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청소년의 게임 중독 감소를 위한 고유 적응 인지 행동 치료의 효능

2024년 8월 6일 업데이트: Ambreen Fatima, Bahria University
연구 증거에 따르면 인터넷 게임은 전 세계 청소년의 새로운 문제로 확인되었으며 문화적 측면을 고려하여 게임 및 관련 심리적 문제를 관리하기 위해 많은 개입이 사용되고 있습니다. 따라서 본 연구는 파키스탄 청소년의 인터넷 게임 중독에 대한 고유 적응 인지행동치료의 효능을 조사하는 것을 목표로 한다. 이를 위해 파키스탄의 쌍둥이 도시에서 초등학교와 고등학교의 8~12학년에 등록한 청소년들을 대상으로 했습니다. 인터넷게임장애 선별검사에서 높은 점수를 받은 청소년을 본 연구에 포함시키고, 반구조화 임상면접, 대처능력, 자기통제력, 사회적 유대감 등을 시행하여 보다 상세한 조사를 완료할 예정이다. 참가자는 실험 그룹과 통제 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal Capital Area
      • Islamabad, Federal Capital Area, 파키스탄, 44000
        • Bahria University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 연방수도권 인근 교육기관에 재학 중인 10~19세(WHO, 2013) 청소년
  2. 인터넷 오프라인/온라인 게임 플레이.
  3. 하루 5~8시간, 주 40시간 이상 플레이하는 초과 사용자가 포함됩니다.
  4. 적어도 지난 1년 동안 게임을 합니다.
  5. 주요 질병 또는 기타 심리적 장애의 병력이 없습니다.

제외 기준:

  1. 정신적 또는 심리적 장애에 대해 사전 진단을 받았습니다.
  2. 특정 장애에 대한 심리 치료나 약물 치료를 받는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
IGD-SF-9에서 높은 점수를 받은 청소년. 그룹에 IACBTGA가 제공됩니다.
IACBTGA는 8개의 주간 세션으로 구성됩니다. 인지 및 행동 전략이 세션에서 제공됩니다.
활성 비교기: 부모 심리 교육 중재 그룹
IGD-SF-9에서 높은 점수를 받은 청소년, 청소년의 부모도 중재에 추가하고 부모에게는 CBT 기반 심리 교육을 제공하고 청소년에게는 IACBTGA를 제공합니다.
IACBTGA는 8개의 주간 세션으로 구성됩니다. 인지 및 행동 전략이 세션에서 제공됩니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹에는 개입이 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터넷 게임 장애 척도 - 약식
기간: 일년
DSM-5 기준에 따른 인터넷 게임 중독 검사 도구; 최소 점수는 9점, 최대 점수는 45점입니다. 컷오프 점수는 25입니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간략한 자제력 척도
기간: 일년
척도는 개인의 자제력을 측정합니다. 최소 점수는 13점, 최대 점수는 65점입니다. 점수가 높을수록 자기 통제력이 낮다는 의미
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 01-276182-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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