. Als dat het geval is, wordt de duur van het volharden van het individu voordat hij naar de volgende foto springt, genomen als de gedragsindex van angsttolerantie.
pre-interventie; wekelijks tijdens de 7 weken durende interventie; na de 7 weken durende interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xinghua Liu, School of Psychological and Cognitive Sciences, Peking University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

15 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E20230525

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Emotionele stoornis

3
Abonneren