Effekten av urfolkstilpasset kognitiv atferdsterapi for å redusere spillavhengighet blant ungdom
6. august 2024 oppdatert av: Ambreen Fatima, Bahria University
Forskningsbevis identifiserte internettspill som et voksende problem hos ungdom over hele verden, og mange intervensjoner blir brukt for å håndtere spilling og tilhørende psykologiske problemer med tanke på kulturelle aspekter.
Derfor tar denne studien sikte på å undersøke effekten av urfolkstilpasset kognitiv atferdsterapi for internettspillavhengighet blant pakistanske ungdommer.
For dette formålet meldte ungdom seg inn i 8.-12. klassetrinn i grunnskoler og videregående skoler i vennskapsbyer i Pakistan.
Ungdom som skåret høyt på internettspillforstyrrelser i screening vil bli inkludert i studien, og ytterligere detaljert undersøkelse vil bli fullført ved å administrere semistrukturerte kliniske intervjuer, mestringsinventar, selvkontroll og sosial tilknytning.
Deltakerne vil bli delt inn i 2 grupper, dvs. eksperimentelle grupper og kontrollgrupper.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal Capital Area
-
Islamabad, Federal Capital Area, Pakistan, 44000
- Bahria University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ungdom fra 10 til 19 år (WHO, 2013) registrert på et utdanningsinstitusjon i nærheten av det føderale hovedstadsområdet
- Spille Internett offline/online spill.
- Overdrevne brukere som spiller mer enn 5-8 timer per dag, 40 timer per uke vil bli inkludert.
- Har spilt spill i minst det siste året.
- Ingen historie med alvorlig sykdom eller noen annen psykisk lidelse.
Ekskluderingskriterier:
- Diagnostisert tidligere for noen psykisk eller psykologisk lidelse.
- Å motta psykoterapi eller medisiner for en bestemt lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Ungdom som skåret høyt på IGD-SF-9.
Gruppen vil få IACBTGA
|
IACBTGA vil bestå av 8 ukentlige økter.
Kognitive og atferdsmessige strategier vil bli gitt i økter
|
|
Aktiv komparator: Intervensjonsgruppe med Foreldre Psyko-utdanning
Ungdom som skåret høyt på IGD-SF-9, foreldre til ungdom vil også bli lagt til i intervensjon og CBT-basert psykoedukasjon vil bli gitt til foreldre og ungdom vil bli gitt IACBTGA.
|
IACBTGA vil bestå av 8 ukentlige økter.
Kognitive og atferdsmessige strategier vil bli gitt i økter
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Denne gruppen vil ikke bli gitt noen intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Internet Gaming Disorder Scale - kortform
Tidsramme: 1 år
|
Screeningverktøy for internettspillavhengighet basert på DSM-5-kriterier; Minste poengsum vil være 9 og maksimal poengsum vil være 45.
Cutoff-poengsum er 25.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kort selvkontrollskala
Tidsramme: 1 år
|
Skalaen måler et individs selvkontroll.
Minste poengsum vil være 13 og maksimal poengsum vil være 65.
Høyere poengsum indikerer lav selvkontroll
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
23. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
3. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 01-276182-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .