Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av NA kombinert med PEG-IFN-α2b i kontinuerlig versus pulserende behandling av pasienter med kronisk hepatitt B (EPCP)

24. juni 2023 oppdatert av: Yufeng Gao, Anhui Medical University

En multisenter, prospektiv kohortstudie: Effekten av NA kombinert med PEG-IFN-α2b kontinuerlig versus pulserende terapi i 96 uker hos pasienter med kronisk hepatitt B.

Tidligere studier har vist at det er endringer i antall og affinitet av interferonreseptorer under interferonbehandling og at slike endringer gjenoppretter seg i varierende grad en tid etter avsluttet behandling. Det kan antas at hvileperioden med pulserende terapi letter utvinningen av type I interferonreseptorer og dermed neste runde med IFN-terapi sammenlignet med et kontinuerlig regime med interferon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Et stort utvalg, multisenter, prospektivt, virkelighetsstudie med bruk av NA-er i kombinasjon med PEG-IFN-α-2b for behandling av CHB-pasienter med kontinuerlig eller pulserende kombinasjonsterapi over et kurs på opptil 96 uker, er foreslått for å sammenligne forskjeller i kliniske helbredelsesrater og E-antigenkonverteringsrater mellom grupper. Flere nye markører for hepatitt B-infeksjon, inkludert HBV pgRNA, HBcrAg og anti-HBcAb kvantifisering, ble dynamisk målt ved baseline, 12, 24, 48, 72 og 96 uker for å utforske den passende strategien for å oppnå kliniske helbredelsesrater hos CHB-pasienter behandlet med NA i kombinasjon med PEG-IFN-a-2b.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1084

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 23000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 18 til 60 år, begge kjønn (både 18 og 60 år)
  2. HBsAg positiv i mer enn 6 måneder;
  3. NA-er behandlet pasienter på kontinuerlig NA-behandling i mer enn 6 måneder med HBsAg ≥ 1500 IE/ml og HBV-DNA < 500 IE/ml ved registrering;
  4. Primærbehandlede pasienter med overflateantigen >1500 IE, ubegrenset E-antigen og ubegrenset HBV-DNA ved registrering, som oppfyller behandlingsindikasjonene i 2019-utgaven av retningslinjene for forebygging og behandling av kronisk hepatitt B.
  5. negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 24 timer før første dose (for kvinner i fertil alder)

Ekskluderingskriterier:

  1. Kombinert aktiv hepatitt A, C, D, E og/eller HIV-infeksjon;
  2. Pasienter som er i fremtiden og har til hensikt å fortsette å bruke tibivudin
  3. methemoglobin større enn 100 ng/ml ved screening; eller methemoglobin som ikke har holdt seg stabilt i 3 måneder før forsøket og/eller leveravbildning som tyder på levertumorer;
  4. dekompensert leversykdom (Child-Pugh-score ≥ 7), noe som betyr at pasienter vil bli ekskludert hvis ett av følgende er oppfylt: forlenget protrombintid ≥ 3 sekunder, serumbilirubin > 34umol/L, historie med leverencefalopati, anamnese med esophageal variceal blødning , ascites;
  5. gravide eller ammende kvinner eller pasienter med planlagt graviditet i løpet av studieperioden og uvillige til å bruke prevensjon
  6. Nøytrofiltall < 1,5 x 10^9/L eller blodplateantall < 90 x 10^9/L og kreatinin > 1,5 ULN
  7. Anamnese med alvorlig psykiatrisk sykdom, spesielt depresjon. Større psykose definert som alvorlig depressiv lidelse eller psykose, selvmordsforsøk, sykehusinnleggelse for psykose eller inhabilitet i en periode på grunn av psykose;
  8. historie med immun-mediert sykdom (f.eks. inflammatorisk tarmsykdom, idiopatisk trombocytopenisk purpura, lupus erythematosus, autoimmun hemolytisk anemi, sklerodermi, alvorlig psoriasis, revmatoid artritt) eller unormalt forhøyede nivåer av autoimmune antistoffer
  9. Pasienter med alvorlige kombinerte sykdommer i hjerte, lunger, nyrer, hjerne, blod og andre vitale organer, kombinert med andre maligniteter
  10. Anamnese med alvorlig epilepsi eller nåværende behandling med antiepileptika. Ustabil kontroll av diabetes mellitus, hypertensjon, skjoldbrusk sykdom, etc. Pasienter med en historie med alvorlig retinopati eller som indikert av andre tegn på retinopati;
  11. Historie om organtransplantasjoner og eksisterende funksjonelle transplantasjoner (unntatt hornhinne- eller hårtransplantasjoner);
  12. Pasienter som er allergiske mot interferon og dets medikamentkomponenter, og som etter etterforskerens vurdering er uegnet for bruk av interferon
  13. Pasienter som etter utrederens mening ikke er egnet for deltakelse i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontinuerlig kombinasjonsterapi kohort
Pasienter med primær CHB med HBsAg ≥ 1500 IE/ml og HBV-DNA < 500 IE/ml og pasienter med CHB etter behandling med NA vil bli registrert. Etter fullt informert samtykke vil pegylert interferon alfa-2b 180 µg administreres ved subkutan injeksjon én gang i uken i opptil 96 uker.
Kontinuerlig kombinasjonsbehandling: pegylert interferon alfa-2b 180 µg, subkutant en gang i uken i 96 uker, kombinert med NA gjennom hele behandlingsperioden.
Andre navn:
  • Nukleotidanaloger
Pulserende kombinasjonsbehandling: pegylert interferon alfa-2b 180 µg en gang ukentlig ved subkutan injeksjon i 8 uker med 4 uker fri i en total behandlingsvarighet på 96 uker, kombinert med NA gjennom hele behandlingsperioden.
Andre navn:
  • Nukleotidanaloger
Eksperimentell: Pulserende kombinasjonsterapi-kohort
Pasienter med primær CHB med HBsAg ≥ 1500 IE/ml og HBV-DNA < 500 IE/ml og pasienter med CHB etter behandling med NA vil bli registrert. Etter fullt informert samtykke vil pegylert interferon alfa-2b 180 µg administreres ved subkutan injeksjon én gang ukentlig i 8 ukers behandling og seponeres i 4 uker til 96 uker.
Kontinuerlig kombinasjonsbehandling: pegylert interferon alfa-2b 180 µg, subkutant en gang i uken i 96 uker, kombinert med NA gjennom hele behandlingsperioden.
Andre navn:
  • Nukleotidanaloger
Pulserende kombinasjonsbehandling: pegylert interferon alfa-2b 180 µg en gang ukentlig ved subkutan injeksjon i 8 uker med 4 uker fri i en total behandlingsvarighet på 96 uker, kombinert med NA gjennom hele behandlingsperioden.
Andre navn:
  • Nukleotidanaloger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HBsAg negativ konverteringsrate etter 96 ukers behandling
Tidsramme: 96 uker
Etter 96 ukers behandling vil 5 ml blod bli tappet fra pasienten, serum vil bli ekstrahert, og HBsAg-verdier vil kvantifiseres ved kjemiluminescensanalyse; prøver mindre enn 0,5 ng/ml vil bli vurdert som negative.
96 uker
HBsAb konverteringsrate etter 96 ukers behandling
Tidsramme: 96 uker
Etter 96 ukers behandling vil 5 ml blod bli tappet fra pasienten, serum vil bli ekstrahert, og HBsAb-verdier vil bli kvantifisert ved kjemiluminescens; prøver større enn 10 miu/ml 0,5 vil bli vurdert som positive.
96 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere