Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность НА в сочетании с ПЕГ-ИФН-α2b при непрерывном и импульсном лечении больных хроническим гепатитом В (EPCP)

24 июня 2023 г. обновлено: Yufeng Gao, Anhui Medical University

Многоцентровое проспективное когортное исследование: эффективность NA в сочетании с непрерывной терапией PEG-IFN-α2b по сравнению с импульсной терапией в течение 96 недель у пациентов с хроническим гепатитом B.

Предыдущие исследования показали, что во время терапии интерфероном происходят изменения количества и сродства рецепторов интерферона и что такие изменения в различной степени восстанавливаются через некоторое время после окончания лечения. Можно предположить, что период покоя импульсной терапии способствует восстановлению рецепторов интерферона типа I и, следовательно, следующему раунду терапии интерфероном по сравнению с непрерывным режимом интерферона.

Обзор исследования

Подробное описание

Многоцентровое проспективное исследование с большой выборкой в ​​реальных условиях с использованием NA в комбинации с ПЕГ-ИФН-α-2b для лечения пациентов с ХГВ непрерывной или импульсной комбинированной терапией в течение курса до 96 недель предлагается для сравнения различия в показателях клинического излечения и показателях конверсии Е-антигена между группами. Множественные новые маркеры инфекции гепатита В, включая pgRNA HBV, HBcrAg и количественное определение анти-HBcAb, были динамически измерены на исходном уровне, через 12, 24, 48, 72 и 96 недель, чтобы изучить соответствующую стратегию для достижения показателей клинического излечения у пациентов с ХГВ, получавших лечение NA в сочетании с ПЕГ-ИФН-α-2b.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1084

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yufeng Gao, MD
  • Номер телефона: 13956938032
  • Электронная почта: aygyf@anmu.edu.cn

Места учебы

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Китай, 23000
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Контакт:
          • Yufeng Gao, MD
          • Номер телефона: 1395693032
          • Электронная почта: aygyf@ahmu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 60 лет, оба пола (как 18, так и 60 лет)
  2. HBsAg положительный более 6 месяцев;
  3. NA лечили пациентов, получавших непрерывную терапию NA более 6 месяцев, с HBsAg ≥ 1500 МЕ/мл и ДНК HBV < 500 МЕ/мл на момент включения;
  4. Пациенты, получавшие первичное лечение, с поверхностным антигеном >1500 МЕ, неограниченным количеством антигена Е и неограниченным количеством ДНК ВГВ при включении в исследование, соответствующие показаниям к лечению издания 2019 г. рекомендаций по профилактике и лечению хронического гепатита В.
  5. отрицательный тест мочи или сыворотки на беременность в течение 24 часов до первой дозы (для женщин детородного возраста)

Критерий исключения:

  1. Сочетанный активный гепатит А, С, D, Е и/или ВИЧ-инфекция;
  2. Пациенты, которые в будущем и намерены продолжать использовать тибивудин
  3. метгемоглобин более 100 нг/мл при скрининге; или метгемоглобин, который не оставался стабильным в течение 3 месяцев до исследования и/или визуализация печени, предполагающая опухоль печени;
  4. декомпенсированное заболевание печени (оценка по шкале Чайлд-Пью ≥ 7), что означает, что пациенты будут исключены при наличии одного из следующих признаков: увеличение протромбинового времени ≥ 3 секунд, билирубин в сыворотке > 34 мкмоль/л, печеночная энцефалопатия в анамнезе, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода в анамнезе , асцит;
  5. беременные или кормящие женщины или пациентки с запланированной беременностью в период исследования и не желающие использовать средства контрацепции
  6. Количество нейтрофилов < 1,5 x 10^9/л или количество тромбоцитов < 90 x 10^9/л и креатинин > 1,5 ВГН
  7. История тяжелых психических заболеваний, особенно депрессии. Большой психоз определяется как большое депрессивное расстройство или психоз, суицидальные попытки, госпитализация по поводу психоза или нетрудоспособность в течение определенного периода времени из-за психоза;
  8. Иммуноопосредованное заболевание в анамнезе (например, воспалительное заболевание кишечника, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, красная волчанка, аутоиммунная гемолитическая анемия, склеродермия, тяжелый псориаз, ревматоидный артрит) или аномально повышенный уровень аутоиммунных антител
  9. Больные с тяжелыми сочетанными заболеваниями сердца, легких, почек, головного мозга, крови и других жизненно важных органов в сочетании с другими злокачественными новообразованиями
  10. Тяжелая эпилепсия в анамнезе или текущее лечение противоэпилептическими препаратами. Нестабильный контроль сахарного диабета, артериальной гипертензии, заболеваний щитовидной железы и др. Пациенты с тяжелой ретинопатией в анамнезе или при наличии других признаков ретинопатии;
  11. История любой трансплантации органов и существующих функциональных трансплантатов (кроме трансплантации роговицы или волос);
  12. Пациенты с аллергией на интерферон и его лекарственные компоненты, которым, по мнению исследователя, не подходит применение интерферона.
  13. Пациенты, которые, по мнению исследователя, не подходят для участия в данном исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Когорта непрерывной комбинированной терапии
В исследование будут включены пациенты с первичным ХГВ с уровнем HBsAg ≥ 1500 МЕ/мл и ДНК ВГВ < 500 МЕ/мл и пациенты с ХГВ после лечения АН. После полностью информированного согласия пегилированный интерферон альфа-2b в дозе 180 мкг будет вводиться подкожно один раз в неделю на срок до 96 недель.
Непрерывная комбинированная терапия: пегилированный интерферон альфа-2b 180 мкг подкожно 1 раз в неделю в течение 96 недель в сочетании с АН на протяжении всего периода лечения.
Другие имена:
  • Аналоги нуклеотидов
Импульсная комбинированная терапия: пегилированный интерферон альфа-2b в дозе 180 мкг один раз в неделю подкожно в течение 8 недель с 4-недельным перерывом, общая продолжительность лечения 96 недель, в сочетании с NA на протяжении всего периода лечения.
Другие имена:
  • Аналоги нуклеотидов
Экспериментальный: Группа импульсной комбинированной терапии
В исследование будут включены пациенты с первичным ХГВ с уровнем HBsAg ≥ 1500 МЕ/мл и ДНК ВГВ < 500 МЕ/мл и пациенты с ХГВ после лечения АН. После получения полностью информированного согласия пегилированный интерферон альфа-2b в дозе 180 мкг будет вводиться подкожно один раз в неделю в течение 8 недель лечения и прекращаться на срок от 4 до 96 недель.
Непрерывная комбинированная терапия: пегилированный интерферон альфа-2b 180 мкг подкожно 1 раз в неделю в течение 96 недель в сочетании с АН на протяжении всего периода лечения.
Другие имена:
  • Аналоги нуклеотидов
Импульсная комбинированная терапия: пегилированный интерферон альфа-2b в дозе 180 мкг один раз в неделю подкожно в течение 8 недель с 4-недельным перерывом, общая продолжительность лечения 96 недель, в сочетании с NA на протяжении всего периода лечения.
Другие имена:
  • Аналоги нуклеотидов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отрицательная конверсия HBsAg после 96 недель лечения
Временное ограничение: 96 недель
После 96 недель лечения у пациента возьмут 5 мл крови, извлекут сыворотку и определят количество HBsAg с помощью хемилюминесцентного анализа; образцы менее 0,5 нг/мл будут считаться отрицательными.
96 недель
Коэффициент конверсии HBsAb через 96 недель лечения
Временное ограничение: 96 недель
После 96 недель лечения у пациента возьмут 5 мл крови, извлекут сыворотку и количественно определят значения HBsAb с помощью хемилюминесценции; образцы с концентрацией более 10 мМЕ/мл 0,5 расцениваются как положительные.
96 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Jiabing Li, MD, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гепатит В, хронический

Подписаться